Tag: Mentalhealthawareness

  • Sınırda Kişilik – Sınırlamalarla Yaşamak

    “Aklına koyduğun her şeyi yapabilirsin.”

    “Aya uzan, eğer başaramazsan bir yıldıza konabilirsin.”

    “Hayatının efendisisin.”

    Bu tür basmakalıp sözler, özlü sözler ve motivasyonel alıntılar yaygındır. Bunları çıkartmalarda ve tabelalarda, terapistlerin profesyonel web sitelerinde okuyorum ve yemek masalarında, genellikle cesaretlendirmek için söylendiklerini duyuyorum.

    Sınırda kişilik bozukluğum (BPD) var ve sınırlamalarla yaşadığıma inanıyorum. Aklıma koyduğum “hiçbir şeyi” yapamıyorum. Bazı şeyleri gerçekten iyi yapabiliyorum. İyi yapamadığım bazı şeyler var. Tüm hayallerimi gerçekleştiremedim ve gerçekleştiremedim. Bazı hayallerimi planladığım şekilde gerçekleştirmedim.

    Hepimizin, insanların, sınırlamaları olduğuna inanıyorum; bazılarımız bunların ne olduğunun ve günlük yaşamlarımız, umutlarımız ve hedeflerimiz üzerindeki etkisinin daha keskin bir şekilde farkındayız. Benimkiler (hayatımın bu döneminde) başkalarının görmesi için her zaman “görünür” olmayabilir, ancak sınırlarım orada ve benim için çok gerçek.

    İstediğim hiçbir şeyi yapamıyorum ve her zaman olmak istediğim kişi olamıyorum. Daha önce daha kolay olmayı ve hislerimin daha az büyük olmasını diledim. Fizyolojim, psikolojim ve semptomlarımı etkileyen çevrem tarafından kısıtlandığımı hissediyorum. Bunu kabul etmek hem üzücü hem de huzurlu hissettiriyor; huzurlu hissettiriyor çünkü kendime hayatımın hedefi olarak “imkansızı başarmayı” bırakma izni veriyorum. “Her şeyi” yapamam.

    Sınırlarımın olması kötü, yanlış veya işe yaramaz olduğum anlamına gelmez. İnsanların özünde iyi ve geçerli olduğuna inanıyorum. Diyalektik Davranış Terapisi (DBT) kılavuzunda okuduğum gibi, her birimizin özünde iyilik ve geçerlilik var, yani her insanın elinden alınamayacak veya göz ardı edilemeyecek içsel bir önemi var (DBT Beceri Eğitim Kılavuzu, M. Linehan, s.164). Senin ve benim bir hazine olduğumuza inanıyorum.

    Sınırın tanımı için hızlı bir Google araması şöyledir: 1. “Bir şeyin ötesine geçemediği veya geçemeyeceği nokta veya seviye.” Hepimizin bir şekilde sınırları var. Bu makaleyi okuyan hiç kimsenin aniden bir kuş gibi uçamayacağına veya 10 dakikadan kısa sürede gurme bir yemek hazırlayamayacağına bahse girerim. Geçmişi değiştiremeyiz veya geleceği tahmin edemeyiz. Hayat sınırlamalarla dolu. İster beğenelim ister beğenmeyelim, “zaman” tarafından sınırlanıyoruz, her şey olur, her şey geçer. Mevsimler değişir, benim durumumda (Kanada’da) bu gerçekleştiğinde belli olur. Bedenlerimiz değişir, onlara ne kadar direnmeye ve kontrol etmeye çalışsak da, bedenlerimiz her saniye değişir ve insan bedeninin yapabileceklerinin sınırları vardır.

    Ve kişilik bozukluğum nedeniyle kendimde gördüğüm kendine özgü sınırlar var. Terapiye katılabilme imkânım ve tüm ayrıcalığımla bile, yine de bozukluğum tarafından sınırlanıyorum. Bozukluğun kendisi bile bazen bana bir sınır gibi geliyor. Vücudum ve zihnim kapanıyor ve olamadığım bir seviyenin ötesine geçtiğimi hissettiğimde işlev göremiyorum ve eğer bunu başarabilirsem, kendimi geliştiremiyorum, geçemiyorum… İradem yeterli değil. Yoğun bir duygu, terk edilme korkusu ve dürtünün etkisindeyken mevcut durumu ve sınırları kabul etmeye “istekli” olmalıyım.

    Sınırlarım, duygusal olarak ne kadar savunmasız olduğuma bağlı olarak değişir. Örneğin, uyumadıysam, sağlıklı beslenmediysem veya yalnız zaman geçirmediysem, yardımcı olmayan davranış kalıplarına geri dönme riskim daha yüksektir, bu yüzden sınırlarım çok daha büyük ve daha belirgindir ve bunları aşmak veya aşmaya çalışmak önemli bir nüksetmeye neden olabilir. Diğer zamanlarda, örneğin destekleyici ilişkiler, dinlenme ve anlamlı boş zaman geçirdiğimde, sınırlarımı biraz daha genişletebileceğimi, yolumda biraz daha ilerleyebileceğimi, örneğin fazladan saatler çalışabileceğimi veya birkaç makale daha yazabileceğimi hissediyorum. Sınırlarım değişir ama her zaman vardırlar. Hiçbir terapi, mükemmel diyet veya yardımsever ilişki sınırlarımı ortadan kaldıramadı… Beceriler açısından ne öğrenmiş olursam olayım, özümde hassasım; hiçbir şeyi “hissetmeden” yaşayamam, unutamam. Çevremde olup bitenlerden ve başkalarıyla kurduğum etkileşimlerden derinden etkileniyorum. Kendimi çok zorlarsam düşerim. Çökerim. Devam edemem. Sınırlarım var.

    Sınırda kişilik bozukluğu beni kısıtlarken -hayatımda neler yapabileceğimi, hangi tür işleri yapabileceğimi, ilişkiler ve değişimle nasıl başa çıkacağımı ve iyileşme sürecimi sürdürmek için ihtiyaç duyduğum bakımı engelliyor- burada bir diyalektik, bana umut ve gerçek sınırlarımın ortasında neşe veren bir “hem hem” var.

    Sınırlarım var ve cesurum. Sınırlarım var ve zor zamanları atlatıyorum. Sınırlarım var ve ustaca yas tutabiliyorum. Sınırlarım var ve diğer insanları ve onların neşe ve umut deneyimlerini derinden önemsiyorum.

    Sınırda Kişilik Bozukluğu’na sahip olmak ve benim için bozukluğun bir parçası olan sınırlamalar, hayatta, aşkta, anlamda ve umutta başarısız olduğum anlamına gelmez. Sınırlar, acı çektiğim ve mücadele ettiğim anlamına gelir ve bu gerçek sınırlarla… Ben değerliyim, özünde iyi ve geçerliyim -tıpkı sizin gibi, tıpkı herkes gibi.

    Sınırlıyım. Aklıma koyduğum her şeyi veya “hiçbir şeyi” yapamam. Tüm engelleri, bariyerleri veya sınırları aşamam. Eksikliğimin beni parlak bir yıldıza ulaştıracağının garantisini veremem. Sınırlarınız ne olursa olsun, hayata, sevgiye, anlama ve umuda layık olduğunuza inanıyorum. Benim sınırlarım var, sizin de var. Birlikte sınırlıyız ve birlikteyken hâlâ çok değerliyiz.

    Sınırda Kişilik Bozukluğunun Gizli Belirtileri

    (SKB), kişinin kendi duygularını düzenlemede zorluk çekmesiyle karakterize bir akıl hastalığıdır ve bu durum acı verici ve istikrarsız kişilerarası ilişkilere yol açabilir. Aşağıda, Tanı ve İstatistik El Kitabı’nda (DSM-5) özetlenen SKB’nin dokuz klasik belirtisini listeledik. SKB tanısı alabilmek için, bir hastanın genellikle listelenen dokuz kriterden beşini karşılaması gerekir.

    Sınırda Kişilik Bozukluğunun Belirtileri

    Gerçek veya hayali terk edilmekten kaçınmak için çılgınca çaba sarf etmek.
    Genellikle bir kişiyi idealize etme veya değersizleştirmeyle karakterize istikrarsız ilişkiler örüntüsüne sahip olmak (aynı zamanda siyah-beyaz düşünme veya “bölünme” olarak da bilinir).
    istikrarsız öz imaj veya kimlikle mücadele etmek.
    riskli veya dürtüsel davranışlarda bulunmak.
    sık sık intihar düşüncelerine sahip olmak veya kendine zarar vermek.
    duygusal yoğunluk dönemleri veya sık/hızlı ruh hali değişimleri yaşamak.
    kronik boşluk hissi yaşamak. Yoğun veya kontrol edilemeyen öfkeyle yaşamak.
    Kendinden kopuk, “beden dışı” bir duyguya sahip olmak veya ayrışmak.
    Sınırda Kişilik Bozukluğu’nu genellikle acı verici semptomların değişken, dışa vurumlarıyla ilişkilendirsek de, herkes SKB’yi aynı şekilde deneyimlemez.

    “Sessiz” Sınırda Kişilik Bozukluğu (SKB) Nedir?
    Sınırda Kişilik Bozukluğu semptomlarının “gizli” tezahürlerini yaşayanlara genellikle “sessiz” sınırda kişilik bozukluğu denir. “Sessiz” Sınırda Kişilik Bozukluğu terimi resmi bir tanı değil, semptomlarını açıkça ifade etmeyen SKB’li birini tanımlamak için kullanılan bir terimdir. Örneğin, sessiz BPD’li bir kişi, “tipik” BPD’li bir kişiyle aynı düzeyde kontrol edilemeyen öfke yaşayabilir; ancak dışa vurmak yerine, öfkesini sürekli olumsuz iç konuşmalar veya gizli kendine zarar verme yoluyla içe yöneltebilir. Sınırda Kişilik Bozukluğu

    BPD algısı, “davranışta bulunan” kişidir. Bu, “klasik” tanımdır, ancak her bozukluk gibi, bu durum da kendini farklı şekillerde gösterir… Peki “sessiz” borderline olmak ne anlama geliyor? “Sessiz” BPD, dışa vurmak yerine içe dönük davranmaktır, ancak hissettiği tüm duyguları içselleştirmektir. Terk edilme korkuları, ruh hali değişimleri, kaygı, kendine zarar verici davranışlar, dürtüsellik ve hatta intihar eğilimleri ve siyah beyaz düşünme (bölünme), sessiz bir borderline olmanın bir parçasıdır. Ancak bu duygular genellikle kendimize karşı sergilenir.

    İşte insanların benimle paylaştıkları:

    1. Kendini Suçlama
      Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan kişiler, diğerlerinden daha güçlü hissetme eğiliminde oldukları için suçluluk gibi duyguları yoğun bir şekilde yaşarlar. Bu, kronik kendini suçlamaya yol açabilir.

    “Genellikle birçok şey için kendimi suçluyorum, benim hatam olmasa bile. Ve çoğu zaman arkadaşlarımın benden daha iyisini yapabileceğini düşünüyorum. Onları çok sinirlendirdiğimi veya uğraşmaya değmeyecek kadar sorunlu olduğumu hissediyorum.”

    “Benimle hiçbir bağlantısı olmasa bile her küçük şeyi kişisel olarak algılıyorum. Arkadaşım bir şeye kızdığında, otomatik olarak bunun benim hatam olduğunu ve hiçbir ilgim olmasa bile bana kızdıklarını hissediyorum.”

    1. Zihinsel Olarak Geri Çekilme
      Tetiklendiğinizde, kendinizi korumak için içe kapanmanız normaldir. Eğer bu durumla sürekli mücadele ediyorsanız, yalnız değilsiniz.

    “Zihinsel olarak geri çekilip kendimi kötü hissederken, iyi bir dış görünüme sahip olmayı başarıyorum. Kimse değişimi fark etmiyor… Sınırda Kişilik Bozukluğumla birlikte depresyon ve anksiyeteyle de uğraşmak zorundayım. İnsanlar ‘daha iyi’ olduğumu düşünüyor, oysa ben zor şeyleri saklamakta iyiyim.”

    1. “Kendini Ezmek”
      Daha önce de belirttiğimiz gibi, sessiz Sınırda Kişilik Bozukluğu olan kişiler genellikle öfkelerini içe yöneltir. Bu, kronik olumsuz iç konuşmaya yol açabilir. Olumsuz iç konuşmayla mücadele ediyorsanız, bir terapiste başvurmanızı öneririz. İşte bölgenizde bir terapist bulmak için kullanışlı bir araç.

    “İçten içe kendime saldırıyorum. Avına saldıran bir kurt gibi, zihnim beni paramparça ediyor.”

    “Günlük tüm konuşmaları tekrar tekrar dinliyor ve onlar için kendimi hırpalıyorum. Hiçbir zaman yeterince iyi cevap vermiyorum veya beni ‘aptal’ gösteren bir şey söylüyorum.”

    1. İnsanları Memnun Etmek
      İnsanları memnun etmek veya “yaltaklanmak” travmaya verilen tipik bir tepkidir. Sınırda kişilik bozukluğu (BPD) olan kişilerin çoğunun travma geçmişi vardır. Hatta araştırmacılar, BPD’nin çocukluk çağı travmasıyla en güçlü bağlantısı olan ruhsal hastalık olduğunu bulmuşlardır.

    “Birine neredeyse anında bağlanıyorum ve günümün yüzde 90’ını onu kendimden hoşlanmaya ikna etmeye çalışarak geçiriyorum. Bana biraz kızgın olduklarını veya benden hoşlanmadıklarını düşünürsem, dünyam başıma yıkılır ve kendimi hayattaki en kötü insan gibi hissederim.”

    1. Duygusal Yakınlıktan Korkmak
      Terk edilme korkusu, sessiz BPD’si olan kişilerin ilişkilerinden tamamen uzaklaşmasına neden olabilir. Ne yazık ki bu durum, insanları arkadaşlarının, ailesinin ve partnerlerinin sağlayabileceği destekten mahrum bırakır. Neyse ki, birçok terapist ilişki sorunları konusunda uzmanlaşmıştır ve eğer bu sizin de mücadele ettiğiniz bir şeyse, korkularınızla başa çıkmanıza yardımcı olabilir.

    Çoğu insan, ilişkide beni gerçekten görebilecekleri noktaya asla ulaşamadığım için sınırda olduğumu düşünmez. ‘Arkadaşlarımla’ dışarı çıktığımda ve duygularımın ‘standart seviyelerin’ üzerine çıktığını hissettiğimde, coşkumu azaltmak veya kendimi tekrar merkezime getirmek için nefesimi izlemek için biraz zaman ayırırım. Bunu kimse bilmez. İnsanlar beni sürekli ‘normal’ sanır. İnsanların yanındayken fark edilmeden sürekli nefesimle ilgilenirim.

    1. Ayrışma
      Mental Health America’ya (MHA) göre ayrışma, kişinin mevcut koşullarından, düşüncelerinden, hafızasından ve kimliğinden kopmasına neden olan zihinsel bir deneyimdir. Çoğu semptom gibi, ayrışma da hafiften şiddetliye kadar uzanan bir yelpazede görülür. Ayrışma, travma yaşamış kişilerde yaygındır.

    “Eşimle tartışsaydık, içime kapanır ve kendimi soyutlardım. ‘Orada’ olmazdım çünkü aklımdan ya ‘Aman Tanrım, yanılmışım ve beni terk edecek, daha da kötüleştirmemek için sussam iyi olur’ diye geçirirdim ve saatlerce kafamda oturup neden yeterince iyi olmadığımı düşünürdüm… Ama beni anlayan ve eğer öyle bir duruma düşersem bunun sessiz kalmaktan değil, orada olmamamla ilgili olduğunu bilen harika bir kocam var ve beni gerçekliğe geri çekip kendimi toparlamama yardımcı oluyor.”

    1. İçsel Öfke Deneyimi
      Kontrol edilemeyen öfke, BPD’nin dokuz klasik belirtisinden biridir ve sessiz borderline bireyler bunu deneyimlemeye karşı bağışık değildir. Öfkelerini dışa vurmasalar da, duygunun kendisi yoğun ve başa çıkması zor olabilir.

    “İçsel öfke ve hızlı bir zihin. Kafamdan geçenler o kadar çarpık ki, bazı günler içten içe titriyorum.”

    1. Terk Edilme Korkusu
      Terk edilmekten kaçınmak için çılgınca çaba sarf etmek, Sınırda Kişilik Bozukluğunun (BPD) ayırt edici belirtilerinden biridir ve tanı alan hemen hemen tüm kişileri etkiler. Terk edilme korkusu günlük işleyişinizi ve ilişkilerinizi etkiliyorsa, Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan kişiler için önerilen bir diyalektik davranış terapisi (DBT) becerisi olan “Bilge Zihin”i denemekten faydalanabilirsiniz.

    “Bu, tipik bir yalnız kalma korkusu değil. Daha çok, insanları kendimden uzaklaştıracağım yönünde sürekli bir korku.”

    1. Öz Sabotaj
      Öz sabotaj veya kişinin gelişimine veya hedeflerine kasıtlı olarak müdahale etme girişimi, Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan kişilerde, özellikle de kendine zarar verme eğilimleri yaşıyorlarsa, yaygın olabilir. Eğer siz de benzer bir durumla karşı karşıyaysanız, yalnız değilsiniz.

    “Kendimi sabote etmekte çok iyiyim. Bilinçli veya bilinçsiz, her zaman ‘ben ve ben’ durumuyla karşı karşıyayım.”

    1. Sosyal Etkileşimlerden Sonra İntihar Düşüncesi veya Kendine Zarar Verme İsteği
      BPD’nin en belirgin özelliklerinden biri, istikrarsız ve fırtınalı kişilerarası ilişkilerdir. Sessiz borderline kişilikler sosyal reddedilme veya hayal kırıklığı yaşadıklarında, intihar düşünceleri gibi acı verici içsel deneyimler yaşayabilir veya kendilerine zarar verebilirler.

    “Öfkeleniyorum ve sonra bunun için kendime kızıyorum. Sanki tetiklenecekmişim gibi ve sorunum ne olursa olsun onunla uğraşmak yerine, bunu son çare olarak değerlendirip kafamdaki duygu selini serbest bırakıyorum. Oradan kendimden nefret etmeye, daha neler neler yapmaya geçiyorum ve sonunda intihar düşüncelerine kapılıyorum. Hatta intihara meyilli hissetmesem bile.”

    “Biri beni gerçekten sinirlendirdiğinde, neredeyse anında bunu içselleştiriyor ve bunun için kendime zarar vermek istiyorum çünkü bunun her zaman benim hatam olduğunu düşünüyorum.”

    1. İçe Kapanma
      Klasik “sessiz” tarzda, sessiz BPD’li bir kişi, dışa vurmak veya saldırmak yerine içselleştirmeye ve kendini kapatmaya daha yatkındır.

    “Patlamak yerine içime kapanırım. Özellikle çocukken her zaman içselleştirdim, bu yüzden duygularım hakkında konuşmak/ifade etmek hâlâ çok zor.”

    Sınırda Kişilik Bozukluğunda ‘Manipülasyon’ – Gerçek

    Bu kelime olumsuz bir imayla kullanılır; çoğu insan manipülatör olarak anılmak istemez. Ancak, sınırda kişilik bozukluğu (BKB) teşhisi konan kişilerin karşılaştığı en büyük damgalanma budur. İnsanlar, BKB ile yaşayan kişilerin, başkalarının belirli bir tepkisini manipüle etme arzusu nedeniyle aşırı tepki verdiğini varsayarlar.

    Bir yandan, bu bozuklukla yaşayanlar duygusal açıdan aşırı duyarlıdır. Diyalektik davranış terapisinin yaratıcısı Dr. Marsha Linehan’ın açıkladığı gibi, “BKB’li kişiler, vücutlarının %90’ından fazlasında üçüncü derece yanık olan kişilere benzer. Duygusal derileri olmadığı için en ufak bir dokunuşta veya harekette acı hissederler.” BKB’li kişiler “aşırı tepki” verdiğinde, bunun nedeni gerçekten yoğun hissetmeleridir. Duygusal düzenleme eksikliği vardır.

    Öte yandan, BKB’li bir kişi, ilişkilerine ilişkin çarpık bir bakış açısına sahiptir. Birini idealize edip hızla değersizleştirmekten, sınır koymada zorluk çekmeye kadar, ilişkiler genellikle aşırı duygular ve kafa karışıklıklarıyla dolu bir iniş çıkışlar zincirine dönüşür. Sevildiğini ve ihtiyaç duyulduğunu hissetmek, onaylandığını hissetmek, kişinin kendine veremediğini başkalarından almak neredeyse hayati bir gerekliliktir. Tıpkı bir bebeğin aç, yorgun veya yalnızken bakıcısından tepki almak için ağlaması gibi, Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan bir kişi de acil bir ihtiyacı olduğunu ifade etmeye çalışır. Bu sağlıklı bir iletişim yolu olmasa da, yine de bir iletişim yoludur ve aslında manipülasyon değildir.

    Psikoterapiler aracılığıyla, Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan kişiye kendini daha etkili bir şekilde ifade etmesi, duygularını düzenlemesi ve kişinin bu tür zararlı mekanizmaları benimsemesine yol açan durumlar üzerinde çalışması öğretilir. Ancak Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan kişinin yapması gerekenlerin dışında, bozukluğun damgasının bu kadar suçlayıcı bir tona sahip olmaması gerekir.

    Kişinin manipüle etmek istediği için dengesiz davrandığını varsaydığımızda, normal tepki öfke olacaktır. Kimse kendisine oyun oynanmasından hoşlanmaz. Ancak kişinin dengesiz davranmasının sebebinin kendi duygularının yoğunluğuna tahammül edememesi ve uygunsuzluğunu davranışlarıyla ifade etmeye çalışması olduğunu anlarsak, o zaman BPD’li kişilerin davranışlarından en çok etkilenen kişiler olduğunu anlarız. Bu durumda, kişinin duygularını dengelemesine yardımcı olun. Bu, kişinin sergilediği öfke veya çaresizliğin altında yatan duyguları dile getirmeyi amaçladığımız bir konuşma yoluyla yapılabilir.

    Bir krizden sonra, BPD’li kişiler suçluluk, pişmanlık ve utanç hissederler. Bazen yapsalar da başkalarını incitmek istemezler. Kontrolü kaybetmek istemezler. Niyetleri başkalarını kandırmak değildir; amaçları kötü bir şey değildir. Öyleyse, ağızlarının söylemediği ama kalplerinin umutsuzca haykırdığı mesajı dinleyelim.

    Sınırda Kişilik Bozukluğuyla Büyüdüğünüzün Belirtileri

    Sınırda kişilik bozukluğu (BPD), yaklaşık 14 milyon Amerikalıyı, yani ABD’deki yetişkinlerin %5,9’unu etkileyen, oldukça damgalanmış ve yanlış anlaşılmış bir akıl hastalığıdır. Ancak belirtiler genellikle kişi ergenlik çağındayken veya 20’li yaşların başında ortaya çıktığı için, kişi aslında gerçekten zorlanırken, bu erken belirtileri “kötü davranış” veya “ergenlik bunalımı” olarak görmezden gelmek çok kolaydır.

    İşte insanlar ne diyor:

    1. “Hatırladığım kadarıyla, hatta birinci sınıftan beri, her şeye karşı aşırı hassastım. Kendimi her zaman farklı ve gerçekten yalnız hissettiğimi hatırlıyorum… Geriye dönüp baktığımda, bu durum 14 yaş civarında iyice belirginleşti. Öfke o zaman ortaya çıkmaya başladı, uyuşturucu ve alkol bağımlılığı, dürtüsellik, çok inişli çıkışlı ilişkiler – kısacası Sınırda Kişilik Bozukluğunun tüm belirtileri. Şimdi 20 yaşındayım ve bazı yönlerimi kontrol altına aldım, ama yine de her gün verdiğim bir mücadele.”
    2. “Dürtüsellik, pervasız davranışlar ve sağlıklı ilişkileri sürdürmede zorluk. Siyah beyaz düşünme, kendine zarar verme davranışları… insanları hayatıma sokup çıkarma.”
    3. “Her zaman her şeyi diğer insanlardan çok daha fazla hissettiğimi düşünürdüm. Diğer çocukların umursamadığı şeyler beni çok heyecanlandırırdı. Takımım bir sayı attığında zıplayıp durduğumu ve neden kimsenin benim kadar heyecanlanmadığını merak ederek etrafıma baktığımı hatırlıyorum. Bana sürekli sakin olmam, sessiz olmam söylendi ve hatta bir haksızlığa öfkelendiğimde bile yapabileceğim hiçbir şey olmadığı söylendi.”
    4. “En yakın arkadaşım olduğunu düşündüğüm bir arkadaşım, sınıftaki bir başka kızın yanına oturmak istedi. Bana bunu söylediğinde, yere atılıp hıçkıra hıçkıra ağladım çünkü benden nefret ettiğini düşündüm. O anda ondan tüm benliğimle nefret ettim. Bu yüzden günlerce ağladım.”
    5. “Sanki her şey ne kadar iyi olursa olsun, her şeyde bir olumsuzluk bulabiliyordum… Sanki sürekli yükselen bir duvar vardı ve asla ona ulaşamayacaktım.”
    6. “Aşırı hassasiyet. İnsanları idealize eder, sonra da iterdim. Terk edilme korkusu çok fazlaydı. Öfke beni ele geçirirdi ve kendime zarar vermediğim sürece bundan kurtulamayacağımı hissederdim. Sonra da korkunç bir suçluluk ve utanç duyardım. Sanırım 4 yaşlarındayken yüzümü ve saçlarımı kaşıdığımı hatırlıyorum.”
    7. “Birinin en yakın arkadaşı olmaktan ondan nefret etmeye ve sonra bir süre sonra tekrar en yakın arkadaş olmaya geçmek… Ergenlik çağındaki kendime zarar vermem… büyürken sadece iki üç yakın arkadaşım vardı. Arkadaş edinip sürdürmek benim için çok zordu. Duygusal olarak çok hassastım ve kolayca incinirdim. Tüm bunları şimdi Sınırda Kişilik Bozukluğumun belirtileri olarak görebiliyorum.”
    8. “Teşhisim sadece bir yıl önce konuldu ama geriye dönüp baktığımda her şey mantıklı geliyor. Hatırlayabildiğim kadarıyla son derece hassastım, yoğun öfke de dahil olmak üzere değişken ruh hallerim vardı ve kendime zarar verirdim. Planlarımda ani değişiklikler olduğunda çılgına dönerdim ve terk edilmekten çok korkardım. Yıllar sonra bunun depresyon ve anksiyeteden çok daha fazlası olduğunu fark ettim.”
    9. “Sonuçlarını düşünmeden dürtüsel, hayat değiştiren kararlar almak, sorunlarımın başka bir şehre taşınırsam ortadan kalkacağını düşünerek şehirden şehre, işten işe taşınmak. Şimdi çok istikrarsız bir iş geçmişim var ve iş bulmakta çok zorlanıyorum.”
    10. “Dissosiyasyon. Bedeninizin dışında olduğunuzu hissetmek – sanki o size ait bile değilmiş gibi – şimdiye kadar hissettiğim en korkunç histi ve depresyondan farklı bir şeye sahip olduğumun en önemli belirtisi/işaretiydi. Kimse dissosiyasyondan gerçekten bahsetmez ve nedenini bilmiyorum, beni anksiyete ataklarından daha çok korkuttu. Bu, devasa, görünüşte bitmeyen bir beyin sisi gibi. Düşünemiyorsunuz, konuşamıyorsunuz, işlev göremiyorsunuz. İçten ve dıştan tamamen uyuşmuş hissediyorsunuz. Bana o kadar kötü geliyor ki sanki ‘var’ değilmişim gibi geliyor ve bu çok korkutucu. Özellikle de böyle hisseden tek kişinin siz olduğunu düşündüğünüzde (ki aylarca böyleydim).”
    11. “Her zaman yalnız kalacağımı, arkadaş edinmeye layık olmadığımı hissediyordum. Şimdi daha iyi bir durumdayım ve beş aydır tedavi görüyorum.”
    12. “Aşırı hassas olmak, herkesin en iyi arkadaşı olmak istemek, kendime karşı inanılmaz derecede sert olmak, herkesin arkamdan konuştuğunu düşünmek, insanları gereğinden fazla sevmek, birbirine bağımlı olmak, mutlak şeyler düşünmek, çok siyah ve beyaz olmak, sürekli terk edilme korkusu.”
    13. “Hayatım boyunca aşırı hassastım. Bir yetişkin sesini biraz olsun yükseltse bile gözyaşlarına boğulurdum. Ergenliğe girdiğimde de akranlarımla asla istikrarlı bir ilişkim olmadı. Arkadaşlıklarım, özellikle ergenliğe girdiğimde hep inişli çıkışlı ve tek taraflıydı. Hiç özgüvenim yoktu ve 13 yaşımda kendimi üzmeye başladım. İlk önce depresyon ve anksiyete teşhisi konuldu. Neden bu kadar farklı olduğumu, diğer çocukların neden benim gibi olmadığını hep merak ederdim. Şimdi çok mantıklı geliyor.”
    14. “Siyah/beyaz düşünme. İyi/kötü bir insan mıyım? Seni seviyorum/nefret ediyorum. Beni asla bırakma/Kendi başıma kalmak istiyorum. Bu sorunların hepsinde aşırı ve yoğun, orta yol, denge veya istikrar yok.”
    15. “Sürekli iniş çıkışlar yaşıyordum. İstikrarlı arkadaşlıklarım yoktu. Kendimi güvensiz hissediyordum ve özgüvenim düşüktü. Çoğu zaman sosyal etkileşimler beni tamamen ele geçiren, kendimi izole ve görünmez hissettiren yoğun duygulara yol açıyordu. Kendimi bir yere bağlı hissetmiyor, nereye ait olduğumu veya beni sevecek ve anlayacak birini bulup bulamayacağımı bilmiyordum. Arkadaşlarımın beni terk etmesinden o kadar korkuyordum ki, beni sevmeleri için her şeyi denedim. 14 yaşında kendime zarar vermeye başladım, kendimi ayakta tutmak ve tanınmak için çaresizce çabalıyordum.”
    16. “Küçük bir çocukken hatırlayabildiğim kadarıyla, sınırlarını zorlamak ve kendime sevilmeye layık bir insan olmadığımı kanıtlamak için insanları kasıtlı olarak kendimden uzaklaştırırdım. Ergenlik çağımda bu durum, ayrılıklarla başa çıkamama, aşırı dürtüsellik, kendime zarar verme, sürekli intihar düşünceleri vb. gibi durumlarda kendini gösteriyordu. Çevremdeki herkes tüm bunları ‘ergenlik’ ve ‘dikkat çekme’ olarak nitelendiriyordu. Sonuç olarak yıllarca tedavi görmeden mücadele ettim. Dürüst olmak gerekirse, bunu atlattığım için hâlâ şoktayım.”
    17. “Aşırı para harcama ve kendime zarar verme konusunda ciddi bir sorunum vardı. Gerçek olmayan şeylere (kurgusal veya şakacı şeyler) karşı çok duygusallaşırdım ve ruh halimdeki sürekli değişimlerle başa çıkmak benim için zordu. Şimdi Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) teşhisi kondu ve geriye dönüp baktığımda bunun uzun zamandır bende olduğunu görüyorum. Artık buna bir isim bulmak iyi hissettiriyor.”
    18. “Kendimi yalnız, istenmeyen ve çok farklı hissediyordum.”
    19. “Neredeyse her şeye karşı kesinlikle aşırı duygusallaşıyordum. Şiddete karşı hassastım, CSI gibi şiddet içerikli TV programlarını bile izleyemiyordum. Kitap okumak bile beni anında kitaba bağlı bir ruh haline sokuyordu; nasıl bittiğine bağlı olarak beni mutlu ya da üzgün hissettiriyordu. İnsanlarla etkileşimlerimde daha hassastım ve hâlâ öyleyim. Beni üzmek istemeseler bile kolayca üzülüyordum. Yıllarca kendimde bir sorun olduğunu düşündüm. Her şeyin yanlış olduğunu ve hepsinin benim suçum olduğunu. 9 yaşında bile kendime zarar veriyordum. Kendimden nefret ediyordum ve hiç özgüvenim yoktu. 19 yaşında bana borderline ve bipolar teşhisi kondu ve sonunda her şey anlam kazandı. Kendimde yanlış olduğunu düşündüğüm her şeyin aslında bir adı vardı. Bu, kabullenmemi kolaylaştırmadı. Şimdi 24 yaşındayım ve sonunda bunun benim yaratılışım olduğunu kabul etmeye başlıyorum. Ve bu benim suçum değil.”

    Sınırda Kişilik Bozukluğu (BKB) Olanların Yaptığı ‘Takıntılı’ Şeyler

    Borderline kişilik bozukluğunuz (BKB) varsa, “takıntılı” olarak adlandırılma deneyiminiz olabilir. Ancak sevdiklerinizin fark etmeyebileceği şey, BKB’li biri için asıl meselenin genellikle takıntının nesnesi olmadığıdır; genellikle BKB’nin altta yatan semptomlarının bir sonucudur.

    Aşkta takıntılıyım; hızlı ve derin bir şekilde aşık oluyorum ve partnerimin ihtiyaçlarını her zaman kendi ihtiyaçlarımın önüne koyuyorum… Birine bağlandığımda, vücuduma dopamin hücum ettikçe şehvetten sarhoş oluyorum. O kadar çok aşık oldum ki, bu bir bağımlılık gibi. Başka bir insanın şefkatini ve dokunuşunu o kadar çok arzuluyorum ki, yalnız kalmamak için bazı şüpheli kişilik özelliklerini göz ardı ettim.

    1. “Biriyle uçuyorsam veya birinin benden kaçındığını hissediyorsam, düşüncelere takılıp kalıyorum. O kişiyle yaşadığım konuşmaları, hareketleri, hatırlayabildiğim her şeyi saatlerce tekrar tekrar düşünüyorum. Genellikle bir şeyleri düzeltmek umuduyla nerede hata yaptığımı veya neyin yanlış gittiğini anlamaya çalışıyorum.”
    2. “Dizilere/karakterlere aşırı derecede takıntılı hale geliyorum. Bir sürü bölüm izlemeye, her türden hayran kurgusu okumaya ve hayran çizimlerine bakmaya başlıyorum. Teoriler okuyorum; o diziye/kişiye kendimi daha yakın hissettirecek her şeyi. Gerçekten kötüleştiğinde, kişilik özellikleri edinmeye başlıyorum. Ama hiçbir şey içimdeki ihtiyacı karşılamıyor ve sonunda dağılıp gidiyorum.”
    3. “Özür dilemek – benim hatam olmasa bile, önemsiz bir şey olsa bile. Günde birkaç kez “Neden özür diliyorsun?” diye soruyorlar. İş arkadaşlarım buna alışkın. Dürüst olmak gerekirse, bunun sebebi çocukken babamın fiziksel ve sözlü tacizde bulunması. Erken ve sık sık özür dilemeyi öğrendim. Bunu, olası bir çatışmayı önlemek için yapıyorum çünkü yüzleşmeye veya azarlanmaya dayanamıyorum. Bunu yaparken genellikle aşağı bakıyorum ve bundan nefret ediyorum ama bu alışkanlığımdan kurtulamadım.”
    4. “Birinin (özellikle de kocamın) kızgın veya üzgün olduğunu düşündüğümde takıntılı bir şekilde neyin yanlış olduğunu sorarım. Bir şeylerin ters gittiğini hissettiğimde, kelimenin tam anlamıyla neyin yanlış olduğunu ve nasıl düzeltebileceğimi tekrar tekrar sorarım. Sonunda sık sık sinirleniyor ve 300 kez ona kızgın olduğunu sormadan/suçlamadan önce kızgın olmadığını söylüyor.”
    5. “Hayatımda bir kişiye, partnerime de takıntılıyım. Sanki tüm dünyam o ve bunun sağlıksız olduğunu biliyorum ama kontrol edemiyorum! Sanki başka kimsenin fikirleri önemli değilmiş gibi. Sanki onunla olduğum gibi başka kimseyle geçinemiyorum. O benim her şeyim ve bu sadece benim rahatsızlığımken bile muhtaçlık gibi algılanıyor… ve zamanını ve ilgisini verdiği başka herkesi sağlıksız bir şekilde kıskanıyorum.”
    6. “Bir şey (genellikle pahalı bir şey) almak istersem, günler, haftalar, hatta bazen aylar boyunca her şeyi araştırırım. Bulabildiğim her yorumu bulur, ürünü satan mümkün olduğunca çok web sitesi bulur, fiyatları karşılaştırmak için elektronik tablolar hazırlarım. Ayrıca onu düşünmeden de duramam.”
    7. “Birine karşı içimde bir çekim hissettiğim anda, tüm güvensizliklerimi kafaya takmaya başlıyorum. Her şeyi analiz ediyorum, ne yemek yiyebiliyor ne de uyuyabiliyorum, neredeyse aşk acısı çekiyorum ve onlarsız yaşayamıyorum, ta ki kaçınılmaz olarak bıkıp duygusal olarak kopmaya ve bir süre aşk ile nefret arasında gidip gelmeye başlayana kadar. Ta ki bir gün aşk bir daha geri dönmeyi başaramayana kadar. (Şu anda bekar kalmamın sebeplerinden biri de bu, kaosa değmemesi.)”
    8. “Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) ve OKB (Obsesif Kompulsif Bozukluk) hastasıyım. Takıntılı düşüncelerim hep aynı şekilde ortaya çıkıyor: Geçmişte (yakın zamanda veya uzun zaman önce) söylediğim veya yaptığım bir şeyi alıp, nerede hata yaptığımı anlamaya çalışmak için kendi kendime tekrar tekrar söylüyorum. Bir keresinde tam iki yıl boyunca takıntılı bir şekilde 30 dakikalık bir olayı tekrar tekrar düşündüm. Beni mahvetti.”
    9. “Zaman takıntılısıyım, sabahları evden 10 dakikalık bir zaman diliminde çıkmam gerekiyor. Her zaman zamanında olduğumdan emin olmak için işe başlamamdan neredeyse bir saat önce varıyorum. Herhangi bir randevuya 15 dakika erken gitmezsem anksiyete atakları geçiriyorum. Mükemmeliyetçilikle ilgili biraz sorunum var, bu da bazen işimi zorlaştırabiliyor. Bazı şeyleri belirli bir sırayla yapmam gerekiyor ve yanlarından geçerken belirli eşyalara dokunma zorunluluğu hissediyorum.”
    10. “Kişiliğimin hangi tarafının ‘gerçek ben’ olduğu konusunda takıntılıyım. Kendimin iki farklı versiyonu olabildiğimde, günde birkaç kez gerçek beni anlamaya çalışmak yorucu olabiliyor. Şu anda, siyah beyaz kişiliğimin hangi tarafında olduklarını takip etmek yerine, insanlarla bir ‘gri alan’ üzerinde çalışıyorum. Rahat benliğimi çabuk sinirlenen benliğimle bütünleştirmek ve bunu yapmak çoğu zaman rahatsız edici olsa da, bir orta yol bulmak istiyorum.”
    11. “El işi yapma gibi dönemlerim var, bir keresinde sabahları koşmaya başladım, tabii ki Netflix’te aşırı vakit geçirip, bir sürü “kişisel gelişim” kitabı okuyup, günlük tutup, pasta pişiriyorum… Bunlar en fazla bir hafta, belki iki hafta sürüyor ama o süre zarfında boş zamanlarımda yaptığım tek şey bu.”
    12. “Bir el işi projesi yaparken, kitap okurken veya temizlik yaparken, diğer her şey ihmal ediliyor ve sadece tek bir şeye odaklanabiliyorum. Çalışırken yemek yediğimden ve uyuduğumdan emin olamıyordum ve tek yapabildiğim işe zamanında varmak, düzgün görünmek, sakin ve kontrollü görünmekti.”
    13. “Yaptığım her şeyin takıntılı olduğundan oldukça eminim. Benim için her şey ya hep ya hiç.”

    Sınırda Kişilik Bozukluğu Olan Kişilerin ‘Kötü Alışkanlıkları’

    Tırnaklarınızı ısırmak, haftalarca çamaşır yıkamak için çok tembel olmak veya beşinci kez “Gossip Girl” dizisini aralıksız izlemek (yargılamıyorum, yemin ederim!) gibi, hepimizin bazen keşke olmasaydı dediğimiz “kötü” alışkanlıkları vardır. Ancak sınırda kişilik bozukluğu (BKB) ile yaşıyorsanız, bazen bu “kötü” alışkanlıklarınız doğrudan akıl hastalığınızla bağlantılı olabilir.

    Dürtüsel alışverişten, arkadaşlarınıza sürekli “İyi miyiz?” diye mesaj atmaya kadar, “kötü” BKB alışkanlıkları genellikle BKB ile sıklıkla gelen duygu iniş çıkışlarıyla başa çıkmaya çalışırken ortaya çıkar. Tanıdık geliyor mu? Yalnız değilsiniz.

    BKB ile yaşayan insanların hangi “kötü alışkanlıkları” geliştirdiğini ve daha da önemlisi bunlarla nasıl başa çıktıklarını öğrenmek istedik ve deneyimlerini paylaşmak için topluluğumuza başvurduk.

    Ayrıca, “kötü” bir alışkanlığa sahip olmanın sizi kötü bir insan yapmadığını hatırlatmak istiyoruz. “Kötü alışkanlıklar” genellikle hayatımızda yaşadığımız kaçınılmaz duygusal çalkantılarla başa çıkmamıza yardımcı olur. Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) yolculuğunuzda, başa çıkmanın daha iyi yollarını bulabilirsiniz ve bunlara açık olmanız önemlidir! Bu arada, nerede olursanız olun, yalnız değilsiniz.

    1. Dürtüsel Harcama

    BPD’nin dokuz klasik belirtisinden biri, riskli veya dürtüsel davranışlarda bulunmaktır. Bazıları için bu, çok hızlı araba kullanmak gibi görünebilir. Diğerleri içinse, gerçekten ihtiyaç duymadıkları şeylere çok para harcamak gibi görünebilir.

    “Kötü alışkanlığım harcamalarımdır. Arzuladığım her şeye. Hiçbir kontrolüm yok/yoktu.”

    “Özgüvenim düşükken dürtüsel olarak çok fazla kıyafet alırım; estetiğimi değiştirerek ve yeni kıyafetler alarak kendimi daha iyi hissetmeye çalışırım.”

    “Çok daha az harcamamı sağlayan bir hobi buldum… Bir ‘toplayıcı’ oldum! Garaj satışlarını, ikinci el mağazalarını, özel satışları takip eden ve ucuza hazineler seçip çok daha pahalıya satan biri olarak! Bunu iyi yapıyorum. Harcama ihtiyacımı karşılarken para kazanıyorum. Bir ürüne iki dolar harcıyorum ve 200 dolara satıyorum. Bu, çok az harcama yaparken harcama heyecanı ihtiyacını karşılıyor.”

    “Bir ay sonra tekrar kontrol edeceğim dilek listeleri oluşturarak [aşırı harcamalarımın] üstesinden geliyorum. Bu, artık bu şeyleri dürtüsel olarak satın almadığım ve bir ay sonra hala istemiyorsam almadığım anlamına geliyor. Bu, paramı biriktirmeme ve maaşımı aldığım ilk hafta tüm paramı harcamaktan kendimi alıkoymama gerçekten yardımcı oldu.”

    “Finans işlerimden sorumlu, bana anlaştığımız bir harçlık veren ve bu benim ‘oyun param’ olan güvendiğim biri var. Faturaların önce ödendiğinden ve paranın birikime gittiğinden emin olmak için kartımı kullanıyor. Ve tabii ki çocuklarımın ihtiyaçları karşılanıyor. Parası olan bir çocuk gibi hissetmek sinir bozucu, ama kontrolden çıkmasına izin vermemek için ona güveniyorum.”

    1. Onaylanma Arayışı

    Zorluklarla boğuştuğumuzda, destek ve onay için sevdiğimiz insanlara yönelmemiz doğaldır. Ancak bazen, sevdiklerimize çok sık yaslanırsak ve kendimizi rahatlatacak bazı stratejilerimiz yoksa, önemli ilişkilere gereksiz yere baskı uygulayabiliriz.

    “Kendimi değerli hissetmem için ilgiye ihtiyacım var.”

    “Başkalarından onay almaya ihtiyacım var.”

    “En sevdiğim insanlardan gelen anlamlı mesajların ekran görüntüsünü alıp, onlara doğrudan mesaj atmanın ‘çok fazla’ olacağını hissettiğim karanlık zamanlarda bana yardımcı olması için tekrar tekrar okuyorum.”

    “Gerçekten merkezde kalmaya ve Tanrı’nın içimde yaşadığı gerçeği üzerinde düşünmeye çalışıyorum, böylece başkalarının ilgisi benim iyiliğim için olmazsa olmaz değil.”

    1. İzole Olmak

    Zor zamanlar geçirirken kendinizi izole etmek gerçekten cazip gelebilir. Bazıları için bu, sosyal medyada “hayalet gibi görünmek” veya mesajlaşmak gibi görünebilir. Bazıları içinse Netflix ve abur cuburla dolu bir odaya kapanmak anlamına gelebilir. Ancak çoğu zaman izole olmak işleri daha da kötüleştirebilir. Eğer bu sizin tipik başa çıkma stratejinizse, kendinizi zorlamaya ve yardım etmeye çalışın; bu, bir arkadaşınıza biraz moralinizin bozuk olduğunu bildiren basit bir mesaj bile olsa.

    “Bütün gün yatakta kalmak. Kendimi izole etmek.”

    “Kendimi izole ediyorum çünkü kimsenin beni hayatında istemediğini hissediyorum.”

    “Böyle hissettiğimde, birkaç günlüğüne evden çıkabilmek için şehir dışında olan arkadaşlarımı ziyaret etmeye çalışıyorum.”

    “İzole dönemlerimi daha çok bir ‘şarj olma’ seansına dönüştürmek için müzik dinlemeye veya kitap okumaya çalışıyorum, böylece tekrar sosyalleşebiliyor ve bundan mutlu olabiliyorum.”

    1. Deri Yolma

    Deri yolma genellikle anksiyete ve obsesif kompulsif bozukluk (OKB) ile ilişkilendirilir. Deri yolmanın kendine zarar vermekle aynı şey olmadığını unutmamak önemlidir. TLC Vakfı’na göre, deri yolma (soyulma bozukluğu) gibi beden odaklı tekrarlayan davranışlar (BFRB’ler), çoğu kendine zarar verme vakasında olduğu gibi, kasıtlı olarak acı çekmek veya olumsuz bir duygusal durumdan kurtulmak için nadiren kullanılır. Zor anlarda deri yolmayla mücadele ediyorsanız, yalnız değilsiniz.

    “Parmaklarımın derisini yoluyorum. Bazen gözle görülür bir delik oluşana ve kanayana kadar.”

    “Genellikle bununla başa çıkmak için sanat eserleri kullanıyorum. Çiziyorum ve resim yapıyorum. Bu yıl şimdiye kadar farklı boyutlarda yaklaşık 100 tuval boyadım.”

    1. Kararsız Olmak

    Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) size etkili kararlar veremeyeceğinizi hissettiriyorsa, iyi bir arkadaş grubundasınız demektir. Belki “yanlış” bir karar vereceğinizden endişeleniyor veya saygı duyduğunuz birinin onaylamayacağı bir karar vermekten korkuyorsunuz. Kararsızlıkla mücadelenizin altında yatan sebep ne olursa olsun, yalnız olmadığınızı bilmenizi istiyoruz.

    “Hayatımı kurtarmak için karar veremiyorum. Bu çok sinir bozucu. Keşke kararımı verebilsem ve ne seçeceğim konusunda kendime güvenebilsem.”

    “Kararsızlaşıyorum, dürtüsel davranıyorum veya her ikisini birden yapıyorum. Önemli şeylere karar veremiyorum ama anlamsız şeyler yaparak dürtüsel davranıyorum.”

    “Hissettiklerimi çizmenin ve yazmanın, düşüncelerin durmasını sağladığını fark ettim; hem de ağlamak yerine!”

    1. Gerçeklikten Kopmak

    Duygularınız yoğunlaştığında, çevrenizdeki dünyadan kopmaya mı çalışıyorsunuz? Zor zamanlar geçirdiğinizde zaman zaman dikkatinizi başka şeylere vermenizde bir sakınca yok; ancak duygularınızla başa çıkmaktan kaçınmak için televizyon veya rastgele seks gibi şeyleri alışkanlık haline getirdiyseniz, bir adım geri çekilip yeniden harekete geçmenin zamanı gelmiş olabilir. Duygular zor olabilir, ancak duygusal deneyimlerimizin üstesinden gelmek iyileşmenin ve insan olmanın önemli bir parçasıdır.

    “Gerçeklikten kopmayı seviyorum. Çok fazla televizyon izliyorum. Rahatlatıcı ama çok geç saatlere kadar uyanık kalıyorum ve sonra çok fazla uyku kaçırıyorum. Yeterince uyumazsam durumum daha da kötüleşiyor.”

    “Döngüyü kırmak için kendimi zorlamam gerekiyor. Geçenlerde televizyonsuz bir hafta sonu geçirdim. Başka şeylerle uğraşırken düşüncelerimle baş başa kalmak zorunda kaldım. Bu gerçekten beni tekrar toparlamama yardımcı oldu.”

    1. Olumsuz Düşünceler Üzerine Düşünmek

    Kendinizi kötü hissettiğinizde, beyninizin ruh halinize uyan en kötü düşüncelere atlaması kolaydır. Bu birçok insanın başına gelen bir şey olsa da, olumsuz düşüncelerle gerçekten savaşabileceğinizi (ve kazanabileceğinizi!) fark etmeyebilirsiniz. Pratik gerektirir, ancak düşünmekte zorlanıyorsanız, bilişsel davranışçı terapinin (BDT) yeniden çerçeveleme becerisini deneyebilirsiniz.

    “Acılarımın içinde debeleniyorum. Neredeyse her şeyin korkunç olmasını istiyorum.”

    “Kendim hakkında olumsuz düşünüyorum. Sürekli ‘saçlarımı mazur görün’, ‘bacaklarımı mazur görün’, ‘bunu mazur görün’ diyorum. İnsanları gerçekten sinirlendiriyor olmalıyım ve ben de kendimi sinirlendirmeye başlıyorum. Kimse mükemmel değil, öyleyse neden insanlardan görünüşümü veya kişiliğimi mazur görmelerini istiyorum?”

    “Birinin benden başka biriyle arkadaş olamayacağını düşünmek, çünkü bu, beni sevmediği veya bana yeterince değer vermediği anlamına gelir.”

    “Kişiye mesaj atıyorum – kayam. Kendimi ne kadar ‘çılgın’ hissettiğimi ve ne kadar zorlandığımı anlatıyorum ve onlar da bundan kurtulmama yardımcı oluyorlar. Bunun kendi başına atlatabileceğin türden bir hastalık olduğunu gerçekten düşünmüyorum.”

    “Kendime bolca çiğ bal ve kremayla sıcak çay hazırlıyorum… Lavanta ve matcha çaylarını çok seviyorum… Yatmadan önce düşüncelerimi yatıştırmak için geceleri uyku getiren bir çay hazırlıyorum.”

    “Kendimi yakalayıp herkesin eşit şekilde var olabileceğini ve benden aşağı olmadığını söylüyorum.”

    1. Evi Yeniden Düzenleme

    Evimizi temizlemenin, yeniden dekore etmenin ve düzenlemenin ruh halimizi iyileştirebileceği bir sır değil. Bazen bu stratejiler bize yardımcı olabilir, ancak bazen de daha derin bir sorunu daha da kötüleştirebilirler – özellikle de stres seviyenizin düştüğünü değil, arttığını fark ediyorsanız. Kendinizi aşırı temizlik yaparken veya sizi bunaltacak kadar sık yeniden dekore ederken buluyorsanız, destek alma zamanı gelmiş olabilir. Hayatınızı olumsuz etkiliyorsa sevdiğiniz biriyle veya ruh sağlığı uzmanıyla konuşun.

    “Evimdeki her lanet olası odayı yeniden düzenliyorum. O kadar yoruluyorum ki, uyumaktan başka bir şey yapamıyorum.”

    “Daha yeni başladığım şema terapisine katılıyorum, ancak bu terapi bana sorunlarla nasıl başa çıkacağımı, neden böyle olduğumu, kişilik özelliklerimin nereden geldiğini ve bunları nasıl yöneteceğimi anlamamda yardımcı olacak.”

    1. Aşırı Uyuma

    Aşırı uyumak, düşüncelerimizden ve duygularımızdan uzaklaşmanın bir başka yoludur. Yeterince uyumak iyi ve önemli bir öz bakım uygulaması olsa da, uykuyu dünyayla etkileşimden kaçınmak için kullandığınızı fark ederseniz, destek isteyin.

    “Tırnak yolma, sürekli uyuma ve aşırı yeme.”

    “Dışarıda vakit geçirmek ve serin duş almak beni biraz sakinleştiriyor. Ayrıca güzel bir ev yapımı yemek yemek, karşıma ne çıkarsa çıksın, her günle yüzleşebileceğimi ve her günü ayrı ayrı yaşayabileceğimi hatırlatıyor.”

    Sınırda Kişilik Bozukluğu nedeniyle “kötü bir alışkanlığınız” varsa, yalnız değilsiniz.

    Sınırda Kişilik Bozukluğu Tedavisi Üzerine Yeni Bir Çalışma

    Sınırda kişilik bozukluğu (SKB) tedavisine erişim zor olsa da, sınırda kişilik bozukluğu (SKB) için tele-sağlık tedavisinin etkililiğini ve güvenliğini inceleyen hiçbir yayınlanmış çalışma bulunmamaktadır. Tele-sağlığı değerlendiren mevcut çalışmalar, SKB olmayan kişilerde ayakta tedavi ortamlarına odaklanmaktadır.

    Belirtilerin karmaşıklığı ve yoğunluğu (örneğin, kendine zarar verme, intihar düşüncesi, hızlı dalgalanan duygular, dürtüsellik, terk edilmekten kaçınmak için telaşlı çabalar) göz önüne alındığında, sınırda kişilik bozukluğu olan kişiler için tele-sağlık tedavisini en iyi şekilde uyarlamak için etkililik ve güvenlik hususları dikkate alınmalıdır. Bu hususlar, özellikle SKB’li kişilerin intihar ve saldırganlık düşünceleri açısından risk altında olabileceği, yatarak tedaviden geçiş aşamasında olabileceği veya daha yüksek düzeyde bir bakıma ihtiyaç duyabileceği kısmi hastaneye yatış programları için geçerlidir.

    Rhode Island Tanısal Değerlendirme ve Hizmetleri Geliştirme Yöntemleri projesi kapsamında Kasım 2021’de yayınlanan yeni bir çalışma, tele-sağlık kısmi yatış tedavisini uyarladı ve Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan kişilerin tedavisinde yüz yüze kısmi yatış tedavisi kadar etkili olduğunu buldu. Çalışmaya tam erişim burada bulunabilir. Rhode Island Hastanesi Yetişkin Kısmi Hastane programı, COVID-19 pandemisi başladığında sanal bir formata geçti.

    Sanal ve yüz yüze kısmi yatış programındaki hastalar, etkinlik, memnuniyet ve güvenlik açısından karşılaştırıldı. Her iki tedavi yöntemi de yapı ve içerik açısından benzer kaldı. Çalışma, özellikle her iki gruptaki hastaların işlevsellik, başa çıkma becerisi/stres toleransı, olumlu ruh sağlığı ve genel refah düzeylerinde önemli iyileşmeler bildirdiğini ortaya koydu.

    Program tamamlandığında, hem sanal hem de yüz yüze programdaki hastaların %95’inden fazlası tedavilerinden çok veya son derece memnun olduklarını bildirdi. Benzer şekilde, %95’ten fazlası tedaviyi bir aile üyesine veya arkadaşına önereceğini belirtti.

    Sanal programdaki risk azaltma stratejileri, külfetli veya müdahaleci olarak algılanabileceğinden, her iki gruptaki yüksek hasta memnuniyeti düzeyleri dikkate değerdir. Güvenlik stratejileri arasında günlük kontroller, günlük güncellemeler ve hastanın konumu/fiziksel adresi hakkında bilgi, acil durumlar için nöbetçi klinisyenler ve bir acil durum irtibat kişisi yer almaktadır.

    Araştırmacılar transdiagnostik bir yaklaşım benimsemişlerdir; yani yukarıda belirtilen iyileştirme alanlarını (işlevsellik, başa çıkma becerisi/stres toleransı, pozitif ruh sağlığı ve genel refah) daha geniş bir şekilde hedefleyen bir tedavi ve ölçüm kullanmışlardır. Çalışmadaki bazı hastalar ayrıca borderline kişilik bozukluğu uzmanlık alanına da atanmıştır. Dolayısıyla, çalışmanın bir sınırlaması, bir BPD sonuç ölçütünün olmamasıdır. Yine de çalışma, BPD’de yapılabilecek transdiagnostik iyileştirmeleri vurgulamaktadır.

    Programın tamamlanması ve katılımı da değerlendirilmiştir. Çalışma, sanal programın daha yüksek bir katılım oranına ulaştığını göstermiştir. Bu sonuç, sanal bir formatın erişilebilirliğini kanıtlayabilir. Yazarlar, programdaki bazı hastaların yüz yüze tedaviye katılımı daha zor hale getiren tıbbi rahatsızlıkları olduğunu belirtmişlerdir. Özellikle, sanal programda tedavi gören birkaç hasta, bir pandemi olmasa bile yüz yüze tedaviye gelmeyeceklerini belirtmişlerdir. Sınırlı ulaşım seçenekleri ve ebeveynlik, erişilebilirlikle ilgili diğer iki endişe kaynağıydı.

    Bu çalışma, sınırda kişilik bozukluğu olan bizlerin tedavi sürecinde karşılaştığı birkaç önemli faktörü vurgulamaktadır. Sınırda kişilik bozukluğu (BPD) uygulayıcılarının yetersizliği, damgalanma, konum ve diğer engeller (örneğin finansal) nedeniyle kaliteli tedaviye erişimde sıklıkla önemli zorluklarla karşılaşıyoruz. BPD, bireysel terapi, grup terapisi veya yoğun ayakta tedavi programları gibi tedavi yaklaşımlarının ve multidisipliner ekiplerin bir kombinasyonunu gerektirebilir.

    Olası komorbiditeler tedaviyi daha da karmaşık hale getirebilir. BPD’nin depresyon, fiziksel sağlık belirtileri ve diğer engeller gibi psikolojik durumlar da dahil olmak üzere önemli komorbiditelerle birlikte ortaya çıktığı bilinmektedir.

    Örneğin, bir çalışma, depresyon ve anksiyete kontrol altına alındığında bile, daha yüksek BPD semptom şiddetinin, baş ağrısı, baş dönmesi, mide ağrısı, sırt ağrısı, morluklar, kas sorunları, soğuk algınlığı ve öksürük gibi daha sonraki fiziksel sağlık sorunlarıyla daha yüksek oranlarda ilişkili olduğunu bulmuştur. Başka bir çalışma ise, BPD’nin nüfusun yaklaşık %1-2’sinde mevcut olduğunu, ancak kronik ağrı hastalarında (örneğin fibromiyalji, kronik sırt ağrısı) bu oranın yaklaşık %30 olduğunu göstermiştir. BPD’nin varlığı, ağrı skorlarını artırıyor gibi görünmektedir.

    Tedavi deneyimimde, erişilebilirlik sorunları, tedaviyi bırakıp bırakma kararımı gölgeleyen dayanılmaz bir ikilemdi. Yeni bir beceri öğrenmek gibi bir fayda görsem bile, çok sayıda erişilebilirlik sorunu nedeniyle potansiyel ilerleme önemli ölçüde azaldı ve ilerleme zamanla kalıcı olmadı.

    Tedaviye 10 yaşında başladım ve 22 yaşıma geldiğimde yaklaşık yedi farklı ruh sağlığı uzmanı tarafından tedavi edildim. Tedavideki erişilebilirlik sorunları utanç, umutsuzluk, güvensizlik ve yanlış anlaşılma duygularını besledi.

    Örneğin, borderline kişilik bozukluğuna eşlik eden şiddetli uyku bozukluğum ve depresyonum, daha fazla komplikasyona yol açtı. Psikologlarımdan biri, karşı çıkmama rağmen genellikle sabah randevularıma randevular ayarladı ve o gece sadece bir iki saat uyuyarak 20 dakika geç kalırdım. Tedavinin uyku kalitemi azaltması ve uykusuzken uzun süre araba kullanmaya zorlaması, refahım üzerinde olumsuz bir etki yarattı. Sık sık randevularımı iptal ediyor ve çok az veya hiç iyileşme olmadan tedaviyi bırakıyordum.

    Postural ortostatik taşikardi sendromu (POTS) da dahil olmak üzere birçok başka engelle de yaşıyorum. Bu durum zaman zaman hareket kabiliyetimi kısıtlayabiliyor veya araba kullanmamı engelleyebiliyor. Depresyonla birlikte semptomların arttığı dönemlerde tedaviye katılmak, yataktan kalkmak veya evden çıkmak her zaman mümkün olmayabilir. Tedaviye ihtiyaç duymamın nedenleri tedavi olmamı engelliyor gibiydi ve kimse umursamıyor gibiydi.

    Sanal veya hibrit tedavi seçeneklerine ihtiyaç duyan kişiler, COVID-19’dan çok önce de bu seçeneklere başvurmak için çabalıyorlardı. Pandemi sırasında aniden ortaya çıkan hizmetler genellikle reddedildi. Bu ilerlemenin önündeki önemli bir engel, uygun politikalar oluşturulmadığı sürece erişilebilirliği artırma girişimlerini engelleyebilecek sigorta onayı/geri ödemesidir.

    Sanal seçeneklerin pandemi sonrasında da devam etmesi çok önemlidir ve bu tür çalışmalar bu değişimi savunmanın önemli bir parçası olmaya devam etmektedir.

    Sınırda Kişilik Bozukluğu (BKB) Olmanın Zorlu Yanları

    Borderline Kişilik Bozukluğu (BKB) olmanın birkaç zor yanı var. Günlük ruh hali, duygu ve kimlik değişimleri kesinlikle çocuk oyuncağı değil. Benim için BKB’nin en kötü yanı, istikrarlı arkadaşlıklar ve ilişkiler sürdürmek için sürekli mücadele etmek.

    BKB olduğumu yaklaşık üç yıl önce öğrendim ve o zamandan beri, özellikle arkadaşlık konusunda, zorlu bir öğrenme süreci geçirdim. Çok fazla arkadaşımı sevdim ve kaybettim ve iyi bir arkadaş olmayı, arkadaşlığı olmaması gereken bir şeye, yani terapiye dönüştürmeye çalışan içimdeki borderline’ı nasıl yeneceğimi yeniden öğrenmek zorunda kaldım. Eminim BKB’den kurtulmaya ve kalıcı arkadaşlıklar kurmaya çalışan birçok insan için de aynı hikaye geçerlidir.

    BKB ve arkadaşlık hakkında aşağıdaki listeyi yazmama iki şey sebep oldu. Öncelikle, borderline kişilik bozukluğu olanların dünyaya nörotipiklerden tamamen farklı bir gözle baktığını gerçekten fark ettim ve arkadaşlarımızın, beyinlerimizin nasıl kontrolden çıktığını dışarıdan izlerken neler olup bittiğine dair bir fikirleri olması önemli. İkinci olarak, birkaç gece önce beni bugün yazmaya iten ve aynı zamanda ilk noktama da getiren bir olay yaşadım.

    1. En büyük korkum terk edilmek.

    Bir iki akşam önce en yakın üç arkadaşımla bir grup sohbetindeydim. Yaklaşık iki yıldır arkadaşız, üniversitede oda arkadaşıydık, akıl sağlığı krizlerimizi paylaştık – hem de çok. Hatta içlerinden biriyle Avrupa’ya seyahat ettim. Yine de, üçü de hararetle arkadaşım olarak kalacaklarına, aniden arkadaşım olmayı bırakmayacaklarına ve beni gerçekten en sevdikleri insanlardan biri olarak gördüklerine söz verdiklerinde, gerçekten şok oldum ve duygulandım.

    BPD, birinin hayatımda kalmak isteyebileceğine inanmayı neredeyse imkansız kılıyor. Güvenmek, arkadaşlarımın bana verdiği harika güvencelerle bile inanılmaz derecede zor. Okuyan herkes, borderline kişilik bozukluğu olan kişilerin sevdiklerinin onları terk etmesini bekleyerek günlük hayatlarını sürdürdüklerini ve bunun genellikle duygusal tepkilerinin temel kaynağı olduğunu bilsin.

    1. Sürekli onaylanmaya ihtiyacım var.

    BPD’li kişilerin sevdikleri tarafından terk edilme konusunda genellikle mantıksız ve sürekli bir korkuları olduğu düşünüldüğünde, çoğumuzun sevdiklerinin bizden nefret etmediği, bizi terk etmeyeceği, bize kızgın olmadığı, bizden rahatsız olmadığı vb. konularda sürekli bir onaya ihtiyaç duyması şaşırtıcı olmayabilir.

    Her ne kadar 7/24 onaylamak sağlıklı olmasa da, borderline bir arkadaşınız için yapabileceğiniz en iyi şeyin, ara sıra herkese istenmeyen mesajlar göndererek onları sevdiğinizi veya onları düşündüğünüzü söylemek olduğuna inanıyorum. Arkadaşımın düşüncelerinde olduğumu ve onlar için önemli olduğumu, ilk etapta onay beklemeden bilmek, kelimenin tam anlamıyla dünyadaki en güzel şey.

    1. Her etkileşimimi ve yaptığım her eylemi sorguluyorum.

    Terk edilmekten korktuğum için, yanlış bir şey yapmaktan da korkuyorum. Sınırda Kişilik Bozukluğu belirtileri arasında ruh hali ve duygularda hızlı ve kontrolsüz dalgalanmalar olduğu için, günün herhangi bir anında incitici bir şekilde konuşma veya davranma olasılığım çok yüksek (iyileşme, bu duygu değişimlerini kontrol etmeye yardımcı olan devam eden bir süreçtir).

    Sorun şu ki, yanlış davranıp davranmadığımı her zaman fark edemiyorum. Bu yüzden, yanlış bir şey söylediğim veya yaptığım korkusuyla her etkileşimi olası kusurlar açısından aşırı analiz ediyorum. Beni kendimden daha fazla eleştiren kimse yok.

    1. Duygularım küçük, çoğunlukla mantıksız anlara bağlı. Sabırlı olun.

    Birisi bana mesaj attıktan hemen sonra cevap vermezse, dünyanın sonu gelmiş gibi hissediyorum çünkü tek cevabın bir şekilde yanlış bir şey söylediğim veya onu kızdırdığım olduğunu varsayıyorum.

    Diğer zamanlarda, biri planlarımı iptal ederse, tüm günümü o kişiyle görüşmeye göre planladığım için depresyona giriyorum. O kişinin benden nefret ettiğini varsayabilirim de, etmeyebilirim de.

    Facebook’ta bir arkadaşımın başka biriyle takıldığı bir fotoğraf gördüğümde, midem bulanıyor çünkü o arkadaş başka arkadaşlarıyla takılıyor ve bu yüzden beni sevmediği aşikar.

    Sınırda kişilik bozukluğu çoğu zaman mantıklı değildir ve ona bağlı duygular da öyle. Yukarıda da belirttiğim gibi, dünyaya çok farklı bir şekilde bakıyorum. Benim dünyam ya hep ya hiç, siyah beyaz, yükselen ya da spiral. Bana karşı nazik ol ama aynı zamanda bana benden ayrı bir hayat yaşayabileceğini hatırlatarak beni kontrol altında tut.

    1. Sınırlar zor öğrenilir ve önemlidir.

    Sınırda kişilik bozukluğu, damgalanmasına rağmen, doğası gereği zehirli veya istismarcı değildir. Sınırda kişilik bozukluğu olanlar sevgi dolu, destekleyici ve nazik olabilirler. Ben de onlardan biriyim. Ancak yukarıdakileri hızlıca okuduğumuzda, BPD arkadaşlıklarının nasıl sınırları aşarak zehirlilik diyarına girebileceğini görmek kolay.

    Herkes için uygun olmayabilir, ama kendimi sürekli olarak arkadaşlarıma “Bu uygun mu?” diye sorarken buluyorum.

    Belirli konulardan bahsetmem, günün belirli saatlerinde mesaj atmam, belirli bir şekilde onay istemem uygun mu? Sınırda biri olarak, onay arayışında ve terk edilmekten kaçınmak için çaresiz girişimlerde bulunurken sınırlar kolayca bulanıklaşabilir. Arkadaşlarınızla bu sınırların hala yerinde olduğundan emin olmak için kontroller yapmak, bir arkadaşlığı kurtarmak veya kaybetmek arasındaki fark anlamına gelebilir.

    1. Seni çok seviyorum.

    Sınırda olanlar gerçekten ya hep ya hiçtir. Seni seviyorsam, seni tüm varlığımla, tamamen seviyorum demektir. Bir sınırda kişi tarafından seviliyorsanız, sizin için her şeyi yapabilecek biri tarafından seviliyorsunuz demektir.

    Bu aşk, kontrol altına alınmadığında sağlıksız ve terk edilme durumunda acı verici olabilir. Arkadaşlarım için bir saniyede dünyayı dolaşabilirim (sadece insanları görmek için günlerce seyahat ettiğim bilinir). Muhtemelen arkadaşlarım için kurşun yerim. Hayatınızdaki insanları, onların sizi sevebileceğinden daha çok sevdiğinizi düşünebilirsiniz ve bu da ilişkilerde bazı zehirli güç dinamiklerine yol açabilir.

    Ancak, bence bu aşk, borderline olmanın en güzel yanı. Bence borderline aşk, gezegendeki en güçlü aşklardan biri. Eğer benim arkadaşımsan, sana sadığım. Sen benim için güzelsin. Başarıların şiir gibi. Bence inanılmazsın. Ve sahip olduğum en iyi arkadaşlardan birisin.

    Borderline kişilik bozukluğu olan birinin arkadaşı olan herkese, yanımda olduğun için teşekkür ederim.

    Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) Olan Birine Destek Olmanın Yolları

    Borderline kişilik bozukluğu (BPD) olan biri olarak, bazen bana destek olmanın bunaltıcı olabileceğini biliyorum. BPD günlük hayatımızın her alanını etkileyebilir ve ilişkilerimizi altüst edebilir. Damgalanma, yeterli araştırma eksikliği ve özellikle BPD gibi ağır damgalanmış bozukluklar hakkındaki kamuoyu eğitiminin eksikliği göz önüne alındığında, BPD belirtileriyle karşı karşıya kalan arkadaşlara ve aileye nasıl destek olunacağını veya hatta akıl hastalığı konusuna nasıl saygılı ve etkili bir şekilde yaklaşılacağını bilmek zor olabilir.

    BPD ile ilişkilendirilen güçlü damgalanma, bizi doğası gereği şiddet yanlısı, istismarcı ve manipülatif olarak etiketler. Bu durum, BPD’li birçok kişinin bozuklukları hakkında konuşmaktan tamamen kaçınmasına ve klişelerin bu bozukluğu olan kişileri şeytanlaştırmasına ve genellikle yabancılaştırmasına neden olur. Gerçekte, BPD ile yaşayan insanlar genellikle empatik, tutkulu, sadık ve dirençli olma eğilimindedir ve destek sağlamanın birçok yolu vardır. Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) belirtilerinin arkadaşlıklara ve ilişkilere sızma eğiliminde olduğu doğru, ancak tıpkı yoğun duygular, ruh hali değişimleri, dürtüsellik ve daha fazlasıyla mücadele eden herkes gibi, biraz çaba çok işe yarar. İşte sınırda kişilik bozukluğu belirtileri gösteren birini desteklemek için bazı ipuçları.

    1. Onaylayın, onaylayın, onaylayın.

    Birinin neden belirli bir şekilde hissettiğini anlamasanız veya tepkisi aşırı dramatik görünse bile, katılıp katılmamanızın, duyguyu daha az gerçek kılmadığını fark etmeniz önemlidir. Birinin belirli bir şekilde hissetmesi “gerektiği” gibi görünse de, hissetmesi gerektiği gerçeğini değiştirmez. Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan birinin genellikle duygusal olarak onaylanma, ihmal veya istismar geçmişi vardır. Bu, kendi duygularına güvenmekten korkmalarına neden olur, bu yüzden biraz onaylanma çok işe yarayabilir. Bazen Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) ile yaşamak yalnızlaştırıcı hissettirebilir ve dışarıdan onaylanmak ve deneyimimizin kabul edilmesi, iyileşmek veya en azından bir sıkıntı anından kurtulmak için önemli bir adım olabilir.

    1. Dinleyin, uygun olduğunda soru sorun ve araştırmanızı yapın.

    Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan biri size açılıyorsa, dikkat edin. Reddedilmek herkes için zordur, ancak özellikle Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan biri için yıpratıcı olabilir; eğer susturulmuş, görmezden gelinmiş veya genel olarak söyleyeceklerimizle ilgilenmediğinizi hissedersek, bu bizi açılmaktan alıkoyacak kadar acı verici olabilir. Her şeyi sizin için yapmamızı beklemek yerine, kendi araştırmanızı yapın.

    1. Tetikleyicilerini öğrenin.

    Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) söz konusu olduğunda, tetikleyicilerden kaçınmak zor olabilir çünkü bunlar genellikle ilişkilere ve kişilerarası etkileşimlere dayanır. Her kişi farklıdır, ancak Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan kişiler için yaygın tetikleyiciler arasında sert eleştiri, algılanan reddedilme veya terk edilme tehdidi bulunur. Terk edilme duyarlılığı, bu bozukluğu olmayan biri için önemsiz görünebilir, ancak bizim için oldukça gerçek olabilir. Ayrıca, Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan kişiler kendi düşünceleri, anıları veya geçmiş travmalarının hatırlatıcıları tarafından tetiklenebilirler. Tetikleyicilerle ilgili damgaya rağmen, bunlar ciddiye alınmalıdır. Kırgınlık veya gücenme hissetmek ile bir şeyin tetiklemesi arasında fark vardır; örneğin bir tetikleyiciyle karşılaştığımda, nefes darlığı, göğüs ağrısı, aşırı mide bulantısı ve kusma, ateş basması, kontrol edilemeyen titreme ve terleme, vücut ağrıları, iştahsızlık ve bitkinlik gibi yıpratıcı fiziksel semptomların yanı sıra yoğun duygusal tepkilerle de karşılaşırım.

    1. Tercih ettikleri başa çıkma becerilerini öğrenin.

    Diyalektik davranışçı terapi (DBT), Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan kişiler için yaygın ve güvenilir bir tedavi seçeneğidir. DBT, dört temel modüle ayrılmış bir yıllık bir programdır: farkındalık, duygu düzenleme, sıkıntı toleransı ve kişilerarası etkinlik. Herkese uygun olmasa da, DBT içeriğinin büyük bir kısmı Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan veya olmayan herkes için faydalı olabilir ve becerilerin, ipuçlarının ve püf noktalarının çoğu çevrimiçi olarak mevcuttur. Herkesin tercih ettiği başa çıkma becerileri vardır, bu nedenle bazı insanlar örneğin “Yargılayıcı Olmayan Farkındalık” becerisini uygulayarak huzur bulurken, diğerleri bunu zor ve sinir bozucu bulabilir. Ben şahsen TIPP becerilerinin yoğun sıkıntı anlarında sakinleşmenin en etkili yolu olduğunu düşünüyorum ve özellikle gergin hissettiğimde bu becerileri bana hatırlatacak birinin olması faydalı olabiliyor.

    1. Dürüst, açık sözlü ve saygılı olun.

    Sınırda Kişilik Bozukluğunun (BPD) en sinir bozucu belirtilerinden biri, başkalarının bizi algılama biçimini etkileyen yorumlar, anlar ve hatalar üzerinde düşünme eğilimimiz olabilir. Deneyimlerime göre, reddedilme tehdidi beni felç edici bir panik atağa veya daha kötüsüne sürükleyebilir. Bu tür durumlardan kaçınmanın en iyi yolunun, tetikleyicilerimizi aklımızda tutarak, durumu doğrudan ama nazik bir şekilde ele almak olduğunu keşfettim. İşin özünde, şefkatli iletişim – her zaman kolay olmasa da – temel önemdedir.

    1. Sabırlı, nazik ve empatik olmaya çalışın.

    Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan kişilerin kişilerarası etkileşimler söz konusu olduğunda özellikle hassas olduklarını ve tetikleyicilerin her yerde olabileceğini unutmayın. Sınırda Kişilik Bozukluğunun (BPD) en belirgin belirtilerinden biri, reddedilme, terk edilme ve yalnız bırakılma korkusudur. Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) hastasıysanız, ilişkileri sürdürmek başlı başına bunaltıcı bir iniş çıkış olabilir. Herkes gibi biz de hata yapmaya meyilli olsak da, her içimizi döktüğümüzde veya birini dünyamıza aldığımızda aldığımız riskleri aklımızda tutmaya çalışırız. Bu aynı zamanda, deneyimimizi anlamak için çaba gösteren insanlara derinden değer verdiğimiz anlamına gelir. Çoğu zaman, Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan birine etkili bir şekilde destek olmak, ona ulaşmak veya onu empati ve şefkatle aktif olarak dinlemek kadar basittir.

    Herkes farklıdır ve farklı şekillerde iyileşir, ancak özellikle Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) gibi korkutucu ve hayatı tehdit eden bir rahatsızlıkla karşı karşıya kaldığımızda, birbirimizi desteklemek için çaba göstermemiz önemlidir. Aynı semptomlarla yaşamak zorunda değilsiniz, aynı semptomları yaşayan birini desteklemek için. Gerçekten de, bu ipuçları her ilişki için faydalı olabilir; onaylanmak ve bir başkasının duygusal deneyimine saygı duymak, ister BPD’si olsun ister olmasın, ister bu rahatsızlığın herhangi bir özelliğini sergilesin herkes için rahatlatıcı olabilir.

    Burada gerçekleri göz ardı etmek istemiyorum: Tüm bunları akılda tutmak bazen zor olabilir. Yine de, kendinizi sinirli hissediyorsanız, her gün üstesinden geldikleri engelleri düşünmeye çalışın. Şahsen, Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD), yakın ilişkileri sürdürme arzumla reddedilme ve terk edilme duygularından kaçınmak için kendimi izole etme dürtüsü arasında çelişki yaşamama neden oluyor. Boşluk ve izolasyon duygularına alışkın olduğunuzda, bizi ayakta tutan genellikle sevdiklerinizden, arkadaşlarınızdan ve tanıdıklarınızdan gelen destektir. Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) gibi öngörülemez ve damgalanmış bir bozuklukla mücadele ederken yanımızda müttefiklerimizin olması önemlidir.

    Depresyon ve Sınırda Kişilik Bozukluğuyla Seyahat

    Depresyon en sevmediğim seyahat arkadaşı. Aslında sizinle gelmeye asla davet etmediğiniz türden biri ama planlarınızı duyup gelmeyi kendine görev edinmiş. Asla keşfe çıkmak istemiyor ve yabancılarla arkadaş olma fikrinden nefret ediyor. Bütün gün yatakta yatıp herkesin ne kadar soğuk olduğundan ve kimsenin onu sevmediğinden şikayet etmek istiyor. Sarhoş olmak için can atıyor ama sonra bütün geceyi ne kadar çirkin ve istenmeyen biri olduğundan ağlayarak geçiriyor. Depresyon ise gecede 12 saat uyuyup her gün iki saat şekerleme yapmayı sever. Planlarınız olup olmadığını umursamaz; dünyadan uzak durmayı tercih eder. Aşırı derecede yapışkandır ve sizi gözünün önünden ayırmak istemez.

    Sınırda kişilik bozukluğu (BPD), kontrolden çıkmış bir seyahat arkadaşıdır; bir Avrupa şehrinde içki aleminde umurunda olmayacak ama uzun süreli bir seyahate çıkmayı asla hayal bile edemeyeceğin türden. Son derece dürtüsel ve sürekli alkol ve uyuşturucu arayışında, ne kadar temiz ve neredeyse ayık olduğunuzu söyleseniz de. Uyuşturucunun etkisinden kurtulmanın onu aşırı intihara meyilli hale getirdiğini kolayca unutuyor ve mümkün olan en iyi zamanı geçirmesi ve gençliğini boşa harcamaması gerektiğinde ısrarcı. Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD), evdeki herkesin, özellikle de erkek arkadaşının, artık onu unutmuş ve onunla ilgilenmeyi bırakmış olması gerektiği konusunda aşırı paranoyak ve takıntılı. İnanılmaz derecede duygusal ve uzun süre etrafta olmak genel olarak yorucu.

    Peki depresyon ve Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) seyahatlerinize katılmaya karar verdiğinde ne yapabilirsiniz? Onlardan öylece gitmelerini isteyemezsiniz. Akıl hastalığı benim için sürekli bir durum ve bu yüzden uyum sağlamayı öğrenmek zorunda kaldım. Hiçbir şeyin beni dünyayı keşfetmekten alıkoymasına izin vermeye hazır değilim, sadece seyahat etme şeklimi ayarlamam gerekiyordu.

    1. Yolda destek ağları oluşturun.

    Kronik bir akıl hastalığıyla yaşıyorsanız, terapistinizden, sevdiklerinizden ve yakın arkadaşlarınızdan uzak kalmak gerçekten zor olabilir. Depresyon bana kendimi izole etmemi söylüyor ama bu, işleri benim için daha da kötüleştiriyor ve görmek istediklerimi görmemi engelliyor. CouchSurfing gibi siteleri kullanmanın gerçekten faydalı olduğunu gördüm çünkü aile ortamında kalmanıza, sürekli desteklenmenize ve aktivitelere dahil olmanıza olanak tanıyor. Arjantin’de bir çift ile gerçekten olumlu bir CouchSurfing deneyimi yaşadım ve depresyonumun onlarla kaldığım süre boyunca kesinlikle daha az belirgin olduğunu fark ettim. Bir diğer seçenek de, hem Vietnam’da hem de Arjantin’de yaptığım gibi, yurtdışı eğitim turlarına katılmak. Bu herkes için uygun bir seçenek olmasa da, birkaç hafta boyunca etkileşimde bulunabileceğiniz ve ilişkiler kurabileceğiniz istikrarlı bir insan topluluğu sağlar. Bir eğitim turunu bağımsız seyahatle birleştirmenin gerçekten güzel bir denge sağladığını gördüm.

    1. Tüketmeniz ve kaçınmanız gereken maddeler konusunda katı olun.

    Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) beni son derece dengesiz ve kendime zarar veren biri yapıyor, bu yüzden uyuşturucu ve aşırı alkol tüketimi benim için kesinlikle yasak. Hostellerin madde ağırlıklı ortamında sosyalleşmek gerçekten zor olabilir, ancak bunu kolaylaştırmak için birkaç ipucu öğrendim. Gecede bir veya iki içki içme eğilimindeyim ve bazen içiyormuş gibi yapıp içkimi geri bırakıyorum. Bazı sosyal ortamlarda akran baskısı hissettiğim oldu, ancak genellikle insanları olduğundan daha fazla içtiğimi düşünmeye kandırabildiğimi fark ettim. Tükettiğim maddeler konusunda, antidepresanlarımı her gün aynı saatte alma konusunda titiz davranmam gerekiyor. Birkaç saat almayı unutursam, beni yere seren yoğun bir mide bulantısı yaşamaya başlıyorum. Seyahat ederken bir rutin oluşturmak zor olabilir, ancak ilaçlar için bu çok önemli.

    1. Dinlenme günleri ayırın ve yavaş seyahat edin.

    Özellikle depresyonun doğası, günlerinizi hiçbir şey yapmadan geçirmenizdir. Depresyon vücudumda öyle ağır bir yük oluşturuyor ki, kendimi bitkin hissediyorum, bu yüzden sık sık dinlenme günlerim oluyor veya günde sadece bir aktivite yapıyorum. Birkaç günde bir yer değiştiriyor olsaydım, bu hem beni daha da bitkin düşürürdü hem de yapmak istediğim birçok şeyi kaçırırdım. Genel kuralım, en az beş günü, hatta daha uzun süre bir yerde geçirmektir.

    1. Acil durum planlarınız olsun.

    BPD ile yaşamak, davranışlarımın bazen dengesiz ve kontrolden çıktığı anlamına geliyor. Bazen kendim için gerçekten bir tehlike olduğumu hissediyorum ve tüm kontrolü kaybedersem kendimi güvende tutmak için atmam gereken adımlar var. Psikoloğum, intihar gözetimi için şehirlerdeki acil servislerin bilgilerini yazmamı istedi. Ayrıca hayatımın oldukça istikrarsız bir noktasında olduğum için seyahat süremi altı aydan 10 haftaya indirdim. İşler hızla kötüye giderse ne yapacağınızı bilmek gerçekten önemli.

    Akıl hastalığı olmayan insanların yaptığı gibi, kendi akıl sağlığınızdan ödün vermeden seyahat etmek mümkün değil. Ancak bu, seyahatin ulaşılamaz veya keyifsiz olduğu anlamına gelmiyor. Tek başıma seyahat etmek, zorluklar karşısında özgüvenimi ve kararlılığımı büyük ölçüde geliştirdi. Akıl hastalığımla daha çok kendi başıma mücadele etmek zorunda kalmak, onu daha iyi kontrol edebildiğimi ve depresyonum ve BPD’m yüzünden daha az bunalıma girdiğimi hissetmemi sağladı. Akıl hastalıklarımdan kurtulduğumu düşünmem için daha yıllar geçmesi gerekebilir, ancak hayatımda olabildiğince çok seyahat etmeyi ve bunun beni engellemesine izin vermemeyi planlıyorum.

    Sınırda Kişilik Bozukluğunun İnsanların Cinsel Hayatlarını Etkileme Yolları

    Farklı insanlarda arzu, gerginlik, rahatsızlık, korku, heyecan ve daha birçok duyguyu uyandırabilen bir kelime. Seks hakkında konuşmak hâlâ büyük ölçüde tabu olsa da, her yerde karşımıza çıkıyor; gördüğümüz reklamlarda, internetteki makalelerde, düşüncelerimizde ve çoğu zaman ilişkilerimizde.

    Seks, insan olmanın çok özel ve yaygın bir parçası olabileceğinden, ruh sağlığımızın onunla ilişki kurma biçimimizi değiştirebilmesi mantıklıdır. Sınırda kişilik bozukluğu (BPD) gibi bir akıl hastalığıyla yaşıyorsanız, bu durum yatak odasındaki deneyimleriniz de dahil olmak üzere hayatınızın her alanını etkileyebilir.

    Belki de BPD, cinsel arzuyu besleyen sürekli bir ilgi ve onaylanma arzusu yaratıyor ve siz de yeterince alamıyorsunuz. Belki de geçmişteki cinsel istismar veya duygusal travma, BPD semptomlarıyla birleşince seksten korkmanıza veya iğrenmenize neden oluyor. Ya da belki de yoğun bir terk edilme korkusu yaşıyor ve sadece “aşırı bağlanma” veya “aşırı sınırda” olmamaya güvenemediğiniz için rastgele seks yapıyorsunuz.

    Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) ve seksle ilgili deneyiminiz ne olursa olsun, yalnız olmadığınızı bilmenizi istiyoruz. Bu hassas konu hakkında tartışmayı başlatmak için Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) topluluğumuza başvurdum.

    Seks hakkında konuşmanın utanç verici olabileceğini anlıyoruz, ancak lütfen seks (veya seks eksikliği) Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) nedeniyle hayatınızı olumsuz etkiliyorsa, partnerinizle, güvendiğiniz bir arkadaşınızla veya bir tıp uzmanıyla konuşun. İhtiyacınız olan destek ve yardımı almayı hak ediyorsunuz.

    1. Sürekli Seks İstemek
      “Bir ilişkide her gün ateşli ve harika bir sekse ihtiyacım var, aksi takdirde ilişkide bir sorun olduğunu veya partnerimin bana ilgi duymadığını düşünerek kaygılanıyorum. Bekarsam, öz değerim ve onaylanmam, insanların beni cinsel açıdan ne kadar çekici bulduğuna bağlı ve bu da gerçekten kendime zarar verici olabilir.”
    2. Hiç Cinsel Duygu Hissetmemek
      “Sınırda Kişilik Bozukluğum yüzünden neredeyse hiç seks yapmak istemiyorum. Hiç ilgilenmiyorum veya nadiren ilgi duyuyorum. Bazen hiç dokunulmak istemiyorum, sadece sarılmak bile. Bazen de kendimi buna zorlamak zorunda kalıyorum çünkü eşime acıyorum. Sık sık seks yapmak istemediğim için bana kızgın değil, ama ben kendime kızgınım. Kendimi daha az insan gibi hissediyorum.”

    “Sekse karşı her zaman ilgisizdim. Bana bu kadar yakın olan insanlardan hoşlanmıyorum. Yani eğer seks olacaksa, evren tam olması gerektiği gibi işliyor.”

    1. Sürekli Seks İstemek ile Hiç İstememek Arasında Gidip Gelmek
      “Bazen kontrol edilemeyen çeşitli faktörlere (işteki stres seviyesi ve ilişki durumu gibi) ve aynı zamanda anlık ruh halime bağlı olarak hiperlibido/hipolibido arasında gidip geldiğimi fark ediyorum. Bu durum sadece bende bir sorun varmış gibi hissettirmekle kalmıyor, partnerlerimi de etkiliyor.”

    “Cinsellik ‘evreleri’ yaşıyorum. Aylarca sürekli, günde birkaç kez seks istediğim dönemler oluyor. Bazen hiç istemediğimi hissettiğim, ne kadar istesem de libidomun veya enerjimin olmadığı dönemler oluyor. Partnerimi memnun etmek ve ona hak ettiği ilgiyi göstermek için bir orta yol bulmaya çalışıyorum ama sonunda hayal kırıklığına uğramış, özgüvensiz, bitkin ve gözyaşlarına boğulmuş oluyorum.”

    “Ya aşırı azgın ya da yüzde 100 cinsellikten uzak.”

    1. Duygusal Bir Boşluğu Doldurmak veya Onay Almak İçin Seksi Kullanmak
      “Seksi, içimdeki bir boşluğu doldurmanın ve bazen de birini yanımda tutmanın bir yolu olarak kullanıyorum. İstendiğimi onaylamanın bir yolu. Daha sonra başkalarıyla yakınlık kurmayı çok istediğimi fark ettim, ancak seks, bunu doldurmanın bildiğim tek yoluydu.”

    “Libidom çok yüksek ve sürekli ilgi istiyorum. Cinsel aktivitenin veya seksi görülmenin benim için çok onaylayıcı olduğunu düşünüyorum ve BPD’nin beni sürekli onaylanmaya ihtiyaç duymama neden olduğunu düşünüyorum.”

    1. Sadece Rastgele Seks Yapabilmek
      “Sadece rastgele ilişki isteyen veya beni sadece seks için isteyen erkeklere/kadınlara yönelme eğilimindeyim. Özellikle de boşluk hissettiğimde ve o boşluğu dolduracak birini istediğimde.”
    2. Sadece Ciddi Bir İlişki Bağlamında Seks Yapmak
      “Nasıl ‘rastgele seks’ yapılacağını bilmiyorum. Birine cinsel olarak açılmaya istekliysem, o zaten benim ‘favorim’dir ve başka biriyle birlikte olmayı hayal bile edemiyorum.”
    3. Sekse Hızla İlgi Kaybetmek
      “Sınırda Kişilik Bozukluğum, bir anda sekse olan ilgimi kaybetmeme veya aşırı derecede rahatsız hissetmeme neden olabiliyor. Gidip eğleneceğim sırada sanki bir düğmeye basılmış gibi oluyor ve tek düşünebildiğim şey bunun bitmesini istemek oluyor. Kendimi aşırı derecede rahatsız hissediyorum ve özgüvenim inanılmaz bir şekilde düşüyor.”
    4. Partnerim Seks Yapmak İstemediğinde veya Orgazm Olmadığında Yoğun Bir Reddedilme Hissi
      “Partnerimin benimle ilgilenmemesi veya istediğimde performans gösterememesi işleri inanılmaz derecede zorlaştırıyor. Bunu olabilecek en kötü şekilde reddedilme olarak algılıyorum ve bu da kendimi değersiz hissetmeme ve partnerimin artık bana cinsel olarak ilgi duymadığından veya beni terk edeceğinden korkmama neden oluyor.”

    Partnerimle cinsel hayatımı etkileyen bir şey de şu: Eğer partnerim tam olarak beklediğim gibi davranmıyorsa veya boşalmıyorsa, her şeyin benim hatam olduğunu ve artık bana ilgi duymadığını hissediyorum. Sonra aklımdan “Belki başka biri vardır.” düşünceleri geçiyor. Bana “Ben değilim” dese, yorgun olduğunu söylese veya yaşın bir etken olduğunu söylese bile, yine de yatağın diğer tarafında uyuyorum ve bana dokunmasına izin vermem günler alabiliyor. Başka kız olup olmadığını veya olup olmadığını ve “çılgın” olmadığımı kontrol etmek için telefonunu kontrol etmek istiyorum. Sonunda zihnimi hiç duygudan arındırabiliyorum ve borderline kişilik bozukluğunun “bölünmesi” başlıyor. Şimdi ondan nefret ediyor ve ondan tiksiniyorum. Onun gibi biriyle nasıl birlikte olabileceğimi düşünüyorum. İşte bu, keyif aldığım tipik seksten uzak bir gecenin sonucu. Bir gece beni karanlık bir karmaşaya dönüştürebilir. 9. Sadakatsizlik
    “Teşhis konulmadan önce, aldatma yüzünden ilişkilerimi mahvediyordum. İlgiye, istendiğimi hissetmeye ve sekse ihtiyacım vardı. Sonrasında kendimi daha da kötü hissediyordum. Durduramıyordum.”

    “Dürüst olmak gerekirse, bu beni bir ilişkiye sürükledi… Yeterince tatmin olmuyordum (terapi sayesinde bu sorun çözüldü) ve beni daha da yıpratan biriyle bir yıl süren bir ilişkiye sürükledi.”

    1. Cinsel İlişkiye Başlayamama
      “Dört yıllık bir ilişkim olsa bile reddedilebileceğim için seks istemiyorum! Asla cinsel ilişkiye başlamam. Onun başlamasını bekliyorum… Bu da bir ilişkide büyük bir sorun!”
    2. Cinsellikten İğrenme veya Rahatsızlık Hissetme
      “Sınırda olan bu bozukluğum cinsellikten tiksinmeme neden oluyor. Bununla başa çıkamıyorum, hatta hiçbir şekilde dokunamıyorum.”

    “Kimseyle seks yapamıyorum. Yapabildiğimde ise o kadar rahatsız oluyorum ki neredeyse ağlamaya başlıyorum. Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) beni biriyle yatma düşüncesinden bile çok rahatsız ediyor. Bu beni çok üzüyor. Onlarla seks yapmayı reddettiğim için istikrarlı bir ilişki sürdüremiyorum.”

    1. Seks Sırasında Ayrışma
      “Ayrışıyorum. Ya otomatik pilotum devreye giriyor ya da kendimin farklı bir versiyonuna geçiyorum. Sonrasında bir süre unutuyorum, sonra sanki bir rüyaymış gibi hatırlıyorum.”
    2. Seksten Korkma
      “Dürüst olmak gerekirse, bir ilişkide bu kadar yakınlaşmaktan çok korkuyorum. İnsanlardan çok kolay ‘ayrıldığım’ için neredeyse hiç kimseyle çıkmadım. Hislerime güvenmiyorum, bu yüzden hepsinden kaçınıyorum.”

    “Bu beni seksten korkutuyor. ‘Ya hep ya hiç’in ‘hepsi’ kısmının serbest kalacağından ve özellikle terk edilme potansiyeliyle geri dönüşü olmayacağından korkuyorum. Ayrıca Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) dürtüselliğim yüzünden de korkuyorum. Tüm bu korkuların bir sonucu olarak hiçbir şeyi tercih etmiyorum, bu yüzden tamamen bekar kalmayı seçiyorum. Uzun süreli bir ilişkiye girmeye istekli doğru kişi karşıma çıkarsa, ancak o zaman tekrar seks yapmayı düşünürüm. Ama bu arada, önce sağlıklı arkadaşlıklar kurmaya çalışmam [benim için] daha iyi.”

    1. Cinsel İlişkilere Çok Hızlı Atılmak
      “Cinsel ilişkilere çok hızlı atılıyorum, ilk veya ikinci buluşma gibi. Bunu planlamıyorum ama çok spontaneyim ve kendimi kontrol edemiyorum.”
    2. Yatakta “Yeterince İyi” Hissetmemek
      “Zamanımın yarısında bile zevk alamıyorum çünkü kafamdan, “Bitince gidecekler, çünkü onlar için yeterince iyi değilim” veya benzeri düşünceler geçiyor. Ya da tek gecelik ilişkiler yaşarsam, aşırı derecede depresyona giriyorum ve hayal kırıklığına uğruyorum çünkü beni sadece kendi zevkleri için kullandıklarını biliyorum ama aşırı bağlanıp gitmelerini istemiyorum. Sınırda Kişilik Bozukluğu söz konusu olduğunda her şey karmaşıklaşıyor.”
    3. Cinsel Zevki Yaşamaya “Layık” Hissetmek
      “Bazen zevke layık hissetmiyorum. Yeterince çekici veya iyi olmadığımı hissediyorum. Seks sırasında sinir krizleri geçirdim. Zevki hak ettiğimi ve bunu verebileceğimi hatırlamak benim için zor olabiliyor.”
    4. Cinsel Olarak Vermek Ama Almamak
      “Verebilirim ama almak benim için zor. Sanki konu ben olunca odaklanamıyorum.”
    5. “Sert” Seks Arzusu
      “Partnerimle benim cinsel dürtülerimiz çok yüksek, ancak genellikle bir Sınırda Kişilik Bozukluğu sarmalının aşağı doğru kısmındayız ve bir şeyler hissetmek için daha sert ve daha sert olmasını istiyorum – oysa asıl ihtiyacım olan onun beni sevgiyle onaylaması ve yeniden bağ kurmamız.”
    6. Seks Yaparken Derin Bir Güvensizlik Hissetmek
      “Vücudumdan nefret ediyorum, bu yüzden seks yapmaktan hoşlanmıyorum. Dokunulmaktan da nefret ediyorum.”

    “Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD), yeni bir ilişkide yakınlığın bir sonraki aşamalarına geçmeyi kesinlikle korkutucu hale getiriyor. Zayıf öz imajım ve kendimi yargılamam, partnerim ne derse desin, gerçekten tatmin olup olmadığını merak ederek beni son derece güvensiz bırakıyor.”

    1. Yatakta Partnerinizin İhtiyaçlarına Özellikle Uyum Sağlamak
      “Bu tamamen kişisel bir durum, ancak Sınırda Kişilik Bozukluğunun cinselliğim ve libidom üzerindeki etkisinin, bu bozukluğun birkaç ‘olumlu’ özelliğinden biri olduğunu düşünüyorum. Sanırım zihnimiz sürekli olarak başkalarının bize nasıl tepki verdiğini veya bizimle nasıl etkileşim kurduğunu analiz ettiği için, beden dili farkındalığımız daha keskin bir şekilde ayarlanıyor. Partnerlerimi her zaman iyi okuyabildim ve kalıcı bir izlenim bırakmak, bana göre, olabilecek en iyi onaydır. Derinden nefret ederiz ve derinden severiz ve ikincisi yatak odasına da yansır. Ayrıca, bu harika bir çıkış yolu – seksin ‘aşırı’ bir sevgi veya arzu göstergesi olduğunu söyleyebilirsin, bu yüzden kendim olabileceğimi ve duygularımı gerçekten serbest bırakabileceğimi hissediyorum.”

    Sınırda Kişilik Bozukluğunun Günlük İşlerinizi Beklenmedik Şekilde Nasıl Etkilediği

    (Sizden) O tek kişi değil. Duygusal düzeninizi etkileyen Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) gibi bir rahatsızlıkla yaşadığınızda, bunun günlük işlevlerinizi etkilemesini engellemek zordur. Terk edilme korkusundan kaçınmak için çılgınca çabalama, “bölünme” ve ayrışma gibi klasik belirtiler, şüphesiz ev işlerini halletmek, başkalarıyla iletişim kurmak ve işiniz gibi günlük yaşamınızı etkiler.

    BPD ile ilgili deneyiminiz ne olursa olsun, yalnız olmadığınızı ve yardım alabileceğinizi bilmenizi istiyoruz. Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) ile başa çıkma hakkında daha fazla bilgi için, BPD hakkında sık sorulan soruları yanıtlayan ayrıntılı açıklamamıza göz atın.

    1. Mesajlaşma
      “Mesajlaşma derdim. Aklımdan geçen her şeyi anlatmak istiyorum ama bunu yapmak kesinlikle imkansız.”

    “Mesajlaşmak. Bazen insanlarla konuşmak istiyorum/özlüyorum ama sonra başlattığım sohbeti veya arkadaşlığı sürdürmek birdenbire çok fazla geliyor. Bazen parmaklarım tonlarca ağır geliyor ve hiçbir şey yazamıyorum. Mesaj açmaktan kaçınmaya başladım, bazen sadece saatlerce, bazen de günlerce. İnsanlarla vakit geçirmek istediğimde aşırıya kaçıp herkese mesaj atabiliyorum, ancak ilgimi kaybettiğim ve moralimin bozulduğu an, sosyalleşmekten her tarafımı kapatıyorum.”

    1. Araba Kullanmak
      “Araç kullanmak. Diğer sürücülerin benim hakkımda ne düşündüğü konusunda tamamen paranoyaklaşıyorum. Birini arabadan indirdiğimde ve bana teşekkür etmediğinde orantısız bir şekilde öfkeleniyorum. Arkamda biri varsa, hızımı yargıladığından endişeleniyorum. Önümdeki kişinin onu takip ettiğimi düşünmesinden endişeleniyorum ve liste uzayıp gidiyor. Ayrıca bir sürücü olarak oldukça dengesizim, bazen aşırı temkinli ve endişeli, bazen de pervasız ve hızlı. Hepsi ruh halime bağlı!”

    “Araba kullanmak! Kaza yapmaktan mantıksız bir şekilde korkuyorum, arabamda bir sorun olduğunu veya herkesin beni alt etmeye ve agresif bir şekilde sürmeye çalıştığını düşünüyorum.”

    1. İş
      “Çalışmak. Kaygım yüzünden iş bulup tutmakta çok zorlanıyorum. Sürekli yeterince iyi olmayacağımı ve baskı altında işten çıkarılacağımı hissediyorum.”

    “Çalışmak. Hayatıma gerçekten fayda sağlayacak şeyler yapmak için kendimle ilgilenmem için yeterince sebep üretmekte zorlanıyorum. Yaşlandıkça, evimden ayrılmak zorunda kaldığım saatleri haklı çıkarmak için başkası tarafından verilen gereksiz görevleri yapmak neredeyse imkansız.”

    1. Temizlik
      “Şu anda BPD tetikleyicileri beni o kadar üzüyor, sinirlendiriyor, öfkelendiriyor, depresif hale getiriyor, dişlerimi gıcırdatıyor ve ağlatıyor ki bulaşık yıkamaktan korkuyorum. Dikkatim dağıldığı ve başım döndüğü için onları kırabilirim diye korkuyorum.”

    “Elbette temizlik. Denerim ama ruh halim olumsuz/stresli bir şeye dönüştüğünde günüm berbat olur. Evimin pisliğinden çok utanıyorum ama bazen kendimi yapmaya zorlayamıyorum.”

    “Günlük işleri inanılmaz derecede göz korkutucu buluyorum. Yapmayı planlıyorum ama bir kez başladığımda tüm motivasyonum ve enerjim tükeniyor. Masadaki kırıntılara bakıyorum ve onları silmek için basit bir bez alacak kadar umursamayacak gücü kendimde bulamıyorum.”

    1. İlişkileri Sürdürmek
      “Ruh halimdeki dalgalanmalar, özellikle çalışırken veya ilişkilerimi sürdürürken günlük hayatımı sürdürmemi çok zorlaştırıyor. En ufak şeyler bile beni geri dönüşü imkansız bir öfkeye sürüklüyor, müşterilere veya sevgilime saldırıyorum. Ve sonunda kendimi bu durumdan kurtarabildiğimde, anında [yıkıcı] bir utanç ve suçluluk duygusuyla karşılaşıyorum ki, işte bile ağlamaktan kendimi alamıyorum.”

    “İletişim… Bazen arkadaşlarımla konuşmak için aşırı hevesliyim ama bazı günler hiçbirinden haber almak istemiyorum ve sanki gerçekten umursamıyorlarmış ve beni kullanıyorlarmış gibi hissediyorum.”

    “İnsanlarla konuşurken. Ya aşırı heyecanlı ve sinir bozucu oluyorum ya da garip ve agresif bir şekilde sessizim.”

    1. Telefonda Konuşmak
      “Telefonda konuşmaktan, sesli notlar göndermekten, sesli sohbetten veya FaceTime’dan kesinlikle korkuyorum. Nedenini bile bilmiyorum… Sanırım ‘aptal’ görünmekten korkuyorum çünkü mesajlaşırken olduğu kadar ne söyleyeceğimi düşünmeye vaktim olmuyor. Bu durum beni kelimenin tam anlamıyla panik atak geçirecek ve kusacak gibi hissedeceğim noktaya kadar kaygıyla dolduruyor.”
    2. Köpeği Gezdirmek
      “Köpeği gezdirmek. Çektiğinde ve pek sabrım olmadığında çok sinir bozucu olabiliyor ama ona karşı çok sert davranıyorum. Kendimi çok suçlu hissediyorum ve sonrasında daha fazla sorun yaşıyorum…”
    3. Çocuklarla İlgilenmek
      “Çocuklarımla ilgilenmek. Annem bizimle kalıyor çünkü onları okula hazırlayamıyorum veya etrafta olamıyorum çünkü çok gürültü yapıyorlar ve ben de bu durumla başa çıkamıyorum… Kendimi en kötü anne gibi hissediyorum… çok yıpratıcı.”

    “Kızımı okuldan almak… Bazı günler hayatımdaki her şeyden ve herkesten o kadar kopuk hissediyorum ki, okula gidip 45 dakika boyunca otoparkta beklemek (park yeri bulmak için o kadar erken oraya varmam gerekiyor) tam bir kabusa dönüşüyor. Boşluk, yalnızlık ve kopukluk hislerimle oturup ağlıyorum.”

    1. Alışveriş
      “Kalabalık mağazalara, alışveriş merkezlerine, marketlere vb. gitmekten nefret ediyorum. Aşırı uyarılıyor ve aşırı kaygılanıyorum. Daha önce alışveriş merkezlerinde kesinlikle dikkat dağınıklığı yaşadım. Teşhis konup DBT’ye başladıktan sonra bu kalıpları fark edebildim ve bunlardan kaçınabildim veya başa çıkabildim.”

    “Bakkal alışverişi benim için gerçek bir sorun olabiliyor çünkü dikkat dağınıklığı yaşıyorum, kafam karışıyor ve çok fazla kaygı duyuyorum.”

    1. E-postaları Açmak
      “Mesajlara ve e-postalara yanıtları açmak. Cevabın ne olacağından hep korkuyorum. Bu soruyu sorduğum için benden nefret edecekler mi? Bana gülecekler mi? ‘Çılgın’ mı yoksa paranoyak mı davranıyordum? Yine her şeyi yanlış mı anladım? Birini gereksiz yere endişelendirdim mi?”

    “E-posta almaktan korkuyorum. Her zaman patronumdan veya arkadaşlarımdan benim hakkımda kötü haberler geleceğini düşünüyorum. Sabahları bilgisayarımı açarken korkunç bir kaygı duyuyorum. İçinde ne olduğunu bilmemenin verdiği belirsizlik beni bunaltıyor. Gün içinde beni korkuttuğu için e-posta uyarı sesini kapatmak zorunda kaldım.”

    “İş e-postaları – onları yanlış okumak ve seninle ilgili olmayan şeyleri kişisel algılamak gerçekten çok kolay.”

    1. Yataktan Kalkmak
      “Genellikle yataktan kalkmak… Motivasyonsuz olduğum için yapmam gereken hiçbir şeyi yapmakta zorlanıyorum ve otomatik olarak hiçbir şeyin anlamı olmadığını düşünüyorum, bu yüzden yatakta kalsam iyi olur.”

    “Yataktan kalkmak, BPD’mle birlikte gelen en büyük zorluklardan biri. Saat kaç olduğunu kontrol etmek için gözlerimi açmadan önce bile, günümü neyin kötü geçirebileceği konusunda endişeleniyorum.”

    1. Ödev Yapmak
      “Bazen semptomlarım yüzünden ders çalışmak ve okumak gerçekten zor oluyor. Eğer kendimi soyutluyorsam, önümdeki kelimelere odaklanamıyorum. Öfkeden titriyorsam, düşüncelerim hızla akıyor ve ödevlerimi ve ders çalışmamı bitirmek için yavaşlayamıyorum. Terk edilme düşünceleriyle veya geçmişte kötü muamele gördüğüm zamanların anılarıyla meşgulsem, zihnim sürekli elimdeki işten uzaklaşıyor ve sürekli öfkelenip depresyona giriyorum. Üniversitede engellilere yönelik düzenlemelerim var ve kesinlikle ihtiyacım olduğunda ödev teslim tarihleri uzayabiliyor. Semptomlar hem psikolojik hem de fiziksel olarak acı verici. Semptomların ne kadar yoğun olduğunun önemi tamamen hafife alınıyor.”

    “Ödev, herhangi bir şeyi yapmayı gerçekten zorlaştırıyor. Yapabileceğimi biliyorum ama başaramayacağımı hissettiriyor.”

    1. Egzersiz
      “Egzersiz yapıyorum. Kanepeden veya evden nadiren kalkıyorum. Spor salonuna da gitmiyorum çünkü tek başıma gidemiyorum/gitmek istemiyorum.”
    2. Yemek Yapmak
      “Yemek yapmak… İstiyorum, açım ama istemiyorum. [Yemek yaptığımda] sonunda temizlikten korkuyorum. Kaygım artıyor… bir dahaki sefere hiç yapmadığımda…”
    3. Yemek Yeme
      “Yemek ve hijyen. Beynim dürtü kontrolü konusunda çok sorun yaşıyor.”

    “Yemek yemek. Yemek konusunda endişeli olduğum ve yemek yemem gerektiği gerçeğinden dolayı özür dilediğimi fark ediyorum. Sonra da yediğim için kendimden nefret ediyorum. Ve bunun için özür diliyorum.”

    Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) günlük işleyişinizi olumsuz etkiliyorsa, yalnız değilsiniz. Şu anda hangi semptomlarla mücadele ediyor olursanız olun, size yardımcı olacak bir çözüm var. Diyalektik Davranış Terapisi (DBT), Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan kişiler için altın standart tedavi yöntemidir.

    Sınırda Kişilik Bozukluğu Belirtilerini (Çoğunlukla) Doğru Anlatan Filmler

    Borderline kişilik bozukluğu (duygusal düzensizlik ve dengesiz kişilerarası ilişkilerle karakterize bir akıl hastalığı) etrafında o kadar çok damgalanma var ki, bu bozukluğu doğru bir şekilde tasvir eden bir film bulmak imkansız gibi görünebilir. Birçok kişi BPD’yi yalnızca klişelere dayanarak bildiğinden, popüler kültürde BPD ve belirtilerinin şefkatli bir şekilde tasvir edilip edilmediğini sorgulamak kolaydır.

    Hollywood’un borderline kişilik bozukluğunu kötü veya hiç tasvir etmediği düşünülse de, aslında bazılarının BPD’li kişilerin yaşadığı belirtileri doğru bir şekilde tasvir ettiğine inandığı filmler var. Not olarak, aşağıda listelenen tüm filmler, borderline kişilik bozukluğu veya herhangi bir akıl hastalığı teşhisi konmuş karakterleri resmi olarak göstermez. Birçoğu, yalnızca BPD ile yaygın olarak ilişkilendirilen belirtileri gösterir.

    İşte Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) belirtilerini (çoğunlukla) doğru yansıtan filmler:

    1. “Sil Baştan”
      “Sil Baştan”, içe dönük ve kaygılı Joel Barish (Jim Carrey) ile özgür ruhlu Clementine Kruczynski (Kate Winslet) arasındaki ilişkiye odaklanan bir bilim kurgu romantik komedi/drama. Merkezi çatışma, hafızaları silebilen bir prosedürün varlığından kaynaklanıyor; Clementine, Joel’i unutmak için bu prosedüre başvuruyor.

    Filmde kendisine hiçbir zaman akıl sağlığı teşhisi konulmamış olsa da, bazıları Clem’in borderline kişilik bozukluğunun iyi bir temsilcisi olduğunu ve aynı zamanda popüler “manik peri rüya kızı” (MPDG) klişesinin antitezi olduğunu düşünüyor. Film ilerledikçe, sergilediği bazı “özgür ruhlu” davranışların daha derin sorunların göstergesi olduğunu görüyoruz. Alison Herman, Flavorwire’daki bir blog yazısında şöyle yazdı:

    İlişkilerinin en kötü anlarına doğru ilerlerken, izleyiciler kahvesine kattığı alkolün sevimli bir tuhaflık olmadığını; Joel’in arabasını mahvetmesine yol açan içki sorununun bir işareti olduğunu öğreniyor. Dengesiz, sorumsuz ve Joel’e karşı düpedüz iğrençlik derecesinde kin besliyor. Ve elbette, hem kendisi hem de çevresindeki herkes tarafından, belki de diğerlerinden daha çok MPDG ile ilişkilendirilen bir terim olan “dürtüsel” olarak tekrar tekrar tanımlanıyor.

    Clem’in sergilediği dürtüsellik ve madde bağımlılığı sorunları – duygusal yoğunluğu ve Joel’i idealleştirmesi/değersizleştirmesi – belki de borderline kişilik bozukluğuyla mücadele ettiğini gösteriyor olabilir. Ancak Clem bu özel tanı düşünülerek mi yazıldı yoksa yazılmadı mı, birçok Sınırda Kişilik Bozukluğu hastası onunla özdeşleşiyor.

    1. “Oyunbozan Ralph”
      “Oyunbozan Ralph”, sevilen Tamirci Felix (Jack McBrayer) ile karşılaştırıldığında oyununda sürekli “kötü adam” olmaktan bıkmış, arcade oyun karakteri Oyunbozan Ralph’ı (John C. Reilly) konu alan 2012 yapımı bir Disney filmi. Oyunbozan Ralph, kötü adam statüsünden kurtulup oyun kahramanı olma hayalini gerçekleştirmeye çalışır, ancak bunun yerine oyun salonunda ortalığı kasıp kavurur.

    Oyunbozan Ralph, filmde akıl hastalığından bahsedilmese de, bir dizi klasik borderline kişilik bozukluğu (BPD) belirtisi gösterir. En belirgin belirtilerinden biri dürtüsel davranışlardır.

    Oyunbozan Ralph, en hafif tabirle, kesinlikle dürtüsel bir adamdır. Duyguları onu sürekli olarak neredeyse hiç mantıksız olmayan aceleci kararlar almaya iter. Başkalarını memnun etme ve kabul görme arzusu, onu oyuna atlamaya, sayısız yasayı çiğnemeye ve sonunda hayatını tehlikeye atmaya iter.

    Dürtüselliğinin yanı sıra, duygularının onu ele geçirmesine izin verme eğilimi ve terk edilme korkusuyla mücadele etme eğilimi de sergiliyor.

    Film hakkında, “Ruh sağlığı tartışması açıkça yapılmasa da Ralph, Venelope’ye karşı bağlanma sorunları sergiliyor,” diye yazdı. “Bu filmi her izlediğimde gerçekten ağlıyorum çünkü kendimi çok değerli hissediyorum. Terk edilme korkumu ve tek bir kişiye bağımlılığımı tasvir eden tek medya aracı bu.”

    1. “Kız, Araya Girdi”
      “Kız, Araya Girdi” 1960’larda geçiyor ve intihar girişiminin ardından psikiyatri hastanesinde yattığı süre boyunca borderline kişilik bozukluğu teşhisi konan Susanna Kaysen’ı (Winona Ryder) konu alıyor. Kaysen, yattığı süre boyunca ruh sağlığı sorunlarıyla mücadele eden diğer kadınlarla, özellikle de Lisa Rowe (Angelina Jolie) ile arkadaş oluyor.

    Dürüst olmak gerekirse, Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) teşhisi konmuş biri olarak, diğer oyuncuların bazı özellikleriyle Susanna’dan çok daha fazla özdeşleştim. Lisa manipülatif olabilir, siyah beyaz düşünme ve kendine zarar verme [sergiliyor]. Susanna’nın düşünce kalıpları ve ruh hali çoğunlukla Sınırda Kişilik Bozukluğunu (BPD) iyi yansıtıyordu, ancak bu incelikliydi.

    Film birçok açıdan insancıl olsa da, bazıları akıl hastalığını romantikleştirerek ve “havalı ama yanlış anlaşılmış” olmakla eş tutarak aşırıya kaçtığını savundu. The Radical Notion’daki bir gönderide bir klinik sosyal hizmet uzmanı şöyle yazdı:

    “Kız, Kesintiye Uğradı”, akıl hastalığı hakkında en bilinen kitap veya filmlerden biri olsa da, akıl hastalığının piyasadaki tek popüler temsili olmasa da, belki de diğerlerinden daha fazla genç kadında derin bir yankı uyandırmıştır. Elbette bunun faydaları var, ancak kitap ve filmlerde akıl hastalığının nasıl temsil edildiğine dair daha geniş bir perspektiften baktığınızda bir sorun olduğunu görürsünüz. Sorun, romantize edilme biçiminde yatıyor. Bu romantize etme yoluyla akıl hastalığı küçümseniyor, güzelleştiriliyor ve neredeyse acı verici bir mücadelenin aksine havalı ve arzu edilir bir şeye dönüştürülüyor.

    1. “Bana Hoş Geldiniz”
      “Bana Hoş Geldiniz”, borderline kişilik bozukluğu teşhisi konan ve piyangoyu kazanıp parayı kendisi hakkında bir talk show hazırlamak için kullanan Alice Klieg’in (Kristen Wiig) hikayesini konu alan 2014 yapımı bir komedi-drama filmi.

    Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD), Alice’in hayatında da gördüğümüz gibi, çoğunlukla dengesiz kişilerarası ilişkilerle karakterize edilir. Alice, talk show’unda (“Welcome to Me” adlı) geçmiş deneyimlerine dayanan skeçler sergiliyor; iyi, kötü ve utanç verici. Bu süreçte, hayatındaki neredeyse herkesi eleştirerek iyileşmemiş birçok sosyal yarayı açığa çıkarmayı başarıyor. Bu sosyal ayırt etme eksikliği ve mahrem ayrıntıların aşırı paylaşımı, tedavi edilmemiş BPD’li kişiler için tipik zorluklar olabilir.

    Film, BPD’yi insanileştirici (ve komik) bir şekilde tasvir etmede oldukça iyi bir iş çıkarsa da, olay örgüsünden bir nokta tamamen doğru değil. Filmde Alice piyangoyu kazandığında, düzensiz davranışlarının bir kısmını “açıklaması” gereken ilaçlarını almayı bırakıyor. Netlik sağlamak adına, BPD’yi doğrudan tedavi eden belirli bir ilaç olmadığını belirtmekte fayda var. BPD’li kişiler genellikle anksiyete ve depresyon gibi eş zamanlı ruhsal hastalıkları tedavi etmek için ilaç kullanıyorlar ve bu da dolaylı olarak BPD semptomlarına yardımcı olabilir.

    1. “Umut Işığım”
      “Umut Işığım”, yakın zamanda hastaneye kaldırılan bipolar bozukluğu olan Pat Solitano’yu (Bradley Cooper) ve filmde kesin bir teşhis konulmasa da birçok kişinin Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) belirtileri gösterdiğine inandığı Tiffany Maxwell’i (Jennifer Lawrence) konu alıyor. İkisi de ilişkilerinin kaybıyla başa çıkmaya çalışırken (Pat’in evliliği boşanmayla sonuçlanmış ve Tiffany yakın zamanda dul kalmıştı), filmde bu süreci birlikte yönetiyorlar.

    Umut Işığım, tüm zamanların en sevdiğim filmi ve oldukça ilişkilendirilebilir. Ancak finalinde, aşkla “iyileştikleri” izlenimi vermesi biraz yetersiz kalıyor. Sanırım amaç bu değildi ama öyle görünüyordu.

    1. “Yıldız Savaşları” Bölüm II ve III
      “Yıldız Savaşları” filmleri, Yoda, Prenses Leia ve Luke Skywalker gibi çeşitli karakterlerin “uzun zaman önce çok uzak bir galakside” yaşadıkları uzay maceralarını konu alıyor. Seri birçok kişiye tanıdık gelse de, bazıları Anakin Skywalker’ı (Hayden Christiansen) borderline kişilik bozukluğu semptomlarıyla ilişkilendirmemiş olabilir.

    Bazıları ilk başta benimle aynı fikirde olmayabilir, ancak Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan biri olarak “Yıldız Savaşları”ndan Anakin Skywalker’ı söylemek zorundayım. Onunla çok özdeşleşiyorum… Sınırda Kişilik Bozukluğu’nun tasvir ettiği semptomlar arasında terk edilme ve kaybetme kaygıları ve korkuları, ayrılık zorlukları, yoğun tutku ve hassas duygusal tepkiler, olası aşağılanmalara karşı hassasiyet, dürtüsellik, öfke patlamaları, kaybolmuşluk hissi, boşluk ve kimlik konusunda aşırı belirsizlik, kimin kendi tarafında olduğuna dair paranoyak düşünceler ve hayatındaki insanlara karşı düşünceleri, yaptıkları ve hissettikleri arasında sık sık yaşanan yoğun değişimler (örneğin bölünme) yer alıyor. Tüm bunlar ikinci filmde ve üçüncü filmin bazı kısımlarında gösteriliyor.

    Sınırda Kişilik Bozukluğu semptomlarının bu özel tasvirinde önemli olan bir diğer nokta da, bunları deneyimleyenin bir erkek olmasıdır. Sınırda Kişilik Bozukluğu’nu genellikle kadınlarla ilişkilendiririz çünkü bu tanı erkeklere göre daha sık konur. Ancak gerçek şu ki erkekler de Sınırda Kişilik Bozukluğu ile mücadele eder.

    Anakin Skywalker, Sınırda Kişilik Bozukluğu’nun birçok “klasik” semptomunu sergilese de, Sınırda Kişilik Bozukluğu teşhisi konmasının tehlikeli olduğunuz veya “karanlık tarafa” geçeceğiniz anlamına gelmediğini vurgulamak önemlidir.

    1. “On Üç”
      “On Üç”, işlevsiz aile dinamiklerine ve bunun sorunlu iki genç kız olan Tracy (Evan Rachel Wood) ve Evie (Nikki Reed) arasındaki ilişkiyi nasıl etkilediğine (ve teşvik ettiğine) odaklanan bir dramadır. Film, ergenlik dönemi bunalımı ve kendine zarar verme temalarıyla bilinir ve Reed’in 12-13 yaşlarındaki hayatından esinlenmiştir.

    Her iki kızda da görülen en belirgin Sınırda Kişilik Bozukluğu semptomu, tartışmasız duygusal düzensizliktir ve bu acı verici duygusal deneyimleri düzenlemeye çalışmak için madde kullanımı ve kendine zarar vermedir. Film boyunca Tracy, kendine zarar verme (kendini kesme) sorunuyla mücadele eder ve daha belirgin bir şekilde parçalanmış bir aileden gelen Evie, Tracy’yi seks, uyuşturucu ve suç dünyasıyla tanıştırır.

    Evie, istismarcı bir borderline ortamdan geliyor. Sürekli yalan söylemesi nedeniyle hakkında neyin doğru neyin yanlış olduğunu tam olarak bilmek zor, ancak Evie annesini “crack orospusu” olarak tanımlıyor. Amcası ona cinsel istismarda bulunmuş ve onu ateşe itmiş; yanık izleri ve bunu kanıtlayan bir gazete makalesi var. Bakımı, estetik ameliyat bağımlısı kuzeni Brooke tarafından üstlenilmiş; Brooke, Evie’nin bira içmesine izin veriyor, belirli yerlere gitmesine izin verilmediğini söylüyor ama Evie’nin ne yaptığını hiç umursamıyor gibi görünüyor ve günlerce ortadan kayboluyor.

    Bu film ağır bir film, bu yüzden kendine zarar verme, madde bağımlılığı veya çocukluk çağı travması gibi tetikleyicileriniz varsa, klasik tedavi edilmemiş bazı BPD semptomlarını ve davranışlarını iyi tasvir etse de, atlamak için iyi bir film olabilir.

    1. “Prozac Ulusu”
      Elizabeth Wurtzel’in aynı adlı otobiyografisinden uyarlanan “Prozac Ulusu” filmi, Lizzie’nin (Christina Ricci) Harvard’daki ilk yılını konu alıyor. Film, dönemin kuşağının karakteristik özellikleri olan boşanma, uyuşturucu, seks ve akıl sağlığı temalarını ele alıyor. Lizzie depresyonda olsa da, bazıları onun Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) belirtileri de gösterdiğini öne sürüyor.
    2. “Ölümcül Cazibe”
      “Ölümcül Cazibe” uzun zamandır sınırda kişilik bozukluğunun en kötü tasviri olarak görülüyor. Dan Gallagher’ı (Michael Douglas) ve Alex Forrest’la (Glenn Close) -sınırda kişilik bozukluğu olan bir kadın- ilişkisini konu alan film, Lizzie’nin Gallagher’ı takip etmesini ve evcil bir tavşanı kaynatmak gibi şiddet içeren davranışlarda bulunmasını konu alıyor. Ailesinde akıl hastalığı deneyimi olan Glenn Close, filmin ne kadar damgalayıcı olduğundan pişmanlık duyuyor. 2013 yılında CBS’e verdiği bir röportajda oyuncu, “‘Ölümcül Cazibe’de oynadım ve bu, damgalanmayı körükledi. [Şimdi], o karaktere farklı bir bakış açısına sahip olurdum.” demişti.

    Peki bu film neden listeye girdi?

    ‘Ölümcül Cazibe’, Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) ile mücadele ederken aşık olmanın nasıl bir şey olduğunu anlatıyor. ‘Tek gecelik ilişki’ rolünü oynayan ana karakterlerden biri, daha sonra bir zamanlar birlikte olduğu evli adama tamamen takıntılı ve âşık hale geliyor. Düşünce süreci kontrolden çıkıyor ve sonunda bu kişiyi takip etmeye başlıyor. Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) ile mücadele eden kişiler, kendilerine en ufak bir ilgi gösteren insanlara çabucak aşık olma eğilimindedir ve bence bu film tam da bu noktada isabet ediyor.

    1. ‘Yeni Ay’
      “Alacakaranlık Efsanesi” evreninin ikinci filmi olan “Yeni Ay”, uzun zamandır serinin en kötü kitabı/filmi olarak görülüyor. “Alacakaranlık”ı hiç izlememiş veya okumamış olanlar için, film insan Bella (Kristen Stewart) ile vampir Edward (Robert Pattinson) arasındaki talihsiz ilişkiyi konu alıyor.

    İkinci filmde Edward, Bella için çok tehlikeli olduğuna inandığı için ondan ayrılır ve şehri terk eder. Filmin büyük bir bölümünde Bella, Bella’ya özlem duyar ve derin bir depresyona sürüklenir. Bazı izleyiciler bu dönemi, kişinin içinde bulunduğu koşullardan, düşüncelerinden, hafızasından ve kimliğinden kopmasına neden olan zihinsel bir deneyim olan dissosiyasyon (sınırda kişilik bozukluğu) semptomuyla ilişkilendirmiştir.

    Muhtemelen dissosiyasyon durumuna ek olarak, Bella bu filmde açıkça dürtüsel davranışlarda bulunur. Bir süre sonra Bella, riskli davranışlarda bulunurken “Edward’ın sesini duyabildiğini” keşfeder. Bunun nedeni, Edward’ın doğası gereği temkinli olması ve bu yüzden kendisini tehlikeli durumlara soktuğu için Edward’ın onu azarladığını hayal etmeye başlamasıdır. Onu “duymak” için motosiklet sürmeyi öğrenir ve hatta yüksek bir uçurumdan okyanusa atlar.

    Sınırda Kişilik Bozukluğu Olan Kişilerin Sahip Olabileceği ‘Paranoyak’ Düşünceler

    Sınırda kişilik bozukluğunuz (SKB) varsa, daha önce paranoyak düşünceler yaşamış olabilirsiniz. Eğer yaşadıysanız, yalnız değilsiniz.

    Stresle ilişkili paranoyak düşünceler genellikle SKB tanısı için tanı kriterlerinin bir parçası olarak listelenir. SKB’li biri için paranoyak düşünceler genellikle başkalarının kötü niyetleri hakkında yoğun inançlar olarak sınıflandırılır.

    Bazen paranoya, sokakta konuşup gülen iki yabancının aslında sizin hakkınızda konuşup gülüyor olmasından korkmak şeklinde ortaya çıkabilir. Diğerlerinde ise terk edilme veya partner tarafından aldatılma korkusu şeklinde kendini gösterebilir.

    Sınırda kişilik bozukluğu (SKB) ile yaşayan kişiler, stres veya kaygının tetiklemesiyle paranoyak düşünceler yaşama eğilimindedir. Eğer siz de benzer bir durumla karşılaşıyorsanız, bu yazı tam size göre.

    1. “‘Eksik olacağım.’”
      “Terk edilme korkum yüzünden, biriyle tanıştığımda sürekli ‘eksik olacağım’ paranoyasına kapılıyorum. İster arkadaşlarım, ister kız arkadaşım, ister ailem, ister ruh sağlığı çalışanlarım, ister herhangi biri olsun. Kendimi, benden hoşlanmadıkları ve beni görmek istemedikleri için gelmeyeceklerine ikna olmuş bir hale getiriyorum.”
    2. “İnsanlar benim hakkımda konuşuyor.”
      “Bazen paranoyam o kadar kötüleşiyor ki, aslında konuşmadıkları halde insanların benim hakkımda konuştuğunu duyabiliyorum. Sınıf arkadaşlarımın benim hakkımda konuştuğunu ‘duymaya’ devam ettiğim için sınıftan çıkmak zorunda kaldım ama onlara baktığımda konuşmuyorlardı bile. Bu beni paniğe sürükledi ve dersin ortasında çıkmak zorunda kaldım.”

    “Herkesin benim hakkımda konuştuğunu düşünüyorum. Odadayken bile. Ve herkesin beni seviyormuş gibi davrandığını düşünüyorum. Ne zaman kendimi bırakıp birinin arkadaşım olduğuna inansam, arkadaşlık genellikle kısa sürede bitiyor. Sanırım onlara kendimi fazla yüklüyorum.”

    “İnsanların sürekli arkamdan konuştuğunu, gerçekte bana karşı davrandıkları gibi düşünmediklerini, etrafımda değilken farklı olduklarını ve herkese karşı sadece sahte bir bakış açısına sahip olduğumu düşünüyorum. Ayrıca insanların bana sürekli yalan söylediğini düşünüyorum.”

    1. “İnsanlar beni kullanıyor.”
      “Ayrıca karımın beni kullandığı ve beni sevmediği konusunda sürekli paranoyaklaşıyorum. Beni çok sevdiği apaçık ortadayken böyle düşünmem ona karşı çok büyük bir haksızlık.”

    “İnsanların beni sadece kullanmak, incitmek veya başka amaçları için yanında tuttuğunu düşünüyorum.”

    1. “Partnerim beni aldatıyor.”

    “[Korkuyorum ki] erkek arkadaşım beni sürekli aldatıyor. Bugün trendeydim ve genç bir kadın içeri girip telefona bakıp gülüyordu. Hemen erkek arkadaşımla müstehcen mesajlar paylaştığını düşündüm ve gülüyorlardı, benimle dalga geçiyorlardı… Tamamen yabancıydı.”

    “[Erkek arkadaşlarımın beni aldattığı] konusunda paranoyaklaşıyorum. En büyük korkum bu.”

    1. “İnsanlar ‘çılgın’ olduğumu düşünüyor.”
      “En büyük paranoyalardan biri, herkesin deli veya sanrılı olduğumu ve ciddiye alınmaya layık olmadığımı düşünmesi… Ayrıca belki de sanrılı olduğum ve kendi sezgilerime ve algılarıma güvenemediğim konusunda da paranoyaklaşıyorum.”
    2. “Kimse beni gerçekten umursamıyor.”
      “Kimsenin beni gerçekten sevmediği ve insanların hayatlarında sadece bir dolgu malzemesi olduğum.”

    “Yüksek anksiyete başladığında, insanların düşünceleri beni izlediğinde paranoya da başlıyor, kimse beni gerçekten umursamıyor… Sonra kopukluk başlıyor ve kendimi robot gibi hissediyorum.”

    “Kimse beni gerçekten sevmiyor, sevilemez biriyim ve insanlar sadece acıdıkları için hayatımdalar ve dışarı çıkmıyorum çünkü herkesin bana bakıp güldüğünü hissediyorum.”

    1. “İnsanlar bana komplo kuruyor.”
      “Her zaman insanların bana komplo kurduğunu düşünürüm. En yakın arkadaşlarımdan birinin başka biriyle konuştuğunu duyana kadar bunu fark etmemiştim, panik içinde iş yerime koştum ve ne olduğunu sorduğumda kız arkadaşıma kesinlikle bana komplo kurduğunu söyledim. Bunu aile üyelerime bile yapıyorum… Yumuşak bir sesle konuştuklarını görüyorum ve otomatik olarak ne kadar kötü olduğumdan ve bana komplo kurduklarından bahsettiklerini düşünüyorum.”

    “Ne zaman dışarı çıksam insanlar benim hakkımda konuşuyor. Bana saldırmayı bekliyor veya planlıyorlar.”

    “Benimle iletişim kuran insanların bunu yapmalarının gizli bir amacı olduğuna dair hep paranoyak oluyorum. Sanki bunun arkasında bir sebep varmış ve beni bir şekilde küçük düşüreceklermiş gibi. Bu zor.”

    “Herkes beni ele geçirmek ve hayatımı mahvetmek istiyor. Herkes beni istismar etmeye çalıştığı için bağımsız olmaya zorlanıyorum.”

    1. “Herkes beni terk edecek.”
      “Herkesin beni terk edeceğinden veya inciteceğinden eminim, BPD paranoyam bazen ilişkileri gerçekten zorlaştırıyor.”

    “Terk edilmekten çok korkuyorum. Tanıştığım herkesin beni terk edeceğinden ve terk edenlerin de bu teoriyi sürdürüp ilerleteceğinden korkuyorum. Partnerim dışında, duvarlarımı kimseye yıkmaktan çok korkuyorum çünkü genellikle ya yerime biri geçiyor, görmezden geliniyor ya da unutuluyorum.”

    1. “Öleceğim.”
      “Bir köpekbalığı tarafından yakalanma korkusuyla banyo yapamıyorum. Çok kötü günlerimde, sadece bir musluğu açmak bile beni gözyaşlarına boğabiliyor. Kelime oyunumu mazur görün.”

    “Ev istilasından çok korkuyorum. Evimden hiç çıkmıyorum ve kapının her çalınması veya rastgele bir ses, birinin evime zorla girmesinden korkuyorum.”

    1. “Herkes benden nefret ediyor.”
      “Beni sevdiklerini/sevdiklerini söyleyen insanlara asla inanmam. Herkesin benden nefret ettiğinden, benim kendimden nefret ettiğim kadar endişeleniyorum.”

    “Herkesin benden nefret ettiğinden veya sürekli bana kızgın olduğundan korkuyorum.”

    “Herkes benden nefret ediyor ve baş belası olduğum için benden kurtulmak istiyor.”

    1. “Beni sürekli yargılıyorlar.”
      “Herkesin beni sırf BPD’m olduğu için yargıladığı. Reddedilmekten o kadar korkuyorum ki, ailemin çoğunun benden nefret etmesine neden oldu. Geriye kalan az sayıdaki ailem de akıl hastalığım olduğunu kabul etmek istemiyor. Düşüncelerimi kontrol edemediğim için sevdiğim herkesi kaybedeceğimden sürekli korkuyorum. Aileme aslında benden nefret ettiklerini hissettiğimi ve buna inandığımı açıklamaya çalışıyorum. Hatta beni sevdiklerine beni ikna etmelerine rağmen. Şimdi onları suçladığım için beni düşünüyor olabilecekleri düşüncesiyle aklım yarışıyor.”

    “Sürekli yargılandığım ve ölürsem herkesin çok rahatlayacağı düşüncesi.”

  • Sınırda Kişilik – Maliyet

    Sınırda olmanın maliyetinden bahsederken mecazi anlamda söylemiyorum; “Sınırda kişilik bozukluğu (SKB) olmanın maliyeti nedir?” demek istiyorum. Akıl hastalığı hakkında konuşurken genellikle duyguların bir kişiyi, ailesini ve arkadaşlarını nasıl etkilediğinden bahsederiz, ancak akıl hastalığı söz konusu olduğunda paradan nadiren bahsedilir.

    Şu anda akıl hastalığımla o kadar kötü mücadele ediyorum ki işimi sürdüremiyorum. Bunun gerçekliği, yeterli bir geçim geliri elde edemediğim anlamına geliyor. Aydan aya parayla yaşıyorum ki bu, ortalama bir insan için zor olabilir, Sınırda Kişilik Bozukluğu (BKB) gibi bir akıl hastalığı olan biri içinse hiç değil.

    Dürtüselliğim, düzenli olarak sahip olmadığım parayı ihtiyacım olmayan şeylere harcamama neden oluyor. O anda öyle hissetmiyorum. Mutluluğumu garantilemek için sık sık bunları satın almam gerektiğini hissediyorum. Bu alışılmadık bir durum değil. Sınırda Kişilik Bozukluğu (BKB) olan birçok kişi kompulsif harcamalarla mücadele ediyor. Sadece bu değil, aynı zamanda alkol ve uyuşturucudan yemeğe kadar çeşitli maliyetli bağımlılıkları da olabilir. Bu bağımlılıklarla ilişkili, farkında olmayabileceğiniz ek maliyetler de vardır. Örneğin, yiyecek bağımlılığı sağlık sorunlarına veya daha iyi oturan kıyafetler alma ihtiyacına yol açabilir. Bu bağımlılıklar, yaşadığınız yere bağlı olarak devletinizin karşılamayabileceği özel tedavilere para harcamak anlamına gelebilir.

    Aşırı harcama gibi kendine zarar verici başa çıkma mekanizmaları genellikle duygusal acıdan tetiklenebilir. Genellikle para konusunda tutumlu olan biri, sevdiği biriyle tartıştıktan sonra kredi kartının limitini doldurabilir. Uzun vadede üzerimizde olumsuz bir etkisi olacağının farkında olsak da, o anda sağladığı rahatlığın üstesinden gelmek bizim için zordur.

    Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD), devletin her zaman karşılamadığı tedaviler ve ilaçlar gerektirebilir. Şu anda çalışmıyor olsam da, NHS’nin (Ulusal Sağlık Hizmeti) karşılamadığı bire bir terapi için ödeme yapıyorum. Benim gibi insanlar, NHS tedavi talebini karşılayamadığı için tedavi konusunda yardım kuruluşlarına güvenmek zorunda kalıyor. Düşük gelirle bu randevulara gitmek oldukça pahalı olabilir. Araba kullanmak masraflı olduğundan alternatiflere güvenmek bir zorunluluktur. Toplu taşımayı kullanmak da göz korkutucu olabilir. Örneğin, anksiyete nedeniyle randevularıma gitmek için sık sık pahalı taksilere binmek zorunda kalıyorum ki bu da düşük gelirli biri için zor.

    DSM’ye (Ruhsal Bozuklukların Tanısal ve İstatistiksel El Kitabı) göre, Sınırda Kişilik Bozukluğunun (BPD) bir belirtisi, dengesiz bir benlik duygusuna sahip olmak olabilir. Bu benim için genellikle tarzımı neredeyse düzenli olarak tamamen değiştirmek anlamına geliyor. Bu, yeni kıyafetler, yeni ayakkabılar, yeni aksesuarlar, yeni makyaj, yeni saç modelleri anlamına geliyor. Bunların hepsi para gerektiriyor ve seçtiğim stile bağlı olarak pahalıya mal olabiliyor. Aynı zamanda yeni hobiler de demek. Sürekli bir hobiden diğerine geçiyorum. Meditasyon gibi bazıları ücretsiz ve kolay, ancak mum yapımı gibi oldukça pahalı olabilen şeyler de var.

    Ancak en büyük maliyet, birinin hayatı. LiveScience’a göre, bir insan hayatı yaklaşık 5 milyon dolar değerinde. Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan her 10 kişiden biri intihar ederek ölüyor, bu nedenle Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan sevdiğiniz kişi yardım istediğinde lütfen dinleyin.

    ‘Bağımlılık’

    En çok mücadele ettiğim kısım bağımlılık.

    Sınırda kişilik bozukluğu (BPD) olan ve başa çıkmak için uyuşturucu veya alkole başvuran birçok insanla ilgili hikaye okudum ve böylesine aşırı bir başa çıkma yönteminin kurbanı olmanın ne kadar kolay olduğunu herkes kadar anlıyorum. Ama benim bağımlılığım hiçbir zaman bir madde biçiminde olmadı. Aksine, bir insan bağımlısıydım.

    Herkes bağ kurma arzumu tatmin etmedi. Her zaman bana bir şekilde zarar vereceği kesin olan biriydi. Bu bir öz sabotaj ve bir yardım çığlığıydı.

    Biriyle arkadaş olsaydım, bağımlılık o kişide asla kendini göstermezdi. Ama arkadaşlıktan daha fazlasına ilgi gösterdikleri anda, kendimi koruma ve temkin duygum uçup gitti. Sorunumun farkında olmama rağmen kendimi durduramadım.

    En korkutucu yanı, bu insanların benim ve hayatım üzerindeki önemli gücüydü. Bazen uzaklaşıyorlarmış ya da benden sıkılıyorlarmış gibi gelirdi ve ben de kendimi kapatıp ağlardım çünkü çok canım yanıyordu. Günlerce, hatta haftalarca o kadar depresiftim ki yatakta uzanmaktan başka bir şey yapamıyordum.

    Hiçbir şey dikkatimi dağıtamazdı. Ne arkadaşlarım, ne filmler, ne kitaplar, ne de işim. Kendimi çalışmaya ya da üretken bir şey yapmaya zorlayamazdım. Annem de her gün çevrimiçi derslerimde neden bir yere varamadığımı, neden ilerleme kaydedemediğimi sorardı. Kızar, keyifsiz, tembel ya da kötü ruh halinde olduğumu söylerdi.

    Ama her zaman böyle değildim. Bağımlılığımın nesnesi ilgi veya sevgi göstermek olsaydı, kendimi iyi hisseder, hatta bazen mutlu olurdum. Ama öz değerinizi başkalarının görüşlerine göre belirleyerek geçirdiğiniz bir hayat, hiç de öyle bir hayat değil. En azından isteyeceğim bir hayat değil.

    Aylardır kendimi yanlış insanlardan uzaklaştırmaya ve doğru insanlarla çevrelemeye çalışıyorum. Söylemesi yapmaktan çok daha kolay ve bazen hâlâ kötü kararlar veriyorum. Ama bu sorunu çözebileceğime inanıyorum. Bu sorun, ancak izin verdiğim kadar güçlü.

    Siyah-Beyaz Düşünme Nedir?

    Bir grupla geçmişim hakkında konuşurken, çoğu kişi bu tanıya aşina olmadığı için, borderline kişilik bozukluğunun (BKB) tipik semptomlarını sıralarım. Bana en sık sorulan sorulardan biri “Siyah-beyaz düşünme nedir?” oluyor. Genellikle, hayatımdan ilk kez kendimi siyah-beyaz düşünürken gördüğüm komik bir örneği anlatırım. Bunu yazının ilerleyen kısımlarında paylaşacağım, ancak önce siyah-beyaz düşünmeyi ayrıntılı olarak açıklayayım.

    Resmi psikolojik terim “bölünme”dir; ancak buna “ya hep ya hiç”, “ya o ya da bu”, “sevgi/nefret”, “biz/onlar” ve en yaygın olarak “siyah-beyaz düşünme” de denebilir. Bölünme yalnızca BKB’ye özgü değildir. Çoğu insan zaman zaman bölünme yaşar, ancak BKB’de bölünme, tedavi öncesinde her zaman olmasa da çoğu zaman meydana gelebilir. Bölünmeye dair bir kanıt olup olmadığını anlamak için düşüncelerimi kontrol etmem gerektiği, hayatımda sürekli bir durumdur. Siyah-beyaz düşünme, beynimin doğal çalışma biçimi olan içime işlemiş durumda.

    Peki bölünme nedir? Bölünme, düşüncelerimizin hem olumlu hem de olumsuz yönlerinin ikiliğini görememe halidir ve bu genellikle insanlar hakkındaki düşüncelerimizle ilişkilendirilir. Her şey ya tamamen iyi ya da tamamen kötüdür; orta yol yoktur. Tüm düşüncelerim kutuplaşmış durumdadır. Hayatım ya tamamen berbat ya da tamamen muhteşemdir, ama ikisinin arasında hiçbir yerde değilim…

    Bu nedenle Sınırda Kişilik Bozukluğu’nun (BPD) ana tedavisine Diyalektik Davranış Terapisi (DBT) denir. “Diyalektik”, zıtlıkların bütünleştirilmesi anlamına gelir; görünüşte zıt iki şeyin aynı anda doğru olabileceğini görür. Terapi ve başa çıkma becerileri, hastaların deneyimlemeye alışkın oldukları bu iki uç nokta arasında daha kolay bir denge kurmalarına yardımcı olmayı amaçlar.

    Bölünmede kasıtlı bir şey yoktur; yoğun ve/veya düzensiz duygulara verilen otomatik bir tepkidir. Tüm insanların çocukken sahip olduğu doğal bir savunma mekanizmasıdır. Sınırda Kişilik Bozukluğu’na (BPD) neyin sebep olduğu karmaşık bir konudur, ancak çoğu uzman travmanın Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan kişinin gelişimini aksatmada kilit bir rol oynayabileceği konusunda hemfikirdir. Bu nedenle, Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan biri eyleme geçtiğinde, bu onun başa çıkma becerilerini etkili bir şekilde kullanmada başarısız olduğu anlamına gelmez; bu beceriler hiç gelişmemiş olabilir.

    Çoğu çocuk her şeyi ya iyi ya da kötü olarak görür. Bu, özellikle ilişkilerde, özellikle de ebeveynleriyle ilişkilerinde çok önemlidir. Küçük çocuklarda nesne sürekliliği yoktur, yani bir şeyi göremiyorlarsa, orada olmadığını düşünürler. Bu nedenle bebeklerle saklambaç oynayabilirsiniz. Yani anne başka bir odadaysa, çocuk “Annem beni terk etti! Benden nefret ediyor. Annem kötü biri.” diye düşünebilirken, daha sonra akşam yemeğinde “Annem beni besliyor çünkü beni seviyor! İyi bir annem var.” diye düşünebilir.

    Tahmin edebileceğiniz gibi, bu uçlarda düşünmek Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) ile ilişkili birçok semptoma neden olur. Bölünme, idealleştirmeden değersizleştirmeye bu kadar hızlı geçebilmemizin nedenlerinden biridir ve bu nedenle kaotik ve istikrarsız ilişki kalıplarına sahip olabiliriz. Bu sadece başkalarıyla ilgili değildir; kendimizi de bu katı kurallar altında düşünebiliriz. Genellikle “Ben kötü bir insanım” düşüncesi, doğru olduğuna inandığımız bir düşüncedir. Bu, kimlik bozukluğumuza ve zayıf öz imajımıza katkıda bulunur. Bölünme ayrıca, tamamen iyiden tamamen kötüye geçerken sık sık ruh hali değişimlerine de katkıda bulunur.

    Dediğim gibi, bölünme sürekli dikkat etmem gereken bir şey. Ayrıca bölünmeye neden olabilecek durumlardan kaçınmak için önlemler almam gerekiyor. Örneğin, aynı fikirde olmadığım biriyle siyasi bir tartışmaya giremiyorum veya gerçekçi bir şekilde konuşamıyorum. Geçtiğimiz seçim döneminde ne kadar üzüldüğümü ve kaç kişiyi arkadaşlıktan çıkardığımı görmeliydiniz! Bölünme, benim görüşlerimin doğru, yani sizinkilerin yanlış olduğunu söylüyor. Siyasi tartışmalara katıldığımda, özellikle gençken ama ara sıra hâlâ katıldığımda, sadece haklı kalmak uğruna, yanlış olduğu kanıtlanmış gerçekleri tartışmak gibi şeyler yapardım. Bölünme, ya benimle ya da bana karşı olduğunuzu söyler. Bu yüzden, sırf siyasi görüşleri yüzünden sevdiğim birinden aniden nefret edebilirim – ki bu haksız ve çocukça bir davranış. Ama diyalektik olarak, bunu yaptığımı fark ediyorum ve siyasi konuşmalardan kaçınarak bunu önlemek için önlemler alıyorum. Keşke katılıp mantıklı ve rasyonel kalabilseydim, ama zaman, iyileşme sürecinde bile bunu başaramadığımı kanıtladı – bu yüzden yapmıyorum (en azından yapmamaya çalışıyorum). Siyasetten kaçınarak çok şey kaybettiğimi hissetmiyorum, bu yüzden bölünmeyle başa çıkmam için etkili bir yol.

    Ama düşüncelerimi sürekli kutuplaştırıyorum ve buna sebep olan her şeyden kaçınamıyorum çünkü o zaman mayonez yerine Miracle Whip’i tercih eden herkese kızarım. Bu kadar alakasız bir şey bile bölünmüş düşüncelerim tarafından işleniyor. Dolayısıyla, Sınırda Kişilik Bozukluğu’ndan kurtulmanın bir parçası, bölünme gibi semptomlarımın belirtilerini aramak için düşüncelerimi sürekli analiz etmektir. (Uzman İpucu: “her zaman”, “asla”, “nefret” veya “yanlış” gibi kelimelere dikkat edin; bunlar bölünmüş olabileceğinizin işaretleri olabilir.)

    En iyi yanı, bölündüğümü fark ettiğimde, bunu zihnimde diyalektik olarak çözebilmem, böylece her şey hakkında bu kadar kutuplaşmamam. Durumu diğer kişinin bakış açısından görmeye çalışıyorum. Neden böyle olabileceklerine dair sebepleri sıralıyorum. Örneğin, bir süredir kendisinden haber alamadığım için birinin benden nefret ettiğine ikna olduysam, faturayı ödeyemeyebileceği, telefonun bozulmuş olabileceği gibi şeyleri kendime hatırlatabilirim. Bunu yaparken düşüncelerim göremediğim gri tonlara kayar ve gri tonlara kayarken duygusal yoğunluğum azalır.

    Terapistim ilk önce Sınırda Kişilik Bozukluğu için DSM kriterlerini okumamı ve tanıdık gelip gelmediğini görmemi istediğinde, ona bunun ben olmadığımı söyledim. Siyah beyaz düşünme yeteneğim veya şu anda açıkça sahip olduğum diğer semptomların neredeyse hiçbirine sahip olduğumu düşünmüyordum. Bu yüzden DBT’ye başladıktan yaklaşık altı ay sonrasına kadar bir adım geri çekilip kendimin bölündüğünü fark edemedim. Bunu çok iyi hatırlıyorum çünkü benim için büyük bir aydınlanma ve iyileşme yolunda bir adımdı. Bu hikayenin yetişkinlere yönelik konular içerdiğini ve uygunsuz olabileceğini unutmayın.

    L ile 2012’de DBT’deyken tanıştım ve o hala en iyi arkadaşlarımdan biri. O zamanlar ikimiz de Sınırda Kişilik Bozukluğu ile mücadele ediyorduk ve o da benden birkaç ay sonra grubuma katıldığında hemen kaynaştık. L katılmadan önce, terapistlerimiz bizi grup için toplantı odasına çağırana kadar grubumuz bekleme odasında sessizce otururdu. L katıldığında bu durum değişti çünkü L çok sosyal bir çocuktu ve daha konuşkan ve birbirimize daha yakın hale geldikçe grubun dinamiği de gelişti.

    DBT tedavimin yaklaşık altıncı ayındaydım. L ile yeni yeni arkadaş olmaya başlıyorduk. Grup dışında mesajlaşmaya yeni başlamıştık. O gün L bekleme odasına girdi, oturdu ve kadın grubuna yeni bir vibratör alması gerektiğini söyledi. Bu, farklı vibratörlerin kalitesi ve hangisini alması gerektiği konusunda uzun ama eğlenceli bir tartışmaya yol açtı. Sohbet boyunca güldüm, ancak konu beni biraz utandırdı, sohbete pek katkıda bulunmadım. Yaklaşık beş dakika sonra gruba geri dönmemize izin verdiler ve klasörlerimizi çıkarıp başlamaya hazırlanırken sohbet sona erdi. O kadar güldüm ki yüzüm ağrıdı ve gruba neşeli bir ruh haliyle girdim.

    Birkaç hafta sonra, grup üyelerinden M mezun oluyordu. Mezuniyet resmi bir etkinlik değildi, ancak kişi programı yeterince iyi bildiğini hissettiğinde gruba katılmayı bırakırdı ve mezuniyet, kişinin katıldığı son dersin başında gerçekleşirdi. Terapistler, kişinin DBT’ye başladığından beri ne kadar geliştiğinden bahseder, sınıf üyeleri başarıları hakkında yorum yapar ve iyi dileklerini iletir, kişinin kısa bir veda konuşmasıyla bitirirdi.

    M konuşmaya hazır olduğunda, DBT’deki zamanından hiç bahsetmedi. Bunun yerine M sessizce, “Şey, söylemem gereken bir şey var. O zaman konuşmak istedim ama söyleyemedim, ama ayrılmadan önce gerçekten söylemek istiyorum. Birkaç hafta önce, gruptan önce bekleme odasında çok uygunsuz bir konuşma oldu. Kendimi çok rahatsız hissettim ama konuşabileceğimi hissetmedim. Ben-” dedi.

    L, M’nin sözünü kesti. “M, biliyorum o konuşmayı ben başlattım ve sana çok üzgün olduğumu söylemek istedim. Gerçekten uygunsuz bir konuşmaydı ve daha dikkatli olmalıydım. Seni rahatsız etmek istemedim. Gelecekte daha dikkatli olacağım ve seni üzdüğüm için özür dilerim.”

    “Sorun değil, sadece konuşma fırsatı yakalamak istedim…”

    M devam etti ve L de vibratör konuşmasını başlattığı için özür dilemeye devam etti, ama ben bu noktada gerçekten dinlemiyordum. Bunun yerine öfkeden kuduruyordum.

    Kendini ne sanıyor acaba? diye düşündüm kendi kendime. L ne isterse konuşabilir ve M’nin iffetli olması, bu konuda bu kadar sert olabileceği anlamına gelmez. Düşüncelerim sürekli M’yi yerden yere vururken L’yi övüyordu, sonra birden aklıma geldi. İki kadın özür dilerken ben kafamda bir kavga başlatıyordum. Bir çizgi çekmiştim ve M’ye çok öfkeliydim.

    İşte bu! Siyah beyaz düşünüyorum!

    Siyah beyaz düşünmek böyle bir şey!

    Dersin geri kalanında düşüncelerimi analiz ederek çok zaman geçirdim, durum gerektirmediği halde neden zihnimde bu kadar uç noktalara vardıklarını merak ettim. Ortada bir kavga yokken ben kavga çıkarıyordum. M’nin konuşmadan rahatsız olduğu için iffetli davrandığından şikayet ettim, oysa ben de biraz rahatsız olduğumu biliyordum!

    Kendi kendime “L’nin tarafındayım” deyip durduğumu hatırlıyorum, oysa L’nin “tarafında” olmak aslında pes eden taraftı. Aklımda L haklıydı, M haksızdı ve ben L’nin arkasındaydım. M sadece haksız değildi, aynı zamanda berbat bir insandı; aslında onu hiç sevmezdim.

    İşte oradaydım, söylediği ve benim katılmadığım bir şeye dayanarak birini tamamen değersizleştiriyordum. Hayır, katılmadığımdan değil, arkadaşımın yanlış bir şey yaptığını söylemesinden kaynaklanıyordu. Aynı zamanda L’yi putlaştırıyor, ne kadar havalı olduğunu düşündüğümü ve samimi tavrından ne kadar etkilendiğimi düşünüyordum. Birdenbire en iyi arkadaşım olmuştu ve onu savunmak zorunda kalmıştım, gerçi o zamanlar L’yi M’den çok da iyi tanımıyordum.

    Tamamen mantıksızdı ama benim için siyah-beyaz düşüncenin bariz bir göstergesiydi; gerçekten ihtiyacım olan bir gösteriydi çünkü ayrıldığımı bile bilmiyordum. Her zaman fark edemesem de, şu anda bölündüğümü fark etmekte oldukça iyiyim. Ve en güzel yanı, bunu yaptığımı fark ettiğimde, becerilerimi kullanarak kendimi bir orta yol bulmaya çalışabiliyorum. Eğer sinirlenmeye başlarsam, kendime semptomlarım hakkında “Siyah beyaz mı düşünüyorum?” gibi sorular soruyor ve “ya hep ya hiç” gibi ifadeler arıyorum.

    Artık hepiniz bölünme hakkında daha kapsamlı bir anlayışa sahipsiniz. İnsanlara tam olarak nasıl işlediğini açıklamak zor, çünkü bunu yaşayan kişi için nasıl bir şey olduğunu çok temel bir şekilde anlıyorlar. Neyse ki, kutuplaşmaya başladığımız anların farkında olduğumuz sürece, çok fazla hasar oluşmadan bu bilişsel çarpıtmaları düzeltebiliyoruz. Sınırda kişilik bozukluğu olan diğer insanlar adına konuşamam ama bunun asla kavrayamayacağım bir şey olduğunu düşünüyorum. Beynimi hemen aşırılıklara atlamayacak şekilde yeniden programlayabileceğimi sanmıyorum, ancak düşüncelerimin farkında olduğum ve bölünmeye dikkat ettiğim sürece, bu yönetilebilir.

    Olumlu Yönler

    Sınırda Kişilik Bozukluğu (SKB). Böyle bir teşhisi duyduktan sonra aklınıza hangi kelimeler geliyor? Manipülatif. Dikkat çekmeye çalışan. Falanca kişinin evini yakmakla tehdit eden o “çılgın eski sevgilisi”. Eğer sizde varsa veya böyle birini seviyorsanız, SKB ile mücadele ederken günlük hayatı zorlaştıran kırılgan öz saygı, kendine zarar verme eğilimleri ve inişli çıkışlı duygulara aşinasınızdır.

    18 yaşındayken bana sınırda kişilik bozukluğu teşhisi kondu. Şeytanlarımı tanımak için 10 yılım vardı. Mücadele etmem gereken çok şey olsa da, bu ruh sağlığı mücadelesi bana, bazı insanların kaçabileceği duygusal bir fırtınada bile her zaman biraz güneş ışığı bulabileceğimi gösterdi.

    Terk edilme korkusunun olduğu yerde, güçlü bir sadakat vardır.

    Bu beni derinden etkiledi. Terk edilmekten çok korkuyorum. Duygusal duvarlarımı yıkmak beni dayanılmaz bir acıya açık bırakıyor. Birini sevdiğimde, onu yoğun bir şekilde severim ve bu, sevdiklerimi mutlu etmek için hayatta itici bir motivasyondur. Ev arkadaşlarımı en sevdikleri atıştırmalıklarla şaşırtmayı seven biriyim ve yılbaşı hediyeleri konusunda çok düşünürüm. Dengesiz duygularımla başa çıkabilen birini bulmak nadir olduğundan, biri yanımda olduğunda ben de yanında olurum. İnatçı ve sadık bir arkadaşım.

    Yoğun ilişkilerin olduğu yerde, ilginç dersler de vardır.

    Sınırda kişilik bozukluğu hastalarının, zamanlarının ve ilgilerinin çoğunu alan bir “favori kişi” veya FP’ye sahip olmaları yaygındır. Benim durumumda, bu genellikle romantik bir şey değildir. Bir kişiyle tanışır ve görünüşte hiçbir sebep yokken ona hayran kalırım. FP’nin hayatım üzerinde büyük bir etkisi olur ve genellikle bunu asla bilmezler. Bu beni istismar edilmeye karşı savunmasız bırakabilir, ancak favorilerim aynı zamanda beni daha iyi olmaya da teşvik edebilir. FP’lerimi etkileme isteğim nedeniyle yaratıcı hobilerimi daha yoğun bir şekilde sürdürdüm (ki bu bir zamanlar çok başarılı bir sanat sergisine yol açmıştı), daha sağlıklı beslenme alışkanlıkları edindim ve birkaç dil öğrendim. (Yani günlük hayatımda İtalyanca, Felemenkçe veya Afrikaanca hiç kullanamayabilirim, ama “gereksiz” şeyler öğrenmek yine de öğrenmektir, değil mi?)

    Paranoyanın olduğu yerde hazırlıklı olmak da vardır.

    Her şey için endişeleniyorum. Örneğin, bir FP yirmilik dişlerinden ameliyat olması gerektiğinden bahsetti. Beş dakika sonra, ameliyat sırasında kalp krizinden ölen insanlarla ilgili hikayelere gömüldüm. Sürekli korkmak yorucu ama bu bile bana bir şey öğretti. İlk iş görüşmemde yöneticim bana zayıf yönlerimden birini nasıl bir güce dönüştürebileceğimi sordu. Ona endişeli olduğumu söyledim ama bu bana dikkatli olmayı öğretti. İş arkadaşlarım, mağazamızdaki envanteri hatırlama yeteneğimden etkilendiler. Kaybolmaktan korktuğum için yol tariflerini oldukça iyi ezberliyorum. Araştırıyorum, araştırıyorum, araştırıyorum: Güvenilmez bir mahalleyi ziyaret ederken nasıl uyum sağlarım, aniden evsiz kalırsam nereden yardım bulurum, otobüs gecikirse seyahat planlarımı nasıl ayarlarım. Bana yardımcı olmayan bilgiler başkalarına yardımcı olabilir.

    Dürtüselliğin olduğu yerde, uyum sağlama yeteneği de vardır.

    Bazen paramın kanatları olduğunu düşünüyorum. Sahip olduğum adreslerin sayısını unuttum. Bir insan valizle yaşadığında, azla idare etmeyi öğrenir. Gösterişli bir malikane veya lüks bir spor araba arzum yok. Bana en sevdiğim yiyecekleri ve sarılabileceğim bir kedi verin, karavanda bir futon şilte üzerinde uyumaktan memnun olurum. Para harcamak benim bir zaafım olduğu için, dürtülerime karşı koymak için tutumlu olmayı öğrendim. Meyve almak için en ucuz marketi, sizi bir sonraki semte en hızlı hangi otobüsün götüreceğini veya hangi ikinci el mağazasının en iyi tasarımcı kot pantolon koleksiyonuna sahip olduğunu bilmem mi gerekiyor? Ben senin kızınım.

    Kararsız bir öz kimliğin olduğu yerde, deneyim ve macera vardır.

    Henüz kim olduğumu bilmiyorum. “Büyüdüğümde” ne olmak istediğimi bilmiyorum. Birçok şey olmak ve birçok yerde bulunmak istedim. Evde kalmak kötü bir şey olmasa da, gittiğim dört üniversitenin ve yaşadığım beş eyaletin bana hayat hakkında çok şey öğrettiğine inanıyorum. Sosyal hizmet, haber yayıncılığı, dünya dinleri ve kriminoloji dersleri aldım. Dil konuşan Pentekostallarla, kararlı ateistlerle, gelenekçi güneylilerle, hayatları boyunca sosyal yardım alanlarla ve “yuva” arayışında olan zengin banliyö sakinleriyle tanıştım. Ve mavi saçla oldukça havalı göründüğümü öğrendim.

    Merak, belirsizlik, korku, heyecan, sürpriz, aşk, umut ve kalp kırıklığıyla dolu yoğun bir hayattı. Bazen sabah uyanıp sadece var olmak zor oluyor ama sırada ne olduğunu çok merak ediyorum.

    Sınırda yolculuğunun nasıl olacağını bilmiyorum.

    Ama hayatının, ne kadar karanlık olursa olsun, içinde güzellikler barındırdığını biliyorum. Bir amacın var. Varoluşunun bir anlamı var. Ve kafanda bir kasırga olsa bile, dünyaya aydınlık getirebilirsin.

    Sınırda Kişilik Bozukluğu Üzerine Kitaplar

    Bilgi her zaman güçtür, özellikle de akıl hastalığıyla yaşıyorsanız. Başkalarının sözlerinden kendimiz hakkında çok şey öğrenebiliriz; ayrıca, başkalarının akıl hastalığımız ve zor günlerimizde bize nasıl destek olabilecekleri hakkında daha fazla bilgi edinmelerine yardımcı olabiliriz.

    Sosyal medya destek gruplarında gezinirken, insanların sık sık sınırda kişilik bozukluğu (BPD) için kitap önerileri istediğini görüyorum. Bu nedenle, sonunda birinin başkalarının tam olarak aradıklarını bulmalarına yardımcı olmak için BPD ile ilgili kitapların bir listesini yapmasının zamanının geldiğini düşünüyorum.

    1. Kiera Van Gelder’den “Buda ve Sınırda”

    “Buda ve Sınırda”, bir kadının teşhis ve erken iyileşme sürecini birinci ağızdan aktaran bir öykü. Van Gelder’in öyküsü, BPD teşhisine yol açan zorlu mücadelelerin yanı sıra terapi, Budist maneviyatı ve çevrimiçi flört aracılığıyla ilham verici iyileşmesini de içeriyor.

    Sınırda kişilik bozukluğu teşhisimi ilk aldığımda, terapistim bu kitabı önerdi. Van Gelder’in yazım tarzına anında aşık oldum ve hayatımda ilk kez kendimi daha az yalnız hissettim. Şimdi bu kitabı, yeni teşhis konmuş veya sadece Sınırda Kişilik Bozukluğu’nun (BPD) birinci ağızdan anlatımını okumak isteyen herkese tavsiye ediyorum.

    1. Debbie Corso’dan “Sınırda Kişilik Bozukluğundan Daha Güçlü”

    Sınırda Kişilik Bozukluğu ile iyileşmeye giden yol ilk başta aşılmaz gelebilir. Bazen herhangi bir şeyin nasıl yardımcı olabileceğini anlamak zor olabilir ve birçok çevrimiçi forum, insanların iyileşmenin mümkün olup olmadığını sorgulamasına neden olur.

    Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) atlatmış ve savunucusu olan Debbie Corso, bu kitabı borderline kişilik bozukluğu olan bireylerin iyileşme yolunu bulmalarına yardımcı olmak için derledi. Bu kitap, diyalektik davranış terapisi becerileri ve insanların başkalarının aynı zorluklarla nasıl başa çıktıklarını ve bu zorlukların üstesinden nasıl daha güçlü geldiklerini görmelerine yardımcı olacak gerçek hayattan örneklerle dolu. Deneyimlerime dayanarak söylüyorum, bu beceriler kesinlikle işe yarıyor.

    1. Rachel Reiland’dan “Beni Buradan Çıkar”

    Bu şaşırtıcı derecede dürüst anı kitabı, akıl hastalığının içeriden nasıl göründüğünü ve hissettirdiğini ortaya koyuyor. Sayfalar boyunca, Reiland’ın yoğun terapiye katılarak ve sevdiklerine yaslanarak borderline kişilik bozukluğundan nasıl iyileştiğini izliyoruz.

    Bu anı kitabı, piyasadaki diğer birçok kitaptan biraz daha uzun olsa da, mesajını en az diğerleri kadar önemli buluyorum. Bu özel anı kitabı, BPD teşhisini biraz daha geç alan her anne veya çalışan profesyonel için harika. 29 yaşında teşhisimi alan ve hayatımı büyük ölçüde bir arada tutabilen biri olarak, bu özel hikaye benim için gerçekten çok anlamlıydı.

    1. Merri Lisa Johnson’dan “Turnikete İhtiyaç Duyan Kız”

    Kendini “psikopat kız” olarak tanımlayan Johnson, bu anı kitabında işlev bozukluğu ve düzensizlikten iyileşmenin ilk aşamalarına uzanan yolculuğunu paylaşıyor. Johnson, kendi hikayesiyle iç içe geçmiş bir şekilde BPD hakkında faydalı bilgiler de veriyor. Okuyucuların bazen oradan oraya zıplıyormuş gibi hissetmelerine neden olsa da, aslında bütüncül bir resim çizmeye yardımcı oluyor.

    “Buda ve Borderline” gibi, bu roman da yalnızca büyük bir ilham kaynağı olmakla kalmıyor, aynı zamanda BPD’li çoğumuzun hayatında eksik olduğunu hissettiği bir bağ duygusu da sağlıyor. Sınırda kişilik bozukluğu teşhisi konmuş herkesin Johnson’ın öyküsünü okuyup keşfetmesi için harika bir seçim olduğunu düşünüyorum.

    1. “Sınırda Kişilik Bozukluğunun Ötesinde: Gerçek İyileşme Öyküleri”, Perry D. Hoffman ve John G. Gunderson

    “Sınırda Kişilik Bozukluğunun Ötesinde”, iki önemli Sınırda Kişilik Bozukluğu uzmanı tarafından derlenen, sınırda kişilik bozukluğuyla mücadele eden bireylerden 20’den fazla kısa öyküden oluşan bir koleksiyondur. Bu öyküler, geniş bir semptom yelpazesini ele almanın yanı sıra, diyalektik davranış terapisi ve zihinselleştirme temelli terapi gibi Sınırda Kişilik Bozukluğu iyileşmesi için önerilen tedavi yöntemlerini de inceliyor.

    Bu koleksiyonda en sevdiğim şey, Sınırda Kişilik Bozukluğunun kişiden kişiye değişebileceği birçok yolu vurgulamasının yanı sıra, insanların iyileşme süreçlerinde izleyebilecekleri birçok yolu da vurgulaması. Akıl hastalığı ve tedavi yok, herkese uyan tek bir yaklaşımdır ve bence birçok terapist özellikle kişilik bozuklukları konusunda bunu gözden kaçırıyor.

    1. Pamela ve Bea Tusiani’den “Kağıt Üzerinde Bir Yaşamın Kalıntıları”

    Pamela Tusiani, zamansız ölümüne kadar şiddetli borderline kişilik bozukluğuyla mücadele etti. Günlük kayıtları, çizimleri ve Pamela’nın annesi Bea’nın karşıt sesi sayesinde okuyucular, Sınırda Kişilik Bozukluğunun karmaşıklığını anlamaya başlayabilir.

    Piyasadaki diğer anı kitaplarının çoğunun aksine, bu kitap aslında Pamela’nın ölümünden sonra bir anne ve kız kardeşinin yazdığı günlük kayıtları ve anlatıların bir derlemesidir. Bu durum, bir Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) rehberi olarak yeri konusunda bazı tartışmalara yol açsa da, sunduğu zengin içgörü paha biçilemezdir.

    1. Shari Y. Manning’in “Sınırda Kişilik Bozukluğu Olan Birini Sevmek”

    Sınırda kişilik bozukluğu hakkında çok fazla olumsuz yorum var ve bu durum, sevdiklerine Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) teşhisi konduğunda birçok arkadaş ve aile üyesinin kendini kaybolmuş ve çelişkili hissetmesine neden olabilir. Ancak Shari Manning, hikayeyi yeniden yazmaya ve sevdiklerinin bu bozukluğu ve iyileşme sürecine nasıl yardımcı olabileceklerini daha iyi anlamalarına yardımcı olmaya çalışıyor.

    Bu önemli kitap, okumak için zaman ayıranlara gerçekten yardımcı olabilir. Sevdikleri, Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan kişilerin neden böyle davrandıklarını tam olarak anladıklarında ve onlara yeni bir açıdan baktıklarında, her iki taraf da daha iyi ilişkiler kurmak için çalışabilir.

    1. “Senden Nefret Ediyorum – Beni Bırakma” – Jerold J. Kreisman

    Bu kitap bir romandan ziyade bir rehber niteliğinde olsa da, “Senden Nefret Ediyorum – Beni Bırakma” birçok kişinin borderline kişilik bozukluğunu anlamasına yardımcı olabilecek kapsamlı bir derlemedir. Sınırda Kişilik Bozukluğunun kökenlerini, semptomlarını ve psikoterapi ve ilaç tedavisini ele alır.

    “Senden Nefret Ediyorum – Beni Bırakma”, hem yeni teşhis konmuş Sınırda Kişilik Bozukluğu hastaları hem de aileleri için en iyi kaynaklardan biri olarak ün kazanmıştır. Birçok kişiye Sınırda Kişilik Bozukluğunu açıkça keşfetme ve iyileşme yolculuğuna başlama kapısını açar. Ayrıca ilginç bir bilgi: Demi Lovato, aynı adlı şarkısını bu kitabı okuduktan sonra yazmıştır.

    İster borderline kişilik bozukluğu teşhisinizde kendinizi daha az yalnız hissetmenize yardımcı olacak bir kitap, ister sevdiğiniz birini daha iyi anlamanıza yardımcı olacak bir rehber arıyor olun, bu listede herkes için bir şeyler var. Sınırda Kişilik Bozukluğu için başka birçok kaynak bulunsa da, şahsen bunların en faydalı ve etkili olanlar olduğunu düşünüyorum. Bilginin güç olduğunu ve doğru araçlara sahip olduğunuzda iyileşmenin her zaman mümkün olduğunu unutmayın.

    Sınırda Kişilik Bozukluğu (BKB) Olan Biriyle İlişki Kurmak

    Borderline Kişilik Bozukluğu (BKB) Olmayan Birine:

    BKB’li kişiler genellikle, olmayanların durumu anlamadığını söylerler.

    Ve bu bozukluğu hissetmemiş olsanız da, bozukluğun büyük bir parçası olan duyguları hissettiniz.

    Günlük hayatta yaşadığımız şeylerin çoğunu siz de yaşadınız, ancak daha yoğun hissediyor gibiyiz.

    Muhtemelen sevdiğiniz birini kaybetmenin acısını yaşadınız. Sabah uyandığımızda bunu hissedebiliriz.

    Muhtemelen başkası kalbinizi kırdığı için kalp kırıklığı yaşadınız. Sevdiğimiz birinin bizi terk edebileceği düşüncesi aklımıza gelebilir ve sanki çoktan terk etmiş gibi hissederiz.

    Muhtemelen makul bir sebepten dolayı korkmuşsunuzdur. En sevdiğimiz kişiyle geçirdiğimiz güzel bir gecenin, ertesi gün onu görsek bile, sona ermesini dehşetle karşılayabiliriz.

    Suçluluk hissetmişsinizdir. Bunu, biri bize kapıyı açtığında teşekkür etmeyi unuttuğumuz için kendimizden nefret etmekten vücudumuzun ağrıdığı noktaya kadar hissedebiliriz.

    Mutluluk hissettiniz. Ama biz bunu tüm vücudumuzda, her bir hücremizde hissedebiliriz. Tarif edilemez, inanılmaz bir duygu.

    Bu bozukluğu olmayan insanlar için yeni bir şey hissetmeyiz. Genellikle hissetmeyeceğimiz duyguları, durumun gerektirdiğinden daha yoğun hissederiz.

    Yani, davranışlarımızı veya bozukluğu anlamadığınızı düşünüyorsanız, hayal gücünüzü kullanabilirsiniz. Bunu kendi geçmiş duygularınızla ilişkilendirmeye çalışın, çünkü hepimizde var.

    Açıkçası, Sınırda Kişilik Bozukluğu sadece duygulardan ibaret değil, aynı zamanda büyük bir parçası. Bu bozukluğu olmayan insanların durumlara verdiğimiz tepkiler konusunda kafalarının karışabileceğini ve bunun damgalanmaya neden olabileceğini düşünüyorum. Biz insanız. “Deli” değiliz. Manipülatif değiliz. Sadece aşırı hassas değiliz.

    Hissettiğimiz duygulara uygun şekilde tepki veriyoruz. Dolayısıyla tepkilerimizin abartıldığını düşünüyorsanız, neler hissettiğimizi hayal edin.

    Utanç Döngüsünü Yavaşlatmak

    Burada oturmuş, ilk cümleyi okurken, çok iyi bildiğim bir şeyi hissediyorum. Göğsümde bir sıkışma var. Alt çeneme sıcak iğneler batıyormuş gibi hissediyorum. Kollarımdaki kaslar kasılmaya başlıyor ve midem aniden patlayacakmış gibi hissediyorum. Başım dönüyor – ama başım dönmüyor – sanki yukarı doğru uçuyormuşum gibi hissediyorum. Gözlerimde yaşlar birikmeye başlıyor. Şu anda konuşsaydım sesimin titreyeceğini biliyorum.

    Utanıyorum. Korkuyorum. Çocukluğumun en büyük tetikleyicisi ve hayatımdaki en büyük engel, (dünden beri) geçici uykusundan uyandı ve şimdi Usain Bolt gibi bir hızla bana doğru koşuyor.

    Çoğu insan “kişilik bozukluğu” kelimesini duyduğunda, hemen 50’den fazla farklı kişiliğe sahip bireylerin yer aldığı Discovery Health özel programlarına, genellikle bir tür şiddet içeren (genellikle çok şiddetli) davranışlar içeren TV programlarına veya 1960’larda bir akıl hastanesinde geçen “Kız, Kesintiye Uğradı” gibi Hollywood filmlerine atlar.

    Uzun bir süre, yani çok da uzun olmayan bir süre öncesine kadar ben de bu varsayımlarda bulundum. “Kişilik bozukluğu” terimini “ciddi” zihinsel sorunları olan biriyle ilişkilendiriyordum (yargılamak, bir şeylerden kaçınmanın harika bir yoludur) ve ben “ciddi zihinsel sorunları” olan biri değildim. Evet, zihinsel sorunlarım vardı ama bunlar anksiyete, depresyon ve travma sonrası stres bozukluğu (TSSB) gibi “normal” sorunlardı. Bilirsiniz, ortalama, sıradan, “nüfusun çoğunda var, o yüzden özel değilim” türünde zihinsel hastalıklar. (Aman Tanrım) bir kişilik bozukluğum varsa nasıl bu kadar işlevsel olabilirim?

    Pekala, arkadaşlar, işte nasıl: Sınırda kişilik bozukluğu (BPD), bir duygusal düzenleme bozukluğudur. Kendimin tamamen farklı iki yönü arasında, kelimenin tam anlamıyla iki farklı insan olduğum hayali bir çizgide yürümüyorum (ve öyle olsaydım, muhtemelen hâlâ bir tür küresel kabul için yazıyor olurdum). Hayır. Duygularımı nasıl düzgün bir şekilde düzenleyeceğini asla öğrenememiş biriyim, bunun yerine son derece sağlıksız kendi kendini sakinleştirme alışkanlıkları edindim ve duygularım neredeyse iki kişi arasında gidip geliyormuşum gibi hissettirebiliyor. Öyle yapmıyorum.

    İnanın bana. Bu olduğunda tamamen farkındayım, hatta fazlasıyla farkındayım. Sorunun büyük bir kısmı bu.

    Birden utanıyorum. Utanç duygusuna verdiğim tepkiden utanıyorum. Başınızı döndüren garip bir kelime çemberi okuyormuşsunuz gibi hissediyorsanız, o cümleyi tekrar tekrar tekrarlayın. Sınırda kişilik bozukluğumun benim versiyonuma hoş geldiniz.

    Bir şey oluyor ve bu bende bir travma tepkisini tetikliyor. Bu travma tepkisi tetiklendiğinde, duygusal merkezim devreye giriyor çünkü onu beyin merkezimle nasıl dengeleyeceğimi hiç öğrenemedim. Bunun farkında olduğum için, “normal” bir insan gibi tepki vermediğim için utanıyorum (bu aynı zamanda bir travma tepkisini de tetikliyor) ve ardından bu utanç tüm döngüyü yeniden tetikliyor.

    Bunun gerçekleşme sıklığı ve yoğunluğu yaşam koşullarına bağlı olarak değişiyor.

    Çoğu zaman, hissettiklerimin farkında olarak düzenleme sorunlarımın bir kısmını kendi başıma çözebiliyorum. Ancak zamanın yaklaşık %25’inde tetikleyici çok derinden aktive oluyor ve bu utanç döngüsüne girdiğimde, beyin merkezimi tekrar bu duruma getirme yeteneğim tamamen kayboluyor. Kalp merkezim tüm gücüyle konuşuyor, sahip olduğu her şeyi evrene fırlatıyor ve beynimi tamamen susturuyor. Eskiden “bunları hissetmem harika” zihniyetiyle kendimi haklı çıkarıyordum, ancak şimdi hissi hissetmek ve onu nasıl bırakacağını bilmek ile, onunla ne yapacağını asla öğrenemediğin için hissin kendisi olmak arasında büyük bir fark olduğunu anlıyorum.

    Sınırda kişilik bozukluğunun hayatımdaki varlığını kabul etmek için zaman ayırmak, onu başka bir şeymiş gibi görmezden gelmek yerine utanç döngüsünü yavaşlattı. Artık kalbime şunu söyleyebilirim:

    “Hey, kalbim. Tüm bu duyguları bu kadar tutkuyla hissetmen gerçekten çok güzel. Sevinci ve heyecanı nasıl bu kadar doğru bir şekilde işleyebildiğini biliyor musun? Bunu da yapabilirsin. 41 yaşında olman ve muhtemelen hayatının yarısını yaşamış olman önemli değil. Tıpkı 7 yaşındaki çocuğunun kuantum fiziğini anlamasını beklemeyeceğin gibi, doğru teknikleri hiç öğrenmemişken 80’li yaşlarının ortasındaki halinin de bir şeyi doğru yapmasını bekleyemezsin. Bu yüzden nazik ol. Sen Parıltı filmindeki Jack Nicholson değilsin.”

    Çocukluk Travması Sınırda Kişilik Bozukluğumu Nasıl Etkiledi?

    İnsanlar, aynı anda iki zıt duyguyu kolayca deneyimleyebilen karmaşık varlıklardır. Örneğin, birini tatilde gördüğünüzde onun adına mutlu olurken aynı zamanda kendiniz için üzülebilirsiniz.

    Çocuklar, gelişimlerinin ilk dönemlerinde bu karmaşıklıkları kaldıramazlar. Dünya ve içindekiler, kendileri de dahil olmak üzere, ya iyidir ya da kötüdür; kahraman ya da kötü adamdırlar. Bir çocuğun düşüncesi siyah ve beyazdır. Gri yoktur – karmaşıklık yoktur. Bu normaldir. Ancak çocukluk gelişimi istismar, ihmal ve/veya diğer travma biçimleriyle kesintiye uğradığında, gelişimleri engellenebilir. Bu birey, bu çocuksu bakış açısını koruyarak yetişkinliğe ulaşabilir.

    Benim başıma gelen tam olarak buydu.

    Bu siyah ve beyaz düşünme – ya hep ya hiç düşünme – “bölme” adı verilen bir tür savunma mekanizmasıdır.

    Bölme, borderline kişilik bozukluğunda önemli bir rol oynar ve kişinin ilişkilerinde idealleştirme ve değersizleştirme olarak tanımlanır; bu da çok çalkantılı etkileşimlere yol açar. Dünyayı bu bakış açısıyla algıladım ve kendime ve başkalarına çok fazla kafa karışıklığı ve üzüntü yaşattım. Uzun bir süre kimlik algım iki ayrı versiyona bölündü: kötü benlik ve iyi benlik. Çocukluğumun ve ergenliğimin büyük bir bölümünde kendimi kötü olarak gördüm. Bu yüzden, kendini gerçekleştiren bir kehanet gibi, kötü biri oldum.

    11 yaşıma geldiğimde çocuksu masumiyetimi kaybetmiş ve yerine öfke koymuştum. Aşırı alkol tüketmeye, hırsızlık yapmaya ve madde denemelerine başladım. Bu benlik versiyonu, kendim ve travmatik deneyimlerim hakkındaki acı verici duygu ve düşüncelerden kaçmama yardımcı oldu. Eylemlerimin sonuçları beni yakalayana kadar bana bir özgürlük ve güç hissi verdi. Sonra daha da köleleştim ve güçsüzleştim.

    Bir gün, “Bu artık işe yaramıyor. Artık böyle olmak istemiyorum.” diye düşündüm.

    Kısa süre sonra şehirden ayrılıp kuzeye, küçük bir kasabaya taşındım. Orada birkaç akrabam vardı ama çoğunlukla kimse beni veya ne olduğumu gerçekten bilmiyordu. Sıfırdan başlama fırsatım vardı, bu yüzden liseye geri döndüm, onur derecesiyle mezun oldum ve doğrudan üniversiteye gittim, bu da bana takip edebileceğim yeni bir kariyer sağladı. Bir iş kurdum, bir ev satın aldım ve bir ilişkim vardı. Dışarıdan her şey mükemmel görünüyordu, bu yüzden gerçekten öyle olmasını umuyordum.

    İyi bir benlik yaratmıştım ama bu versiyon da bir önceki kadar uç noktadaydı. Bu benlik gerçekçi olmayan bir şekilde mükemmeldi.

    İçimdeki karanlığı gizlerken, kendimi dışarıdan güzel ve başarılı gösteren boş bir kap veya kabuk gibi oldum. Olduğuma inandığım öfkeli, boş ve sevilmeyen kişiyi gizliyordum. Başkaları beni gerçekten tanırsa kaçacaklarını düşünüyordum.

    Bu ayrı “benlikleri” yaratmak bilinçli bir çaba değildi. Zihnin bölünme savunma mekanizması bilinçsizdir, yani bunu yaptığımın farkında değildim. Bu farkındalık, ancak terapi ve öz-aydınlanma üzerine yapılan uzun çalışmalar sonucunda ortaya çıktı.

    Bahsettiğim iki benlik, kaotik benlik ve mükemmel benliktir. Her biri, çocukken kronik olarak hissettiğim ve yetişkinlikte tekrar yaşamaktan korktuğum acı verici reddedilme ve terk edilme duygularından kaçınmak için bilinçsizce tasarlanmıştır.

    “Mükemmel ben” olduğumda, “kaotik benliğimi” unuturum. “Kaotik ben” olduğumda, “mükemmel benliğimi” unuturum.

    Bu, bölünmenin özüdür – artık yokmuş gibi görünene kadar kendini kesmek. Bu iki benlik birbirine tamamen zıttır ve birlikte var olamaz, kaos ve mükemmellik arasında gidip gelirler.

    Terapide psikiyatristim benden kağıda bir daire çizmemi istedi. Dairenin içine, kişiliğimin algıladığım tüm yönlerini -iyi ve kötü- yazmam gerekiyordu. Sonra, bunları ayrı kağıtlara yazdı ve her birini etrafımdaki sandalyelere yerleştirdi. Daha sonra her bir parçamla yüzleşmem gerekiyordu. Önce “bağımlı” yazanı işaret etti ve “Ona ne söylemek istiyorsun?” diye sordu. Öfkeyle “Senden nefret ediyorum!” diye bağırdım.

    Sonra, içimdeki korkmuş çocuk tarafıyla yüzleştim. Ona teselli edici sözler söylemeye başladım. Terapistim, “Bağımlı tarafının da aynı teselliyi hak ettiğini düşünmüyor musun? Sonuçta, bağımlı ve korkmuş çocuk aynı kişi.” dedi.

    Bu, kişiliğimi bütünleştirmeme ve sonunda bir bütün olarak hareket edebilmeme yardımcı olan bir süreçti. Kendimin tüm yönlerini kabul etmem ve henüz keşfetmediğim diğer yönlerimi öğrenmem gerekiyordu. İyi benlik ile kötü benlik arasında kimsenin kazanamadığı bir savaşa girmişken, doktorum, “Her bir benlik diğerine karşı çalıştı. Birlikte çalışsalar neler başarabileceklerini bir düşünün!” dedi.

    Sınırda Kişilik Bozukluğu İyileşme Sürecinde ‘Bölündüğünüzde’

    Geçenlerde kendime hep geleceğini söylediğim anlardan birini yaşadım: “Bundan bıktım, artık bunu yapmayacağım” diye düşündüğüm ve kendimi körü körüne iyileşmeye adadığım o an. Kulağa gerçekten harika bir şeymiş gibi geliyor ve bir bakıma öyle de. Ama milyonuncu kez yaşandığında daha az önemli ve heyecan verici hale geliyor.

    Öncelikli teşhisim, duygusal olarak dengesiz kişilik bozukluğu (EUPD) olarak da bilinen borderline kişilik bozukluğu (BPD). Profesyonel yardım ve ruh sağlığı hizmetleriyle olan geçmişim çok uzun ama çok da inişli çıkışlı. Sürekli “Bu sefer devam edeceğim” mantrama rağmen, kaçınılmaz olarak, dürtüsel olarak kendimi bir sebepten ötürü kendimi tasfiye etmeye zorluyor ve kendimi aylarca (en azından) bana yardımcı olacak hiçbir destek olmadan bekleme listelerinin en altında buluyorum. Bu yüzden, iyileşme sürecimi sürekli kendi başıma yönetmek zorunda kalıyorum ve her zaman biraz kaybolmuş bir şekilde ilerlemeye çalışıyorum.

    Bu “yarı iyileşme” hali, genel varoluş halim haline geldi. İyileşme fikrinin beynimde bir havai fişek gibi kıvılcımlandığı ve bunu başaracağıma, asla nüksetmeyeceğime ve her şeyin harika olacağına tüm benliğimle inandığım anlardan birini yaşıyorum. Bu dönemlerin uzunluğu büyük ölçüde değişebiliyor. En uzun dönemim, kendime zarar vermediğim veya başka yıkıcı davranışlarda bulunmadığım ve tekrar çukura düşmemek için elimden gelen her şeyi yaptığım neredeyse yarım yıllık bir süreydi. Sonra kendimi tamamen iyileşmeye adadığım ve sadece bir saat sonra kendimi bir intihar notu yazarken bulduğum zamanlar da oluyor.

    Bu görünüşte iyi gidiyor gibi görünen dönemlerin tehlikesi, düştüğümde sert düşmemdir. Pozitif hissettiğimde geleceği romantikleştiriyorum; güneşli bir günde arkadaşlarımla bir tarlada güldüğümü, tasasızca pizza yediğimi, kokteyl yudumladığımı ve tüm yaralarımın sihirli bir şekilde yok olduğunu hayal ediyorum. Hayatımda bir daha asla kötü bir gün olmayacağına, bundan sonra her şeyin bir mücadele olacağına ama sonsuza dek sürecek tüm güzel, mükemmel zamanlar için buna değeceğine kendimi ikna ediyorum. Ve bu bir yanılsama. Hayat asla böyle değil. Bu yüzden, en ufak bir olumsuzluk ortaya çıktığında, kendime her şeyin bir yalan olduğunu söylüyorum; bir daha asla hiçbir şey iyi olmayacak. Ve sonra, kendimi eskisinden daha da aşağıda buluyorum.

    Borderline kişilik bozukluğunun özelliklerinden biri “bölünme” veya “siyah-beyaz” düşünme fikridir. Bununla ilgili okuduğum çoğu örnekte, genellikle insanlarla ilgilidir. Birini seversiniz ve sonra ondan nefret edersiniz. Benim için, iyileşme sürecimde en kötü bölünmeyle karşılaşıyorum. Eğer iyi gidiyorsam, her şey harika ve mükemmeldir, hayat harikadır ve her şey yoluna girecektir. İyi gitmediğim anda, hayatın anlamsız olduğunu, değersiz olduğumu, “iyileşmenin” anlamsız olduğunu düşünürüm ve kendimi büyük bir öz-yıkım sarmalında bulurum. Zihinsel hastalığınız tüm kontrolü ele geçirdiğinde, iyileşmeyi “açık” konumda tutmak zordur.

    Bunu, belki benim gibi biri de benimle aynı fikirde olabilir diye yazıyorum. Uzun bir süre, profesyonellerle iletişim kurmak benim için hiçbir zaman işe yaramadığı için kendimi çok kırılmış, onarılamaz hissettim. Ya da belki işe yaramaya başlıyordu, sonra göz açıp kapayıncaya kadar dürtüsel davrandığımı ve kendimi yine boşalttığımı fark ettim ve her şey yine başa döndü. Ama yıkılmadığımı fark ettim. Benimle çalışılamayacağı anlamına gelmiyor. Şu anda ruh sağlığı hizmetleriyle yeniden iletişime geçmek için ilk randevuma bir iki hafta kaldı, bu yüzden nasıl gideceğini göreceğim. Ama şimdi, katılımla ilgili sorunlarımın nereden kaynaklandığını anladığıma göre, bunun konuşulabilecek bir konu olduğunu umuyorum. Umarım koşmak isteyeceğimi fark etmem beni durduran asıl şey olur.

    “Yarı iyileşme” aşamasında sıkışıp kalmak çok zor çünkü genel olarak, ileri mi yoksa geri mi gittiğimi bilmiyorum. O kadar sık iniş çıkış yaşıyorum ki, iyileşme sürecim muhtemelen şu anda bir dağ sırasına benziyor. Ve inişlerden korkmayı öğrendim çünkü diğer tarafta her zaman bir iniş olacağını biliyordum. Bundan nasıl kurtulacağımı bilmiyorum. Ama fark ettim. Ve belki de bu benim yeni ilk adımım olabilir.

    Sınırda Kişilik Bozukluğu mu Otizm mi?

    Bir kişilik bozukluğuna sahip olup otizm spektrumunda olmak gerçekten de mümkün. Otizmli olan çoğumuzun, özellikle de teşhis konulmadan veya kesişimsel bir azınlık kimliğiyle (LGBTQIA+, BIPOC) büyüyenlerin, travma dolu bir geçmişi var. Sınırda kişilik bozukluğu ve otizm spektrum bozukluğu arasında örtüşen özellikler de mevcut. İşte yalnızca araştırmalardan değil, her iki durumla yaşama deneyimimden de ortaya çıkan bazı örtüşen özellikler:

    1. Duygularımı, ruh hali değişimlerimi, kaygımı ve sinirliliğimi düzenlemekte zorlanıyorum.
    2. Özellikle teşhis konulmamış nörodiverjan durumlarla (örneğin otizm, DEHB, öğrenme güçlükleri) büyüdüğüm için bazen kimliğimde kaybolmuş hissediyorum.
    3. Maskeleme yoluyla üstesinden gelmeyi öğrendiğim sosyal zorluklarım var. Her iki durum da uygunsuz “aşırı paylaşım” ve bağlantı kurmak için aşırı derecede kendine odaklanma ile ilişkilendirilebilir. Bunu tamamen kötü bir şey olarak görmüyorum, ancak konuştuğum kişilerle konuşmalarımın karşılıklı ve karşılıklı olmasını sağlamak için çabalıyorum.
    4. Duyusal ve konsantrasyon sorunları her iki durumdan da kaynaklanabilir. “Duyusal sorunlar” derken hem duyusal arayışı hem de duyusal kaçınmayı kastediyorum: duyusal girdilerden hem yeterince etkilenmemek hem de bunalmak.
    5. Eşlik eden hastalıklar bolluğu! Otizm genellikle OKB, DEHB, Tourette sendromu, depresyon ve anksiyeteyle birlikte görülür. Sınırda kişilik bozukluğu, bipolar bozukluk ve TSSB de sıklıkla bu rahatsızlıklarla birlikte görülür. Otizmliler ve sınırda kişilik bozukluğu olanlarda yaygın olan anksiyete, yeme bozuklukları ve madde kullanımını da unutmayalım.
    6. Hayatım boyunca bağlanma sorunları ve ayrılık anksiyetesi yaşadım. Bunun hangi “bozukluğun” ürünü olduğunu bilmiyorum, ancak her ikisinde de yaygın olduğunu biliyorum.

    Sınırda Kişilik Bozukluğu İçin Terapi Türleri

    Yaklaşık beş yıl önce ilk kez sınırda kişilik bozukluğu (BKB) teşhisi konduğundan beri terapiye yaklaşık 1.000 saat harcadım. Her hafta hiç de kolay olmasa da, hayatımda artık BKB kriterlerini karşılamadığım ve günlük rutinlerimden (çoğunlukla) memnun hissettiğim bir noktaya ulaştım.

    Hastaneye yattıktan sonra sınırda kişilik bozukluğu teşhisi alan birçok kişi gibi, bana yerel diyalektik davranış terapisi (DBT) tedavi merkezlerinin ve bu alanda eğitim almış, yardımcı olabilecek terapistlerin iletişim bilgileri verildi. O zamanlar fark etmediğim şey, DBT’nin benim gibi insanlar için tek seçenek olmadığıydı. Aslında, sınırda kişilik bozukluğu hastalarında kanıtlanmış bir başarı geçmişine sahip toplam beş farklı terapi türü bulunmaktadır.

    1. Diyalektik Davranış Terapisi (DBT)
      Diyalektik Davranış Terapisi (DBT), borderline kişilik bozukluğu olan bireyler için özel olarak tasarlanmış, kanıta dayalı bir tedavi yöntemidir. Psikolog Marsha Linehan, DBT’yi 1980’lerde tasarlamıştır. Aşırı duygu düzenleme bozukluğu ve intihar dürtüsü olan danışanlar üzerinde yıllarca araştırma yapan Linehan, bilişsel davranışçı terapinin (BDT) bu danışanlarda tükenmişlik, motivasyon eksikliği ve değersiz hissetmeye neden olduğunu düşünmüştür. Bu nedenle, bu danışan kitlesi için daha uygun bir yöntem oluşturmak amacıyla BDT’nin bazı yönlerini kabullenme ve farkındalık uygulamalarıyla birleştirmiştir.

    Tam uyumlu DBT, haftalık bireysel terapi seansları, haftalık beceri grubu eğitim seansları ve seanslar arasında telefonla koçluk içerir. Bir DBT kursunun tamamlanması yaklaşık altı ay sürer ve danışanların farkındalık, duygu düzenleme, sıkıntı toleransı ve kişilerarası iletişim becerilerinde ustalaşmaları için iki döngüyü tamamlamaları teşvik edilir.

    1. Mentalizasyon Temelli Terapi (MBT)
      Mentalizasyon temelli terapi, borderline kişilik bozukluğu olan kişiler için özel olarak geliştirilmiş, kanıta dayalı bir başka uygulamadır. Terk edilme sorunlarına yol açan erken çocukluk travması yaşayanlar veya ebeveynlerinden birine veya her ikisine güvensiz bağlananlar için oldukça faydalıdır.

    Bu terapi yöntemi, bilişsel-davranışçı, psikodinamik, sosyo-ekolojik ve sistemik terapiler de dahil olmak üzere diğer yaygın terapi türlerinden bazı teknikler ödünç alır. Ancak, bu özel terapi yönteminin temel odağı, her bireyin kendi duygusal durumu ile çevresindekilerin duygusal durumu arasında ayrım yapma becerisini geliştirmektir. Bu kavrama mentalizasyon denir ve birçok BPD hastası bu konuda zorluk çeker. Kendi duygularınızı başkalarının duygularından nasıl ayıracağınızı öğrenerek, duygularınızı daha etkili bir şekilde düzenleyebilir ve düzensiz bir durumda sıkışıp kalarak daha az zaman geçirebilirsiniz.

    DBT gibi, bir terapistle MBT’ye kaydolan kişiler genellikle haftalık bireysel seansların yanı sıra haftalık grup seanslarına da katılırlar. Ancak DBT’den farklı olarak, gruplardaki üyeler genellikle tavsiye vermek ve birbirlerinden öğrenmek için birbirleriyle etkileşime girerler.

    1. Aktarım Odaklı Psikoterapi (AAP)
      Aktarım odaklı psikoterapi (AAP), terapist ile bireysel danışan arasındaki ilişkiye odaklanan belirli bir psikanalitik tedavi türüdür. Buradaki fikir, terapistin terapist ile danışan arasında oluşan kişilerarası dinamiklere odaklanarak danışanın iyileşmesine yardımcı olacak içgörüler edinebilmesidir.

    TFP kullanan terapistlere göre, çoğu kişi erken çocukluk döneminde ebeveynleri ve diğer bakım verenlerle olan işlevsiz ilişkiler nedeniyle BPD geliştirir. Sınırda kişilik bozukluğu olan kişilerde TFP, kişinin sınırda semptomlarının altında yatan nedenleri ortaya çıkarmak ve böylece yeni, daha sağlıklı düşünce süreçleri ve davranışlar geliştirebilmek için kullanılır.

    1. Duygusal Öngörülebilirlik ve Problem Çözme İçin Sistem Eğitimi (STEPPS)
      Duygusal Öngörülebilirlik ve Problem Çözme İçin Sistem Eğitimi (STEPPS), özellikle sınırda kişilik bozukluğu olan kişiler için tasarlanmış, manuel tabanlı, 20 haftalık bir grup terapisi programıdır. Diyalektik davranış terapisi gibi, STEPPS de bilişsel davranış unsurlarını ve beceri eğitimini grup ortamında birleştirir. Beceri grubu programları haftada bir kez, her seans iki saat sürer. Gruplar genellikle iki terapist tarafından yönetilir ve gruplar oldukça küçük tutulur; her seferinde yaklaşık altı ila 10 katılımcı olur.

    STEPPS kapsamında bireyler, şema çalışması yoluyla otomatik düşünceleri nasıl tanımlayacaklarını, semptomlarını nasıl izleyeceklerini ve durumları sağlıklı bir şekilde nasıl çözeceklerini öğrenirler. STEPPS ayrıca öz bakımın önemini ve bunaltıcı duyguları nasıl daha iyi yöneteceklerini de öğretir. Sınırda kişilik bozukluğu (BPD) olan kişiler için diğer tedavi yöntemleri kadar popülerlik kazanmamış olsa da, yine de başarısını gösteren çalışmalarla kanıta dayalı bir yaklaşımdır.

    1. Travma Tedavisi
      Çalışmalar, borderline kişilik bozukluğu olan kişilerin erken çocukluk travması yaşama olasılığının 13 kat daha fazla olduğunu göstermektedir. Travmayla güçlü bağlantıları nedeniyle, birçok klinisyen, travmayı işlemenin duygusal yoğunluğu ve diğer semptomları azaltmaya yardımcı olup olmadığını görmek için BPD danışanlarıyla travma tedavisi kullanmaya başlamıştır. Nitekim bazı ön çalışmalar, travma çalışmasının BPD ve travma geçmişi olan kişiler için uygulanabilir bir seçenek olduğunu göstermektedir.

    Travma geçmişi olan borderline kişilik bozukluğu olan kişiler için etkili olan birkaç önemli travma tedavisi türü vardır. İşe yarayabilecek travma tedavi yöntemlerinden bazıları göz hareketi duyarsızlaştırma ve yeniden işleme terapisi (EMDR), duygusal ve kişilerarası düzenleme beceri eğitimi (STAIR) ve bilişsel işleme terapisidir (CPT). Her yaklaşım biraz farklı olsa da, hepsi travmayı işleme yöntemleridir ve zamanla semptomları azaltmaya yardımcı olabilir.

    Diğer çoğu ruh sağlığı sorunu gibi, borderline kişilik bozukluğu olan kişiler için tedavi seçenekleri de “tek beden herkese uyar” yaklaşımı olmamalıdır. Ancak, BPD’li birçok kişi kendileri için ne kadar çok uygulanabilir tedavi seçeneğinin olduğunu fark etmez ve önerilen yöntemlerden biri işe yaramayınca vazgeçerler.

    Borderline kişilik bozukluğundan kurtulmak için bir yol arıyorsanız, umarım bu liste size izleyebileceğiniz bazı seçenekler sunar. BPD’den kurtulmak mümkündür; sadece sizin için işe yarayan tedavi yöntemini ve yaşam tarzını bulmak meselesidir.

    Hayatımı Kurtaran Şey

    Siyah ve beyaz. İçeride ve dışarıda. Yukarı ve aşağı. Aşk ve nefret. Ve nefret. Çok fazla nefret.

    Bunu neden yaptım? Neden benden hoşlanmıyorlar? Neden benden hoşlanıyorlar?

    Her günün her saniyesi, kafamın içinde savaş devam ediyor. Hiç durmuyor, hiç durulmuyor. Dövüş, dövüş, dövüş ve… uyku.

    Tek yapabildiğim uyumak. Sonra rüyalar geliyor ve uyanmak istiyorum ya da hiç uyanmamak. Hiç durmuyor – hep aynı, ama asla aynı değil.

    Yorucu. Kimse benimle uğraşmak istemiyor. Ben kendimle uğraşmak istemiyorum. Sonra beni o kadar çok seviyorlar ki, sevmeyene kadar onları itmek zorunda kalıyorum.

    Sınırda kişilik bozukluğu (BPD), bazen ilişkilerde istikrarsızlık, terk edilme korkusu, istikrarsız veya değişen ilişkiler, istikrarsız benlik imajı ve kimlik veya benlik duygusuyla mücadele gibi yaygın bir örüntüyle belirginleşir.

    “Yeniden değerlendirilmenin zamanı geldi,” dedi. 24 yaşındaydım ve “yeniden değerlendiriliyordum.” Kaç kez “yeniden değerlendirilmiştim?” Bana koydukları teşhis: borderline kişilik bozukluğu.

    “Kız, Kesintiye Uğradı” kitabında Sınırda Kişilik Bozukluğu hakkında okumuştum. Ve işte oradaydım, tıpkı Susanna Kaysen gibi, Mclean Hastanesi’ne gönderiliyordum. Son üç ayı yatakta, çürümeyi umarak, çürümek için dua ederek geçirmiştim. Ama arkadaşlarım izin vermedi. Nasıl bu kadar harika arkadaşlarım oldu? Bu yüzden, onlar için, yine tedavi olmayı kabul ettim.

    Bu nasıl farklı olacaktı? Her şey çok kaotik ve sakindi. Üç ay uyuduktan sonra bile hâlâ bitkindim. Zihnim o kadar bulanıktı ki, her şey bir rüya gibi görünüyordu. Newbury Caddesi’nde dolaştığımı hatırlıyorum, sisli sokak lambaları eski bir kilisenin etrafında gölgeler oluşturuyordu. Hepsinde kendimi görüyordum. Otel odasının banyo aynasında bir televizyon vardı. Kendime baktığımı hatırlıyorum. Yansımam, köşedeki pikselli figür kadar sahte geldi. Bir an için kaynaştık.

    Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan kişiler aşırı ruh hali değişimleri yaşayabilir ve kim oldukları konusunda belirsizlik sergileyebilirler.

    Birdenbire tedavi haftaları başlamıştı. Diğer kızlar benden korkuyordu; “Etrafı dağıtmayı bırakmalısın, diğer kızları korkutuyorsun. Nazik ol.”

    1.78 boyundayım, nasıl “çöp dağıtmayacağım?” Daha yavaş yürümeye çalıştım ama bu sadece düşmemle sonuçlandı ve bunun “çöp dağıtmaktan” daha kötü olduğunu düşündüm. Kimse beni anlamıyordu. Yaptığım her şey saldırgancaydı. Yaptığım her şey yanlıştı. “Çılgın” kızlarla dolu bir evde bile, kendimi dışlanmış hissediyordum.

    Programı ünlü bir doktor yönetiyordu; soğukkanlı bir adam, bir bilim insanı. Kendisinden önce hiçbir doktorun yaklaşmaya cesaret edemediği bu rahatsızlığı inceleyerek servet kazanmıştı. Haftalarca papyonlarıyla oturup başını sallayan ve gözlemleyen ama asla pek bir şey belli etmeyen mantıklı bir adam. Onun bile benim için üzüldüğünden emindim. Hepimizin birbirimize karşı hislerimizi veya hissizliklerimizi tartıştığımız bir gruba liderlik etti. Her duygu, masada çıplak bir çocuk gibi açığa çıkıyordu – masum ama görmek rahatsız ediciydi. Ve her hafta gündemde olan konu bendim. İnsanların duymak istemediği şeyler söyledim. Düşünmeden söyledim. Sadece söyledim. Ve bu beni hedef haline getirdi. Rahatsızlıkları hareketlerimde somuttu.

    Bir grup sırasında bir keresinde “Zavallı kızım,” diye bağırdı. Bugüne kadar bunun gerçek mi yoksa hayal mi ettiğimi merak ediyorum. Sık sık anılarımın kaç tanesinin rüya olduğunu merak ediyorum.

    Sınırda Kişilik Bozukluğu belirtileri bazen kendinden kopuk hissetme, kendini bedenin dışından gözlemleme veya gerçeklikle bağını kaybetme gibi dissosiyatif semptomlar içerebilir.

    Doktor asla kişisel duygularını göstermedi. O bir profesyoneldi. Neden böyle bir şey söylesin ki? Sonra da bana sarılmak istedi. Gerçekten dokunaklıydı ama bunu söyleme ihtiyacı hissetmesi beni her zamankinden daha fazla şaşkın ve farklı hissettirdi.

    Belki o benim için ağladı. Ben kendim için ağladım. Korkunç durumlar yaşayan başkaları için ağladım. Ama o benim için ağladı. Sanırım benim bildiğimi o da biliyordu; kendim için yaşamadığım için acımın ne kadar derinlerde asla dinmeyeceğini. Kendin için yaşamadığında kendine zarar veremezsin. Kendine yardım da edemezsin. Sadece sessizce acı çekersin ve dünyanın gazabının derinlerine bir yara izi gibi işlemesine izin verirsin. Her şeyini hissediyorum. Her şeyi. Herkesten. Mutluluklarını korumalarına izin veriyorum ve acıları benim oluyor. Derinlerde bir böcek gibi dolaşıyor. Bazen seğirdiğini hissedebiliyorum.

    Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan kişiler, duyguları diğerlerinden daha kolay, daha derin ve daha uzun süre hissedebilirler.

    Bu konaklama yeri, bulunduğum diğer yerlerden farklıydı. İlaçlara odaklanmak yerine, bu program diyalektik davranışçı terapiye (DBT) odaklandı. Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) genellikle ilaçla tedavi edilemez, ancak semptomları hafifletebilir. Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) ile ilgili asıl sorunum, duygusal olarak mantıklı düşünememem. Bu yüzden düşünce kalıplarımı eğitmeli ve değiştirmeliyim. Her günün her saniyesi bir savaşa dönüşüyor.

    BPD, bazen ruh hallerinde, davranışlarda, öz imajda ve işlevsellikte devam eden bir istikrarsızlık örüntüsüyle belirginleşen ciddi bir zihinsel bozukluktur.

    Farkındalık hayatımı kurtardı. Çevremdeki herkese olan sevgimi kendime yönlendirmeyi öğrenmek, sadece hayatta kalmanın değil, gerçekten yaşamanın anahtarıydı. Bu mutlu bir son değil, kazanılmış bir savaş da değil. Bu bir umut ifadesi. İhtiyacı olanlar için uzatılmış bir el. Kaybolmuş ve emin olmayanlar için hazır bir yol. Kendimi sevmenin mümkün olduğunun bir hatırlatıcısı. Başkalarını sevmenin mümkün olduğunun ve kendinizi de sevebileceğinizin bir hatırlatıcısı. Sadece odaklanmam, rahatlamam ve nefes almam gerekiyor. İçeri ve dışarı. Ve bulutların geçmesine izin ver.

    Sınırda Kişilik Bozukluğu “Sevimsiz” Hissetmenize Neden Oluyor

    Sevimli biri değilim. Ya da insanların böyle dediğini duyuyorum. Hatırlayabildiğim kadarıyla, “aşırı oyuncu”, “dramatik”, “dikkat çekmeye çalışan” ve hatta “aşırı tutkulu” olarak etiketlendim.

    Büyürken, duygularımı bastırırsam daha “kabul edilebilir” olduğumu öğrendim. Yıllar geçtikçe bunda daha iyi oldum. Duygularımı bastırmanın beni daha sevimli yaptığını öğrendim. Bazı durumlarda kendimi bırakabiliyordum… ama sadece biraz.

    Hikayelerimi canlı bir şekilde anlattığımda insanların eğlendiğini öğrendim. Yargılanmadan ağlayabileceğim tek kamusal alanın sinemada, hüzünlü sahneler izlemek olduğunu öğrendim.

    İyi olmadığımda yalan söylemeyi öğrendim. “Nasılsın?” diye dürüstçe cevap verdiğimde, insanlar gözlerimden kaçıyor ve sohbetten kaçmanın yollarını arıyorlardı.

    Romantik heyecanımı ve sevgimi göstermenin sorun olmadığını, ancak bunun yalnızca flörtün ilk zamanlarında olduğunu öğrendim. İlişki ritmini bulduğunda, tutkuyu azaltmak zorunda kaldım, yoksa “aşırı yoğun” olurdum.

    Kıskanç veya öfkeli olduğumda, kendimi kapatıp yüzümü çevirmeyi öğrendim. Bu yüzden alaycı bir şekilde “çıkış kraliçesi” olarak adlandırıldım.

    Korktuğumda, bedenimden dışarı süzülmeyi, bedensiz benliğimi sürüklenen bir balon gibi yere düşen olayları izlemeyi öğrendim.

    Kaygılı olduğumda, düşüncelerim kafamda kol gezerken hareketsiz oturmayı öğrendim. Her zaman en kötü senaryolarla karşılaştım. Düşünceler zihnimde takıntılı yel değirmenleri gibi dönüyordu. Ama enerji üretmek yerine, enerjimi tüketiyorlardı. Yorgun, huzursuz bir uykuya dalıyordum.

    Edebiyatın harikulade dünyalarına kaçmayı öğrendim. Kitaplar hayat kurtarıcımdı. Sonra internet yayınlarını ve kaçabileceğim daha renkli dünyaları keşfettim.

    40’lı yaşlarımın sonlarında borderline kişilik bozukluğu (BPD) teşhisi konduğunda, duygularım ve deneyimlerim anlam kazanmaya başladı. Yani, duygu düzensizliği. Hayatım boyunca olan buydu. Onlarca yıllık duygusal bastırmanın ardından, sonunda kendimi ifade edecek kelimeleri buldum.

    Sınırda Kişilik Bozukluğu Ulusal Eğitim İttifakı (NEABPD), Sınırda Kişilik Bozukluğunu “insanların duygularını düzenlemede aşırı zorluk çektiği ciddi bir psikolojik ve psikososyal bozukluk” olarak tanımlıyor.

    Sınırda Kişilik Bozukluğu, çoğunlukla eğitim ve anlayış eksikliğinden dolayı oldukça damgalanmış bir hastalıktır. Daha önce hiç duymamış olmanız sorun değil. Klinikçiler arasında bile, genellikle geçerli bir ruh sağlığı tanısı olarak kabul edilmez.

    Anlasanız da anlamasanız da, var. Sınırda Kişilik Bozukluğu erkekleri ve kadınları eşit şekilde etkiler. ABD’de nüfusun yaklaşık %1,6’sında Sınırda Kişilik Bozukluğu vardır. Ayrıca, Sınırda Kişilik Bozukluğu ölümcül olabilir. Madde Bağımlılığı ve Ruh Sağlığı Hizmetleri İdaresi (SAMHSA), Sınırda Kişilik Bozukluğu olan kişilerin %9’unun intihar ederek öldüğünü tespit etti.

    Peki bu neden oluyor? Sınırda Kişilik Bozukluğu olan bireyler gerçek bir sıkıntı içindedir. Genellikle davranışlarımızdan derin bir utanç duyarız.

    Etkili tedavi ve destekle Sınırda Kişilik Bozukluğundan (BPD) kurtulabilirsiniz. Bu umut verici ve heyecan verici değil mi? Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan çoğu kişi, bir yıllık tedaviyle bile büyük ilerleme kaydedebilir. Çoğu, yaşamaya değer yaratıcı ve başarılı hayatlara doğru yol alır.

    Benim için tedavi, Diyalektik Davranış Terapisi (DBT) etrafında dönüyor. İlaçlar, anksiyete ve depresyon gibi Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) semptomlarıyla başa çıkmama yardımcı oluyor. Ailem ve arkadaşlarım, kendimi istikrarlı ve onaylanmış hissettiğim bir ortam yaratmada önemli roller oynuyorlar.

    DBT ile sonunda duygularımı bastırmadan veya onlardan kaçmadan düzenlememe yardımcı olan araçları öğrendim.

    Durup bir adım geri çekilmenin sorun olmadığını öğrendim. Dışarı çıkmak (ilgiyi kesmek) kabul edilebilir bir tepki.

    Düşüncelerimin onlara bağlanmadan akmasına izin vermenin sorun olmadığını öğrendim; onları etiketler olmadan izlemek bile mümkün. Bir krizden sağ çıkmak için kitaplar, müzik ve aktivitelerle dikkatimi dağıtmanın sağlıklı olduğunu öğrendim.

    Başkalarının savurganlık olarak eleştirebileceği öz bakım eylemleriyle kendimi rahatlatmanın sorun olmadığını öğrendim. Kendimi kriz yaratan insanlardan ve durumlardan soyutlamanın temel bir hayatta kalma becerisi olduğunu öğrendim.

    Dua ve anlam arayışında sığınak bulmanın benim için en iyi yöntem olduğunu öğrendim. Biraz zaman aldı ama BPD teşhisimde anlam buldum.

    Yoğun DBT terapisine başladıktan birkaç ay sonra, anladım. Bozuk değilim. Uzaylı da değilim. Beynimin duyguları işleyen kısmı olması gerektiği gibi çalışmıyor. Yoğun ve değişken duygulara sahip olmam çok mantıklı. Bazen duygusal acı, korku ve umutsuzlukla boğuşmam da mantıklı.

    Gerçekleri kontrol etmeye devam ediyorum. Sevilmeye layık olmadığımı düşündüğümde kendime soruyorum, gerçekten sevilmeye layık değil miyim?

    Kendimi seviyorum.

    Anlaşılmasam da sevildiğimi biliyorum. Şimdilik bu kadarı yeterli.

    Umutsuz Bir Romantik Sınırda Kişilik Bozukluğuna Sahip Olduğunda

    Düştüğümüzde, sert düşeriz. Yaptığımız hiçbir şey yumuşak, zarif veya zarif değildir. Aksine, sert, sert, kaba, saldırgan bir aşktır. Bu, itici bir aşktır. Acıyla, bitmek bilmeyen “doğruyu yapma” arzusuyla itici bir aşktır.

    Başarısızlık korkusuyla, sevdiklerimizi paniğe sürükleriz.

    “Hiçbir şey yeterince iyi olacak mı?” diye sorarlar.

    Geriye dönüp baktığımızda kendimize aynı soruyu sorarız. “Olacak mı?”

    Cevaplanamayan şey korkutucudur ve her zamanki soru ortaya çıkar. “Ben bir canavar mıyım?” Yine de çelişkisiyle, içimizde kafamız karışır çünkü kalplerimiz çok büyüktür.

    Ama bu sadece bir his. Gerçekte belirsizlik ve üzüntü vardır. Gerçekten sebep “biz” miyiz?

    Yalnız kalmayacağımızı nasıl bileceğiz? Bana kim katlanacak? Kendime defalarca sorarım. Yine de manik atak geçirme hissi neredeyse bunaltıcıdır, bir bağımlılık gibidir. Bu bağımlılık, en çok sevdiğimiz insanlardan sürekli hissettiğimiz terk edilmişlik duygusunu yok etmekten daha mı büyük olacak?

    Umutsuz romantikler olarak, bu amansız yalnızlık hissinin bir gün geçeceği umuduyla, sahte bir umut duygusu, sahte bir duygu duygusu üzerine inşa etmeye tekrar tekrar çalışıyoruz.

    Sınırda Kişilik Bozukluğu Tanısı Sonrası Neler Olur?

    Sınırda kişilik bozukluğu (BKB) ile çeşitli aşamalardan geçtiğimizi fark ediyorum.

    Her şeyden önce, dürtülerimiz ve “duygusal zihinlerimiz” nedeniyle sürekli olarak hareket ettiğimiz, teşhis öncesi aşama var. Tüm semptomların güçlü ve görünüşte açıklanamaz olduğu yer burası. Hızla değişen ruh halimiz, fikirlerimiz ve davranışlarımızla dengesiz, dramatik, öngörülemez, hatta biraz “çılgın” ve toksik görünebiliriz. İnsanlar bizden bıkıp bizi terk edebilir. İlişkilerimiz çökebilir ve işlerimiz genellikle uzun ömürlü olmaz; tabii eğer çalışabiliyorsak. Bu aşamada, neden böyle olduğumuzun farkında bile değiliz ve bu ne bizim ne de bizi önemseyen insanlar için mutlu bir durum değil.

    Sonra birinci aşama gelir: “Kurban”.

    Teşhis alırız. Genellikle çoğumuz için bu bir tür rahatlama getirir – büyük bir ampulün yanması gibi. Benim için kesinlikle durum buydu. Sonunda, nedenini buldum! Üzerimde bir akıl hastalığı olduğu düşüncesinin yarattığı tatsız düşüncelere rağmen, artık ihtiyacım olan destek ve yardımı da arayabiliyordum.

    Ne yazık ki çoğumuz için yerel destek çok az ve Sınırda Kişilik Bozukluğu ile çalışmak üzere eğitim almış terapist sayısı daha da az, bu yüzden çabucak moralimiz bozulabiliyor. Sanırım bu yüzden bu kadar çok Facebook Sınırda Kişilik Bozukluğu grubu var. Hepsi aynı dertle mücadele eden binlerce insanla dolu.

    Sonunda eve döndük.

    Çirkin ördek yavrusu kuğuya dönüşüyor.

    Birdenbire, bağlantı kurabileceğimiz, bizi onaylayan, semptomlarımızın ve duygularımızın “normal” olduğunu (sınırda kişilik bozukluğu olanlar için) söyleyen çok sayıda insanımız oluyor. Sonunda bir kabullenme hissedebiliriz. Sempati kazanırız ve yıllarca bu anlayışa sahip olmamanın ardından, bu, yanan ruhlarımıza merhem gibi gelebilir. Bu gruplarda istediğimizi paylaşabiliriz ve her zaman bizi onaylayacak birileri vardır. Harika, değil mi?

    Tehlike şu ki, bozukluğumuzla aşırı özdeşleşmeye kapılabiliriz. Semptomlarla aşırı özdeşleşmek, sonunda kendimizi çok daha kötü hissetmemize neden olur. Bu bir paradoks. Bu gruplarda geçici bir rahatlama bulabiliriz, ancak aynı zamanda başkalarının paylaşımları veya Sınırda Kişilik Bozukluğumuzu (BPD) sergileyebildiğimiz gerçeğiyle çok fazla tetikleniyoruz ve sonra da bu onaylanma hissi çok iyi geldiği için bunu yapmaya devam ediyoruz. Bir süreliğine Sınırda Kişilik Bozukluğum (BPD) oldum. Marie diye bir şey yoktu. Sadece “Sınırda Kişilik Bozukluğu” olan bir kadın vardı. Her şey Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) ile başladı ve bitti. Sınırda Kişilik Bozukluğu’ndan (BPD) çok daha fazlası olmasına rağmen, tüm hayat hikayem “Sınırda Kişilik Bozukluğu – Bir Anı” (Borderline – A Memoir) adıyla yayınlandı. Sınırda Kişilik Bozukluğu’ydum.

    Pek çok paylaşım “Bu bir Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) meselesi mi yoksa…?” diye başlıyor. Sanki kendi kimliğimizi unutmaya başlıyoruz ve Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) her şeyin cevabı haline geliyor. Bu gruplarda çoğumuzun sevdiklerimizi bizi veya davranışlarımızı anlamadıkları için suçladığını ve kendi Sınırda Kişilik Bozukluğu şeytanımızın tamamen kurbanı olduğumuzu fark ettim. Konuyla ilgili herhangi bir söz hakkımız, gücümüz, kontrolümüz veya hatta hesap verebilirliğimiz olduğunu unutuyoruz. Duygusal olarak bu kadar hassas olmamıza rağmen, diğer insanların herhangi bir duyguya sahip olabileceğini ve eylemlerimiz ve sözlerimizle insanları incitebileceğimizi fark etmiyoruz. Bize tepki verdiklerinde güceniyoruz.

    Çoğumuz, bunu bizden önce fark eden ve “Hey, davranışlarımızdan sorumluyuz” diyen gruptaki tek kişiye saldırıyoruz. Kuğular vahşileşebiliyor ve farklı düşünen ve seslendiren kişiye saldırıyoruz, acımızda o kadar rahatlamışız ki. Bu gerçeği duymak neden bu kadar zor? Sınırda Kişilik Bozukluğunun “sonsuza dek” kalmasını gerçekten istiyor muyuz? Kendimiz üzerinde hiçbir gücümüzün kalmaması için üzerimizde böyle bir etki bırakmasını? İyileşebileceğimizi kabul etmek neden bu kadar zor? Adım atabileceğimizi? Kapımızın önünde olmasa bile her zaman yardım olacağını? Bozukluğumuza o kadar çok bağlanıyoruz ki, içeride Sınırda Kişilik Bozukluğundan çok daha büyük ve dışarı çıkmak için mücadele eden bir insan olduğunu unutuyoruz. Sınırda Kişilik Bozukluğunun (BPD) her şeye kadir olduğunu ve bizi her zaman pençesinde tutacağını inatla, hatta sadakatle savunuyoruz.

    “BPD sonsuza dek orada olacak ve beni kontrol edecek.”

    Hayır. Bu kontrolden çıkmış treni durdurun. Hepimiz BPD’mizden daha güçlüyüz, ancak hepimizin BPD’mizin her aşamasında onaylanmaya ihtiyacımız var. Özellikle konfor alanımız haline gelen bu gruplarda onaylanmadığımızı hissetmek bizi tetikleyebilir. Sorunumuza alternatif düşünceleriyle bizi tehdit eden kişiye saldırırız.

    Sonra ikinci aşamaya, yani “Savaşçı”ya geliriz.

    Eğer öz farkındalık devreye girer ve bizi aydınlatırsa, genellikle yardım arar ve Sınırda Kişilik Bozukluğunun (BPD) kıçına tekmeyi basmanın yollarını buluruz. Çoğumuz diyalektik davranış terapisi (DBT) kurslarına başvuruyoruz ve çoğumuz, iyi bir DBT destek grubu/terapisti bulduğumuz ve kendimizi tamamen buna adadığımız sürece işe yaradığını görebiliyoruz. Bazıları birkaç seanstan sonra işe yaramadığını fark edip tekrar birinci aşamaya dönüyor. Bazılarının iyi bir DBT destek ağı yok ve ne yazık ki anlayışsız terapistlerle karşılaşıyorlar, bu yüzden anlaşılabilir bir şekilde tekrar geri çekiliyorlar. Bazı insanlar DBT’nin yanı sıra başka terapilere de ihtiyaç duyuyor – travma terapisi, kişi merkezli danışmanlık veya psikoterapi – ancak bunun farkında değiller. DBT’nin bize yardımcı olacak tek terapi olduğunu iddia etmek çok yanlış, çünkü DBT, daha önce hiç yüzleşmediğimiz geçmiş korkularımızı tetikleyebilir ve bunlarla başa çıkmak için bolca desteğe sahip olmak önemlidir.

    İkinci Aşamada, iyileşmeye başladığımızda. Şahsen, eski BPD akranlarımıza, yani BPD destek grupları ve işe yaramayabilecek ilaçların ötesinde henüz gerçekten yardım aramamış olanlara karşı biraz daha az anlayışlı olduğumuzu fark ediyorum. Gerçek bir savaşçının doğası gibi, sert ve dayanıklı hale geliyoruz ve bir zamanlar olduğumuz yerde takılıp kalmış olanlara karşı sempatimizi kaybediyoruz. Utanç verici bir şekilde, bu benim de başıma gelmeye başladı. İnsanlara yardım etmeyi o kadar çok istiyorum ki, sonunda onları engelliyorum. “Benim için işe yaradıysa, senin için de işe yarar. Senin gibi devam etmenin hiçbir bahanesi yok.” oldum.

    Sanki kendimi uzaklaştırmak ve sadece çözüm odaklı insanlarla birlikte olmak istiyordum, BPD odaklı insanlarla değil. Artık davranışlarım için tüm sorumluluğu üstlendiğim ve her zaman sebepleriyle, farklı yapabileceğim şeyler için çözümler aradığım bir aşamadayım, ancak diğer insanların hala erken aşamalarda olduğunu ve değişimin zaman aldığını unutma hatasına düştüm. Geçenlerde Facebook sayfamda hesap verebilirlikle ilgili bir durum paylaşımımla birkaç kişiyi üzdüm. Birkaç yorumcu, nereden geldiğimi hatırlamamı ve meseleleri daha sempatik bir şekilde ifade etmeyi düşünmemi sağladı.

    Hala, hâlâ çok fazla onaya ihtiyacım var. Başkalarının azarlanması gerektiğini düşünmeme sebep olan ne?

    Üçüncü aşama – Henüz bu aşamaya ulaşmadığım için henüz bu aşamayı adlandırmadım. Bazen anlık görüntüler yakalıyorum ve bir karar vermeden önce kendimi “Akıllı Zihin”e girerken, olası bir tartışmadan uzaklaşırken, kızlarımla ilgili okul toplantılarında sakin ve çözüm odaklı olurken buluyorum (ki bu benim için her zaman büyük bir tetikleyiciydi). Artık eskisi kadar sigara bile içmiyorum ve evet, sonunda oraya varıyorum diye düşünüyorum! Çok iyiyim. Sonra bir şey beni tetikliyor ve DBT’me tekrar başlayabileceğim ikinci aşamaya hızla geri dönmeden önce kısa bir süreliğine birinci aşamaya düşüyorum.

    DBT akıl hocalarım ve akranlarım bu muhteşem üçüncü aşamada. Benim için onlar yeryüzü meleklerim gibi. Acımı biliyorlar, beni asla azarlamıyorlar ve kimseyi incitmeden veya kırıcı olmadan bir noktayı nasıl anlatacaklarını her zaman biliyorlar gibi görünüyorlar – ki bu benim de zorlandığım bir şey. Sınırda Kişilik Bozukluklarını yendiler ve çoğunlukla kendi kendilerini sakinleştirebiliyorlar. Bağımsız ve kendi kendilerine yetebiliyorlar. Tetikleyicilerini ve onlarla nasıl başa çıkacaklarını biliyorlar. Sertlikleri, çok güçlü kalırken şefkatli bir şeye dönüşüyor. Nasıl onaylayacaklarını çok iyi biliyorlar. Zamanla ben de oraya varacağımı biliyorum. Ayrıca Sınırda Kişilik Bozukluğu olan herkesin bu potansiyele sahip olduğunu da biliyorum ve hayal kırıklığım, birçok kişinin mücadele etmeye devam etmesinden kaynaklanıyor.

    Yanlış Anlaşılma Hissi

    Sınırda Kişilik Bozukluğu (SKB) olan bir kişinin özünde bir özlem, bir özlem ve anlaşılma ihtiyacı vardır. Bize sık sık manipülatif, bencil, muhtaç, yapışkan olduğumuz ve aradığımız şeyden asla yeterince alamayacağımız söylenir. Bizim amacımız manipülasyon değildir. Bu, her zaman olaylara yaklaşım biçimimizi kategorize etmek için kullanılmıştır. Aksine, bizi tanıyanlar tarafından koşulsuz kabul edilme ve sevilme arzusu, derin bir arzudur. Bunun gerçekleşmesi için dünyamıza gelmeniz gerekir.

    Tıpkı bir çocuğun anlaşılmaya ihtiyacı olduğu gibi, SKB’li bizlerin de kişiliğimizin ve düşünce süreçlerimizin belirli bakış açıları ve yönleri vardır; eğer bizi sevmeye çalışır ve bu yönleri anlamazsanız, bunları asla kavrayamayız. Bu yönleri istemiyoruz, onları biz istemedik ve tıpkı bir çocuk gibi, bizi damgalayan ve kategorilere ayıran bir dünyada yolumuzu bulmak, yolumuzu açıklamak için mücadele ediyoruz.

    Evet, karanlık bir yanımız olabilir. Aynı zamanda aydınlık, sevgi dolu, sadık ve cömert bir yanımız da var. Mutlu olmanızı istiyoruz. Siz de bizi sevmenizi istiyoruz. Başkalarını incittiğimizde veya niyetlerimiz yanlış anlaşıldığında hissettiğimiz acı, kendi canımıza kıymamıza yetecek kadar büyük. Bu bizim gerçekliğimiz. Bu acıyla başa çıkamadığımız için, ondan kurtulmak için farklı şekillerde davranıyoruz. İster kendimize ister başkalarına zarar vermek, ister kendimizi rahatlatmak için bağımlılıklarımıza yenik düşmek olsun, sadece ondan kurtulmak istiyoruz. Bu, bu yoldan geçmemiş başkalarının anlayamayacağı bir acı. Bizi yönetiyor, tanımlıyor ve bazen hayatımızı cehenneme çeviriyor.

    Bizi bunaltan durumlara uyum sağlamaya ve kendimizi “normal tepkiler vermeye” zorluyoruz. İstediğiniz gibi olmak ve davranmak istiyoruz ve bunun için çok çabalıyoruz. Sevdiklerimiz hayal kırıklığı içinde uzaklaşıyor ve biz acıyla baş başa kalıyoruz. Çoğumuzun bu hayatta asla anlaşılamayacağını anladım. Toplumun normlarına uyum sağlamak ve değişmek için elimizden gelenin en iyisini yapmak bize kalmış. Bu toplum bize yabancı ve korkutucu geliyor.

    Eğer bizi seviyorsanız, sizi asla incitmek istemeyiz. Aksine, sizi çok seviyoruz; bu çok büyük, başa çıkılamayacak kadar fazla. Size olan sevgimizi göstermek için dünyanın öbür ucuna bile gidebiliriz ama bu yanlış yorumlanıyor. Size göre aşırıyız, çok fazlayız, tüketemeyeceğiniz kadar görkemliyiz. Başkaları için iyi şeyler istemek, manipülasyon ve kendimizi, ihtiyaçlarımızı ve isteklerimizi size dayatmaya çalışmak olarak görülüyor. Neşe ve sevgi dolu, kocaman, mutlu bir köpek gibi, üzerinizdeyiz, yalayıp zıplıyor ve tüm dikkatinizi istiyoruz. Kuyruğumuzu bacaklarımızın arasına kıstırıp geri çekiliyoruz ve çok fazla olduğumuzu fark ediyoruz.

    Obsesif kompulsif bozukluk (OKB), bipolar bozukluk, depresyon veya panik bozukluğu gibi zihnimizi bulandıran diğer bozukluklar, bizi daha da yanlış anlaşılmaya itme çabalarımıza karışıyor. Aldığımız ilaçlar bizi değiştirmenin bir yolunu da buluyor. Kendimizi tanıyamıyoruz. Her gün karşılaştığımız karmaşa okyanusunda, bizi kendimize bağlayacak tek şeyi arıyoruz.

    Ancak hayatımızda istikrar diye bir şey yok. Huzur diye bir şey yok. Kargaşaya o kadar alışmışız ki, ona teslim oluyoruz. Bu mücadeleyi veren ve sizi memnun etmeye, anlaşılmaya ve sizinle var olmaya çalışan hepimiz adına tek isteğim, bizi ve Tanrı’nın beynimizi nasıl yarattığını anlamaya çalışmanız. Yol uzun ve zorlu ve bu yolculukta sizin yerinizde olmak istemediğimden daha fazla kendim olmak istemiyorum. Yine de sizin anlayışınız olmadan bir arada var olamayız. Size istediğinizi geri verememek üzücü ve yürek parçalayıcı. İçimizdeki o parça hiçbir zaman gelişmedi ve beynimizde yok. Hiç bilmediğimiz bir şeyi bilemeyiz. Bu yüzden bize öğretmek ve bizi anlamlı yere götürmek için size güveniyoruz.

    Sınırda kişilik bozukluğu olan bizler, zaman zaman olayları sizin gibi algılamanın nasıl bir his olduğunu anlarız. Ama bu çoğu zaman bizim normumuz olmaz. Tutarlılık kapasitemiz yok. Bu sizi öfkelendiriyor ve hayal kırıklığına uğratıyor. Bizi de. Son nefesimde, başkalarının yolculuğumuzu anlamalarına yardımcı olmaya yemin ediyorum. Bunun anlamı ne olursa olsun, fedakarlık ne olursa olsun, ne gerekiyorsa, borderline kişilik bozukluğu olanlarımızın anlaşılması için mücadele edeceğim.

    Yolculuğunuzda yanınızdayım.

    ‘İşlevsel’ Bir Sınırda Kişilik Bozukluğu Olmak Ne Anlama Gelir?

    Sınırda kişilik bozukluğu (BPD) ve emetofobim olmasına rağmen ne kadar iyi işlev gösterdiğim için her zaman tebrik ve övgü alıyorum. Ama bunu mücadele etmek veya iyi görünmek için yapmıyorum.

    Hayatımdaki insanları kaybetme konusunda sürekli bir baskı hissediyorum. İnsanları hayal kırıklığına uğratmaktan korkuyorum ve sonra beni terk ediyorlar.

    İşlevselliğim, BPD’nin bir semptomuyla besleniyor.

    Bu yüzden üniversiteye gidiyorum, bu makaleleri yazıyorum ve tam zamanlı çalışıyorum.

    Ehliyet sınavımı geçip asla içki veya uyuşturucu kullanmamamın sebebi bu.

    “Öyleyse, işlevselliğin BPD tarafından besleniyor. En azından işlevselsin.”

    İnsanları üzmemek veya terk edilmemek için toplumsal zaman çizelgelerine göre (sınavı geçmek, üniversiteye başlamak, kariyere başlamak) bir şeyler yapmam gerektiğini düşünen kafamdaki bu gerçekçi olmayan beklentiyi karşılamak için işlev görüyorum. Sevdiklerimin ne yaptığımı gerçekten umursamadığını ve beni olduğum gibi sevdiklerini biliyorum. Ama bunu bilmek ve buna göre hareket edebilmek, nasıl yapacağımı bilmediğim bir şey.

    Sürekli otomatik pilotta gibi hissediyorum. Her başarım ve zaferim, zihinsel sağlığımın bana hâlâ yeterince iyi olmadığını ve etkilemeyi planladığım kimsenin etkilenmediğini söylemesiyle hızla sönüyor.

    İşlevsel bir genç yetişkin olduğum için, sevdiklerim onlar hakkında konuşmaya karar verdiğimde semptomlarımın ne kadar büyük olduğunu anlayamıyorlar. Mücadelelerimin fiziksel bir belirtisi yokken nasıl anlayabilirler ki? Bu düşünce tarzı beni kendime zarar verme isteğine sürüklüyor. İşimi ve okulumu bırakırsam, insanların bu bozukluğun beni ne kadar etkilediğini görmelerini sağlardım; sonra beni ciddiye alırlardı.

    Bunu yaparsam herkesin beni terk edeceğini fark ettiğimde tam bir döngüye giriyorum. Bu yüzden her şey yolundaymış gibi devam ediyorum. İnsanları kandırmak niyetim değil, sadece onaylanma ihtiyacı ve yalnız kalmak istememe arasında sıkışıp kalmış durumdayım. Şu anda ikincisi sürekli kazanıyor, ki bu iyi bir şey olarak görülebilir.

    Ama aynı zamanda bu rahatsızlıkta acı çekiyor ve boğuluyorum ve bunu neredeyse sessizce yapıyorum. Bu kesinlikle sağlıklı olamaz ve neredeyse korkutucu, çünkü işler çok fazla olursa ne kadar öngörülemez olabileceğimi biliyorum.

    DEHB ve Sınırda Kişilik Bozukluğu ile Yolculuğum

    (Sizden) Tamamen dürüst olmam gerekirse – ve sınırda kişilik bozukluğu (BPD) teşhisimden sonra dürüst olmayı seçtim – birkaç ay önce biri bana hikayemi internette paylaşacağımı söyleseydi, yüzüne gülerdim. Deneyimlerimi, duygularımı veya düşüncelerimi bir izleyici kitlesiyle paylaşma şansım yoktu. Bir şeylerin ters gittiğini bile kabul etme şansım yoktu. Ta ki tüm semptomlarım kötüleşene ve teşhisimle olabilecek en kötü şekilde yüzleşmek zorunda kalana kadar, ki bu hikayenin ilerleyen kısımlarında buna değineceğim.

    Çocukluğuma dönüp baktığımda, karşılaştığım muazzam zorlukları düşünmeden edemiyorum. Her zaman yanlış anlaşıldığımı hissettim. Dikkat eksikliği/hiperaktivite bozukluğu (DEHB) erken teşhisi kondu ama hiç ilaç tedavisi görmedim. O zamanlar çizilen klasik tablo, yerinde duramayan, okulda başarısız olan ve öfke nöbetleri geçiren, sorunlu küçük bir çocuktu. Kızlar henüz bu kategoride değildi. Bu durum hem okulda hem de evde davranış sorunlarına yol açtı. Okuldaki öğretmenlerim tarafından sık sık “disrupting” (düzen bozucu) veya her yerde etiketlendim. Neden sürekli “başım dertte” olduğumu hiçbir zaman anlayamadım çünkü kendi içimde davranışlarımın yanlış olduğunu görmüyordum.

    Ancak mücadelelerim yalnızca DEHB ile bitmedi; kilom da bir başka işkence kaynağı haline geldi. Özellikle ilkokulda kilom yüzünden sık sık zorbalığa uğradım veya alay konusu oldum. Dünyaya sunabileceğim çok daha fazla şeyim varken, sadece dış kabuğuma göre yargılanmak çok moral bozucuydu ve bunu çocukken bile biliyordum. “Davranışsal sorunlarım” nedeniyle, benimle alay edildiğinde öğretmenlerim hiç umursamadı. 10 yaşına geldiğimde diyete başladım.

    Liseye başladığımda, zorbalığın devam edeceğinden korkuyordum ve devam etti. Arkadaşlarım olmasına rağmen, hakaretler hep vardı. Kendimi hiç güzel hissetmedim veya arkadaşlarımla uyum sağlayamadım. Erkekler beni hiç sevmezdi. “Bak, işte yine yemek yiyor” diyecekleri korkusuyla asla toplum içinde yemek yemek istemezdim. Onaylanma ve dahil edilme eksikliğinin öz saygımı etkilediğini hissettim. Görünüşüm nedeniyle sık sık hiçbir şey veya hiç kimse için “yeterince iyi” olmadığımı düşünürdüm. Yeterince iyi olmadığım hissi, daha sonra kurmaya çalıştığım tüm kişilerarası ilişkilerde ortaya çıktı.

    Genel olarak, en iyi çocukluğu veya lise yıllarını geçirdiğimi düşünmüyorum. Her zaman ait olmadığımı veya değersiz olduğumu hissettim. O zamanlar inanmasam da, görünenlere rağmen iyi bir çocuktum. Liseyi bitirip üniversiteye gittikten sonra görünüşüm her zaman en büyük önceliğim oldu. Zayıf olmak ve herkes gibi olmak istiyordum. Ayrıca kendimi güzel hissetmek de istiyordum. Sınırda kişilik bozukluğumun bu dönemde ortaya çıkmaya başladığını gerçekten düşünüyorum. Arkadaşlarımla sorunlar yaşamaya, aşırı yemeye ve ardından diyete başladım ve kendimi kontrolden çıkmış yoğun duygular içinde buldum. İniş çıkışlar yaşıyor, farklı terapistlere gidiyordum ama sadece bir “nöbet” geçirdiğimde ve rahatlamaya ihtiyacım olduğunda. Yardım istemeye devam etmedim çünkü ihtiyacım olmadığını düşünüyordum. Çok kilo verdiğimde, zayıf olmak mutluluğun anahtarı olduğu için mutlu olacağımı sanıyordum. Ama değersiz ve yeterince iyi olmadığım hissi devam etti.

    Bir ilişkiye başladığımda, partnerim duygusal yolculuğuma dahil oldu. Dış dünyanın asla görmediği şeyler -sadece ailem veya yakın arkadaşlarım- dünyama dahil oldu. Partnerim ne olduğunu veya nasıl yardım edeceğini bilmiyordu ama ben bir “nöbet” geçirirken hep sabırlı davrandı ve onu itti. Sonunda anlamadığım şekillerde davranmaya başladım. Kendim değildim ve hiç beklemediğim insanlara ve durumlara tepki vermeye başladım. Dikkat çekmeye, kötü niyetli ve kinci olmaya, sık sık öfkelenmeye ve saatlerce hıçkıra hıçkıra ağlamaya başladım. İnsanları giderek daha az önemsedim ve etrafımdaki herkesi kendimden uzaklaştırmaya devam ettim.

    Hastalığım beni rehin aldığında dünyam başıma yıkıldı. Daha bencil davrandım ve birçok yönden kendime daha çok zarar verdim. Acımı en çok önemsediğim insanlara yansıtarak acımdan kaçmaya çalıştım. Herkesin benim hissettiğim acıyı hissetmesini istedim. Neredeyse altı yıllık ilişkimiz boyunca partnerim de acımın en büyük yükünü çekti. Dünyayı sadece siyah beyaz görmeye başladım ve bir şey olduğunda, o hemen kötü adam oluyordu ve benim acı çekmem gerektiği için acı çekmesi gerekiyordu. Dürtüsel davranmaya, yalan söylemeye ve ilgi çekmek için bir şeyler yapmaya başladım. Bunun yanlış olduğunu biliyordum ama duramıyordum. Herkesin benden nefret ettiğine ve arkadaşlığı hak etmediğime inanmaya başladım, bu yüzden bunun yerine kötü davranıp insanları kendimden uzaklaştırdım. İlişkimizin büyük bir kısmını duygusal iniş çıkışlarla geçirdi, bana yardım etmek istedi ve kendimi mahvettiğimi görmemi sağlamaya çalıştı. Buna inanmak veya kabul etmek istemedim çünkü işlevsel insanların hiçbir sorunu yoktur. Ama ben yıkılıyordum.

    Çocukluğumun beni ne kadar etkilediğinin farkında değildim. İçimdeki bu “canavarla” 10 yıl (ve muhtemelen çok daha fazla) savaştıktan sonra korkularımla yüzleştim ve Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) teşhisi kondu. Sanki bir zamanlar acım için yüzleşmekten çok korktuğum cevapları bulduğum için anında rahatlamıştım. DSM’ye göre, bir bireyin Sınırda Kişilik Bozukluğunun dokuz belirtisinden beşini karşılaması gerekir. Teşhis konulduğunda dokuz semptomdan sekizi bende mevcuttu.

    Terapi, okuma ve destek gruplarından sonra “yüksek işlevli borderline” olduğumu öğrendim. Temel olarak, toplumda “normal” bir şekilde işlev görebiliyorum ve hayatımdaki çoğu insan herhangi bir akıl sağlığı sorunum olduğunu bilmezdi. Her zaman okula ve işe gidebilir ve iyi bir iş ahlakına sahip olabilirdim. Her ne kadar aşırı tepki versem de, yakın ailem, yakın arkadaşlarım ve partnerim dışında birçok kişi bir sorun olduğunu düşünmezdi.

    İyileşmeye başladığımda ve kendimi buna adadığımda, dünyaya yeni bir bakış açısıyla bakmaya başladım. Terapistim ve destek gruplarımın büyük yardımıyla, gerçekte olduğum kişiye daha yakın hissediyorum. Bazen hayatta büyümek için önemli birini kaybetmeniz gerekir. Partnerim ilişkimizi ve onu sürekli olarak içine soktuğum ataklar döngüsünü bitirmeseydi, etrafımdaki yıkımı görmek için durmazdım. Hayatımdan çıkıp gitmesi hayatımı kurtardı çünkü davranışlarımın farkına varamaz veya onları durduramazdım. Kendime ve hissettiklerime odaklandığım için, başkasına yaşattığım acıyı asla göremezdim.

    İyileşme sürecim, ilişkimin geri gelmesini canı gönülden istediğim için başladı, ama kendimi tanımaya başladığımda, bu benim içindi. İyileşmeyi hak ediyordum. Tüm bozulan ilişkilerimi düzeltmek için can atsam da özür dilemeye çalıştım. Affedilmek için can atıyordum, ama tüm yaraların iyileşemeyeceği gerçeğiyle yüzleşmem gerekiyordu. Ayrıca kendime, borderline kişilik bozukluğunun benim seçimim olmadığını hatırlatmam gerekiyordu. Onu kapatıp “normal” olamazdım. Bu benim hatam değildi.

    Ama iyileşmek için kendimi de affetmem gerekiyordu.

    Yalnızlığın Getirdiği Duygu

    Bugün biri kırıcı bir şey söyledi ya da bana kırıcı gibi gelen bir şey. Şimdi korkuyorum. Bugün planlarımızı unuttuklarını ve yeniden planlamamız gerektiğini söylediler. Başka bir şey çıktı. Sanırım benden daha önemli bir şey.

    Beni gerçekten görmek istemiyorlar ve benimle vakit geçirmek istemiyorlar. Şimdi ağlıyorum. Bakın ne yaptılar! Sizi seven insanlar bunu yapmaz! Benden hoşlanmıyorlar ve bu sorun değil çünkü şimdi onlardan nefret ediyorum. Evet, dün onları seviyordum ama bugün onlardan nefret ediyorum. Zaten beni hiç sevmediler.

    İşte bu yüzden arkadaşım yok. İşte bu yüzden arkadaşım olamaz. Arkadaşlar acı verir. İlişkiler acı verir. Tekrar denemekten çok korkuyorum. Yalnız kalmak çok daha kolay.

    İptal edilen planlar gibi basit bir şey bile benim gibi birini yalnızlığa itebilir. Teşhis konmadan önce, yaptığım şeyin beni yalnızlaştırdığının farkında değildim. İnsanların etrafında olmaktan korktuğum dönemler olduğunu biliyordum. Biri bana kırıcı gelen bir şey söylerse, onlarla ilişkim anında değişebilirdi. Her gün konuşmaktan, neredeyse hiç konuşmamaya geçebilirdik.

    Hissettiğim tek şey, başkalarının niyetlerinden ve sözlerinden duyduğum sonsuz korkuydu. Bu bugün de geçerli. Sınırda kişilik bozukluğu (BPD) olmak, sürekli yanlış anlamalar anlamına gelir. Hem sizin tarafınızda hem de iletişim kurduğunuz kişinin tarafında yanlış anlamalar.

    İletişim benim için hiç bitmeyen bir sorun ve kişilerarası ilişkiler geliştirme ve sürdürme yeteneğimi etkiliyor. İnsanlarla kişisel düzeyde etkileşim kurmak için sızlayan, sızlayan bir arzum var, ama kafamdaki o korku dolu, mantıksız ses her seferinde “ya şöyle olsaydı”larla beni ikna ediyor.

    “Ya bu kişi senden bir şey almaya çalışıyorsa?”

    “Ya sadece arkadaşınmış gibi davranıyorsa?”

    “(Söz konusu diyaloğu ekle) derken aslında ne demek istediler?”

    “Merhaba, nasılsın?” gibi anlık etkileşimlerde iyiyim. “İyiyim, kendine iyi bak” diye cevap verip o kişiyle neredeyse hiç etkileşim kurmadan günüme devam edebiliyorum. Ancak kişisel ilişkiler kurmak inanılmaz derecede zor. Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) varken ilişki kurmak istemek, iki yöne çekilmek gibi.

    Zayıf birinin sol kolunuzu, güçlü birinin de sağ kolunuzu çektiğini düşünün. Soldan sağa sallanıyorsunuz ve her iki kolunuz da geriliyor. Paniklemeye başlayabilir, birinin sizi bırakmasını isteyebilirsiniz. Güçlü kişi sonunda kazanacak, ancak iki kolunuz da bitkin düşecek. Zayıf kişi benim “mantıklı” düşüncelerim, güçlü kişi ise benim “mantıksız” düşüncelerim. İlişki kurma konusundaki mantıksız düşüncelerim her zaman kazanır çünkü korkum cesaretimden daha güçlüdür. “Zayıf kişinin” (mantıklı düşüncelerimin) kazanmasını ne kadar istesem de, bu neredeyse hiç gerçekleşmez.

    Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) ile izolasyon, yalnız kalmak istememekle birlikte, insanların yanında olmak istememek anlamına da gelir. Bu son derece çelişkili ve çok fazla kaygı yaratıyor. Tek bir kişiye tutunuyorum ve o kişi meşgul olduğunda, ne kadar etkileşim kurmak istesem de evde tek başıma kalıyorum. Ayrıca, başka sorumlulukları varsa beni terk etmiş gibi hissettiğim için onlara karşı düşmanca da davranabiliyorum.

    Başka kimseye güvenemediğim için, yeni biriyle vakit geçirmek yerine, tek bir kişiyi bekleyerek günlerce yalnız kalmayı tercih ederim. Çevremdeki destek eksikliği, içimde büyük bir boşluk, depresyon ve can sıkıntısı duygusu geliştirmeme neden oluyor.

    Sınırda Kişilik Bozukluğunun neden olduğu izolasyon hakkında bilmeniz gereken bazı şeyler:

    1. İzolasyon kaçınılmaz bir paranoya duygusuna neden olur.

    İnsanlarla vakit geçirmekten çok korktuğum için, günlerce çok fazla sosyal etkileşimde bulunmadan geçirebiliyorum. Bu zamanlarda kendi zihnimde kaybolup yalnız kaldığım için paranoyaklaşıyorum. İnsanların arkamdan konuştuğunu veya bana zarar verebilecek şeyler planladığını düşünerek daha da paranoyaklaşıyorum. Bu, sorunlu ve kırılmaz bir sanrı döngüsüne dönüşüyor çünkü kendimi daha da izole etmeme neden oluyor.

    1. İzolasyon ayrıca, önceden ayarlanmış etkileşimlerden önce panik ataklara da neden oluyor.

    İzole olmak ayrıca sosyal toplantılar veya etkileşimlerden önce hissettiğim kaygıyı da artırarak panik atak geçirmeme neden oluyor. İletişim kurma fikri o kadar büyük bir huzursuzluk yaratıyor ki, etkileşime girmeden saatler önce bile bitkin düşüyorum. Eğer kaçınabilirsem kaçınırım. Eğer kaçınamazsam, ağlama ve hiperventilasyon noktasına varan bir paniğe neden oluyor. Eğer yüksek düzeyde kaygı/panik yaşarsam, o zaman kopuyorum.

    Bu, kendimi bir filmde izliyormuşum veya bedenimin dışındaymışım gibi hissettiriyor. Uzun süredir kendi kafamın içinde olduğum için, normal iletişim kurmayı unutmuşum gibi hissediyorum. Göz teması kuramıyorum ve ayaklarıma çok bakıyorum. Sosyal etkileşimlerden kaçınmak için toplantının bir köşesine veya izole bir alanına sığınıyorum.

    1. Sınırda Kişilik Bozukluğu’ndaki izolasyon, saldırganlığa neden olabilir.

    Sınırda Kişilik Bozukluğu’nun bir parçası, basit durumlara karşı aşırı duygusal tepkiler, hatta agresif tepkiler vermektir. Kendimi uzun süre izole ettiysem, kendi başıma yönetemediğim tüm o hızlı düşünceler sonucunda sinirli hale gelirim. Çığlık atabilir, kapıları çarpabilir veya nesneleri fırlatabilirim. Hiç kimseye zarar vermedim (ve vermeyeceğim de); ancak öfkemi kendime zarar vererek kendime yönelttim.

    1. Sosyal olduğumda, ancak belli bir süre rol yapabiliyorum.

    Sınırda Kişilik Bozukluğum var ama aynı zamanda bir konuşmacıyım ve Miss World Organizasyonu’nun 2015 Maryland Güzeli’yim; bu da beni düzenli olarak sosyal ortamlara sokuyor. Kendimi güzel ve göz alıcı hissettirerek sosyal ortamları kısa sürelerde yönetebildim. Bu, adeta kostüm giyip rol yapmaya benziyordu. Güzellik yarışmalarına katılmayı çok severdim çünkü sık sık güvensiz ve gergin hissettiğimde, istikrarsız bir öz imajım olduğunda özgüvenli ve dışa dönük bir kadını canlandırabilmemi sağladı. Gerçekte olduğumdan çok daha özgüvenli ve dışa dönükmüş gibi “rol” yaparken, bu bana kişiliğimin bazı yönlerini toplum tarafından daha kabul edilebilir bulduğum bir fiziksel imajda kendimi güvende hissederken gösterme cesareti verdi. Hâlâ kendim olarak “güvende” hissetmekte zorlanıyorum.

    Sonunda, gerçek duygularımı ve değişen kimliğimi gizli tutmak yorucu hale geldi. Sınırda Kişilik Bozukluğu’nun (BPD) bir parçası, istikrarsız bir kimliğe sahip olmaktır. Bir dakika kısa saç ve koyu renk kıyafetler isterim. Bir sonraki dakika Barbie gibi davranmak isterim. Güzellik yarışmasında yer almak, gerçekte sahip olmadığım ve hâlâ bulmakta zorlandığım özgüvene ve kendim hakkında bilgiye sahip olmamı gerektirdi. Uzun süre rol yapabildim. Aynı şey sosyal etkileşimler için de geçerli. Bu durum benim için yorucu ve başa çıkması zor bir hal alıyor.

    Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD), temel belirtilerinden biri izolasyon olan ciddi ve karmaşık bir akıl hastalığıdır. Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan kişiler “ileri geri” düşünmeyle boğuştukları için, toplumun anlaması genellikle zor bir hastalıktır – ilişkiler isteriz ama aynı zamanda insanları da uzaklaştırırız. Niyetimizin sizi incitmek olmadığını ve gerçekten de kendimize zarar vermek istemediğimizi anlamanızı istiyoruz. Tek istediğimiz anlayış ve sevgi.

    Sınırda Kişilik Bozukluğumu Gizlemenin Yolları

    20’li yaşlarımın sonlarında sınırda kişilik bozukluğu (BKB) teşhisi konmadan önce bile, herkes gibi olmadığımı biliyordum. Ergenlik çağımda bile, özellikle duygularımla ilgili olarak bazı davranışlarımı ne kadar “tuhaf” veya “anormal” olarak nitelendiren sınıf arkadaşlarım ve arkadaşlarımla karşılaşırdım. Bu yüzden, benim durumumdaki herkes gibi, kalabalığa uyum sağlamak veya en azından daha fazla eleştiri yerine olumlu ilgi görmek için bir nevi bukalemun olmayı öğrendim.

    İşte sınırda kişilik bozukluğumu gizlemenin dört yolu.

    1. Acımı gizlemek için mizah kullandım.
      Diyalektik davranış terapisinin (DBT) kurucusu Marsha Linehan, bir keresinde BKB’li kişilerin yaşadığı duygusal yoğunluğu “vücutlarının %90’ından fazlasında üçüncü derece yanıklar” varmış gibi tanımlamıştı. Ancak çoğu insanın bunun gerçekte nasıl bir his olduğunu anladığını sanmıyorum. Dahası, çoğu insan onları güldüren bir arkadaştan, ağlatan bir arkadaştan çok daha fazla hoşlanır. Bu yüzden, arkadaşlıklarımı sürdürmenin bir yolu olarak acımı gizlemek için mizah kullanmayı çabucak öğrendim.

    Bazen, en zor günlerimde, arkadaşlarım beni gülümserken, kahkaha atarken ve hayattan keyif alırken görürdü. Ayrıca, kendimle ilgili gerçek duygularımı ifade etmenin bir yolu olarak, kendimi küçümseyen mizahı kullanmakta oldukça ustalaştım; ancak bu, diğer insanların çoğu için daha kolay sindirilebilir bir şekildeydi. Ancak bu tür bir gösteriyi sürdürmek yorucu ve genellikle kendimi daha da yalnız ve boş hissetmeme neden oluyor.

    1. Duygularımı göstermeden önce “ortamı okudum”.
      BPD ile yaşadığınızda, teşhisinizi açıklamanın her zaman güvenli veya tavsiye edilmediğini çabucak öğrenirsiniz çünkü bu etiket büyük bir damgayla birlikte gelir. Bununla birlikte, insanların sadece teşhisin kendisi değil, onunla birlikte gelen semptomlar hakkında da hemen yargıya vardığını öğrendim. Aslında, birçok insan herhangi bir aşırı duygu ifadesini “çılgınlık” veya “anormal” olarak görüyor. Bu yüzden, herhangi bir şey söylemeden veya yapmadan önce kimlerle birlikte olduğumu hızlıca belirleme alışkanlığı edindim.

    Bazen bu, heyecanımı bastırmak veya büyük bir başarının aslında “önemli bir şey olmadığını” iddia etmek gibi görünüyor, böylece çok kibirli veya aşırı heyecanlı görünmüyorum. Bazen ise gözyaşlarım için bahaneler uydurup üzüntümü tek başıma hissedebilmek için hemen “dışarı çıkmak” için bir bahane bulmak anlamına geliyor. Her şey tamamen ne hissettiğime ve çevremdeki insanların kendilerini güvende hissedip hissetmediklerine, eğer öyleyse ne kadar güvende hissettiklerine bağlı.

    Duygularımı ifade etmekte kendimi güvende hissettiğim bazı durumlar olsa da, bu genellikle sadece partnerim veya birkaç seçkin arkadaşımla oluyor. Ne yazık ki, yakın arkadaşlarım olarak gördüğüm ama “barışı korumak” ve yargılanmaktan kaçınmak için duygularımı küçümsemenin en iyisi olduğunu öğrendiğim insanlar var.

    1. “Her şeyi yoluna koymuşum” gibi görünmek için mükemmeliyetçiliği kullandım.
      Sınırda kişilik bozukluğu birçok klişeyle birlikte gelir. Birçok insan teşhisin güvenilmez, dengesiz ve son derece olgunlaşmamış olduğunuz anlamına geldiğini varsayar. Ancak, bir kez daha, akıl hastalığımı, o stereotipe uymayan bir şey yaparak maskeleyebileceğimi öğrendim – hayatımı yoluna koymuş gibi “rol yapmam” gerekiyor.

    Ne yazık ki, bu durum güçlü mükemmeliyetçilik eğilimlerine yol açtı. Hem kişisel hem de profesyonel hayatımda “her şeyi doğru yapmak” için kendimi zorluyorum çünkü yapmazsam, insanlar fazla “sınırda” olduğumu düşünebilir. Bu yüzden tüm toplantılara ve randevulara erken geliyorum, yaptığım her şeyde elimden gelenin fazlasını yapıyorum ve zaten işlerin içinde boğuluyor olsam bile insanlara yardım etmek için gönüllü oluyorum. Yorucu ama en azından insanlar akıl sağlığımın yerinde olduğunu düşünüyor.

    1. Başkalarını endişelendirmemek için intihar eğilimimi küçümsedim.
      Başkalarını memnun etmek için kendimden parçalar saklamanın asla iyi bir fikir olmadığını düşünüyorum. Ancak şunu söyleyebilirim ki, başkalarını endişelendirmemek için intihar eğilimimi küçümsemek, geçmişte BPD’mi gizlemenin en kötü yollarından biriydi. İnsanlara iyi olduğumu söylerken aynı zamanda aktif olarak plan yaptım. İnsanların anlamayacağından endişe ettiğim için dürtülerimin ne kadar şiddetli olduğu konusunda yalan söyledim. En kötüsü de, sırf hakkımda kötü düşünmelerini istemediğim için kriz danışmanlarına kafamın içinde olup bitenler hakkında yalan söyledim.

    Sonuç olarak, borderline kişilik bozukluğumu gizlemek için kullandığım farklı yöntemlere rağmen, bunların hepsini aynı sebepten, yani terk edilmekten kaçınmak için kullandığımı düşünüyorum.

    Sanırım BPD’li çoğumuz, olduğumuz gibi hoş karşılanmadığımızı öğrendik ve bunun sonucunda kendimizi kitlelere daha çekici kılmanın yollarını buluyoruz. Ancak benim deneyimime göre, bu bana daha fazla acı verdi ve kimsenin beni olduğum gibi sevmediğini hissettirdi. Bence borderline kişilik bozukluğuyla yaşayan herkes için gerçek özgürlük, gösteriş yapmadan, maske takmadan veya gerçekte kim olduğunuzu saklamadan kendiniz olabildiğinizde gelir.

    Sınırda Kişilik Bozukluğu Olan Kişilerin Kendini Sabotaj Yolları

    Kendini sabote etme, çoğu insanın bir noktada yaşadığı bir şeydir; özellikle de akıl hastalığı sizi değersiz veya iyi şeyleri hak etmiyormuş gibi hissettiriyorsa. Ancak sınırda kişilik bozukluğu (BPD) olan birçok kişi için kendini sabote etme, genellikle hayatlarının ön saflarında yer alabilir.

    Kendini sabote etme (ilişkiler, işler vb.), sınırda kişilik bozukluğu olan kişilerde oldukça yaygın bir alışkanlıktır. Şahsen, farkında olmadan kendimi sabote ettiğimi düşünüyorum; bunun başlıca nedeni, hayatımda hiçbir iyi şeyi hak etmediğimi hissetmem. İşler yolunda giderken, kaygım aslında artıyor çünkü her an her şeyin altüst olacağından korkuyorum. İstikrarlılığa alışkın değilim; bu benim için yabancı bir kavram, bu yüzden kendimi belirsiz ve şüpheli hissediyorum.

    BPD’li birinin kendini sabote etmesinin birçok yolu vardır. Bazıları hayatlarını altüst eden dürtüsel davranışlarda bulunur. Bazıları, yanlarında olduklarında onları hala sevip sevmediklerini görmek için arkadaşlarını iterek gizlice “sınamaya” tabi tutabilirler. Bazı kişiler kendine zarar verme veya intihar girişiminde bulunabilir ve yardım için nereye başvuracaklarını bilemeyebilirler.

    Bu tür kendini sabote edici davranışlarda bulunanların sadece Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan kişiler olmadığını unutmamak önemlidir. Kendinizi sabote ederken bulursanız, lütfen bir ruh sağlığı uzmanından yardım alın.

    İşte insanların benimle paylaştığı kendini sabote eden davranışlar:

    1. Sevdikleriyle Kavga Çıkarmak
      “Henüz gerçekleşmemiş olsa bile, en ufak olumsuzlukta bile laf sokarak tartışmalara yol açmak. Partnerimle yıldönümümüzde birlikte harika bir gün geçirdik, en sevdiğimiz mekanda romantik bir yemeğe çıktık ve Facebook’ta onun hakkında yaptığım güzel bir yoruma cevap vermediği için çok üzüldüm. Neyse ki beni yeterince iyi tanıyordu ki elimi tutup “Bronte, yine kendini sabote ediyorsun. Beynin mutlu olmana izin vermiyor, bu yüzden mükemmel bir günü mahvetmenin yollarını arıyorsun.” dedi. Özür diledim ama sonrasında kendimi tam bir çöp gibi hissettim.”

    “İnsanların beni terk edip etmeyeceğini görmek için tartışmalar başlatıyorum. Uzun zamandır terk etmiyorum ama üniversiteye başlamadan önce bu düzenli bir durumdu. Bazen insanların bensiz daha iyi durumda olduklarına inandığım için cazip geliyor ama bunu yapmaktan kaçınıyorum çünkü daha önce yapmaktan gurur duymadığım ve şimdi de gurur duymayacağım bir şeydi.”

    1. İnsanları Uzaklaştırmak
      “İnsanları (genellikle erkek arkadaşımı) beni terk edip etmeyeceğini görmek için bilerek kırılma noktasına kadar zorluyorum ama sonra kalbim kırılıyor ve onu geri istiyorum. Bu bir itme ve çekme, ama zorladığımda çok fazla zorluyor ve istemeden onları incitiyorum. Bunu çok istiyorum.”

    “Sağlıklı arkadaşlıklarımı bitiriyorum çünkü beni sinir bozucu bulduklarını veya beni zaten terk etmeyi planladıklarını hissediyorum, bu yüzden onlar bunu yapamadan ben onları terk ediyorum. Bu da beni izole ve tamamen yalnız bırakıyor.”

    1. Sevdiklerinizin “Sınırlarını” Zorlayın, Kalıp Kalmayacaklarını Görün
      “Önemsediğim insanları sınırlarına kadar zorlama eğilimindeyim. Bu yüzden birçok arkadaşımı kaybettim. Bu çok üzücü çünkü çoğu zaman bunu bilinçaltımda yapıyorum. Bitene kadar yaptığımı fark etmiyorum… Raylardaki bir tren gibi. Kondüktör benim, ama aynı zamanda rayları havaya uçurmak için köprünün altına dinamiti koyan da benim.”

    “Arkadaşlarım ve ailem için imkansız gizli sınavlar yaratacağım. Sınavlarda başarısız olurlarsa, hayatlarından kaybolacağım ve acı verse bile varlıklarını unutmak için zihnimi eğiteceğim. Bazen mantıksız oluyor ama eğer kararımı verdiysem, o kadar.”

    1. Erteleme
      “Son tarihi olan işleri sonsuza dek bekleyerek kendimi sabote ediyorum. Belirli projelerle ilgili kaygının beni ele geçirmesine izin veriyorum ve onları tamamlayamıyorum. Sonrasında da sebepsiz yere kaçırdığım için kendimden çok hayal kırıklığına uğruyorum.”

    “Hem önemli son tarihlerde hem de önemsiz işlerde bir profesyonel gibi erteleme yapıyorum. Ayrıca, en yakınlarımdan sürekli uzaklaşıyorum.”

    1. Dürtüsel Para Harcama
      “Kendime maddi olarak zarar veriyorum. Anında tatmin olabilmek için dürtüsel olarak pahalı şeyler alıyorum ve bu geçici olduğu için harcamaya devam ediyor ve sonsuz bir döngüye kapılıyorum.”

    “Aşırı harcama. Bir şeyler satın alırken dürtülerimi kontrol etmekte zorlanıyorum. Borca girdim, borç affı emri aldım ve eskisi gibi durumlara düşmemek için hesabımda limit aşımı olmayan bir banka hesabı açtım. Kötü kredi notum da bir nimet oldu çünkü hiçbir krediye erişimim yok. Harcama alışkanlıklarım düzeldi ama tekrar nüksetmeye başladım… Zor bir iş. Yaşlanan ebeveynlerime yük olmaktan nefret ediyorum. Ama artık borç yapamam.”

    1. Aşırı Paylaşım
      “Kendimi biraz rahat hissettiğim anda aşırı paylaşım yapma eğilimindeyim. Aşırı coşkulu oluyorum ve sonra duygu bin kat artıyor ve bambaşka bir insan oluyorum. Hayat hikayemi veya çok kişisel sorunlarımı tanıdıklarıma anlatıyor ve insanları korkutuyorum. Olaydan sonra uzun bir süre utanç ve suçluluk duyuyorum. Tüm bu çileden sonra, kendimi bir kez daha aptal yerine koyduğumu hissettiğim için mümkün olduğunca uzun süre münzevi kalmaya çalışıyorum.”

    “İnsanların beni terk etmesini bekliyorum, bu yüzden bundan kaçınmak için nedense ruhumu açığa vurmanın harika bir fikir olduğunu düşünüyorum, sadece kötü hissetmelerini ve kalmalarını umuyorum ama bu onları korkutuyor.”

    1. Başkalarının Sorunlarını Üstlenmek
      “Herkesin sorunlarını kendime yüklüyorum. Birisi üzgünse, düzeltmek istiyorum. Kontrolüm dışında bir şey olsa bile. Herkesin sorunlarını kabulleniyor ve onları kendi sorunlarım haline getiriyorum.”

    “Etrafımdaki herkesle o kadar ilgileniyorum ki, artık bana hiçbir şey kalmıyor… İnsanlar beni terk etmesin diye durmadan veriyorum… Kendime hiç önem vermiyorum… Yemek yemeyi, duş almayı, sadece temel ihtiyaçları unutuyorum. Kendimi başkalarının ihtiyaçlarıyla çok fazla tüketiyorum.”

    1. Değersizliğinizi “Kanıtlamak” İçin Şeyler Yapın
      “İlişkilerimi mahvederek kendimi sabote ediyorum. Bir erkek benim için tamamen mükemmel olabilir, ama kendimi onun sevgisine layık olmadığıma ikna edebilirim, bu yüzden kendime değersiz olduğumu kanıtlamak için şeyler yaparım. İlişkilerim sırasında istikrarlı ve mutlu bir ilişkide olmayı hak etmediğimi kendime kanıtlamak için aldattım. Şimdi bu davranışların BPD düşüncelerimin sonuçları olduğunu anlıyorum. Sanki bir insan beni terk etmeden önce ben onu duygusal olarak terk etmeye çalışıyorum.”
    2. İşinizden Ayrılın
      “Önceki işimde sözlü tacize uğradım. Şimdi, her şeyi yanlış yaptığım söylenmeden işimden ayrılıyorum. Daha işe başlamadan kaç kez ayrıldığımı anlatamam.”

    “Her şey yolunda giderken ve bir işte kendimi rahat hissetmeye başladığımda, büyük bir hata yapıp kovulacağım paranoyasına kapılıyorum. Bu yüzden işten ayrılmadan önce istifa ediyorum.”

    1. Aşırı Özür Dilemek ve Her Şey İçin Kendinizi Suçlamak
      “Her şey için özür dilerim, benim hatam olmadığını bilsem bile… Susarım… Yanlış bir şey söyleyeceğim/yapacağım korkusuyla insanları kendimden uzaklaştırırım.”

    “Her şey için kendimi suçlayarak kendimi sabote ediyorum, haksız olmasam bile. Her şeyi sorguluyor ve kalbime alıyorum, bu yüzden kendimi olumlu bir şekilde göremiyorum ve hatam ne olursa olsun her şey için özür diliyorum. Ayrıca depresyona giriyorum ve bütün gün yatakta kalabiliyor veya bir saatlik duş almak için ağlayabiliyorum.”

    1. Terapide Kaçınma veya “Davranışa Geçme”
      “Terapide işler zorlaştığında randevuları kaçırma, ‘hasta’ arama veya sessiz kalma tedavisi uygulama eğilimindeyim.”

    “Terapistlerle ilişkimi, ilişkide daha sonra onlar tarafından reddedilmekten korunmak için ne kadar ‘kötü’ olduğumu göstermem gerektiğini hissettiğim için, dışa vurarak sabote ediyorum. Sanki sonunda beni ne kadar berbat bir insan olarak göreceklerinden ve ben onları sevip onlara bağımlı olmadan önce bu işi bitirmek isteyeceklerinden o kadar eminim ki.”

    1. İnsanlarla “Oyun Oynamak”
      “İnsanlarla oyun oynuyorum. Birkaç gündür benimle konuşmadın mı? Harika. Seni daha uzun süre ve daha hızlı görmezden gelebilirim. Ama sonra internette onlarla paylaşmak istediğim bir şey buluyorum ve tekrar arkadaş oluyorum.”

    “Dikkat çekmeye çalışıyorum, sonra insanları kendimden uzaklaştırıyorum. İstemediğim halde oyun oynuyormuşum gibi algılanıyor. İlgi gördüğümde çıldırıyorum, ilgi görmediğimde ise kendimi yalnız ve terk edilmiş hissediyorum. Kafa karıştırıcı.”

    1. Kendini Bilerek Tetikle
      “Kendimi tetikliyorum. Hak ettiğimi ve mutlu olmayı hak etmediğimi düşündüğüm için kendimi üzmek için elimden geleni yapıyorum.”
    2. Tıkınırcasına Yeme
      “Tıkınırcasına yeme. Bazen, kendimi en dengeli hissettiğim zamanlarda bile, kendime en çok zarar vermenin bir yolu olarak yemeğe uzandığımı fark ediyorum. Stres veya benim hatam olup olmadığı belli olmayan şeyler hakkında suçluluk duymak, beni her zaman tıkınırcasına yemeye itiyor. Zamanla düzelen bir durum ama sürekli bir günlük zihinsel mücadele.”
    3. Duyguları İçe Bastırma
      “Bazı insanların ‘sessiz borderline’ olarak adlandırdığı biri olarak, duygularımı kendimi yok edecek noktaya kadar bastırmak için elimden geleni yapıyorum çünkü başkalarına yük olmak veya onlara ‘aşırı’, ‘muhtaç’, ‘manipülatif’ veya BPD ile ilgili duyduğum diğer damgalayıcı yorumlardan herhangi biri gibi görünmek istemiyorum. Empati, borderline kişilik bozukluğu teşhisi konan kişilerde çok yaygın bir özelliktir; en büyük korkularımdan biri birine zarar vermektir.”
    4. İnsanlardaki Kötü Yönleri Arayın
      “İlişkide olduğum birinin bana zarar vereceği paranoyak düşüncelerine kapılıyorum ve aslında her şey yolunda giderken ve güvenebileceğim çok samimi insanlarken, her şeyi olumsuz göstermenin yollarını arıyorum. İnsanlarda her zaman kötü yönleri bulma eğilimindeyim.”
    5. Planları İptal Etme
      “İnsanları iptal ediyorum, randevuları kaçırıyorum veya hastalık izni alıyorum. Kısacası etrafımdaki herkesi hayal kırıklığına uğratıyorum ve sonra arkama yaslanıp kendimle dalga geçiyorum, bunu neden yaptığımı açıklamak için iyi bir sebep bulmaya çalışıyorum.”
    6. Kararları/Taahhütleri Yerine Getirmeyin
      “İyi yapamayacağımdan veya birinin beni yargılayacağından endişelendiğim için almam gereken kararları yerine getirmiyorum ve sürekli olarak kendimi nasıl sabote ettiğimi içselleştiriyorum. Sonra da bunun sorun olmadığına dair onay arıyorum, bir yandan da içten içe kendimi suçluyorum.”

    “Başarısızlık korkum günlerimde hiçbir şey yapmama engel oluyor. Harika planlarla uyanıyorum ama sonunda hiçbir şey yapmıyorum çünkü yaptığım her şeyde başarısız olmaktan çok korkuyorum. Şu anda işsizim, bu yüzden kanepede 12 saatten fazla aynı pozisyonda oturuyorum. Hareketsizlikten dolayı çok kopuklaşıyorum ve kaslarım ağrıyor. Kendime ertesi günün farklı olacağını, romanım, birkaç kısa öyküm üzerinde çalışacağımı, egzersiz yapacağımı, üretken bir şeyler yapacağımı söylüyorum ama yarın geliyor ve hiçbir şey değişmiyor. Bu döngü depresyonumu ve kendimden nefret etmemi daha da kötüleştiriyor, ama yıllardır kendimi sıkışmış hissediyorum.”

    1. Gerçekçi Olmayan Hedefler Belirlemek
      “Tamamen gerçekçi olmayan hedefler belirliyorum ve hedefe ulaşmada her zaman başarısız oluyorum. Sonra da kendimi yeterince iyi olmadığım için cezalandırmak için bir bahane olarak kullanıyorum.”
    2. Kararları Tekrar Düşünmek
      “Verdiğim her kararda sürekli tekrar tekrar düşünüyorum. İlişkiler söz konusu olduğunda bile, doğru olup olmadığını asla bilmiyorum. İlişkide olmasaydım nasıl olurdu, neleri kaçırdığımı vb. düşünüyorum. Herkes her zaman, ‘Doğru kişiyse, bunu yapmazsın’ diyor ama artık hiçbir şey anlayamıyorum. Kısacası, mantıklı düşünemiyorum.”
    3. İzole Etmek
      “Kendimi izole ediyorum. Kısmen başkalarıyla etkileşim kurmak istemediğim için, kısmen de arkadaş edinmeyi hak etmediğimi hissettiğim için. Sevdiklerimi onları incitmek istememek için kendimden uzaklaştırıyorum, ama bu süreçte onları da incitiyorum. Mutluluğu hak ettiğime inanmıyorum ve bana aksini söyleyen veya göstermeye çalışan herkes yanılıyor.”
    4. Sınırları İhlal Etmek
      “Sınırları ihlal ediyorum ve onlara güvenip güvenemeyeceğimi görmek için gizlice araştırıyorum. Herhangi bir şey arıyorum ve duramamak aptalca ve utanç verici…”

    “Kendimi kız kardeşimin özel hayatına o kadar zorluyorum ki, kavga çıkaracak kadar öfkeleniyor. Beni hala hayatında istediğini ve benden nefret etmediğini bilmeye ihtiyacım var. Sadece başa çıkması zor olsam bile, hala sevildiğimi bilmek istiyorum.”

    1. İlişkilere Çok Hızlı Başlamak
      “Sağlıklı olup olmadıklarını bilmeden ilişkilere başlıyorum, çünkü genellikle kendimi sabote eden diğer davranışlarım nedeniyle bana en yakın olanları kaybediyorum.”

    “Özellikle ilişkilerde, tehlike işaretlerini göz ardı ediyorum. Paranoyak düşüncelerim, diğer insanların da tehlike işaretlerini fark ettiklerinde beni veya potansiyel mutluluğumu sabote ettiklerini düşünmeme neden oluyor.”

    1. Durumları Aşırı Düşünmek
      “Bir durumu, özellikle de birinin eylemlerini aşırı değerlendirme ve sözlerini aşırı analiz etme eğilimindeyim, ta ki aramıza mesafe koymak için bir sebep bulana kadar. Ya beni ‘kullanıyorlar’ ya da ‘yeterince güvenmiyorlar’.
    2. Başkalarının Sevgisini Reddetmek
      “Kendimi değerli hissetmekte veya başkalarının sevgisini kabul etmekte zorlanıyorum. Partnerim bana veya çocuklarım bana sarıldığında, kafamın içindeki bir ses sürekli onların sevgisine layık olmadığımı söylüyor. Ya utanıyorum ya da geri çekiliyorum. Çocuklarıma sarılmaya ve bunu onlara sevilmiş hissettirecek kadar yapmayı hatırlamaya kendimi zorlamam gerekiyor. Özgürce verilmesi gereken bir şeyi yapmaya kendimi zorlamak beni berbat hissettiriyor.”
    3. Zehirli Ama Tanıdık İlişkilere Girmek
      “İlişkilerde kendimi sabote ediyorum. Zehirlilik arzuluyorum. Bu yüzden sonunda kendimi sağlıklı bir ilişkide bulduğumda, ayrılmak için bahaneler uyduruyorum.”
    4. Kendine Zarar Verme veya İntihar Düşünceleriyle Hareket Etme
      “Kendime zarar veriyorum, intihara teşebbüs ediyorum, çok fazla para harcıyorum, aşırı yiyorum. Okulda olabileceğim kadar iyi değilim veya fırsatları kaçırıyorum, acı verici ilişkilere giriyorum, kendimi soyutluyorum.”
    5. Başkalarının Sizin Hakkınızda En Kötü Düşündüğünü Varsaymak
      “Başka birinin ne hissettiğini tam olarak bildiğimi varsaymak ve kendi zihnimde onlar hakkında ne hissettikleri konusunda en kötü varsayımı yapmak. DBT bana sevdiklerimle yaşadığım çatışmalarda gerçekleri kontrol etmeyi ve kendi duygularımı etiketlemeyi öğretti.”
    6. Olumsuz İç Konuşma
      “Olumsuz iç konuşma, genellikle yeni bir şeye (örneğin bir işe) başladığımda, kendime bu işte iyi olmadığımı, kimsenin beni sevmediğini, asla başarılı olamayacağımı söylerim. Genellikle kötü bir şekilde bırakmama yol açar.”

    Sınırda Kişilik Bozukluğu Olan Kişilerin Alışkanlıkları

    Sizi siz yapan bireysel “tuhaflıklar” ve özellikler vardır. Ayrıca, sınırda kişilik bozukluğu (BKB) nedeniyle yaptığınız şeyler de vardır. Kişilik özellikleri ve kişilik bozukluğu davranışları bazen iç içe geçebilse de, dışarıdan bakan biri için bu “alışkanlıkların” hangilerinin BKB kaynaklı, hangilerinin olmadığı her zaman net değildir.

    Bir alışkanlık sizi “manipülatif” (sürekli güvence istemek, ültimatom vermek) veya “dramatik” (yoğun duygusal tepkiler vermek, kimliğinizle mücadele etmek) gibi gösterse de, başkalarının kafanızın içinde neler olup bittiğini bilmeden sizi bu davranışlarınıza göre yargılaması zor olabilir.

    İşte insanların benimle paylaştıkları:

    “Her gün uyanıyorum ve arkadaşlarımın benimle işlerinin bittiğine karar verip vermediğini merak ediyorum. ’50 İlk Öpücük’ filminde yaşıyor gibiyim. Bir mesaj alana veya her birinden haber alana kadar hepsinin gittiğini düşünüyorum. Bazen zihinsel olarak yoluma devam etmeye ve sabah 10’da geri dönmeyeceklerini kabullenmeye bile başladım. Her. Bekar. Gün. Terk edilme korkusunun en üst seviyesi.”

    “Tamamen iyi mi yoksa inanılmaz derecede kötü biri mi olduğunuz konusunda takıntılı olmak, bir denge bulamamak.”

    “Neredeyse her şeye karşı ana tepkim öfke. Neredeyse bir savunma mekanizması. Ve bu çok zararsız olabilir, ama her şeyin önümde paramparça olmasına o kadar alışmışım ki, ‘olursa’ diye kendimi hazırlıyorum.”

    “Kocama sürekli iyi olup olmadığını, yanlış bir şey yapıp yapmadığımı, bana kızgın olup olmadığını, beni hala sevip sevmediğini veya bana hala ilgi duyup duymadığını soruyorum.”

    “Bir şeyleri başarmaya çalışmak için motivasyonumun olmaması gibi bir alışkanlığım var. Tutku duyduğum ve yapmak istediğim şeyler var ama kaçınılmaz olarak hiçbirini yapmıyorum ve sonra da suçluluk duyuyorum, bu da sorunu daha da kötüleştiriyor. Çıkması çok zor bir kısır döngü.”

    “İnsanlar bana zarar veren bir şey yaptıkları anda onları kendimden uzaklaştırıyorum. Yoğunlaşan duygular yüzünden her şey daha da fazla acı veriyor ve anında sadece beni incitmek istediklerine inanıp, bir şans daha vermeden onları kendimden uzaklaştırmaya çalışıyorum.”

    “Verdiğim her karar, söylediğim her söz yüzünden sürekli suçluluk duyuyorum, sürekli suçlu ve özür dileyen biriyim.

    “Karar vermekte veya kendime güvenmekte zorlandığım için yaptığım her şeyi sorguluyorum. Salata yapmak gibi en basit şey bile. Yaptığım salatanın yeterince iyi olup olmadığını merak ediyorum…”

    “Yaptığım tüm yanlışlara sürekli takılıp kalıyorum ve sonra tüm olumsuz düşüncelerimden kurtulabileceğimi hissetmek için elimden gelen her şeyi temizleyip düzenlemeye çalışıyorum.”

    “Her şey için izin istiyorum. Partnerimle üç yıldır birlikteyim ve hâlâ sürekli izin istemek için ona koşuyorum. ‘Radyo istasyonunu değiştirsem sorun olur mu? Yayını değiştirebilir miyiz? Sesi kıssam sorun olur mu? Tırnaklarımı boyasam sorun olur mu? ‘Tehlikede olmaktansa tedbirli olmak iyidir’ zihniyetim hayatımı yönetiyor.”

    “Sorunlarım olduğunda kendimi izole ediyorum. Gençliğimde birçok travmayla tek başıma başa çıktım. Eskiden yıllarca insanları acımla bombardıman ederdim ama şimdi elimden geldiğince insanları bundan uzak tutuyorum ki bu da bazen desteğe ihtiyaç duyduğum zamanlarda durumu daha da kötüleştiriyor. Hâlâ arkadaşlıkları sürdürmekte ve sosyalleşmekte zorlanıyorum (günlük hayatta çoğunlukla farkındalık eksikliği yaşıyorum).”

    “Takıntılı. Kelimeleri ve cümleleri kafamda tekrar tekrar tekrar tekrarlıyorum. O kişiden gelen gizli anlamları veya ince ipuçlarını kaçırmadığımdan emin olmak için. Bu, çocukluğumda sürekli ‘kötü’ olduğum ve hayata layık olmak için herkesin ihtiyaç duyduğu şey olmak zorunda olduğum korkusundan kaynaklanıyor.

    “Birinin ses tonunda, beden dilinde veya yüz ifadelerinde en ufak bir değişiklik hissettiğim anda kontrolden çıkıyorum. ‘Sinirli görünüyorlar, benden nefret ediyorlar, gidecekler.’ Çok acı verici ve farkında olsam da mantıklı düşünmek ve düşünce sürecini düzeltmek zor.”

    “Performans. Üretmez veya performans sergilemezsem işe yaramayacağım ve terk edileceğim korkusuna dayanan bir döngüye sıkışıp kalıyorum. Bu, bazı güzel anlar ve derslerle sonuçlandı, ancak değerimin işe yaramama bağlı olduğunu sürekli hissetmek çok yorucu.”

    “Gün boyunca her şeyin güneş gibi olmasından her şeyin güzel olmasına sürekli geçiş yapmak korkunç. Tek bir yanlış bile, iyi bir insan olmaktan gelmiş geçmiş en kötü anne olmaya geçmeye yeter.”

    “Hayatımın her alanında inatçı olmaya çalışırken eleştiriye tahammül edemiyorum, ancak eleştiriyle karşılaştığımda bilinçaltımda aşırı düşünüyorum ve o kişiyle aramdaki ilişkiyi bir tür terk edilmişlik vb. olarak görüyorum.”

    “Kimlik duygum sürekli değişken. Yarın kim olarak uyanacağımı asla bilemiyorum.”

    Sınırda Kişilik Bozukluğu Olanların Söylediği Yalanlar

    Sınırda kişilik bozukluğu (BKB) yalancı olabilir. Bazen kimsenin seni asla sevmeyeceğini söyler. Bazen yeterince iyi olmadığını söyler. Bazen de insanların ne olursa olsun seni terk edeceğini söyler. Mantıklı olarak bunların doğru olmadığını bilseniz bile, çoğu zaman o kadar doğru gelirler ki onları aklınızdan çıkaramazsınız.

    Bazen BKB sizi de yalancı yapabilir.

    Belki de insanları hayatınızda tutmak istediğiniz ve gerçeği söylerseniz sizi terk edeceklerinden korktuğunuz için yalan söylüyorsunuz. Belki de hissettikleriniz yüzünden insanların sizi kötü bir ebeveyn olarak göreceğinden korktuğunuz için yalan söylüyorsunuz. Ya da belki de daha önce o kadar çok incinmişsinizdir ki, gerçekte nasıl davrandığınız konusunda dürüst olmak artık bir seçenek gibi gelmiyordur.

    Yalan söylemenizin nedeni ne olursa olsun, bu baskıyı hisseden tek kişinin siz olmadığınızı ve daha dürüst olmanın küçük yollarını bulmanın bile BKB yolculuğunuzun tamamı üzerinde büyük bir etkisi olabileceğini bilmeniz önemlidir.

    İnsanlar benimle şunları paylaştı:

    1. “Kimseye ihtiyacım yok.”
      “Başkalarının yardımı olmadan kendi başıma idare edebileceğime ve yapmam gerekenleri başarabileceğime o kadar çok inanmak istiyorum ki, ama aslında kimsenin ihtiyacım olduğunda yanımda olmak isteyecek kadar benimle ilgilendiğine inanmıyorum, bu yüzden insanları kimseye ihtiyacım olmadığına ikna ediyorum.”
    2. “Sadece yorgunum.”
      “Aslında, muhtemelen sebepsiz yere sinirleniyorum ve sürekli ne olduğunu sorarsan kaygım artacak ve bunu kaygı kaynaklı öfke patlamaları şeklinde senden çıkaracağım.”
    3. “Umurumda değil.”
      “Aslında çok fazla önemsiyorum. Çok fazla. ‘Umurumda değil’, kaçma şansım olsun diye konuşmayı kapatmak için kullandığım bir savunma mekanizması. İlişkilerimde çok fazla soruna yol açıyor.”
    4. “İyiyim.”
      “İntihar etmeyi veya kendime zarar vermeyi düşündüğümde bile, insanların endişelenmesini istemiyorum çünkü iyi olmadığımı öğrenirlerse beni terk edeceklerinden korkuyorum. İnsanların beni terk etmesi artık sayamayacağım kadar çok oldu…”

    “Duygularımla birini yormak istemiyorum. İnsanlar zaten çok fazla endişelendi. Artık istemiyorum. Ayrıca, birinin iyi bir anne olmadığımı düşünmesi için bir sebep vermek istemiyorum.”

    1. “Sadece başım ağrıyor.”
      “Birkaç gün boyunca birden fazla sosyal ortamla uğraşmak şu anda benim için inanılmaz derecede yorucu ve bunaltıcı, bu yüzden bazen insanlarla görüşemememin sebebi olarak baş ağrısı veya hasta olmak gibi ‘normal’ veya ‘geçerli’ sebepler kullanıyorum, dürüst olmak yerine. ‘Bu hafta zaten çok fazla insanla görüştüm ve daha fazla insanla ilgilenirsem, iyileşmem en az iki günümü tamamen izole ederek geçecek’ cümlesi, yüzde 100 doğru olmasına rağmen çoğu insana oldukça melodramatik geliyor. Arkadaşlarımın veya ailemin beni yargılamasını veya onları şahsen görmek istemediğimi düşünmesini istemiyorum.”

    “‘Kendimi iyi hissetmiyorum… (buraya sahte semptom ekleyin)’ üzgün, endişeli vb. olduğumda kullandığım bir ifade. İnsanlara kafanızın içinde neler olup bittiğini anlatmaktan çok daha kolay ve sosyal olarak daha kabul edilebilir.”

    1. “İyi uyuyamadım.”
      “Dürüst olmak gerekirse, bu, ruh halimden biriyle uyandığımı ve ne kadar uyursam uyuyayım bunun geçmeyeceğini açıklamaktan çok daha kolay. Doğruyu söylersem yargılanmaktan veya farklı görülmekten çok korkuyorum.”
    2. “Şimdi daha iyi hissediyorum.”
      “‘Şimdi daha iyiyim. Hayır, artık o düşünceler aklımdan çıkmıyor.’ Sevdiğim insanları strese sokmak istemiyorum. Kafamın içinde neler olup bittiğini bilmelerine gerçekten gerek yok. Onların mutlu olmalarına gerçekten sevindim.”
    3. “Sırt ağrılarım yüzünden engelli maaşı alıyorum.”
      “‘Sırt ağrılarım yüzünden engelli maaşı alıyorum.’ Ama aslında ruh sağlığı sorunlarım yüzünden engelli maaşı alıyorum.”
    4. “Sadece adet öncesi sendromu.”
      “Çünkü ruh halimi/kaygımı açıklamaya çalışmaktan yoruldum.”
    5. “İyiyim.”
      “‘İyiyim’ – Neden bu kadar kötü hissettiğimi açıklayamıyorum. Bazen sebepsiz yere iyiyim diyorum çünkü anlamadığım bir şeyi açıklamaya çalışmak çok zor.”
    6. “Elbette bu beni rahatsız etmiyor. Neden etsin ki?”
      “Daha çok, neden etmesin ki? Sonuçta her şey beni rahatsız ediyor. Belki de insanlara bunu o kadar çok söylüyorum ki ben de inanmaya başlıyorum.”
    7. “Sana güveniyorum.”
      “Sana güvenmem gerektiğini düşünüp de bir türlü güvenemediğimde sana güveniyorum.”

    Birini Nasıl Sevmeli?

    Birini sevmenin yolu, onu gerçekten ve tüm kalbinizle sevmektir. Birini gerçekten sevmek için, onu olduğu gibi kabul etmelisiniz. Eksikliklerini, başarılarını, kötü alışkanlıklarını ve mizah anlayışını kabul etmelisiniz.

    Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan birini severken, kabullenmek bu sevginin en önemli unsurlarından biridir.

    Bir kişiyi ve BPD teşhisini kabul etmek bazen zor olabilir. Bu kişilerin üç özelliğe sahip olması gerektiğini gördüm: sabır, şefkat ve azim. Bu özelliklere sahip olmak, BPD’li birini sevmeyi kusursuz bir deneyim haline getirmez, ancak bu özellikler olmasaydı mümkün ve daha kolay olurdu.

    BPD’m, yalnızca benim hayatımı değil, sevdiklerimin hayatlarını da etkileyen çeşitli semptomlara neden oluyor. Ruh hali değişimleri, sinirlilik ve aşırı cinsellik gibi bu semptomlardan bazıları sevdiklerimiz için zor olabilir ve sabırlı olmak burada devreye girer.

    BPD’li birine sabırlı olmak zor olabilir. Aynı semptomlar tekrar tekrar ortaya çıktığında sabırlı olmak zordur. Ancak deneyimlerime göre, Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan birini etkili ve gerçek anlamda sevmek için sabır gerekir. Sabırlı olmak, birinin semptomlarını öfkelenmeden veya üzülmeden kabul edebilme becerisine sahip olmak anlamına gelir. Öfke, Sınırda Kişilik Bozukluğu’nun bazı semptomlarını körükleyebilirken, sabır ateşi söndürür.

    Semptomlarım bazen kendime ve başkalarına kötü davranmama neden oluyor, bu yüzden beni sevenlerin şefkatli kalplere sahip olması önemlidir.

    Şefkat, başkalarının acılarına karşı sempati ve empati duymak anlamına gelir. Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan birini sevmek söz konusu olduğunda, şefkat göstermek, hastalığının onda yarattığı hislere karşı gerçek bir ilgi ve empati göstermek ve yaşamak anlamına gelir. Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan birini severken şefkatli olmak, o kişi için çok şey ifade edecektir, çünkü başkalarına nasıl davrandığınızı etkileyen bir hastalığınız varsa şefkat bulmak kolay değildir. Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan birini severken şefkat çok önemlidir. Bu önemlidir çünkü sevdiğiniz kişiye hastalığının komplikasyonlarını anlamaya çalıştığınızı hissettirir.

    Birini sevmek, onun her yönüne bağlı kalmak anlamına gelir. Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan birini sevmek, hastalığına ve semptomlarına rağmen onu sevmeye bağlı kalmak anlamına gelir ve bu bağlılık azim gerektirir.

    Sevdiğim insanlardan vazgeçmem. Hangi mücadeleye atılırsam atılayım, birlikte mücadele ederiz. Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan birini severken, semptomlarımıza karşı birlikte mücadele ederiz. Zor kısımlarda azimle mücadele etmek, sonuna ulaşmak için gereklidir. Azim her gün gösterilmelidir, çünkü Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) ile mücadele her gün, her gün devam eder. Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan kişi depresif veya sinirli olduğunda işler zorlaşır, ancak onlardan vazgeçmek mümkün değildir. Onları sevin, onlarla birlikte azimle mücadele edin ve her gün birlikte savaşı kazanın.

    Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan birini sevmek buna değer. Güçlü duygular yaşarız ve şiddetle severiz. Karşılığında ihtiyacımız olan şey gerçek sevgi, sabır, şefkat ve azimdir. Herkes gibi biz de sevgiye ihtiyacımız var ve onu hak ediyoruz.

    Bipolar ve Borderline Kişilik Bozukluğu

    Ciddi ruhsal hastalıklar (SMI) ile ilgili literatüre ilk baktığımda, BPD kısaltması kafamı karıştırdı. İlk başta bunun bir yazım hatası veya bipolar bozukluğun alternatifi olduğunu düşündüm. Tabii ki öyle olmadığını öğrendim; BPD, borderline kişilik bozukluğu anlamına geliyordu.

    Kısaltmanın ne anlama geldiğini bilseniz bile, ikisini karıştırmak oldukça kolaydır. Aslında, bipolar sıklıkla borderline olarak yanlış teşhis edilir veya tam tersi. İki bozukluk arasında bazı benzerlikler de vardır. Her ikisi de ruh hali değişimlerini içerir. Her ikisi de pervasız davranışlara neden olabilir. Her ikisi de çocukluk çağı travmasıyla ilişkilendirilebilir. Ve her ikisi de intihar düşüncelerine veya girişimlerine yol açabilir. Her ikisi de çok ciddi teşhislerdir.

    Psikolog Dr. April Foreman’a göre, Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD), “büyük ölçüde duyguları düzenleyememe ile karakterizedir ve bu da Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan bir kişinin acı verici ve istikrarsız kişilerarası ilişkiler yaşamasına neden olabilir.

    Tanıdık geliyor, değil mi? Aynı şey bipolar bozukluk için de söylenebilir. Peki ikisi arasındaki fark nedir?

    Mental Health America, bipolar bozukluğun bir duygudurum bozukluğu, Sınırda Kişilik Bozukluğu’nun ise bir kişilik bozukluğu olduğunu açıklıyor:

    “Bipolar bozukluğu olan kişiler mani ve depresyon atakları yaşarlar.” “Kişilik bozuklukları ise, kişinin hayatının tüm yönlerini etkileyen düşünce ve davranış kalıplarını içerir. Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan kişiler genellikle güvensiz bir bağlanma stiline sahiptir, bu da diğer insanların yanlarında kalacaklarına güvenmede zorluk çektikleri anlamına gelir.”

    Çok seçici olmak istemem ama bipolar bozukluğu olan biri olarak, majör depresif bir atağın sancıları içindeyken yoğun duygusal acı, boşluk, çaresizlik, umutsuzluk ve yalnızlık duyguları yaşadım. (Öfke o kadar da değil.) Ancak bunlar birkaç saat yerine aylarca sürdü.

    BPD’li kişiler ayrıca dissosiyasyon, paranoya ve pervasız davranışlar da yaşayabilirler. Yoğun ve istikrarsız ilişkiler yaşama eğilimindedirler. Dissosiyasyon bazen bipolar bozukluğun manik ataklarında da görülür ve pervasız davranışlar bipolar maninin de bir belirtisidir. Bipolar bozukluk da ilişkilerde zorluklara neden olabilir. Duygudurum atakları arasında, bipolar bozukluğu olan kişi istikrara kavuşabilirken, BPD için bu daha az olasıdır.

    Bu nedenle, BPD’nin “hızlandırılmış bipolar” olarak görülebileceği anlaşılıyor.

    Sınırda kişilik bozukluğu (BPD) ataklarının kısa sürmesi, iki durum arasındaki en büyük farklardan biridir. (“Yaygın istikrarsızlık” olarak tanımlanmıştır.) Ancak iki semptom kümesi örtüştüğü için, klinisyenler bile bazen birini diğeriyle karıştırmaktadır. Sınırda kişilik bozukluğunun güçlü bir genetik bileşeni olduğu görülmektedir; bipolar bozukluğun nedeninin beyin fonksiyonları, genetik ve erken travmanın bir kombinasyonu olduğu düşünülmektedir.

    Tedavi söz konusu olduğunda, bipolar bozukluk için BPD’den daha fazla seçenek vardır. Sınırda kişilik bozukluğunda ilaçlar genellikle semptomatik rahatlama ile sınırlıdır, örneğin kaygı giderici ilaçlar. Diyalektik davranış terapisi, psikoterapiyle birlikte tercih edilen tedavi yöntemidir. Televizyon reklamlarından bildiğimiz gibi, bipolar bozukluk için düzinelerce ilaç mevcuttur.

    İki tanının bir arada bulunabileceğini unutmamak önemlidir. İkisi de bir kişiyi etkilediğinde, ki bu mümkündür, teşhis ve tedavileri daha da zor olabilir. Bunun nasıl olabileceğini görmek kolaydır. Duygudurum değişimleri, pervasız davranışlar ve olası dissosiyasyon, her ikisinin de etkileri olabilir. Sadece bir kişiyle görüşmek Birçok terapistin yaptığı gibi haftada bir kez, semptomları takip etmeyi ve örüntüleri görmeyi zorlaştırabilir. Kişi bir terapiste veya psikiyatriste bundan daha az sıklıkta gidiyorsa, zorluk daha da artar. Semptomatik rahatlama ilk başta yeterli görünebilir, ancak uzun vadeli bir çözüm değildir.

    Bipolar teşhisimden memnun muyum? Memnun olduğumu söylemeliyim. Uzun süreli ruh hali değişimlerinden nefret etsem de, bunlar artık büyük ölçüde ilaçlarla kontrol altında. Yıkıcı ilişkilerim hızlı olmasa da yine de yoğundu ve şimdi bunda da istikrar sağladım. Her şeyi göz önünde bulundurarak, elimdekiyle yetineceğim – bu konuda bir seçeneğim yok. Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) ile yaşasaydım, umarım ben de aynısını yapardım.

    Sınırda Kişilik Bozukluğunun Hayatı Nasıl Etkilediği

    Sınırda kişilik bozukluğu (SKB) teşhisi kondu. Hayatımın dört ana alanını etkiliyor:

    1. Duygusal düzensizlik.

    Sınırda kişilik bozukluğuyla yaşamak yorucu ve kafa karıştırıcı. Duygularıma güvenip güvenmemem gerektiğinden, haklı olup olmadıklarından veya sadece aşırı tepki verip vermediğimden asla emin olamıyorum. Ruh hallerim çoğunlukla çevremdeki bir şey tarafından tetikleniyor, ancak beş dakika sonra iyi bir şey olursa anında coşkulu hissediyorum.

    Hissettiğim her duygu daha da şiddetleniyor. Aniden değişebiliyorlar ve sadece birkaç dakika veya birkaç saat sürebiliyorlar. Yoğun duygular yaşadığım ciddi bir krizde olduğumda, bazen bununla başa çıkmak için kendimi soyutluyorum. Sanki durum gerçek değilmiş ve kendimi bedenimin dışından izliyormuşum gibi hissediyorum.

    Öfkemi kontrol etmekte zorlandım ve sık sık aşırı öfke nöbetlerine, eşyaları fırlatmaya, bağırmaya veya ağlamaya yenik düştüm. Genellikle duruma çok uygunsuz gelir ve çok alaycı ve sert olabilirim. Bu öfke nöbetleri sırasında kendime kasıtlı olarak zarar verme olasılığım en yüksektir. İlaçların yardımıyla bu semptomu artık çok daha iyi kontrol edebiliyorum, ancak yine de bazı anlarım oluyor. Ayrıca genellikle içimde çok huzursuzluk hissediyorum, sanki bir şeyler eksikmiş gibi. Çok kolay sıkılıyor ve bazen içi boş bir kabuk gibi hissediyorum. Hiçbir zaman tatmin duygusu yaşamıyorum.

    1. Dengesiz ilişkiler.

    Reddedilme olarak algıladığım şeye karşı çok hassasım. İnsanların benden nefret ettiğine ve/veya sonunda beni terk edeceklerine inanıyorum. İnsanların beni terk etmesini engellemek için ne gerekiyorsa yaparım. Hatta farkında olmadan o kişiyi manipüle ederim. Ayrıca insanları nispeten hızlı bir şekilde idealize etmekle, algıladığım bir küçümseme yüzünden aynı hızla değersizleştirmek arasında gidip geliyorum.

    Her şeyi kişisel algıladığım için başkalarıyla ilişkilerim genellikle çok gergin. Ayrıca insanlarla yakın ilişkilerimde paranoyaklaşabiliyor ve şüpheci olabiliyorum. İnsanların bana zarar vereceğinden korktuğum için bilinçaltımda ilişkilerimi sabote etmeye çalışıyorum. İnsanların beni reddetmesinden önce ben reddediyorum, hatta bana ne kadar değer verdiklerini görmek için onları sınamaya çalışıyorum.

    Elbette bu davranış bazı insanları benden uzaklaştıracak. Bu, kendini gerçekleştiren bir kehanet. Elbette, aslında bir şeyleri bitirmek istemiyorum ama incinmişlikle başa çıkamıyorum. Bu yüzden kendimi her ne pahasına olursa olsun korumaya çalışıyorum. Yaptığım her şey bir şekilde kendimi koruyor. Bir ilişkide kendinizi savunmasız bırakmanız gerektiğini biliyorum ama bunu göze alamam. Risk çok büyük.

    1. Dürtüsel Davranış

    DEHB tanısı nedeniyle dürtüselliğim tavan yapmış durumda. Konuşmadan veya hareket etmeden önce düşünmüyorum ve dikkatsiz araba kullanmak, bütçemden fazlasını harcamak, alkol bağımlılığı ve özellikle üzgün olduğumda başarıyı sabote etmek gibi tehlikeli davranışlarda bulunuyorum. Bu tür davranışlar yüzünden iki kez tutuklandım. Bu alanda çok zorlanıyorum. Bazen algılanan reddedilme veya terk edilmeye tepki olarak dürtüsel olarak intihara meyilli hareketler ve tehditler yaparım.

    1. Kimlik bozukluğu.

    Kim olduğumdan veya kim olmam gerektiğinden emin değilim. Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) bana sürekli değersiz, sevilmeyen biri olduğumu söylüyor ve arkadaşlarım ve ailem gizlice benden nefret ediyor. Bunun doğru olmadığını rasyonel olarak bilmeme rağmen, sesim çok yüksek ve ikna edici. Öz saygım çok dalgalanıyor ve çok özgüvenli olmaktan aşağılık hissetmekle gidip gelebiliyorum. Bir bukalemunum ve genellikle etrafımdakilerin kişiliklerini alıyorum. Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan kişiler, öz saygı, onay ve kimlik duygusu gibi kendileri için sağlamakta zorlandıkları şeyleri başkalarından beklerler.

    BPD’nin beni etkileyen bir diğer yönü de mükemmeliyetçilik. Kendime karşı son derece sert davranıyorum ve kendimden ulaşılamaz beklentiler bekliyorum, mükemmellik olarak gördüğüm şeyden daha azını kabul etmiyorum. Bu aşırı yüksek standartlara ulaşmayı başaramazsam, kaygı, kendime öfke, depresyon ve hayal kırıklığıyla dolu bir telaşa kapılırım. Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan kişiler, öz değerimizi belirlediği için çaresizce başkalarından onay ve onay beklerler. Ancak her açıdan “mükemmel” olursak, ancak o zaman bir değerimiz olduğuna dair kesin bir kanıtımız olur.

    Yukarıdaki tüm olumsuzluklara rağmen, hâlâ birçok olumlu özelliğe sahip iyi bir insan olduğuma inanıyorum. Tutkulu, spontane, empatik, özverili, sadık, yaratıcı, kararlı, esnek, cesur, çekici, zeki ve dirençliyim. Hastalığımdan çok daha fazlasıyım ve onun beni kontrol etmesine izin vermeyi reddediyorum.

    Sınırda Bir Beyinde Mutluluk Nasıl Hissettirir?

    (Sizden) Size kendime zarar vermemi, intihar düşüncelerimi, dissosiyatif ataklarımı – en derin, en karanlık anlarımın neredeyse tamamını – anlatacağım. Hatta, sınırda kişilik bozukluğum (BPD) olduğu için, fazla paylaşımda bulunacağım – belki de en iyi anlarımda bile, herkese rahatsız edici cevherler patlatacağım. Her şeyden bahsetmenin sorun olmadığını, böylece bunu yaparken kendimi haklı hissedebileceğimi çaresizce göstermeye çalışacağım.

    Ama sınırda beynimde ‘mutluluğun’ nasıl hissettirdiğini nasıl anlatabilirim ki? Size en utanç verici şiddetli patlamamı anlatmak, beni gülümsemeler ve kahkahalarla dolu gördüğünüzde içimde gerçekten neler olup bittiğini anlatmaktan daha kolay gelir.

    Kendimi kötü hissetmediğimde, belki de rahat, sakin veya memnun olduğumu düşünebilirsiniz. Korkarım yanılıyorsunuz. Hissettiğim her duygu, ister iyi ister kötü olsun, kaçınılmaz olarak en üst seviyeye çıkıyor. Öğrendiğim duygusal yönetim becerilerine rağmen, durumum öylece kurtulabileceğim bir hastalık değil. Bu özünde ben olduğum kişi; kişiliğimdeki bir bozukluk, bu yüzden bir randevudayken veya arkadaşlarımla barda buluşurken, özellikle de heyecan veya beklentinin alkolle arttığı böyle durumlarda, kolayca gizleyemeyeceğim bir şey.

    Benim için mutluluk, damarlarımda akan kanın o kadar hızlı pompalandığını hissetmek ki, kalbim hızla çarpıyor, parmaklarım karıncalanıyor ve başım dönüyor. Kafatasım, artan basınçla çatlayacak gibi hissediyor. Harika güneşli bir gün gibi hissediyorum ama tenime çok sıcak geliyor ve gözlerim kör oluyor. Son sürat konuşuyor ve sizi susturuyor, söylediklerinizi umursamıyor gibi görünüyor. Yorucu bir panzehirler zırvasıyla aşırı paylaşımda bulunmak ve muhtemelen her şey benim için siyah beyaz, sevgi ve nefret olduğu için dedikoducu bir züppe gibi görünmek. Etrafımdaki herkesin benim kadar yenilmez ve coşkulu hissetmesini sağlama ihtiyacı hissetmek, herkesin sorunlarını çözme ihtiyacı duymak. Partinin asla bitmesini istememek ve bu yüzden en son çıkan olmak veya coşkuyu korumak için umutsuzca biriyle, herhangi biriyle eve gitmek.

    Beynim bana bağırıyor: “Dünya şu anda harika görünüyorsa, o zaman içkiye, sigaraya, harcamaya, partilemeye devam edelim mi?” Dürtüselliğim ileriye dönük düşünmeyi ve çoğu zaman da banka hesabımı, sağlığımı ve itibarımı yerle bir ediyor. Benim için Sınırda Kişilik Bozukluğu ile mutluluk, amansız bir utanç, kendinden şüphe duyma, pişmanlık ve özür dilemeyle sonuçlanan çılgın bir mani yolculuğu. Kaçınılmaz olarak daha kamusal ve dolayısıyla aşağılayıcı, çünkü elbette “zinde” hissetmek, evde yatağımın güvenli ve özel sınırları içinde düşük hissettiğim zamanlardan ziyade, dışarıda ve hareket halinde olmak, sosyal hissetmek anlamına geliyor. Ayrıca duygusal iniş çıkışlardan kurtulup sosyal ortamlarda beni bekleyen potansiyel tehlikeleri görmek de çoğu zaman daha zor. Ve “mutlu” çılgınlığımın ortasında, arkadaşlarım, içimde neler olup bittiğinin tam olarak farkında olmadan dışarıdan içeriye bakmanın sizin için nasıl bir şey olduğunu hayal edemiyorum.

    Birçok kişi tarafından hedonizmimle tanınıyor ve seviliyorum. Erkekler neye düştüklerini anlayana kadar buna kanıyorlar. Ama arkadaşlar, sizi yorduğum zamanlar olursa, lütfen beni bir “aptal”, bir baş belası, bir sıkıcı, bir drama kraliçesi, bir dedikoducu olarak görmeyin. Farkına varmama ve anda kalmama yardım edin – hiper seviyelerim çok yükseldiğinde elimi hafifçe sıkarak beni sakinleştirin. Söylemeden geçmeyin veya bana sırtınızı dönmeyin; benimle sakin, nazik ve net bir şekilde konuşun. Benimle birlikte hafife almayın ki, beynimin kendine özgü “çılgın” yapısına birlikte gülebilelim. Kendimi rezil ettiğimi, sizi bir şekilde sinirlendirdiğimi düşünerek eve yalnız dönmeme izin vermeyin, çünkü bu tür küçük şüphe parçacıkları – sanırım artık anladınız – kısa sürede maksimum sese ulaşır ve zaten beyninizin içinde yeterince yüksek seslidir.

    Son olarak, bu süreçten başını sallayarak geçen borderline’lara sesleniyorum: Siz de (benim yaptığım gibi) arkadaşlığınızı geliştirmek için gereken gücü bulamayan (ve ne yazık ki borderline bir arkadaşa sahip olmanın ödülleri olan sadakat ve sevgi zenginliğini kaçıran) insanlara takılıp kalabilirsiniz. Keşke üzmeseydim dediğiniz, saatlerce üzerinde düşünüp muhtemelen oldukça önemsiz bir etkileşimi didik didik ettiğiniz insanlar bunlar değil mi? Kendime sürekli şunu hatırlatmalıyım ki, eğer onlar bana zaman ayıramıyorlarsa, ben de onlara zaman harcamamalıyım.

    Ve gerçekten durup düşünürseniz, kendinize işkence ederken, siz ve bu etkileşim muhtemelen akıllarından en uzak şeydir. Bu tür makaleleri onlarla paylaştığınız için size teşekkür eden, onları okumak için zaman ayıran arkadaşlarınız, sosyal medyada onlar hakkında bağırma cesaretinizi alkışlıyor ve sizi desteklemeye devam etmelerinde onları faydalı bir kaynak olarak görüyorlar – işte gerçek arkadaşlar onlar değil mi? Bunu sonuna kadar okuyacak ve bu sayede benden asla vazgeçmediğiniz ve tüm çılgınlıklara rağmen beni sevmenin bir yolunu bulduğunuz için minnettarlık borcuyla ödüllendirilecek olan gerçek, en sevgili dostlarım.

    Borderline Kişilik Bozukluğunun Fiziksel Belirtileri

    Borderline kişilik bozukluğu (BPD), duygusal düzenlemeyi etkileyen bir akıl hastalığı olduğundan, insanlar genellikle yaşadıkları zihinsel ve duygusal belirtilere odaklanma eğilimindedir.

    Ancak BPD’li kişiler, bahsetmemiz gereken fiziksel belirtiler de yaşayabilirler.

    BPD’liler ayrıca depresyon ve anksiyete gibi eşzamanlı akıl hastalıklarıyla da yaşarlar (bunlar kendi fiziksel belirtileriyle birlikte de gelebilir). Bazı çalışmalar, BPD’li kişilerin %96’sının eşzamanlı bir duygudurum bozukluğuna, yaklaşık %88’inin ise özellikle bir anksiyete bozukluğuna sahip olduğunu tahmin etmektedir.

    Topluluğumuzun bizimle paylaştığı şaşırtıcı fiziksel belirtiler şunlardır:

    1. Dissosiyasyon Sırasında Duyusal Blokaj
      Dissosiyasyon, BPD’nin dokuz klasik belirtisinden biridir, ancak gerçeklikten kopmanın duyularınızı nasıl etkileyebileceğinden her zaman bahsetmeyiz. WebMD’ye göre, dissosiyasyon dönemlerinde algı bozulabilir ve hafıza kaybı meydana gelebilir.

    “Şiddetli dissosiyasyon sırasında boşluğa bakmak ve geçici olarak işitme kaybı yaşamak. Ruhen odadan çıkmışım gibi ama bedenim öylece [donmuş] ve duvara bakıyor. Oldukça ürkütücü ve kendime gelmem uzun zaman alıyor. Özellikle de tek başımaysam.”

    “Dissosiyasyon yaşadığımda tünel görüşü yaşıyorum, kulaklarım çınlamaya başlıyor, aşırı terlemeye başlıyorum, nabzım yükseliyor ve yüzüm yanıyor.”

    1. Döküntülerin Gelişmesi veya Egzama Gibi Cilt Rahatsızlıklarının Kötüleşmesi
      Yoğun stres zamanlarında vücut, adrenalin ve kortizol gibi stres hormonlarının üretimini artırır. Ulusal Egzama Örgütü’ne göre, vücut aşırı kortizol ürettiğinde, bağışıklık sistemini baskılayabilir ve egzama veya diğer döküntü türleri gibi iltihaplı bir cilt tepkisine neden olabilir.

    “Sürekli stres altında olmam, özellikle de Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) semptomlarımla uğraşmam nedeniyle avuç içlerimde ve parmaklarımda hafif dishidrotik egzama geliştirdim. Normalden daha fazla stresli olduğumda ellerim daha da kaşınıyor ve batıyor. Ve sanki yarın yokmuş gibi terliyorlar.”

    “Rastgele kurdeşen çıkıyor. Daha belirgin olanı ise bir atak geçirdiğimde veya strese girdiğimde oluyor.”

    1. Duyusal Aşırı Yüklenme
      Duyusal aşırı yüklenme, birçok TSSB hastasının yaşayabileceği bir semptomdur. TSSB ve Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) farklı durumlar olsa da, bir çalışma, Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) kriterlerini karşılayan kişilerin %53’ünün aynı zamanda yaşam boyu TSSB kriterlerini de karşıladığını ortaya koymuştur. Bu nedenle, Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan birçok kişinin bu fiziksel semptomu yaşaması mantıklıdır.

    “Duyusal olarak bunalmışlık ve bazı seslerin/ışıkların bana fiziksel olarak zarar vermesi.”

    1. Sürekli Yorgunluk
      Yorgunluk, Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan kişilerin %71 ila %83’ünde görülen bir duygudurum bozukluğu olan depresyonun yaygın bir semptomudur. Sınırda kişilik bozukluğu (BPD) olan kişilerde birkaç saatten birkaç güne kadar süren duygusal aşırılıklar yaşansa da, depresyon dönemleri duygusal ve fiziksel olarak yorucu olabilir.

    “Sürekli yorgunluk ve bitkinlik – tüm gün boyunca hiçbir şey yapmasanız veya çok az şey yapsanız bile, zihniniz tüm gün boyunca yarışan düşünceleri ve sürekli duyguları işlemekle meşgul olduğundan. Çok yorucu!”

    1. Aşırı Dikkat
      Aşırı dikkat, kişiyi (genellikle travma yaşamış birini) güvenli zamanlarda bile yüksek alarma geçiren yüksek bir uyarılma halidir. Çalışmalar, BPD hastalarının çoğunun, özellikle çocukluk döneminde travma yaşadığını göstermiştir.

    “Sınırda Kişilik Bozukluğum, başkalarının önemsiz bulduğu şeyler için savaş ya da kaç moduna girmeme neden oluyor. Bunlar arasında, toplum içindeyken birinin benden uzaklaşması, yüksek sesler, çocukların bağırması, insanların bana bakması, birinin yeme şeklimden bahsetmesi, birinin güvensiz olduğum şeyleri gündeme getirmesi vb. yer alıyor… Bu şeyler beni panik, savaş ya da kaç moduna sokuyor ve bu öfke olarak ortaya çıkıyor.”

    1. Sindirim veya Mide Sorunları
      Stres, sindirim sisteminin işleyişini etkileyebilir. Harvard’a göre, “sindirim sistemi duygulara duyarlıdır. Öfke, kaygı, üzüntü, coşku – tüm bu duygular (ve diğerleri) bağırsakta semptomları tetikleyebilir.” Sürekli dalgalanan duygularla karakterize Sınırda Kişilik Bozukluğu gibi bir rahatsızlıkla yaşadığınızda, bağırsaklarınız buna tepki verebilir.

    “Kesinlikle, etrafımdaki insanların yaptıkları ve bunun onlarla olan ilişkim için ne anlama geldiği konusunda hissettiğim acıdan kaynaklanan stresle ilgili birçok sindirim sorunum var.”

    “Şu anda yaşadığım fiziksel bir semptom, gerçekten kötü mide sorunlarım olması. Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) ile vücudunuz aşırı strese girer ve midenizdeki asit artabilir. Bu yüzden ülserlerim var.”

    1. Kas Ağrıları ve Sızıları
      Stres ve kaygının bir diğer yaygın fiziksel semptomu kas ağrıları/sızılarıdır. Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan birçok kişi, hızlı değişen ruh halleri nedeniyle yüksek duygusal stres yaşar, bu nedenle bu tür fiziksel semptomlar yaygın olabilir.

    “Benim için kaygının tüm vücudunuza verdiği fiziksel zarar. Kasların 7/24 gerginliğinden kaynaklanan ağrılar, bir önceki gece ne kadar uyursanız uyuyun, her gün tüm gün süren yorgunluk, kalp çarpıntısı, mide bulantısı, telefonuma bile yazamayacak kadar şiddetli titreme. Ve zaten bitkin olmanın neden olduğu sinir krizleriyle başa çıkmaktan kaynaklanan daha da fazla bitkinlik. Bu sonsuz bir döngü.”

    1. Vücut Isısı Değişimleri
      Duygusal stres de vücuttaki ısı değişikliklerine katkıda bulunabilir. Bir çalışma, stresin duygusal olaylara veya kronik strese karşı yüksek vücut ısısı tepkisi olan “psikojenik ateşi” nasıl tetikleyebileceğini incelemiştir.

    “Kaygı çok derinleştiğinde, vücut ısım hem ayaklarımda hem de ellerimde çok soğuk oluyor. Depresyon atağı yaklaşık üç gün sürebilir ve uykusuzluk, bitkinlik ve aşırı yeme gibi sonuçlar doğurabilir.”

    1. Göğüs Ağrısı
      Göğüs ağrısı, anksiyete ve depresyon gibi yaygın psikiyatrik rahatsızlıklarla ilişkilendirilmiştir; bu teşhisler, birçok Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) hastasının da sahip olduğu teşhislerdir. Bir çalışma, göğüs ağrısının hastaların %25’ine kadarında psikiyatrik bir semptom olduğunu ortaya koymuştur. Göğüs ağrısı aynı zamanda panik atakların da bir belirtisi olabilir.

    “Göğsümde sürekli bir ağırlık hissi.”

    Ruhsal hastalıkları genellikle sadece “zihinsel” olarak düşünsek de, zihniniz bedeninizle yakından bağlantılıdır. Sınırda kişilik bozukluğunuz varsa ve “bölünme”, kontrol edilemeyen öfke veya kronik boşluk hissi gibi yaygın “zihinsel” BPD semptomları yaşıyorsanız, yaşadığınız herhangi bir fiziksel semptomun ruhsal hastalığınızla ilişkili olup olmadığını doktorunuzla konuşmanız faydalı olabilir. Deneyiminiz ne olursa olsun, BPD savaşçısı olan tek kişi siz değilsiniz.

  • Sınırda Kimlik

    Sınırda kişilik bozukluğu (SKB), yaygın ve uzun süreli, önemli kişilerarası ilişki istikrarsızlığı, şiddetli terk edilme korkusu ve yoğun duygusal patlamalarla karakterize bir kişilik bozukluğudur. SKB teşhisi konan kişiler, öncelikle duygusal durumları sağlıklı ve istikrarlı bir temele oturtmada yaşadıkları zorluklar nedeniyle sıklıkla kendine zarar verme davranışları sergiler ve riskli faaliyetlerde bulunurlar. Dissosiyasyon (gerçeklikten kopma hissi), yaygın bir boşluk hissi ve çarpık benlik algısı gibi belirtiler, etkilenenler arasında yaygındır.

    Lisedeyken, asi olarak bilinmek için can atıyordum. Elimden gelen her etikete tutunuyor ve bunları gururla taşıyordum. Evet, vejetaryenliğimle hayvan hakları için mücadele ettim! Kot pantolon yerine uzun, uçuşan pantolonlar giydim ve kendime hippi dedim. Bir barış protestosundan aldığım pankartları ve biseksüel onur bayrağını astım.

    Bu, bir kimlik arayışından başka bir şey değildi. Herkese ait olduğumu kanıtlamam gerekiyordu. Sınırda kişilik bozukluğunda, soyut kimlik kavramını kavramakta zorlanıyoruz. Benim için her şey bir etiket bulup kendime yapıştırmak ve “Ben buyum!” diye haykırmakla ilgiliydi.

    Ancak, kim olduğum (ve olduğum) sürekli değişiyor. Kendimi, şimdi bile, kim olduğuma dair ipucu verecek herhangi bir şeye tutunurken buluyorum. Rahat ve güvenli bir kalıp içine sığmak istiyordum.

    DSM-5’e göre, Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) kriterlerinden biri “kimlik bozukluğu: belirgin ve sürekli olarak dengesiz öz imaj veya benlik duygusu”dur. O zamanlar bilmiyordum ama bu kalıp tam olarak uyuyordu. Sınırda Kişilik Bozukluğu’nun başka birçok kriteri var, ancak insanların görmediği şey, hem ruh sağlığı uzmanlarını hem de hastaları nasıl tuzağa düşürebileceği.

    Doktorlar için, bir tanı ile çözülebilecek kadar tutarlı bulmacalarız. Yıllar içinde bana Yaygın Anksiyete Bozukluğu (GAB), depresyon, Bipolar Bozukluk II ve Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) teşhisi kondu. Son sekiz yıldır kullandığım ilaç miktarı oldukça etkileyici. Her yeni teşhisle, “Aha! Ben buyum. Benim sorunum bu.” diye düşünmeye devam ettim.

    Ama biliyor musunuz? Sonuçta, etiketimin veya teşhisimin ne olduğu önemli değil. Akıl hastasıyım; bunu kesin olarak biliyorum. Sınırda kişilik bozukluğunun çaresizliğinden dayanılmaz depresyona ve çılgın hipomaniye kadar içimdeki her bozukluğun farklı yönlerini tanıyorum. Her teşhise tam olarak uymayabilirim. Bana tam olarak uyan bir etiketim asla olmayabilir.

    Öz Farkındalığa Sahip Sınırda Kişilik

    Bazen, kendi etiketimin farkında olmadığım zamanlarda hayatın daha kolay olup olmadığını merak ediyorum. Kendimi mükemmel bir şekilde içine yerleştirdiğim “Sınırda Kişilik Bozukluğu” (BPD) kalıbına girmeden önce, sürekli bir kaçış arayan ve kendimi sabote etme kalıplarımın farkında olmayan, dramatik ve duygusal bir insandım. Hayat zor ve acı vericiydi. Uyuşturucu kullanıyor, sigara içiyor ve acımı sömürüyordum ama o zamanlar beynimin nasıl bu kadar işlevsizleştiğinin farkında değildim.

    Şimdilerde farkındalığım yüksek çözünürlükte, yoğun ve her şeyi analiz ediyorum.

    Teşhis konulmadan önce, ruh halim değişkendi, önce yoğun bir öfke, ardından ezici bir üzüntü ve suçluluk duygusu hissediyordum; bu da saatlerce umutsuzca ağlamama, bazen intiharı düşünmeme neden oluyordu. Sonra ani bir pozitiflik patlaması gelir, bu da süper bir üretkenliğe ve ardından yoğun bir heyecana yol açardı… sonra tekrar çökerdim, hepsi birkaç gün, hatta birkaç saat içinde olurdu, ama nedenini asla bilemezdim. Ne kadar “çılgın” göründüğümün de farkında değildim. Sanırım bir yanım, acı dolu çocukluk ve ergenlik yıllarım nedeniyle böyle olduğumu kabullenmişti. Bu, daha sonra bakım sisteminden ayrılan genç bir yetişkinden beklenebilecek tüm tipik uyuşturucu bağımlılığı ve şiddet içeren ilişkileri de kapsadı.

    Şimdi, farkındalığımın üzerinden bir yıl geçti ve borderline kişilik bozukluğum (BPD) var. Ne kadar mantıksız davrandığımı fark etsem de, bunu her zaman durduramıyorum. Ne kadar yapışkan olduğumu ve nasıl hızla tamamen soğuklaştığımı, kişiyi kendimden uzaklaştırdığımı fark ediyorum. Daha sonra onu umutsuzca geri isteyeceğimi biliyorum ama yine de bunu yaparken kendimi durduramıyorum. Öfkemin ne kadar mantıksız olduğunu, çocuklarımın benimle duygusal olarak ne kadar mücadele ettiğini görüyorum ama o sırada kendimi daha da sinirlendiriyorum. Sonra aşırı açıklamalar, kendimi satma, konuştuğum kişiye tüm sırlarımı verme geliyor; çünkü beni anlamaları için can atarken, kendimi aşırı açığa çıkardığımı hissediyorum ve onları olabildiğince uzaklaştırmak istiyorum.

    Tamamen, bunaltıcı bir şekilde aşık olabileceğimin, sonra da bir dakika içinde aynı tutkuyla nefret edebileceğimin farkındayım. Kendimi korkunç şeyler söylerken duyuyorum, sebep olacağım sonuçları biliyorum ama duramıyorum. İç sesim bana çenemi kapatmam için bağırıyor ama ben devam ediyorum.

    Benim için Sınırda Kişilik Bozukluğu, beynimde dış dünyayı nasıl gördüğümü etkileyen çeşitli mercekler/filtreler olması gibi. Son zamanlarda, sanki beynimde girip çıktığım çeşitli odalar var. Şu anda üzerinde pek kontrolüm yokmuş gibi hissediyorum, ama bu yeni farkındalık beynimde bir ışığın yanması gibi – her şey o anda zihnimin hangi odada olduğuna bağlı. Günümü, saatimi, hayallerimi, etrafımdaki dünyayı nasıl görüp hissettiğimi belirleyen şey bu.

    İçimde birkaç bileşen olduğunun farkına varıyorum. Zihnim kurban filmini, sevgi ve şefkat için çaresizce kaybolmuş küçük kızı canlandırabiliyor; sanırım bazıları buna hasarlı iç çocuk diyebilir. Zihnim aynı zamanda güçlü, bağımsız bir kadını, çocukları için her şeyi yapabilecek bekar bir anneyi de canlandırabilir. Sonra bir de duramayan, mantığı olmayan ve hayatımdaki her şeyi ve güzel olan her şeyi mahveden “çılgın”, ateşli, patlayıcı versiyonum var. Artık onun bir karşılığı var; sadece siyah, beyaz ve göz kamaştırıcı kırmızı değil, renkleri de görebilen biri. İçimin bu yeni ortaya çıkan yanını seviyorum. Sakin, mantıklı ve belki de devreye giren bilge zihnim olduğunu düşünüyorum. Bugünlerde onu daha çok görüyorum.

    Ancak, bir odaya sıkışıp kaldığımda, bir hapishane hücresinde ağlayan kayıp küçük kız gibi, sanki hep oradaymışım ve hep orada kalacakmışım gibi hissediyorum. Düşünceleri değiştirmek (bazılarının söylediği gibi) o kadar kolay değil. Her şeyi çok güçlü hissediyoruz ve bir filmin sadece oyuncuları olduğumuzu ve hiçbirinin gerçek olmadığını unutuyoruz. Sınırda Kişilik Bozukluğunun en tehlikeli olduğu an budur ve bu odada kendini yok etme dürtüleri devreye giriyor ve kendi seçtiğimiz zehirlerle kendimize zarar veriyor, hayatlarımızı tehlikeye atıyoruz. Bu acı dolu hapisliktense öfkeli kırmızı odayı tercih ederim.

    Bazen beynimdeki bu Sınırda Kişilik Bozukluğu bölünmesinin illa ki bir lanet olmadığını görüyorum. Aslında, muazzam bir değişim ve yaratıcılık potansiyeli besleyebiliyor. Saatlerce ağlayıp kendini hasta eden o üzgün küçük kız olmak zorunda değilim. Sigara içip kendimi zehirlemek, kendime zarar vermek veya kendimi cezalandırmak zorunda değilim. Sevgiye muhtaç olmak zorunda değilim. Güçlü, bağımsız, yaratıcı, seksi, komik olabilirim. DBT becerilerimi kullanabilir ve “trajik” durumum için çığlık atmak veya ağlamak yerine bilerek gülümsediğim “Ters Eylem”i uygulayabilirim. Haftalardır hiç sigara içmedim, spor salonunda tekrar sıkı antrenman yapıyorum ve kendimi cezalandırmak yerine kendimi ödüllendiriyorum.

    Gerçek şu ki, kim olmak istiyorsak olabiliriz ve şu anda güçlü bir kadın olmak için çalışıyorum, sadece kendi kayıp iç çocuğumu değil, aynı zamanda kızlarımı da besliyorum. Hayatımın imkansız aşkına değil, onlara daha çok odaklanıyorum ve bu da kendimi tam anlamıyla sevmemi kolaylaştırıyor.

    DBT bana çok yardımcı oldu. “The Secret”ı izlemek ve “The Inside Out Theory”yi okumak, tüm kontrolün içimde olduğunu görmemi sağladı. Ayrıca, çocuk animasyon filmi “Inside Out”tan da bahsetmeden geçemeyeceğim. Duygularımızın nasıl işlediğini bana çok şey anlattı. Bazen en basit fikirler bile hayatımı en çok değiştirenler olabiliyor.

    Hâlâ “sınırda” olarak sınıflandırılıyorum ve hâlâ birçok semptom gösteriyorum. Kendi korku filmimin içine kapıldığımda hâlâ çok zorlanıyorum, ancak içimin dışımı belirlediğini ne kadar çok fark edersem, zihnimin gücünün o kadar farkına varıyorum ve kendimi o kadar az yok ediyorum. Kötü duygular her zaman geçer. Kabul etmek, onların gitmesini sağlar. Onlarla savaşmak onları güçlendirir, onlardan kaçmak ise daha sonra yetiştikleri anlamına gelir.

    Bu yazıyı, daha kolay mı yoksa kendimin farkında olmamak mı olduğunu bilmeden açtım. Daha kolay olmayabilir ama bu farkındalığın beni Sınırda Kişilik Bozukluğu hapishanesinden çıkardığını söyleyerek bitiriyorum. Ayrıca her şeyin o kadar da kötü olmadığını ve sınırda olma eğilimlerimin beni eşsiz ve özel kılan şey olduğunu fark ediyorum. Tüm çılgınlıklarımla kendimi sevmeyi, üzgün olduğumda kendime nasıl bakacağımı ve mutlu ve üzgün tüm duygularımı deneyimlememe izin vermeyi öğreniyorum. Direndiğiniz şeyler her zaman kalıcı olacaktır, bu yüzden dalgaya binip her zaman geçeceğini bilmek daha iyidir.

    Kırık Kalpli Sınırda Kişilik Bozukluğunun İçinde

    (Sizden) Sekiz aylık erkek arkadaşım yakın zamanda benden ayrıldı.

    Sınırda kişilik bozukluğu (BKB) olan hemen hemen herkesin size söyleyebileceği gibi, bu, birden fazla kez deneyimlemek zorunda kalacağınız en acı verici olaydır.

    Zor. Genellikle hemen kendimizi suçlarız. Kendimize canavar, yeterince “normal” değilmişiz, hatta kötü bile diyoruz.

    Bazen o kadar kötü bir ayrışma yaşarız ki, sanki hiçbir şey yokmuş gibi hissederiz… hiçbir şey hissetmeyiz.

    Ve sonra olur.

    Ve her bir acı dalgası canımızı yakar.

    Rahatsız edici ağlama nöbetleri, karada boğuluyormuş veya yavaşça ateşe veriliyormuş gibi hissetme.

    Sonra görürüz…

    Anıları biriktirme eğiliminde olduğumuz için, onlarla gittiğimiz her yer, her fotoğraf, hatta bir zamanlar sevdiğimiz kişinin adını duymak bile… acıyı daha da kalıcı hale getirir.

    Artık sadece bir gelgit değil, sürekli bir şey. Sahip olduklarımızı özler, farklı bir şey yapabilmeyi dileriz. Olayları tekrar tekrar tekrar yaşayıp paranoyaya kapılıyoruz.

    Yavaş yavaş bu düşünceleri ve hisleri başkalarıyla değiştiriyoruz. Haftalar, aylar hatta yıllar alabilir… ama başarıyoruz.

    Yine de asla tam olarak iyileşmiyoruz. İsimlerini, en sevdikleri şeyleri, belirli bir şeyi yapmanın o sevimli yolunu hatırlıyoruz ve bu hâlâ biraz canımızı yakıyor. Çoğumuz bu noktada hâlâ pişmanlıkla boğuşuyoruz. Keşke her an her şeyi unutabilseydik diye düşünüyoruz.

    Ama size söyleyeyim, her seferinde… daha kolay oluyor.

    Öğrendiğim bir şey var ki, hayat deneyimlerle dolu. Yapılacak şeyler, görülecek yerler ve tanışılacak insanlar var. Her an bir şeyler deneyimlemek için bir fırsat. Aşık olmak harika bir deneyim. Nadiren rastlanıyor. Bazen yaşadığımız özel kalp kırıklığı, ilişkideki olumlu şeyleri, bitiş koşulları ne olursa olsun, tamamen görmezden gelmemize neden olabiliyor.

    İlişkinizde muhtemelen birlikte yeni şeyler denediniz. Normalde denemeyeceğiniz şeyler.

    Örneğin, eski sevgilimle birkaç konsere gittik, sık sık yeni yiyecekler denedik ve birlikte yeni şeyler toplamaktan keyif aldık. Bunlardan pişman değilim. Hatta keyif aldım. Anıyı yarattığım kişiyle artık birlikte olmamam, anıların tamamen yok olması gerektiği anlamına gelmiyor. Onunla geçirdiğim zamandan keyif aldım ama bir anı konusunda hislerimi yönetmesine izin vermek zorunda değilim.

    Gerçekten de, affetmenin mümkün olduğunu unutmamalıyız.

    Her ilişki iyi bir şekilde bitmese de, zaman ve durumun gerçekçi bir değerlendirmesiyle affetme sağlanabilir. Bazı insanların sadece kendileri için doğru olduğunu düşündükleri şeyi yapmak zorunda olduklarını anlamalıyız. Sonuçta hepimiz sadece doğru olanı yapmaya çalışıyoruz.

    Biliyorum, bırakmak zor, yaptıklarını asla gerçekten unutmak zorunda değilsin. Durumun kontrolünüz dışında olduğunu kabul etmek (affetmek), kendinizi huzurlu bir durumda bulacaksınız.

    Artık geçmişteki acılara tutunmadığımızda, daha da eksiksiz bir şekilde ilerleyebiliriz.

    Hayatımızın bir kısmından vazgeçmek zorunda değiliz, zamanımızı boşa harcamak zorunda değiliz. Hayatın her saniyesi değerlidir ve yerine yenisini koymak imkansızdır.

    Bu yüzden, kalbi kırık bir borderline’dan diğerlerine kadar, güçlü kalın, farkında olun ve affetmenin unutmak anlamına gelmediğini unutmayın. Sadece bırakmak yeterli.

    Sınırda Kişilik Bozukluğu (BKB) Olanların Dikkat Çekme Alışkanlığı Hakkındaki Gerçekler

    Sık sık, sınırda kişilik bozukluğu (BKB) olan kişilerin ilgi çekmeye çalıştığı söylenir. Bazı kişiler “mavi ışık arayanlar” olduklarını söyleyecek kadar ileri giderler. Yani acil servislerden -polis veya ambulans- yardım beklerler.

    Sık sık kullanılan bir diğer akılda kalıcı ifade de, kişilik bozukluğu olan kişilerin acil servislere düzenli olarak gitmesine neden olabilen kendine zarar verme, intihar girişimleri veya diğer krizler nedeniyle bize “sık uçan yolcular” demeleridir.

    Bir bakıma, bu itibarların neden oluştuğunu anlayabiliyorum ve olumsuz klişeler olsalar da, bir dereceye kadar gerçeği yansıtıyorlar.

    BKB’li tüm kişilerin dikkat çekmeye çalıştığı veya acil servisler tarafından fark edilmek için kasıtlı olarak hareket ettiği anlamında söylemiyorum. Aksine, BKB’li kişilerin %80’inin bir noktada kendi canına kıymaya teşebbüs ettiği ve teşhis konulanların %9’unun intihar ederek öldüğünün belirtilmesi gerektiğini düşünüyorum.

    Bu bile, durum kötüye gittiğinde bu durumdaki kişilerin ne kadar çaresiz ve bunalmış hissettiklerini gösteriyor. Kendimizi bu kadar kötü, bu kadar berbat hissettiğimizde, toplum bizi yardım istemeye teşvik ediyor. Bu tür yardımlar, en azından mesai saatleri dışında, genellikle acil servislerden geliyor.

    Geçmişte, kendimi ne kadar kötü hissettiğim hakkında başka kurumlarla konuştum ve açıkçası, ne yapacaklarını bilmiyorlar veya başa çıkabilecek kapasiteleri yok. Sonuç olarak, işler çığırından çıkıyor ve farkına varmadan polisten sağlık kontrolü yapması isteniyor veya kendinizi bir ambulansın arkasında ya da bir acil servisin bekleme odasında buluyorsunuz. Bu genellikle Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan kişi için istenen bir sonuç olmasa da, yardıma ulaşmanın tek yoludur.

    Ayrıca, Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan kişilerin genellikle ilgi arama değil, iletişim kurma geçmişine sahip oldukları da göz önünde bulundurulmalıdır. Bu geçmişler kişiden kişiye değişir ve kişiseldir, ancak genellikle travma içerir. Bu travmaya tepki olarak, sizinle ilgilenebilecek ve bu süreçte size yardımcı olabilecek başkalarıyla iletişim kurmayı arzulamanız doğaldır. Bu, özellikle kriz zamanlarında, travmanın (veya etkilerinin) bir şekilde yeniden yaşandığı zamanlarda, tekrarlayan bir davranış kalıbına dönüşür.

    BPD’nin bir diğer belirtisinin ilişkilerdeki istikrarsızlık olduğu düşünüldüğünde, bu krizlerde bireyin iletişim kurabileceği bir arkadaşı veya ailesi olmayabilir ve bu nedenle doğası gereği 7/24 hizmet veren profesyonelleri arayabilir.

    Son uzun süreli kriz dönemimde, kendimi öldürmeye çalıştıktan sonra hastaneye kaldırılıp tecrit edilmemden hemen önce, zihnimin rasyonel tarafının güvenli bir yerde olmak için inanılmaz derecede çaresiz olduğunu ve intihar eğilimimi tetikleyen mantıksız, duygusal taraftan uzak durduğunu hatırlıyorum.

    Her zaman kanunlara uyan bir vatandaş oldum ve çok güçlü bir ahlaki ilkeye sahibim, ancak tutuklanıp kendime zarar veremeyeceğim bir polis hücresine kapatılmak için ciddi ciddi suç işlemeyi düşünüyordum. Eğer bu mavi ışık arama davranışıysa, öyle olsun, ama dikkat çekmek için bunu yapmayı düşündüğümü söyleyen birine meydan okuyorum. Son derece savunmasız ve sıkıntılıydım; bu klişelerin ihmalkârca ve sorumsuzca gözden kaçırdığı nokta da bu.

    Dürüst olmak gerekirse, bir süredir kendime zarar vermediğim veya acil servislerle iletişim kurmamı gerektiren başka bir nedenim olmadığı için, bir parçam o teması özlüyor ve arzuluyor. Ama bu, siren seslerinin ve acil müdahalenin yarattığı dramatik duyguyu özlediğim için değil, açıkça benimle ilgilenen birini özlediğim için. Profesyonellerin bakım için para aldıklarını ve nihayetinde sadece işlerini yaptıklarını biliyorum, bu yüzden gerçekten aradığım türden bir bakım değil. Ama kendimi tamamen çaresiz hissettiğim zamanlarda, o her zaman oradadır çünkü olması gerekir. Başka hiçbir yerde bulamayacağınızı hissettiğinizde, bu önemlidir.

    İnsanların, benim teşhisime sahip bireylerin mavi ışıkların peşinden koşmaktan hoşlandıklarını ve haksız yere ilgi beklediklerini yargılayarak varsaymaları sinir bozucu. İşler göründüğü kadar basit değildir ve Sınırda Kişilik Bozukluğu aslında çok karmaşıktır, tıpkı acil servislerle olan ilişkilerimiz gibi.

    Sınırda Öfke

    Ama aslında, konuşmayalım. Öfkeden bahsedelim. Beyaz gürültüden, parlak ışıklardan, incitmek istediğiniz kişiden başka hiçbir şey göremediğiniz öfkeden bahsediyorum. İsa’nın ruhunuz için dua ederken İnci Kapılar’da hissedebileceği türden bir öfkeden bahsediyorum. Sizi yolunuza çıkan herkesi yakmaya hazır, hiç bitmeyen bir alev çukuru gibi hissettiren öfkeden bahsediyorum.

    Eşsiz bir his ama aynı zamanda yuvanız.

    Neden öfke diye sorabilirsiniz? Genellikle sınırda kişilik bozukluğu (BPD) olan kişilerin ayırt edici bir özelliğidir. Bu bizim işimiz. Yaşadığım şehirdeki en öfkeli, en küskün, en öfke dolu kadın olmayı kişisel misyonum haline getirdim. Neden? Bu işte iyiyim dostlar. Yaptığım iş bu. Birçok kişi bununla gurur duymamam gerektiğini düşünüyor. Ben diyorum ki, siz kendi işinize bakın. Olumsuzluklara rağmen iyi olduğum şeyleri benimsiyorum. Sadece iyi yanlarımı benimseseydim… benimseyecek hiçbir şeyim kalmazdı.

    Anne karnından yeni çıkmış bir bebek olduğumdan beri öfkeliyim. Neden öfkeliyim? Geleceğe hazır ol, çünkü oraya da geleceğiz. Diyelim ki baban tembel, annen iyi değil ve erkek kardeş de sapık. Ayrıca çocuklar bilinmeyene ve sıra dışı olana karşı acımasızdır. Bu yüzden sinirlendim.

    Ama sadece birkaç damla gözyaşı döküp hayatıma devam edecek kadar değil.

    Bir şeye yumruk atıp atlatmak isteyecek kadar değil.

    Hayır. Vücudum alev alev yanacak ve hedefimi yok etmem gerekecek kadar sinirliydim.

    Ancak, başkalarına zarar veremeyeceğimi bilecek kadar akıllıydım. Bu yüzden sakinleştim ve kendime zarar verdim. Öfkeyle başa çıkmanın akıllıca veya sağlıklı bir yolu olduğunu düşünmüyorum, çünkü hepimiz biliyoruz ki öyle değil. Ama emin olun ki ben anlayan biriyim. Hissettiklerini anlıyorum, küçük orman yangınım. Kendini yakma.

    Öfke bir zehirdir. İçten içe yanan, seni toplarından yakalayan ve onunla yüzleşene kadar bırakmayan bir ateştir. Onunla yüz yüze gelmek gibi kötü bir alışkanlığım var. Başımı biraz belaya soktu ama sorun olmadan hayat eğlenceli olur muydu? Küçük Canavarlar’da Maurice’in dediği gibi, “Sorun bizim şeref kuralımızdır! Yaşama sebebimizdir!” İşte anlayan bir adam.

    Öfke sevdiğim bir şey. Tanıdık. Rahatlık. Yuvam. Onsuz ne yapacağımı bilmiyorum. İlaçlar onu bastırdı ama Tanrı ara sıra çirkin yüzünü gösteriyor. Çıktığında, onu bir erkek arkadaş gibi kucaklıyorum. Biliyorsun, sahip olduğum hayali erkek arkadaş. Onu özlüyorum, seviyorum, ona ihtiyacım var. Onsuz hissedebilir miydim? Gerçek duyguları deneyimleyebilir miydim? İlaçlarım bir daha asla hiçbir şey deneyimleyemeyeceğimi söylüyor. Bizi hayatta tutan, mantıklı tarafımız mı? İlaçlara ihtiyacımız olduğunu söylüyor. Ama içimizdeki o kısım. Öfkeyi arzulayan kısım. Onu her zaman eve davet edeceğiz ve kapıdan içeri adım atıp “Hey orospu, geri döndüm” dediğinde ona yumruk tokuşturacağız.

    Suçlama Oyunu – Sınırda Kişilik Bozukluğu

    İster Sınırda Kişilik Bozukluğu (BKB) ile yaşayan biri olun, ister Sınırda Kişilik Bozukluğu (BKB) olan birini seviyor olun, Suçlama Oyunu hakkında mutlaka bir şeyler biliyorsunuzdur. Tek kişilik bir kendini suçlama oyunu olabileceği gibi, birden fazla oyuncusu da olabilir: Suçlayan kişi ve suçlanan kişi.

    Bu korkunç oyunun gerçeği, hem Sınırda Kişilik Bozukluğu (BKB) olanlar hem de olmayanlar tarafından, bilerek veya bilmeyerek oynanabilmesidir. Her zaman kalp kırıklığıyla sonuçlanır. Kimse asla gerçekten kazanamaz. Sınırda Kişilik Bozukluğu (BKB) olan biri olarak, bir kendini suçlama oyununda tek oyuncu oldum, kışkırtan oldum ve kurban oldum.

    Bu benim hikayem.

    BKB’nin damgalanmasıyla ilgili birçok efsane var. Bunlardan biri, Sınırda Kişilik Bozukluğu (BKB) olan kişilerin asla kendi sorumluluklarını almadıklarıdır. İnsanların bunu söylediğini duyduğumda üzülüyorum çünkü konu kendini suçlama oyununa geldiğinde lider benim… hayır, şampiyon… hayır, aslında büyük şampiyon! Aslında tartışmasız, yenilmez uluslararası ve evrensel şampiyonum! Yıllar boyunca her şey için kendimi suçladım – gördüğüm istismar, ihmal, ailemin boşanması, sevdiklerimin ölümü, kaybedilen dostluklar, kontrolüm dışındaki etkenler. Her şeyin sorumluluğunu alıyorum.

    Küçük kendimi suçlama oyunum, en hafif tabirle, karmaşık bir oyun. Sürekli bir öz nefret oyununu sürdürüyor ve bu da beni suçluluk ve utanç sarmalında tutuyor. “Sınırda Kişilik Bozukluğu ile ilgili en zor şeylerden biri, eylem ve davranışlarından sorumlu olduğunu bilmek ama her zaman onları kontrol edememektir.” diyen bir internet fenomeni var. İşte ben buyum. Bir bölüm ve projem olduğunda (acımı başkalarından alıyormuş gibi göründüğümde, aslında acımı açıklamaya çalıştığımda, inkar edilemez bir şekilde başarısız olsam da) veya bölündüğümde (her şeyin siyah beyaz olduğu, örneğin bir kişinin “iyi” veya “kötü” olduğu yaygın bir BPD özelliği), sonrasında ciddi anlamda yoğun bir öz-suçlama oyunu oynarım. Genellikle utanç ve suçluluk duygumu dile getiremem ve bazen kendi öz-suçlama oyunuma dahil olduğum için sözlü olarak özür dileme cesaretini bile bulamam – kendimden o kadar nefret ediyorum ki, tek istediğim yıkılıp saklanmak.

    Yani evet, çocukluğumun büyük bir bölümünde olan her şey için kendimi suçladım ve kızgınlık duyguları biriktikçe taştı ve günlük hayatıma yayıldı. Sonra suçlayacak ve sorumlu tutacak başka birini bulma konusunda takıntılı hale geldim. Yani, bana bahşedilen bu korkunç durumu ben istemedim ve kesinlikle ben de buna sebep olmadım. İstismara uğradığım, ihmal edildiğim, hiçbir şey olmadığım, hiçbir değerim olmadığım ve hiçbir şey olamayacağım hissine kapıldığım için suçlayacak birini istiyordum. Kendimi suçlamayı, kargaşayı ve öfkeyi bir kenara bırakmak istiyordum ve bunun yerine “bunu bana yapanların”, yani suçlu olanların bunu hissetmesini istiyordum.

    Bir ara etrafımdaki iyi niyetli insanlar “üstesinden gel”, “devam et”, “geçmişi geçmişte bırak” gibi şeyler söylemeye başladılar ve benim gözümde karşı takımın bir parçası oldular.

    Bunu nasıl yapabilirdim? İnsanlar bana bunu nasıl söyleyebilirdi? Yaralandığımı ve kötü muamele gördüğümü anlamadılar mı? Şu an bulunduğum yere gelmemin veya bu şekilde tepki verip davranmamın sebepleri olduğunu anlamadılar mı? Öfkelenmeye hakkım var! Bir zamanlar mutlu ve konuşkan bir çocuk olduğumu bilmiyorlar mıydı? Her zaman böyle değildim!

    Gerçek şu ki, kim olduğuma ve yaşadığım zorluklara katkıda bulunan birçok faktör (ve insan) var; ancak, suçlama oyununun iyileşme yolculuğumda ihtiyacım olan şeyi bana sağlamayacağını anladığım bir noktaya geldim. Neyse ki, terapi sayesinde radikal kabullenmeyi ve suçlama ile hesap verebilirlik arasındaki farkı öğrendim.

    Suçlama oyununu oynadığınızda, onaylamama, başarısızlık, eksiklik ve suçluluk duygularını sorumlu tuttuğunuz kişilere (bu kendiniz de olabilir) yüklersiniz. Duygular duygulara yol açar ve duygular güçlüdür. Öte yandan, birini sorumlu tutmak, onun sorumlu olduğunu kabul etmek anlamına gelir; duygu yok, sadece kabul edersiniz. Bu, eylemi onayladığınız veya hoş gördüğünüz anlamına gelmez, durumu olduğu gibi kabul edersiniz. Radikal kabullenme, ustalaşması zor bir beceridir; bir şeyi olduğu gibi kabul etmek zordur.

    Suçlama oyununu oynamak ile birini sorumlu tutmak arasındaki fark hakkındaki aydınlanmamda, çevremdeki dünyanın da suçlamaya takıntılı olduğunu fark ettim. Sınırda kişilik bozukluğu (BPD) olmayan birçok kişinin oynadığı suçlama oyununun çoğu zaman kasıtsız olduğunu ve çoğunun bunu yaptığının farkında bile olmadığını kabul etmenin önemli olduğunu düşünüyorum. Bu, Sınırda Kişilik Bozukluğu’nu (BPD) anlamamaktan kaynaklanır.

    İşte istemeden suçlama oyununun kurbanı olduğum bazı örnekler:

    Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) bilimine inanıyorsanız, bu bozuklukla yaşayanların beyinlerini yeniden yapılandırma göreviyle karşı karşıya kaldıklarında ne kadar zorlandıklarını bilirsiniz. Beyniniz büyüdükçe ve geliştikçe belirli bir şekilde yapılandırılmıştır ve Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan kişilerin farklı bir yapılandırması vardır. Bu yüzden bana “yeterince çabalamadığımı” söylediğinizde, bu beni üzüyor çünkü beynimi kontrol etmekte zorlanmamın benim hatam olduğunu söylüyorsunuz; beynim 37 yıldır gelişip bu hale geldi. Bunu değiştirmeye çalışmak zor. Çabalıyor muyum? Evet, ama bazen çok zor bir iş olduğu için yoruluyor ve bunalıyorum. Sınırda Kişilik Bozukluğum benim hatam değildi, ama sorumluluk alıyorum ve bu konuda bir şeyler yapmaya çalışıyorum.

    Çocukken maruz kaldığım cinsel istismar haberi ortaya çıktığında, iyi niyetli aile üyeleri tarafından bana defalarca sorulan sorulardan biri şuydu: “Neden kimseye söylemedin? Bana söyleyebilirdin, ben de sana yardım edebilirdim.” Bu (istemeden de olsa) suçlamayı tekrar bana yöneltti ve kendi kendimi suçlama oyunumu daha da sürdürdüm ve bunun benim hatam olduğuna dair inancımı pekiştirdi.

    Evliliğimiz sona erdikten sonra eşimle yakın zamanda bir tartışma yaşadım (lütfen unutmayın, bu konuşmayı onun tam izni ve bilgisi dahilinde yazıyorum). O zamanlar anlaşılabilir bir şekilde incinmiş ve öfkeliydi ve her seferinde bir olay yaşadığımda, kırıcı bir şey söylediğimde veya yaptığımda bunu vurguluyordu. Yukarıda da belirttiğim gibi, artık suçlamayla ilgilenmiyorum ve tepkim basit ama etkiliydi. Ona, bilerek veya bilmeyerek söylediğim ve yaptığım, onu incitecek her şeyin sorumluluğunu almaya hazır olduğumu söyledim ve ardından basit bir soru sordum: “Bana asla öfke ve hayal kırıklığıyla, bilerek veya bilmeyerek beni incitecek bir şey yapmadığını söyleyebilir misin?” Yüzü kül rengine döndü, gözlerinde daha önce hiç görmediğim dürüst bir üzüntü vardı ve konuşma suçlamadan, ikimizin de oynadığı rolleri kabullenmemize kaydı. Bu, aynı zamanda ikimizin de suçlama oyunlarından uzaklaşarak ilerlememizi sağladı ve ilişkimiz hâlâ hassas olsa da, iletişim kanalları en azından açık.

    Ne yazık ki, Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) ile yaşayan bizlere karşı kasıtlı olarak suçlama oyununu oynayan ve sürdürenler de var. Bunlar, Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan sevdikleri tarafından haksızlığa uğradığını hisseden insanlar. Hatta bazıları, Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) hakkındaki tamamen eğitimsiz ve eski fikirlerini yüksek sesle ve gururla paylaşıyor ve “BPD’li tüm insanlar narsisisttir ve empati yoksunudur” gibi yalanlar uyduruyorlar.

    Bu insanlar bir zamanlar beni kızdırdı ve savunma tepkisi vermeme neden oldu, ancak üç C’yi fark ettim ve bu da diğer insanların davranışlarını, eğitimsizliklerini ve olumsuz tutumlarını mantıklı kılmama ve kabullenmeme yardımcı oldu.

    Sınırda Kişilik Bozukluğuma ben sebep olmadım ve suçlu da değilim.

    Başkalarını veya onların Sınırda Kişilik Bozukluğu olan insanları sevilmez olarak gösterme ihtiyaçlarını kontrol edemem.

    Ama…

    Damganın üstesinden gelerek, konuşarak ve öğrenmek isteyenleri eğiterek kendi iyileşme sürecime katkıda bulunabilirim.

    Sonuçta, birini bilgiye yönlendirebilirsiniz ama onu düşünmeye zorlayamazsınız.

    Güvende kalın, sağlıklı kalın.

    Sınırda Kişilik Bozukluğu Türleri

    Sınırda kişilik bozukluğu (SKB) ile yaşıyorsanız, muhtemelen bozukluğun dokuz klasik belirtisine aşinasınızdır. Kronik boşluktan kontrol edilemeyen öfkeye kadar, belirtiden belirtiye birçok farklılık vardır. Bu nedenle, sizin SKB deneyiminiz, başka birinin SKB deneyiminden çok farklı olabilir.

    Bilmeyenler için, bir kişinin SKB tanısı alabilmesi için genellikle Ruhsal Bozuklukların Tanısal ve İstatistiksel El Kitabı, 5. Baskı’da (DSM-5) belirtilen dokuz tanı kriterinden beşini karşılaması gerekir. Bu elbette birçok farklı SKB belirtisi kombinasyonuna olanak tanır.

    Tip 1: Duygusal

    İlk SKB türü, öncelikle duygusal düzensizlikle karakterizedir. Daha basit bir ifadeyle, bu, duygularınızı kontrol edemediğinizi hissetmek anlamına gelir. Gün boyunca sık ve yoğun ruh hali değişimleri yaşıyorsanız, kendinizi en çok bu türle özdeşleştirebilirsiniz.

    Duygusal Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan kişiler, kişilerarası ilişkilerinde duygularını düzenlemekte en çok zorlanırlar. İlişkisel stresle karşılaştıklarında, bu BPD türü olan kişiler kaygı, depresyon ve intihar düşüncelerine yatkındır. Örneğin, duygusal Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan biri, sevgilisiyle bir tartışmaya girerse, anında ilişkinin bittiğini düşünebilir ve intihar düşünceleriyle boğuşmaya başlayabilir.

    “Çoğu insanın önemsiz bir yorum olarak görmezden gelebildiği şeyler beni genellikle umutsuzluğa sürükler.” “Sevdiği biri acı çektiğinde çoğu kişi üzülebilirken, ben umutsuzluğa kapılırım. Ama sonra güneş ışığında dışarı çıktığımda aniden çok seviniyorum.”

    Tip 2: Dürtüsel

    BPD nedeniyle dürtüsellikle mücadele ettiyseniz, ikinci BPD türü olan dürtüsellikle özdeşleşebilirsiniz. Dr. Oldham, duygusal Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) gibi, dürtüsel Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) türünün de kontrol kaybını içerdiğini söyledi. Duygularınızın kontrolünü kaybetmek yerine, davranışlarınızın kontrolünü kaybetmektir. Dürtüsel Sınırda Kişilik Bozukluğu (BKB) olan kişiler, kendine zarar verme, madde bağımlılığı, aşırı yeme, dikkatsiz araç kullanma, riskli seks ve kompulsif alışveriş gibi davranışlarla mücadele etmeye daha yatkındır.

    Her gün kendimi dürtüsel kararlar almanın ortasında buluyorum. İster çoğu kişinin fark etmeyeceği çok küçük ve önemsiz bir şey olsun, ister insanların açıkça fark edeceği büyük ve hayat değiştirici bir şey olsun. Geçmişte verdiğim bazı dürtüsel kararlardan çok utanıyorum, bu yüzden dürtüsel düşüncelere sahip olduğum için bile kendimi suçluyorum.

    Geçmişteki dürtüsel eylemlerden dolayı suçluluk veya mahcubiyet hissetmeniz doğaldır – özellikle de hayatınızda olumsuz sonuçları olduysa – ancak BKB ile mücadele etmekte utanılacak bir şey olmadığını bilmenizi istiyoruz. Dürtüsellik yaşam kalitenizi etkiliyorsa, dürtülerinizi yönetmenize yardımcı olabilecek bir ruh sağlığı uzmanına başvurun.

    Tip 3: Saldırgan

    Üçüncü tip BPD, “uygunsuz” veya “kontrol edilemeyen” öfke semptomuyla bağlantılıdır. Bu öfkeye uygunsuz denir çünkü öfkenin boyutu, bir durumun gerektirdiği şeyle orantısız görünür. Üçüncü tip BPD’deki saldırgan davranış, bir mizaç veya genellikle çocukluktan kaynaklanan bir travmaya ikincil bir tepki olabilir.

    Örneğin Oldham, bu agresif BPD türüyle yaşayan birinin, birinin nötr yüz ifadesini eleştirel olarak yorumlayabileceğini söyledi. Buna tepki olarak, kendini savunmak için o kişiyle kavga edebilirler. Bu davranış örüntüsü, BPD’li bir kişide kişilerarası ilişkilerde anlaşılabilir bir gerginlik yaratır.

    Benim için kırmızı alarm, bir şeye fiziksel olarak zarar verme dürtüsüdür. Hiç birine vurmadım ama duvara çarparım veya bir kitabı ikiye ayırırım. Bu dürtüyü hissettiğimde, ortamdan uzaklaşmaya veya sakinleşmeye çalışırım.

    Tip 4: Bağımlı

    İlişkilerinizde “yapışkan” olarak nitelendirildiyseniz, yalnız kalmaktan nefret ediyorsanız veya başkalarının dışında kim olduğunuzu anlamakta zorlanıyorsanız, “bağımlı” tipte bir Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) ile özdeşleşmiş olabilirsiniz.

    Bu tür BPD’ye sahip kişiler, büyüme çağlarında genellikle bağımsız ve özerk olmaya teşvik edilmemişlerdir ve bu da yetişkinlikte aşırı bağımlı davranışlar sergilemelerine neden olmuştur. Bu kişiler, başkalarının ihtiyaçlarına aşırı uyum sağlayabilir ve sınır koymakta zorlanabilirler. Bu türe sahip birçok kişi, terk edilme korkusuyla sevdiklerine “yapışır”.

    Tip 5: Boş

    Bağımlı tip gibi, beşinci “boş” BPD türüne sahip kişiler de genellikle kimlik sorunlarıyla mücadele eder. Bu türle yaşıyorsanız, aktif istismar, ihmal veya değersizleştirme nedeniyle zor bir aile ortamında büyümüş olabilirsiniz. Sonuç olarak, başkalarına güvenmekte zorlanabilir veya kişisel hedefler belirleme konusunda yönünüzü kaybetmiş hissedebilirsiniz.

    Durumum için en yoğun şekilde yaşadığım tanı kriterlerinden biri kronik bir “boşluk” hissi. “Boşluk” kelimesini tırnak içine aldım çünkü ben ve Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan diğerlerinin de bildiği gibi, bu his tam olarak sadece boşluk değil; yani bir şeyin olması gereken yerde bir hiçlik veya boşluk anlamına geliyor…

    Boşluktan daha iyi bir terimin özlem olabileceğini düşünüyorum. Bu sadece algılanan bir eksiklik değil, aynı zamanda sevgi, bağ ve doyumla dolma özlemidir.

    Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) ile mücadele ediyorsanız, Oldham psikoterapiyi şiddetle tavsiye ediyor. Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan birçok kişinin kaygı yaşadığı ve başkalarına güvenmekte zorlandığı için, işler zorlaştığında terapistlerini kovmaya meyilli olduklarını söyledi.

    “Çözüm kaçmak değil. Çözüm, bu duruma bağlı kalmak ve [Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) semptomlarınızı] anlamak için terapistinizden yardım almaya çalışmaktır.”

    Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) türlerinden birine veya beşine ait olmanız önemli değil, desteği hak ediyorsunuz. Yaygın inanışın aksine, Sınırda Kişilik Bozukluğu tedavi edilebilir, ancak iyileşmek için gerekli çabayı göstermek önemlidir.

    “Zaman alır, hızlı bir çözüm yoktur, ancak [Sınırda Kişilik Bozukluğu] hastaları, yetenekli bir terapist bulup bir ilişki geliştirebilirlerse, giderek daha iyi hale gelebilirler ve gelirler.”

    Sınırda Kişilik Bozukluğunun ‘Süper Güçleri’

    Borderline kişilik bozukluğunun (BKB) olumsuz yönlerini yaşadım. İntihar girişiminde bulundum, kendime zarar vermeyle mücadele ettim ve ciddi bir yeme bozukluğum vardı. Güçlü kişilerarası ilişkiler sürdürmekte zorlandım. Terk edilmekten korktum ve insanları kendimden uzaklaştırdım. Ama aynı zamanda borderline kişilik bozukluğunu bir süper güç olarak görüyorum. Tıpkı Süpermen gibi, hepimizin bu hastalıkla ilgili bir kriptoniti var. Clark Kent, toplumun iyileştirilmesi için yeteneklerini nasıl kontrol edeceğini ve kullanacağını öğrenmek zorundaydı. Ben de borderline kişilik bozukluğuna aynı şekilde bakıyorum.

    BKB nedeniyle sahip olduğumuz birkaç süper güç şunlardır:

    1. Empati yeteneğimizin ötesindeyiz.

    Ortalama bir insandan daha güçlü duygular yaşayabildiğimiz için, başkalarının yapamayacağı şekilde empati kurabiliyoruz. Bu bizi danışmanlık gibi şefkatli olmamızı gerektiren alanlarda çalışmak için harika adaylar yapıyor. Aynı zamanda harika gönüllüler de olmamızı sağlıyor. Sınırda kişilik bozukluğunuz varsa, gönüllü çalışmalara katılın ve yaratacağınız farkı görün.

    1. Sezgisel bir yapıya sahibiz.

    Bu süper güç bazen zorlayıcı olabilir. Sezgilerimizin yanıldığı zamanlar olsa da çoğu zaman doğrudur. Tehlikeyi hızla sezebilir ve çevremizdekilerin niyetlerini kolayca analiz edebiliriz. İnsanları okuyabiliriz. Bu süper güce dikkat edin, çünkü birini çok fazla anlamak ilişkilerimizi etkileyebilir. Herkesin insan olduğunu ve hata yapabileceğimizi unutmayın. Bunu kimseye karşı kullanmayın. Affedin.

    1. Sadık bir yapıya sahibiz.

    Çok sevdiğimiz için, değer verdiğimiz kişilere sadık kalırız. İster bir arkadaş ister sevgili olsun, onlar için her şeyi yaparız. Bir bağ kurduğumuzda, bu bağ çelikten bile daha güçlü hale gelir. Sadakat neredeyse tüm ilişkilerde önemlidir.

    1. Yaratıcıyız.

    Doğal olarak inanılmaz derecede yaratıcı olma yeteneğine sahibiz. Sürekli düşünceli olduğumuz için harika fikirler ürettiğimize inanıyorum. Çoğumuz sanatçı, müzisyen ve şairiz. Detaylara gösterdiğimiz özen, çizim, müzik ve güzel yazma konusunda bizi olağanüstü kılıyor. Bu alanda gerçekten yetenekliyiz.

    1. Kolayca uyum sağlayabiliriz.

    Bukalemun benzeri yeteneklerimiz sayesinde her duruma uyum sağlayabiliriz. Bazıları bunu kötü karşılayabilir, çünkü aidiyet duygusu hissetmek için sıklıkla çevremizi taklit ederiz. Ancak farklı bir açıdan bakarsanız, alışmamız gereken bir değişiklik olduğunda – yeni bir şehre taşınmak veya yeni bir işe başlamak gibi – bu harika olabilir. Doğru kullanılırsa, değişen çevremize uyum sağlarken kendimiz olmaya devam edebiliriz.

    X-Men gibi tüm süper kahramanların “ucube” olarak görüldüğünü ve yetenekleri nedeniyle damgalandığını asla unutmayın. Kendilerine verilen özelliklerle yaşamayı ve bunları olumlu bir etki yaratmak için kullanmayı öğrenmeleri gerekiyordu. Biz de aynı şeyi yapma yeteneğine sahibiz. Sınırda Kişilik Bozukluğu her zaman kötü bir şey olmak zorunda değildir. Ona bir hastalık olarak değil, bir kişilik tipi olarak bakın. Hepimiz aynı yaratılmadık ve deneyimlerimiz bizi şu an olduğumuz harika insanlar haline getirdi; hatta o olumsuz deneyimler bile bizi biz yaptı. Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) nedeniyle sahip olduğunuz olumlu yönleri daha fazla görmenizi tavsiye etmek istiyorum. Özelliklerinizi kullanarak hayatınızı en iyi şekilde nasıl yaşayabileceğinize odaklanın. Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olduğum için sahip olduğum her yeteneği her gün kendime hatırlatmam gerekiyor. Siz de başarabilirsiniz. Her zaman umut vardır, kendinizden vazgeçmeyin.

    Sınırın Öteki Tarafında

    (Senden) Bunu yazmak için acil bir istek duyuyorum. Sanki birinin bunu okuması gerekiyormuş gibi, belki de sadece görmem gerekiyormuş gibi. Evet, sana zihnimden bir kesit sunacağım. Kapıdaki tüm yargıları, düzeltmeleri ve sempatiyi bir kenara bırakabilirsen, bir göz atabilirsin. Değilse, lütfen okumayı bırak.

    Neredeyse her gün iyi olup olmadığım soruluyor. İyiyim. Her geçen gün daha da güçleniyorum. Gülümse. İçimden “İmdat!” diye bağırıyorum. Beni burada, içeride görün. Boş gözlerimi görün. Parıltısız gülümsemem sizi bile kandırabilir. Bunu yapmam için eğitildim – başkalarının zorlandığını bilmesine izin verme. İyi olmadığını bilmelerine izin verme. Bu sadece bir yalan. Sadece “dikkat çekme” çabası. “İyiyim” de, herkes kendi yoluna gidebilir.

    Bugün bu konuda uyarıldım. Ömür boyu bir arkadaşım bana gerçekten, gerçekten nasıl gittiğini sordu. Ve itiraf etmeliyim ki, iyi değilim. Çok fazla titrediğim için bir fincan kahveyi bile dökmeden taşıyamıyorum. Sürekli midem bulanıyor, kalbim hızla çarpıyor ve nefes nefese kalıyorum. Kaygım beni korkutuyor.

    Aynı zamanda kendimi izole ediyorum. Kendi kozamın içine çekiliyorum. Manipülatif, incitici, öngörülemez, beceriksiz bir anne ve güvenilmez olduğum söylendi. Bu yüzden sadece kendim olmayı tercih ediyorum – kendi bodrum katımda. Kendimi kurtarmak, yapabileceğim tek şey – kaçınmak.

    Ama anne olmaktan kaçınmayacağım. Enerjimin son kırıntılarını bir anne olmak için topluyorum – en iyi anne olmasam da, çünkü şu anda o olamam, ama anne olabilirim. Hayata karşı direnmeliyim. Güçlü olmalıyım. MercyMe’nin “Even If” adlı bir şarkısı var:

    “Bazen kazanırsın derler
    Bazen kaybedersin
    Ve şu anda, şu anda fena halde kaybediyorum
    Gecelerce bu sahnede durdum
    Kırıklara her şeyin yoluna gireceğini hatırlattım
    Ama şu anda, ah şu anda yapamıyorum
    Şarkı söylemek kolay
    Beni yıkacak hiçbir şey olmadığında
    Ama ne diyeceğim
    Ateşin içinde tutulduğumda
    Şu anki gibi
    Yapabileceğini biliyorum ve biliyorum
    Kudretli elinle ateşten kurtar
    Ama yapmasan bile
    Umudum yalnızca sensin.”

    Benim sözlerim değil, ama olabilirler. Şu anda yapamıyorum. Kırıklara her şeyin yoluna gireceğini söyleyemem. Ama gösteri devam etmeli. En tuhaf şey, stüdyoya girdiğimde ve ağzımı açtığımda, umut dolu sözler içimden akıyor. Sahtekarlık mı yapıyorum? Hayır, bunların benim sözlerim olmadığını biliyorum. Ve umut ve yaşamdan bahsederken, yeniden umut ve yaşam hissediyorum.

    Geçen yıl bu etiketi aldım – hastalığımın adı. Bundan bahsetmek istemiyorum, ne olduğunu söyleyeyim. Google’da aratınca bana sırt çevireceksiniz – birçok kişi de öyle yaptı. Hastalığımla, semptomlarımla etiketlendim ve yaptığım her şey buna göre ölçülüyor. O felaketin kaderi. Bundan asla kurtulamayacağım. Hasta olan beynim. Bulanık dünya görüşüm.

    Komik olan şu ki, teşhisimi, “ömür boyu hapis cezamı” aldığımdan beri büyüyebildim. Nasıl başa çıkacağımı öğrendim. Kendimi hırpalamadan, kendime zarar vermeden işlev görebiliyorum. Bunun için her gün çok çalışıyorum ve yorucu. Ama pes edemem. Bu hastalığın zihnimi tekrar ele geçirmesine izin veremem. Dayanmam, tırmanmam ve güçlü olmam gerekiyor.

    Ama kendinizden korkmadığınız sürece – kendi beyniniz size işe yaramaz, istenmeyen, değersiz, bir yük olduğunuzu ve ölmenin daha iyi olduğunu söylemediği sürece – bana kendime gelmemi söyleyemezsiniz. Kendinizi odanıza kapatıp kendinize zarar verecek bir şey kapmadığınız sürece. Otoyolda araba kullanıp önünüzdeki kamyona çarpma veya her şeyi bitirebilecek tüm yüksek binaları size gösterme gibi rahatsız edici düşüncelere kapılmamak için dua etmediğiniz sürece. Bu mücadeleyi her gün vermediğiniz sürece beni yargılayamazsınız. Bana yalan söylediğimi veya ilgi beklediğimi söyleyemezsiniz.

    Bu noktada, intihardan etkilenen herkese şunu söylemek istiyorum: İntihar eden sevdiğinizle geçirdiğiniz her gün, sevdiğinizin sizin için verdiği bir zaferdi. İntiharla mücadele eden sevdiğinizle geçirdiğiniz her gece, onlardan size bir hediyeydi. Çünkü bu cehennem gibi bir mücadele, asla bitmeyecek amansız bir mücadele. Ve bir gün, o kişi gardını indirdi. Bir gün savaş çok uzun sürdü. Ama diğer günler sana tüm varlığıyla, güçle ve sevgiyle verilen günlerdi.

    İşte, bir anlık bakış. Mücadelemin yüzeyi, ama seni daha derine gömemem. Çok incindim. Reddedildim. Yargılandım. Ailemi kaybettim. Sempati istemiyorum, belki sadece anlayış. Çoğu gün iyi bir gün geçirmiyorum – sadece bir gün geçiriyorum, kendimi hayatta tutmaya çalışıyorum.

    Sınırda Kişilik Bozukluğunda Güzellik

    (Sizden) Sınırda kişilik bozukluğu (BPD) ile mücadelemde, çoğu zaman kendimi nasıl hissettiğimin tamamen farkında olmadan buluyorum. Bununla, içimde tatmin olmamı ve kendimle barışmamı neredeyse imkansız kılan, sürekli bir boşluk hissi olduğunu kastediyorum.

    Çoğu gün, sanki gün boyunca yapmam gerekeni yapan fiziksel bir varlıkmışım gibi, hayatımın rutinini yaşıyormuşum gibi hissetmekle mücadele ediyorum. Bana geçici bir huzur veya mutluluk hissi veren aktivitelerle dikkatimi dağıtıyor ve sürekli değişen öz imajımla elimden gelen en iyi şekilde bağlantı kurmaya çalışıyorum. Kendimi daha iyi anlamak için astroloji çalışıyorum, gerçekte kim olduğumu hatırlamak için düzinelerce kişilik testi yapıp tekrar tekrar yapıyorum. Partnerimden bende gördüğü iyi şeyleri, bazen hatırlayamadığım kendimle ilgili yanlarımı bana hatırlatmasını istiyorum çünkü zihnimde maratonlar koşan öz-küçümseyici düşüncelerden çok etkileniyorum.

    Bana, “Çok hassassın ve çok fazlasın. Çevrendekiler için bir yüksün. Güvenceye olan ihtiyacın can sıkıcı. Hayatındaki insanları hak etmiyorsun. Yalnızsın ve asla anlaşılmayacaksın, bu konuda yapabileceğin hiçbir şey yok.” diyorlar.

    Sık sık bu tür düşüncelerle boğuşuyorum ama bazen kafamda hiçbir şey olmuyormuş gibi hissediyorum. Çoğu gün, en sevdiğim insanla -erkek arkadaşım, en büyük destekçim ve koşulsuz sevdiğim kişiyle- birlikte olduğum zamanlar dışında, bir sonraki adımda ne yapmam gerektiği konusunda hiçbir fikrim yokmuş gibi hissediyorum. Bana kendim gibi hissettiriyor; o benim tüm dünyam. Onun varlığını herhangi bir şekilde yanımda hissettiğimde, boşluk azalıyor ve sevgi, göğsüme ölü bir ağırlık gibi basan boşluğu dolduruyor.

    Çoğu zaman hissettiğim bu boşluk boğucu ve yalnız hissettiriyor ve beni huzursuz hissettiriyor, kim olduğumu ve neden bu kadar işe yaramaz hissettiğimi merak ettiriyor. Ve bazen hissettiğim boşluk, kayıtsız bir tür; iyi değil ama kötü de değil. Bazı anlarda geçici olarak dolmuş gibi hissettiren ama kısa sürede belirsizliğin kara deliğine dönüşen bir boşluk. Hissettiğim her türlü iyilik hissi geçici çünkü sonunda içimdeki boşluk tarafından yutuluyor, tüketiliyor.

    Ama elbette, zihinsel ve duygusal olarak gerçekte nasıl hissettiğime dair bu boşluk ve kafa karışıklığı kalıcı değil. Çünkü er ya da geç, içimde binlerce kasırganın gücünde bir duygusal tepki kabaracak. Tam olarak ne hissettiğimi, çarpana kadar asla bilemem. Ve aniden, geçmiş yıllarda hissettiğim tüm acıların altında eziliyorum. Travma deneyimlerini, o anlarda hissettiğimle aynı yoğunlukta tekrar yaşıyorum. Hissettiğim acıdan ve sevdiklerimin hissettiği acıdan dolayı üzülüyorum. Dünyaya, aileme, kendime, her şeye öfkeleniyorum. Kendimden nefret etme nöbetleri geçiriyorum, çığlıklarımı bastırmak için yastıklara ağlıyorum, banyo zeminine uzanıp her şeyin nerede yanlış gittiğini merak ediyorum. Kendime defalarca soruyorum: Neden böyleyim? Neden kendime bunu yapıyorum? Neden sevdiklerime bunu yapıyorum?

    Kendimi şeytanlaştırma eğilimindeyim ve nöbetlerimin ve ruh hali değişimlerimin hayatımdaki insanlar için gerçekte olduğundan çok daha fazla zarar verici ve incitici olduğunu iddia ediyorum. Sınırda Kişilik Bozukluğum, bu topluluğun “sessiz” Sınırda Kişilik Bozukluğu olarak da adlandırdığı bir biçimde kendini gösteriyor; bu resmi bir teşhis değil, ama ben bununla çok güçlü bir şekilde özdeşleşiyorum. İnsanların gerçekten göremediği veya yüksek işlevli olarak tanımladığı bir şekilde ortaya çıkıyor. Bazen sevdiklerime karşı sinirli veya savunmacı oluyorum, ancak öfkemin çoğu kendime yönelik. Ve bu yüzden, bende gerçekten bir sorun olduğunu söylemek zor. Sınırda kişilik bozukluğuna sahip olmak kötü bir insan olduğum anlamına gelmiyor, ama kesinlikle bu bozukluğun klişesine uymuyorum. Ve doğrusu, neredeyse hiçbirimiz uymuyoruz.

    Derinlemesine hissedebilmenin güzel bir yanı olduğunu her zaman fark etmişimdir. Teşhisimden yıllar önce, karşı konulmaz bir empati duygusuna sahiptim. Aşırı hassas ve ağlak biri olarak tanımlanıyordum. Nezaketim, başkalarının beni bir paspas olarak görmesine yol açtı. Muhtemelen 12 yaşındayken bir empat olduğumu keşfettim, ama bunun benim süper gücüm olduğuna inanıyordum. Birçok insandan daha çok seviyorum ve içten ve gerçek bir şekilde önemsiyorum. Sezgisel, nazik ve özveriliyim.

    Bu hastalıkla mücadele etsem de, yoğun hislerim ve aynı anda hissettiğim boşluk tüm benliğimde dönüp dursa da, içimde bir iyilik bulmayı seçiyorum. Kalbim ne kadar kanamış olursa olsun, içimdeki iyiliği açıkça taşıyorum. Tüm bu kaosun içinde, kendimle ilgili güzel ve gerçek olanı arıyorum ve bu topluluğu da aynısını yapmaya teşvik ediyorum.

    Sınırda Kişilik Bozukluğu “Çöküşlerinin” Ortaya Çıkış Yolları

    Sınırda kişilik bozukluğu (BKB) “çöküşü” nedir?

    BKB’li birçok kişi için “çöküş” öfke olarak ortaya çıkar. Bazıları için yoğun bir duygudan diğerine savrulmak gibi görünebilir. Diğerleri içinse anında intihar düşüncelerine kapılmak anlamına gelebilir.

    Deneyiminiz ne olursa olsun, yalnız değilsiniz.

    İşte insanların benimle paylaştıkları:

    1. “Sanki Dr. Jekyll ve Bay Hyde gibiyim. Bir dakika iyiyim, bir sonraki dakika kendimin tüm kontrolünü kaybediyorum. Sanki bambaşka biriyim.”
    2. “Çaresizlik, başarısızlık, öfke, üzüntü ve kaygı gibi ezici bir his. En kötü yanı ise en kötü halinizde olmanız ve kendi benliğinizin yanında bile duramamanız!”
    3. “Duygularım tamamen kontrolü ele geçirdiğinde ve etrafımda olup biten kaosu arka koltukta izlemek zorunda kaldığımda. Sürekli her şeyin bitmesini diliyorum ama duyguların yoğunluğu kendimi kontrol edemememe neden oluyor.”
    4. “Bir an ateşler içindeyim, bağırıyorum, çığlık atıyorum, öfkeyle doluyum. Bir sonraki an ise bir top gibi kıvrılmış, ne diyeceğimi bilemiyor, gözlerimden yaşlar boşanıyor.”

    BÖD’li diğer insanlarla bağlantı kurmak mı istiyorsunuz? Uygulamamızı indirerek sitemizde Düşüncelerinizi ve Sorularınızı kolayca paylaşabilirsiniz.

    1. “Sadece kırmızı görüyorum… kısa süreli yoğun psikotik öfke patlamaları ve ardından söylediklerim veya yaptıklarım için uzun süreli utanç.”
    2. “Ağzımda hiçbir filtre yok. Öfkeyle düşündüğüm her kelime ağzımdan çıkıyor. Ve dakikalar içinde, bozukluğumun beni ele geçirmesine izin verdiğim için kendime kızıyorum.”
    3. “Tamamen kapandım. Uyuşmuş, bomboş… Beynim beyaz gürültü gibi ve hiç odaklanamıyorum… Ve bir gün çok göz korkutucu ve uzun gelebiliyor… Her dakika bir mücadele ve yorgunluk ve bunu daha uyandığımda anlıyorum! Günün sonunda beynim ölüyor… Sadece düşünmek bile tükeniyor.”
    4. “Bir hız treni gibi: yavaş, ilerleyen, artan, sonra yoğun ve yıldırım hızında duygular, kontrolsüz, sonra yavaşlamaya ve durmaya başlıyor, beni bitkin bırakıyor.”
    5. “Kaotik ve bomboş. Çok küçük yaşta bölümlere ayırmayı öğrendim ve bu bir işkence. Aynı zamanda, duyguların ağırlığı beni yıpratacak kadar eziyor. Ayrıca hiçbir şey hissetmiyor ve ifade etmiyorum. Ölüyormuşum gibi hissettiğimi söylemezsem, kimse fark etmiyor bile.”
    6. “Her gün kendimle ve benim için en önemli olan ilişkilerle kaybettiğim bir savaşta gibi hissediyorum. Bu yüzden kesinlikle birkaç kişiyi kaybettim – bu da ateşi daha da körüklüyor.”
    7. “Sanki tüm mantık pencereden uçup gidiyor ve o an hissettiğim duygudan (genellikle öfke) başka hiçbir şeyin önemi kalmıyor. İstemediğim şeyler söylüyorum, sevdiklerime saldırıyorum ve tanımadığım birine dönüşüyorum.”
    8. “Bir ateş kasırgası gibi, yolumdaki her şey yerle bir oluyor ve sonrasında hissettiğim suçluluk duygusu paramparça oluyor, ama sana asla özür dilemeyeceğim.”
    9. “Boş, uyuşmuş ve yalnız hissediyorum, sonra daha da kötüleşiyor ve Ruh Emiciler içimdeki her şeyi emiyormuş gibi hissediyorum, ama kimseye söyleyemiyorum, bu yüzden kendi başıma kalmak zorundayım.”
    10. “İyiyken intihara meyilli hale geliyorum. Çevremdekilere söylemek istiyorum ama manipülatif olarak adlandırılmaktan korkuyorum, bu yüzden sessizce acı çekiyorum. Sonra kendimi toparladığımda kendimden o kadar utanıyorum ki kendime zarar vermeyi düşünmekten kendimi alamıyorum (ki zaten yapmıyorum).”
    11. “Zihnim açık ama kesinlikle kontrolde değilim.”
    12. “Ya hep ya hiç hissediyorum. Bir ilişkiden sonra hemen bir kopuş evresine giriyorum. Kapanıyorum ve duyguları hissedemeyen bir tür robota dönüşüyorum.”
    13. “Yüzümün kızardığını hissediyorum. Boğazım kuruyor, kulaklarım çınlıyor, görüşüm tünel görüşüne dönüşüyor ve herkesten saklanmak istiyorum.”
    14. “En kötü çöküntülerim, yakınımdaki biri beni ‘reddettiğinde’ öfkeyle, her şeyi kapsayan bir öfkeyle ve yersiz bir kızgınlıkla başlıyor. Kavgadan sonra ise perişan oluyorum, ağlıyorum, hasta oluyorum ve genellikle öfkemi affetmeleri için yalvarıyorum.”

    ‘Sessiz’ Sınırda Kişilik Bozukluğu (BKB) Teşhisimin Gücü

    Teşhisim benim gücüm.

    Bir yıl önce resmen sınırda kişilik bozukluğu (BKB) teşhisi kondu. Resmen diyorum çünkü şüphelerim birkaç ay önce başlamıştı ve terapistimle yaptığım bir seansta bunu çekinerek dile getiren de bendim. Tabulardan bahsetmek – bu kelimelerin ağırlığını hissettiğinizde, sanki “ben bir… canavar mıyım?” diye soruyormuşsunuz gibi hissediyorsunuz.

    Bana bir süredir bu teşhisi düşündüğünü söyledi ve tam bir terapist edasıyla (konuyu bana hatırlatarak) neden bu sonuca vardığımı sordu. Yaptığım tüm araştırmaları ve bunların ne kadar mantıklı olduğunu, ortaokulda belirli insanlara duyduğum yoğun ilgiden, yıkıcı takıntılara, yani “favori insanlara” dönüşmesinden, onları idealleştirip sonra yerle bir etmeme kadar her şeyi anlattım. Bir bakıcıdan bu özverili ilgiye olan ihtiyacım, kendime zarar verme nöbetlerim, “anksiyete” ve “depresif” gibi belirsiz teşhislerle hiçbir alakası olmayan yoğun ruh hali değişimlerim. Nasıl bu kadar heyecanlanıp yaratıcı olabildiğimi ve nasıl bu kadar işlevsel olabildiğimi, sonra aynı gün (veya ertesi gün) görünüşte önemsiz bir şey karşısında, özellikle de aidiyetle veya daha iyisi, aidiyetsizlikle ilgili olduğunda, tamamen yıkıldığımı.

    Bunu her zaman farklı ülkeler ve kültürler arasında yaşadığım hayat hikayemle ilişkilendirmiştim (ve elbette bununla da alakası yok değil), ama bunda mantıksız olan çok yoğun bir şey vardı. En ufak bir reddedilme hissi bile beni çok şiddetli tepkiler vermeye itiyordu ve genellikle kendimi durumdan ilk çıkaran ben oluyordum, bunu gerçekten yapma şansım olmadan veya yanıldığım kanıtlanma şansım olmadan önce.

    Ancak terapistime anlatmaya devam ettim… Çevremdekilere karşı yıkıcı değildim, bu yüzden bulmacanın bu kısmı BPD teşhisini analiz ettiğimde tam olarak oturmadı. Sonra “İçine dön,” dedi. Ve ben sessizleştim. Ah. Evet. Sonunda, mantıklı geldi. Başkalarına karşı saldırgan olmak, ilişkilerimi dışarıdan berbat etmek yerine… onları içimde mahvettim ve bu öfkeyi alıp çok çekingen kesiklerle ön kolumda çıkarmaya çalıştım (çünkü kimsenin onları görmesini gerçekten istemiyordum, sadece kendim içindi). İşte o zaman “sessiz borderline’lar” hakkında bilgi edindim.

    Bu ilk konuşma tedavimde önemli bir dönüm noktasıydı ama aynı zamanda çok hassas ve bir nevi sarsıcıydı, sonuçta bu ne anlama geliyordu? Ben bir canavar mıydım? Bir tedavi var mıydı? Sonra, bu “yeni” bilgiyle psikiyatristime gittim ve tepkisi (bana göre) çok komikti. “Evet, kesinlikle haklısın. Bir süredir bu teşhis üzerinde çalışıyorum. Sadece sana söylemenin senin yararına olacağını düşünmedim.” dedi. Ağzım açık kaldı.

    İlk başta öfkelendikten sonra, aldığım ilaçları düşündüm; hepsi de ruh hali dengeleyici ilaçlardı. Hıh. Bunu daha önce hiç sorgulamamıştım. Ama her zaman yanımda taşıdığım bir noktaya değindi: Güçlü bir rasyonaliteye sahip olduğumu ve bunun benim kurtarıcım olduğunu söyledi. Fırtınalarımı atlatmama, devam etmeme yardımcı oluyor ve bugüne kadar hayatımda inşa ettiklerimi mahvetmemi engelliyor. Ki bu da az bir şey değil; istikrarlı bir işim oldu, boşanmayı atlattım ve iki güzel çocuk büyüttüm. Ve tüm bu yıllar boyunca o yanımın ne kadar korunduğuna dair bahse girdi. Sanki bana “Sen tamamen deli değilsin. Kendine güvenebilirsin,” diyordu.

    Ailemden kimseye hâlâ anlatmadım. Sözlerin çok ağır olduğunu hissediyorum. Bana yaklaşımlarının nasıl değişeceğini bilmiyorum. Sanırım annem bunu bana karşı kullanırdı: “Gördün mü? Hep sende bir sorun olduğunu söyledim!” Doğal tedavi odaklı kız kardeşim bunu sorgulayabilir ve psikiyatrinin her şeyi bir tanıya dönüştürdüğünü söyleyebilir. Gerçekten bilmiyorum. Bu yüzden aşina oldukları o çok muğlak “anksiyete” tanısına sadık kalıyorum. Belki bir gün hayatlarına daha nötr bir “duygusal düzensizlik bozukluğu” getirebilirim?

    Özetle, insanlara anlatması kolay bir şey değil, açıklaması kolay değil ve kesinlikle yardım istemesi de kolay değil. Sahip olduğum en iyi şey, kendimi tanımak ve sıkı bir öz çalışma yapmak, böylece fırtınalar geldiğinde nasıl bekleyeceğimi, sonra nasıl atlatacağımı, ayağa kalkıp yaralarımı saracağımı, ihtiyacım olan dinlenmeyi alacağımı ve sonra işe geri döneceğimi biliyorum. Yalnız bir iş, sık sık nefret ediyorum ve bunun için dünyaya lanet ediyorum ama şimdiye kadar başka bir yol öğrenemedim. Hâlâ “insanlarımı” arıyorum.

    En azından teşhis konmuş olması, atakların ne zaman başladığını belirlememe ve onlar hakkında bu kadar endişelenmeme yardımcı oldu. Beynimin her yönden teklediğini, bir düzensizlik olduğunu, bir tetikleyici olduğunu, dinlenmeye ihtiyacım olduğunu biliyorum. Bilgi güçtür.

    BPD güçlüler içindir. Lütfen bilin ki, eğer bu rahatsızlıkla yaşıyorsanız, güçlüsünüz. Evet, doğru duydunuz. Bir gün daha yaşadıysanız, yatakta bile olsanız, intihara meyilli veya kararlı olsanız bile, güçlüsünüz. Bir gün daha başardınız. Ve unutmayın, düşüşleri nasıl yaşadıysanız, yükselişleri de tekrar yaşayacaksınız. Ara dönemler yaşayacaksınız. Yaşlanacaksınız ve araştırmaların da gösterdiği gibi, yaşlandıkça her şey daha iyiye gitme eğiliminde. Teşhisinizin gücünüz olmasına izin verin.

    Sınırda Kişilik Bozukluğunun Duygusal Yoğunluğu

    Şiddetli baş ağrımı kontrol altına almaya çalışırken burnumun kemerini sıkıyorum. Diğer elimle masayı o kadar sıkı tutuyorum ki eklemlerim bembeyaz oluyor. Göğsüm hayalet bir mengene gibi sıkışmış, her nefes alışımda ciğerlerimi delen binlerce buzlu parçaya benziyor. Boğazımdaki yumru bir türlü geçmiyor ve bir nefes daha alırsam tüm vücudumun patlayacağından korkuyorum – ya da tuttuğum gözyaşlarımın kontrolsüzce akmasından ve bunu istemiyorum.

    Bu kaskatı pozisyonda oturup anın geçmesini bekliyorum. Beni izleyen herkes, dayanılmaz bir migrenim, astım krizim olduğunu ya da hasta olmamaya çalıştığımı düşünür (gerçi ikincisi biraz doğru). Gerçek şu ki, sadece duygularımın yoğunluğuyla başa çıkmaya çalışıyorum – ki şu anda bunlar utanç ve üzüntü.

    Ortalama bir insan için bu duygular en iyi ihtimalle rahatsız edici olurdu. Yüzünüzün utançtan yandığını veya sırtınızda “sıcak, dikenli” bir hissin yükseldiğini hissedebilirsiniz. Ama muhtemelen bunları oldukları gibi mantıklı bir şekilde açıklayabilir ve çok geçmeden sizi bu şekilde hissettiren şeye gülebilirsiniz. Ancak benim için bu duygular o kadar güçlü, o kadar yoğun ki, sanki tekrar tekrar ateşin altında yanıyormuşum gibi. Yaralar asla iyileşmez ve her güçlü duygu sizi ele geçirdiğinde, yara yeniden açılır ve tekrar kaşınır.

    Başımda hissettiğim her acı, tüm vücudumda on kat daha fazla büyür. Hissettiğim her güçlü duygu, tüm varlığıma yayılır, parlak bir şekilde yanar; bir ampul olsaydım, en parlak halimde olurdum. Duygusal olan fizikselleşir ve fiziksel olan görünür hale gelir. İnsanlar acıdan kıvrandığımı görür, başımdaki acıyı dağıtmak için en yakındaki sert nesneyi tüm gücümle sıkarken eklemlerimin beyazladığını izlerler. Yoğunluk sonunda geçince rahat bir nefes aldığımı görürler, bitkinlik beni ele geçirirken sandalyemde kıvrandığımı izlerler.

    Sınırda kişilik bozukluğunun ortak bir özelliği kendine zarar vermedir. Bunun, hissettiğimiz duygusal acının o kadar yoğun olması ve onu başka yöne çekmek veya ondan uzaklaştırmak için her şeyi yapmamızdan kaynaklandığını fark ettim. Kafamdaki düşünceler ve acıyla bir dakika oturmaktansa her şeyi yaparım. Ve duygusal acı her zaman geri gelir – o zaman ne yaparsınız? Bu, henüz cevabını bulamadığım bir soru.

    Bu karmaşık duygularla ve onlardan kaynaklanan acıyla başa çıkmak başlı başına tam zamanlı bir uğraş. Kendimi sürekli olarak başkalarının eleştirilerinden ve yorumlarından korumaya çalışıyorum çünkü başka birinin önemsemeyeceği en ufak bir söz bile benim için dakikalar, saatler hatta günler sürebilen aşağı doğru bir acı sarmalını tetikleyebiliyor. Yaralanabileceğim durumları gözlüyor ve bunun olmasını önlemek için kendimi pamuklara sarıyorum. Maalesef bu, günlük hayatta işlev görmeyi son derece zorlaştırıyor. Her şeyi kontrol altında tutmanın yanı sıra, bir işte çalışmak, eleştirileri kabul etmek ve olayları olduğu gibi kabul etmeye çalışmak, bunların beni tekrar tekrar üzmesine izin vermektense neredeyse imkansız. Hayatımı kaotik hale getiriyor ve duygularımı her zaman kontrol altında tutamıyorum, işte o zaman da kısır döngü başlıyor.

    Hastalığımla başa çıkmayı öğrenmek, yoğun duygularla başa çıkma konusunda beni daha iyi hale getirdi, ancak yine de -sık sık değil- başa çıkamadığım zamanlar oluyor. Bir yetişkinin dünyasında yol alan bir çocuk oluyorum, beni kaldırıp acımı dindirecek birine ihtiyacım var çünkü bunu tek başıma yapamıyorum. Bir gün yetişkin olmayı ve normal şekilde işlev görmeyi öğrenebilirim, ama şimdilik, adım adım ilerliyorum.

    Sınırda Kişilik Bozukluğu Seni Kendi Zorban Yapıyor

    “Zayıf ve acınasısın.”

    “Değersizsin.”

    “Herkes senden nefret ediyor.”

    “Kimse seni umursamıyor.”

    Sopa ve taşların kemiklerimi kıracağını söylerler ama sözler asla bana zarar vermez. Ama yanılıyorlar. Sözler bana zarar veriyor.

    Zorbalığa uğramak öz saygını etkiliyor. Kafamın içinde sürekli aşağılamalar yankılanıyor, beni ağlatıyor, kendime zarar veriyor ve intihar düşüncelerine sevk ediyor. Eğer gerçekten zorbaların söylediği kadar kötüysem, cezalandırılmayı hak ediyorum.

    Eğer bunları bana başkası söyleseydi, en azından onlardan bir süre uzak kalabilirdim. Belki düşüncelere meydan okuyabilir veya eleştiriden uzaklaşabilirdim. Ama zorbalığı yapan kişi ben olduğumda ve kafamdaki sesin bana kendim hakkında söylediklerine tamamen inandığımda bu zor oluyor.

    Birisi bana zorba olup olmadığımı sorsa, hayır derdim. Diğer çocukların farklı olmalarıyla dalga geçen çocuklardan hiç olmadım. Asla öyle biri olmayacağımı düşünmeyi severim. Ama gerçekte ben bir zorbayım. Kabul ediyorum. Ancak zorbalık ettiğim kişi kendimim.

    Birkaç yıl önce bir meslektaşım bana fiziksel mi yoksa zihinsel olarak mı kendime zarar verdiğimi sordu. Zihinsel olarak kendime zarar vermeyi hiç duymamıştım ve ne demek istediğini anlamadım. Ama o zamandan beri evet, zihinsel olarak kendime zarar veriyorum. Kendime ne kadar işe yaramaz olduğumu söylemenin bana zarar vereceğini biliyorum. Bunu yapmamın bir nedeni de bu, çünkü incinmeyi hak ettiğimi hissediyorum.

    Bunu sadece kafamda yapmıyorum. Bu düşünceleri yazıyorum.

    “Değersizim. Neden kimse beni umursamıyor? Keşke kendimi öldürebilsem. Herkes bensiz daha iyi olurdu.”

    Bu düşünceleri kağıda dökerek güçlendiriyorum. Zorba, kendimi en kötü hissettiğim anda kulağıma olumsuz şeyler fısıldıyor. Bunları yazmaya zorluyor, zaten moralim bozukken beni tekmeliyordu.

    Kendimi iyi hissettiğimde, zorbayı görmezden gelebiliyorum… ona susmasını söyleyebiliyorum. Bazen bir süreliğine ortadan kayboluyor ve hayatıma devam etmem için beni yalnız bırakıyor; sadece biri mesajıma cevap vermediğinde veya biraz eleştirel bir şey söylediğinde ortaya çıkıyor. Zorba, doğrudan, imalı veya orada olmasa bile, bu eleştiriyi daha da güçlendiriyor. “Gördün mü? Senden nefret ediyorlar. İşe yaramazsın.” diyor. Ama kendimi kötü hissettiğimde, zorba gayet formda oluyor. Böyle zamanlarda, bir an olsun huzur bulmak zor.

    Terapi, zorbanın etkisini azaltmaya yardımcı oldu, ancak hiçbir zaman gerçekten gitmedi ve son zamanlarda tüm gücüyle geri döndü. Terapi seanslarımda sıkı çalışmaya devam ederken, bir gün zorbayı tamamen hayatımdan çıkarabileceğimi umuyorum.

    Sınırda Kişilik Bozukluğu Beni Geriletiyor

    Sınırda kişilik bozukluğu olan biri olarak bazen geriliyorum. İnanılmaz derecede yaralı ve savunmasız bir iç çocuğum var.

    O, tam olarak şekillenmeden, beslenemeden önce hasar görmüş bir parçam. Asla tamamen iyileşemeyeceğini hissettiğim parçam. Tekrar tekrar hasar görüyor gibi görünen parçam. En ham parçam. En açık parçam. En cesur ve yürekli parçam.

    Ve içimdeki çocuk aynı zamanda beni başkalarının şefkatine, sevgisine, güvenliğine ve rahatlığına açan parçam. Güvene, yakın ve samimi ilişkilere. Hayatımın bir noktasında dışladığım, dışarıdaki güzel kalplere. Evet, o güzel kalplerin çoğu beni incitti ve içimdeki çocuğu daha fazla yaraladı. Ve evet, o sık sık zihnimin en karanlık köşelerine, çok uzun süre -çok uzun süre- yaşadığı yerlere geri çekilmek istiyor. Çünkü o küçük çocukken bile bana “Artık büyü artık” deniyordu. Bana isimler takılıyor, alay konusu ediliyordum. Sözlü ve duygusal istismara uğruyordum. Ailem de duygularımın birer “yük” veya “aşırı tepki” olduğunu düşündürüyordu.

    İçimdeki çocuğu saklandığım yerden çıkardığım için pişman olduğum zamanlar oluyor. En azından saklanırken içimdeki çocuk korunuyordu. Bu bir yanılsamaydı.

    Gerçek şu ki, saklanırken korunmuyordu. İçimdeki gençliği bastırırsam daha güvende olmazdı. Korkmuştu ve hâlâ korkuyor. Yalnız. İnanılmaz derecede yalnız. Ve ne kadar sevgi, ilgi ve güvence aldığımın bir önemi yokmuş gibi geliyor; gençliğim her zaman daha fazlasını istiyor ve o şefkatli, güzel ruhlardan çıkan her kelimeye sarılıyor, sanki onların sözleri ve ilgileri hayatta kalmam için bana bağlı bir can simidiymiş gibi.

    İçimdeki çocuk muhtaç. Yapışkan. Ve o kadar savunmasız ki bu beni korkutuyor. Çok açık. Çok savunmasız. Duygusal olarak çok hassas. Ve çok korkmuş. Çünkü çok fazla yanmış.

    Ve birinin gözlerinde zerre kadar ilgi veya kaygı görürse, gördüğüm en yoğun bağlanma ve ihtiyaçla ona yapışır. Bunu çabucak yapar – ben ne olduğunu fark edip kendimi korumaya çalışmadan önce.

    Sanki hiç sahip olmadığı ebeveyninin bacağını bulmuş ve o bacak ondan ne kadar uzaklaşmaya ısrar etse de, minik elleriyle tüm gücüyle tutunuyor. Bu bağı kurduğunda, güvende görünen, umursayan ve o yumuşak, tatlı, endişe ve anlayış dolu sesle konuşan birini bulduğunda; o kişi uzaklaştığında, ayaklarının altındaki tüm zemin, parçaları tam olarak oturmayan kırık bir yapboza dönüşür. Parçalar ayrılmaya başlar ve ben hiçbir şeye tutunmadan, birinin uzanıp beni tutması için umutsuzca dua ederken kalırım.

    Gençliğim o kişiyi bulduğunda, bırakamıyor çünkü sanki hayatım o kişinin orada olmasına bağlıymış gibi hissediyorum – her zaman. Çünkü kronolojik olarak yetişkin olsam da, çoğu zaman kendimi küçük bir çocuk ya da bebek gibi hissediyorum.

    Geriye dönüyorum. Hem de çok.

    Yetişkin olduğumu biliyorum. Bunu biliyorum. Ama hislerim bana aksini söylüyor. Hislerim, ne kadar geriye gidersem gideyim, bir çocuğun ya da bebeğin hissedeceği gibi.

    İçimde, dizlerini sımsıkı sarmış, parmak eklemleri beyazlaşana ve minik parmaklarındaki tüm damarları görene kadar kıvrılmış, korkmuş küçük bir kız çocuğu gibi hissediyorum. Sırtını duvara sertçe yaslamış bir şekilde odanın köşesinde oturuyor, duvardan düşmeyi ya da duvarla bütünleşmeyi umuyor; kimsenin orada olduğunu fark etmemesini umuyor çünkü çok ham, çok açık, çok savunmasız, çok savunmasız hissediyor. Ama aynı zamanda birinin onu fark etmesini, yanına gelmesini, yanına oturmasını, sakinleştirici bir sesle konuşmasını, ona güven vermesini, sevmesini, teselli etmesini, önemsemesini, onunla ilgilenmesini, onu asla bırakmamasını, ne hissederse hissetsin yanında olmasını istiyor. Her şeyi hissetmesinin normal olduğunu ve ne olursa olsun yanında olacaklarını söylemesini istiyor. Sadece güvende olmak, tehlikeli her şeyden uzakta, korunaklı olmak ve sonunda güvendiği kişilerin kollarında güvende olmak istiyor.

    Gerilediğimde, kendimin daha genç kısımlarına dönüşüyorum. Hâlâ yetişkin olduğumun farkındayım. Ama kendimi çok genç hissediyorum. Kendimi iki yaşında bir çocuk ya da bir bebek gibi hissediyorum; ne yapacağımı henüz bilmediğim parmaklarımla açık havayı umutsuzca kavrıyorum ama benimle ilgilenecek kişiyle temas kurmam gerektiğini biliyorum. Çünkü kendime bakamıyorum. Çünkü kucaklanmak ve sevilmek için çok çaresiz hissediyorum. Çünkü ağlıyorum ve dünya kocaman ve korkutucu bir yer ve artık nereye ait olduğumu bilmiyorum.

    Bu yüzden uzanıp vücudumu olabildiğince küçültmeye çalışıyorum. Sıkılaşmaya çalışıyorum. Hissettiğim kadar küçülemediğimde ise daha da çok ağlıyorum çünkü vücudumun içimde hissettiğim kadar küçülmesi gerektiğini hissediyorum.

    Sakinleşmem gerekiyor ama sakinleşemiyorum. Beni kucaklayacak, benimle ilgilenecek, beni rahatlatacak, umursadığını ve beni asla terk etmeyeceğini söyleyecek bir ebeveynim yok. Ve bir bebek için, ebeveynsiz olmak muhtemelen korkunç olurdu. Yıkıcıdır. Yaşam ya da ölümdür. Hayatta kalmaktır. İhtiyaç duyulur. Bir bebek kendine bakamaz. Birine ihtiyaç duyar. Ve ben sürekli olarak benim için böyle olacak birini arıyorum – bilinçli olmayan bir arayış.

    Terapistimde bir ebeveyn figürü buldum. Bebek duygularımı fark eden ve beni bunların farkına varmamı sağlayan ilk kişi oydu. İçimde ne kadar genç hissettiğimi ve bunun dünyayı benim için daha da korkutucu hale getirdiğini fark etti. Bilmeden içimde sakladığım bebeklik yanlarımı serbest bırakmama yardım eden kişi oydu. Ama bu, seanslarımız sırasında ve aralarında ürperticiydi. Ve içimdeki o yanlar kabul edilip dışarı çıkmaya davet edildiğinde, sanki sel kapıları açılmış ve hiçbir şey o gücün dışarı çıkmasını engelleyememiş gibiydi.

    Korkunçtu ve güzeldi. İçimdeki o genç yanların neye ihtiyaç duyduğunu ve neden orada olduklarını yavaş yavaş öğreniyordum. Çoğu bebeğin ve küçük çocuğun sahip olduğu şeye asla sahip olamadım. Güvende ve emniyette olmayı asla öğrenemedim. Hiçbir zaman güvenli bir bağ kurmadım. Duygusal tutarlılığı veya nesne kalıcılığını hiç öğrenmedim. İnsanların beni terk edebileceğini ama bunun beni terk ettikleri anlamına gelmediğini hiç öğrenmedim. Kendi içimde güvende hissetmeyi hiç öğrenmedim çünkü asla güvende hissetmeyi öğrenmedim, nokta.

    Bu yüzden geriliyorum. Ve bu acı verici. O bebek parçalarım olduğumda, her şeyi tarif edecek kelimeleri bile bulamadığım bir yoğunlukta hissediyorum. Varlığından bile haberdar olmadığım şeyler hissediyorum. Yoğun bir sevgi hissediyorum – tıpkı bir bebeğin ebeveynine hissedeceği gibi. Ebeveyn figürümle birlikte olmak için çaresiz bir ihtiyaç. Bir bebek gibi konuşuyorum, bir bebek gibi konuşuyorum, bebek gibi konuşuyorum, bebeklerin kullandığı kelimeleri kullanıyorum ve tüm bunları çabalamadan yapıyorum. Sadece oluyor. Öylece ortaya çıkıyor. Ve bunun dışarı çıkmasına izin vermeyi, bebek parçalarımı saklamamayı öğrendim.

    Küçük bir çocuk veya bir bebek gibi hissetmenin “normal” olduğunu kabul etmeyi öğreniyorum. Herkesin içinde çocuk parçaları vardır. Belki herkes benim gibi veya bu yoğunlukta hissetmiyordur, ama bu anormal değil. Öyleymiş gibi hissettirebilir ama öyle değil. Normal ve sorun değil.

    Bebek duyguları daha sık ortaya çıkıyor; özellikle incinmiş veya savunmasız hissettiğimde, depresyonum tavan yaptığında ya da birinin beni terk edeceğinden korktuğumda.

    Reddedilmiş hissedersem geriliyorum.

    Korkmuş hissedersem geriliyorum.

    Duygusal hissedersem geriliyorum.

    Neşe duyarsam geriliyorum.

    Televizyondaki bir şeye duygusal bir tepki verirsem geriliyorum.

    Birine yakın hissedersem geriliyorum.

    Birinin yanında kendimi güvende, kabul görmüş, önemsenmiş, güven verilmiş, teselli edilmiş, sevilmiş, istenmiş veya ihtiyaç duyulmuş hissedersem geriliyorum.

    Bazen gerilemem, kendi içine kıvrılıp gülümsemek, gevezelik etmek ve kıkırdamak isteyen mutlu bir bebek gibi. Hâlâ korkutucu çünkü inanılmaz derecede taze, ama tam olan bu güvenlik. Bu, yetişkinken görüp hissettiğim güven duygusuyla aynı değil, çocuksu bir güven duygusu. Bu “vay canına” hissi, beni olduğum gibi sevecek, korktuğumda beni rahatlatacak, bana sarılıp acımı dindirecek ve dünyanın yüküyle tek başıma mücadele etmemem için benimle birlikte acı çekecek birini buldum. Bana yol gösterecek. Beni sevecek. Yanımda olacak. Beni kabul edecek. Beni yargılamayacak. Kendi dünyamda güvende hissetmeme yardımcı olacak. Ama bundan çok daha fazlası. Bunu tarif edecek kelimelerim yok. Büyülü.

    Diğer zamanlarda, gerilemem saf bir çaresizlik. Bir istek veya ihtiyaçtan çok daha fazlası – bambaşka bir varlık. Kendimi güvende hissettiğim kişiye ihtiyacım var ve eğer bebek parçalarım o ebeveyn figürüne hemen sahip olamazsa, bebek parçalarım çılgın, dürtüsel ve çaresiz hissediyor. Reddedilmiş, yalnız ve önemsizmiş ya da kimsenin umurunda değilmiş gibi hissediyorlar. Ve o bebek parçalarım, birinin neden her zaman benimle olamayacağını, neden beni bırakıp ailesiyle ya da işe gitmek zorunda kaldığını ya da neden her zaman yanımda kalamadıklarını anlamıyor. Çünkü o parçam buna ihtiyaç duyuyor. O parçam korkudan çok daha fazlası.

    O durumdayken kendimi teselli etmek çok zor. Ve biri beni teselli ettiğinde, asla durmalarını ve asla gitmelerini istemiyorum. Gitmelerine dayanamıyorum. Tonlarındaki, kelime seçimlerindeki veya göz hareketlerindeki herhangi bir değişikliğe, her zamanki aşırı hassas halimden bile daha aşırı duyarlıyım. Çünkü herhangi bir değişiklik reddedilme anlamına gelir. Bu, gerçekten benimle olmak istemedikleri anlamına geliyor. Bu, bir yük olduğum anlamına geliyor. Bu, çok fazla şey paylaştığım anlamına geliyor. Çok fazla oldum. Kendimi bir bebek gibi hissetmemem gerektiğini. Onlara bebek duygularımı göstermemem gerektiğini. Bu şekilde hissetmenin, bu şekilde konuşmanın, bu şekilde davranmanın anormal olduğunu.

    Bazen kendimi nasıl sakinleştireceğimi veya yatıştıracağımı çözemediğimde, en sevdiğim emziklerden birine uzanıyorum. Ve evet, bebek emziği kullanan bir yetişkinim. Ama bazen emzik, biberonum, battaniyem ve tavşanım beni sakinleştirebilen tek şeyler oluyor. Çoğu zaman emziğimi kullanmak bana bir sakinlik hissi veriyor ve korkan bebeksi taraflarımı yatıştırmaya yardımcı oluyor. Güven veriyor. Dürüst olmak gerekirse nedenini bilmiyorum ama öyle.

    Bazen, yıllar önce bana ebeveyn figürü olmuş terapistim yatmadan önce okumamı önerdiği için yatmadan önce kendi kendime “İyi Geceler Ay”ı okurum.

    Emziğimi kullanmayı seviyorum. Biberondan içmeyi seviyorum. Keşke birileri yanımda olsa ve bebeğimin hislerimden korkmasa. Keşke insanlar birkaç dakika önce tanıdıkları yetişkin olduğumu bilseler, ama içimde bir şey tetiklendi ve neyin tetiklediğini veya neyin tetiklendiğini biliyor olabilirim de bilmiyor da olabilirim. Ama bir şey beni tetiklediğinde geriliyorum ve onların benimle oturmasına, benimle olmasına, benimle ilgilenmesine ve beni terk etmemesine ihtiyacım var. Beni olduğum gibi kabul etmelerine. Buna ayak uydurmalarına.

    Hangi yaşta olduğumu hissetmem gerektiğini bilmelerini istiyorum. Ve eğer bana hangi yaşta hissettiğimi sormaları gerekirse, sorabilirler. Her zaman bilemeyebilirim ve ne kadar genç hissettiğime bağlı olarak cevap veremeyebilirim. Bu kelimeleri söyleyemeyebilirim. Sadece benim için çok şey ifade eden ama başkalarına hiçbir şey ifade etmeyen sesler çıkarabiliyor olabilirim. Ya da sesim dramatik bir şekilde değişecek; bir yetişkinden anında bir çocuk veya bebek gibi konuşmaya başlayacağım.

    Ve bu benim için çok kafa karıştırıcı ve korkutucu olabilir. Eğer toplum içindeysem veya bu hissimi gösterebilecek kadar güvenmediğim insanlarla birlikteysem, ya bulunduğum yerden ayrılmaya ya da bu hisleri bastırmaya, gizlemeye veya içimde hissetmeye çok çabalarım. Ama bu zor. Ve tetiklendiğimde, bebeksi hisler ortaya çıkar ve çok güçlüdür. İçimdeki çocuk çok yüksek sesle çığlık atıyor ve fark edilmek istiyor ama aynı zamanda saklanmak da istiyor. Utangaç, muhtaç ve çaresiz. Birinin onu duymasına, ihtiyaçlarını duymasına ve daha söylemeden önce bilmesine ihtiyacı var; oysa ben, yetişkin olarak, kimseye söylemezsem neye ihtiyacım olduğunu bilemeyeceğimi biliyorum. İçimdeki çocuk umursamıyor. Ona göre, o kişinin bilmemesi, terk etmek veya reddetmekle aynı şey.

    Ve ben kendimi kapatıyorum. Kendimi kapatıp dünyayı dışarıda bırakıyorum. Konuşmayı bırakıyorum ya da sadece kısa cümleler kuruyorum. Kale duvarlarımı örüyorum ve herhangi bir giriş noktasının dışına muhafızlar yerleştiriyorum. Ve içimdeki çocuk, daha fazla acı çekmemek için kalenin derinliklerine çekiliyor çünkü içimdeki o genç yanlar, beni sevmesi gereken insanlar tarafından çok fazla incindi. Ve o yanların ortaya çıkması o küçük kız için çok cesur ve yürekli bir şey. Kendini ortaya koyuyor, her seferinde kendini ortaya koyup küçük kalbini birine teslim ettiğinde kırılıyor. Ama denemeye devam ediyor çünkü o birine ihtiyacı olduğunu biliyor. Bunu biliyor.

    ‘Dürtüsellik’ Nasıl Görünüyor?

    Sınırda kişilik bozukluğunun klasik belirtilerinden biri dürtüselliktir. Çoğu insan (ben de dahil) bunu duyduğunda, aklına gelen ilk görüntüler genellikle alışveriş çılgınlığına kapılmak, gecenin bir yarısı otoyolda hız yapmak veya başka kötü kararlar vermektir. İlk başta gülüp geçtim ve “Dürtüsel değilim!” diye düşündüm. Ancak kendimi anlamaya ve düşünmeye ne kadar çok çalışırsam, dürtüselliği o kadar çok görebiliyorum… ama çoğu insanın düşündüğü gibi değil.

    Kelimelerimle dürtüselim. Bazen saçmalıyorum. Başkalarına, özellikle de üzgün veya kızgın olduğumda, hızlı ve duygusal tepkiler veriyorum (buna insanlara “söz kusma” eğilimim diyorum). Aklıma bir fikir gelir gelmez, birine anlatıyorum. Soruları olabildiğince çabuk cevaplamaya çalışıyorum, sanki bir yarışmış gibi. Söylediklerimde genellikle hiçbir filtre yok.

    İlişkilerimde dürtüselim. Sert düşüyorum ve gerçeği düşünmeden bile derinlere dalıyorum. Bazen fazla güveniyorum, çoğu zaman fazla vericiyim ve her zaman fazla yatırım yapıyorum. Ayrıca ilişkileri dürtüsel olarak bitirme eğilimindeyim: Yıllardır arkadaş olduğum insanları küçük bir tartışma yüzünden veya yeni “favorim” o diğer arkadaştan hoşlanmadığı için siliyorum.

    Ayrıca, dürtüselliğimin en çok ortaya çıkma olasılığının, harika olduğum zamanlar olmadığını fark ettim… Aslında bunaldığım ve genellikle moralimin bozuk olduğu zamanlar. Kendimi terk edilmekten kurtarmak veya içimde acı hissettiğimde başkalarını incitmek için kelimeler kullanmaya çalışıyorum. Ne söylediğimi veya nasıl tepki vereceklerini bile düşünmeden insanlara içimi döküyorum.

    Kafamda işler kontrolden çıktığında, bir başa çıkma mekanizması olarak dürtüsel olarak kendime zarar vermeye yöneliyorum. Zaten sahip olduğum bir şeyi buluyorum, hatta mağazalarda bir şeyler arıyorum. Terapistim, duygularım veya hayatımda olup bitenler üzerinde kontrolüm olmadığını hissettiğimde kontrolü geri alma yöntemim olduğunu söylüyor.

    Sanırım bu benzersiz dürtüsellik biçimi yüzünden, geçmişte dürtüsel olup olmadığım sorulduğunda hep “Hayır, aslında değilim” derdim. Ama şimdi dürtüsel davranışların her bireyde farklı görünebileceğini görüyorum. Diyalektik Davranış Terapisi (DBT) aracılığıyla kendim ve farkındalık hakkında daha fazla şey öğrendikçe bunun farkına vardığım için mutluyum. Umarım zamanla dürtülerimi daha iyi kontrol edebilir, daha az dürtüsel, daha dikkatli ve sözlerimde ve seçimlerimde daha metodik olabilirim.

    ‘Fazla Damgalama’

    Borderline kişilik bozukluğunun (BKB) gerçekliği ve damgalanması konusunda farkındalık yaratmak için aşağıdakileri yazdım. BKB’niz varsa, tetikleyici uyarı gerekebilir.

    Bir süre önce okulda, bir sosyal hizmet uzmanı ve bazı öğrenciler arasında geçen bir sohbette borderline kişilik bozukluğundan bahsedildiğini duydum. Konuşmayı dinlemek için öylece durdum. Birkaç dakika içinde sosyal hizmet uzmanı, BKB’li kişilerin “sınırda insan” olduğunu ve “başkalarını manipüle etmek için acıyı taklit edeceklerini” yüksek sesle ilan etti. Ardından, “Borderline’ları kilometrelerce öteden koklayabiliyorum!” diye bağırdı.

    Hemen ağlayarak binadan çıktım ve düşünceler kafamda dönüp duruyordu. “Gerçekten benim hakkımda böyle mi düşünüyorlar? Bu acının gözlerimden nasıl göründüğünü hiç düşünmediler mi?”

    Akıl sağlığı derslerimden birinde başka bir karşılaşma yaşadım. Eğitmen, depresyon bozuklukları, anksiyete bozuklukları, şizofreni, bipolar bozukluklar, yeme bozuklukları ve diğer çeşitli akıl hastalıklarının nedenlerini, semptomlarını ve tedavisini ayrıntılı bir şekilde anlattı. Ancak konu Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan kişilere geldiğinde, manipülatif ve tedavi edilemez olarak tanımlandılar. Testte doğru veya yanlış sorusu “Kişilik bozuklukları tedaviye yanıt verir” şeklindeydi. Puan almak için yanlış yanıtını vermem gerekiyordu, ancak içten içe araştırmaların en az yüzde 80’inin uygun tedaviyle semptomları yönettiğini, ancak bazı işlevsel bozuklukların devam ettiğini gösterdiğini biliyordum.

    Üçüncü bir kişinin “korkutucu borderline” olduğumuzu söylediğini hatırlıyorum. Tedavi bulma girişimlerim sırasında hizmetlerden mahrum bırakıldım, küçümsendim ve göz ardı edildim.

    İki uluslararası araştırmacı, benim ve Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan birçok kişinin damgalanmayla karşı karşıya kaldığı şeyi mükemmel bir şekilde anlatıyor. Dr. John G. Gunderson ve Dr. Perry D. Hoffman, “Sınırda Kişilik Bozukluğunun Ötesinde: Sınırda Kişilik Bozukluğundan Kurtulmanın Gerçek Hikayeleri” adlı kitapta şöyle açıklıyor:

    Tıbbi veya psikiyatrik bir hastalık, nadiren bu kadar yoğun bir damgalanma ve derin bir utanç taşır ki, adı fısıldanır veya bir örtmece uydurulur ve hastalarından nefret edilir, hatta korkulur. Belki cüzzam, frengi veya AIDS bu kategoriye girer.

    Sınırda Kişilik Bozukluğu (SKB) böyle bir hastalıktır. Hatta “zihinsel hastalıkların cüzzamı” ve “aşırı damgalama” bozukluğu olarak adlandırılmıştır. Hatta çağımızın en yanlış anlaşılan psikiyatrik bozukluğu olabilir.

    Klinisyenler, bu bozukluk teşhisi konan hastalar hakkında uzun yıllar boyunca aşağılayıcı ifadelerle “varlığımın belası”, “paramın peşinde koşmak”, “yorucu” veya “tedaviyi reddeden” ifadelerini kullanmışlardır. Hatta uzmanlar, SKB teşhisi konan kişilerle çalışmayı sıklıkla reddetmişlerdir. Uzmanların zaman zaman neredeyse fobik görünen bu reddetmesi, onlarca yıla yayılmıştır.

    Literatürde SKB hastalarından tekrar tekrar manipülatif, tedaviye dirençli, öfkeli veya kötü huylu olarak bahsedildiği sonucuna varmışlardır.

    SKB damgalaması klinik ortamların dışına da yayılır. İnternette arama yaptıktan saniyeler sonra damgalayıcı veya yanıltıcı makaleler, gönderiler ve videolar ekranı ele geçirir. “Sınırda kişilik” terimi, medyada veya haberlerde şiddet yanlısı, sert, tehlikeli veya “çılgın” bireyleri tanımlamak için sıklıkla yanlış kullanılır.

    Sınırda Kişilik Bozukluğu üzerine bir üniversite araştırma makalesi için göz gezdirdiğim ilk kitaplardan biri de farklı değildi. Sayfalardan birinde büyük ölçüde şu alıntı vardı: “Gerçekten sevdiğim bir sınırda kişilik bozukluğu hastası hiç görmedim.”

    Sırf Sınırda Kişilik Bozukluğum olduğu için blogumda ölüm tehditlerine ve tacize bile maruz kaldım.

    İnsanlar genellikle akıl hastalığıyla yaşamanın semptomlarını ve bununla birlikte gelen damgalanmayı küçümseyebilir. Deneyimlerimi ve semptomlarımın gerçekliğini geçersiz kılan yorumlarla sözüm kesilir. “Herkes öfkelenmez mi?” “Geçen gün öfkelendim – belki de bende de vardır!” “Hepimiz hayatta bir miktar damgalanma ve kötü muamele görmüyor muyuz?” Bu fikirler, başlı başına bir tür damgalama işlevi görüyor. Ağır hastalıkları, zayıflık, irade ve başkalarının üstesinden gelebildiği şeylerle başa çıkamama gibi bir sorundan başka bir şey olarak yeniden çerçeveliyorlar. Bazı yorumlar, insanların daha önce soğuk algınlığı geçirmiş veya yorgun hissetmiş olmaları nedeniyle ciddi bir kronik hastalığa sahip olmanın nasıl bir şey olduğunu anladıklarını söylemelerinden çok da uzak değil.

    Sınırda Kişilik Bozukluğumla tek başıma bir evde sıkışıp kalmış, dış dünyadan izole edilmiş gibi hissediyorum. Gözlerimi bir pencereden dışarı uzattığımda, başkalarının kötü günlerini, kaygılarını veya üzüntülerini dile getirirken destek ve anlayışla karşılandıklarını görüyorum. Ama Sınırda Kişilik Bozukluğumu dile getirdiğimde, semptomlarım aşırı tepki, korkutucu, muhtaç veya küçümsenmiş olarak görülüyor. Bu pencerenin dışında nasıl bir şey olduğunu bilmiyorum. Çevremdekiler bana izin vermediği veya beni kabul etmediği için bu “sınır çizgisinin” dışına çıkamadığımı hissediyorum.

    Elbette bu, diğer ruhsal hastalıkların damgalanmadığı veya zorluklara yol açmadığı anlamına gelmez. Aksine, ruhsal sağlık farkındalığı, belirtileri şeytanlaştırılan ve Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) veya şizofreni gibi diğer daha yaygın ruhsal hastalıklardan farklı olan, daha damgalanmış, ağır ruhsal hastalıklarla sınırlı kalamaz.

    BPD damgalanmasına ışık tutmaya yönelik araştırmalar, bu tutumların tedavide kaydedilen ilerlemeyi engelleyebileceğini ve doktor-hasta ilişkisine zarar verebileceğini göstermektedir. Bu da daha fazla sonuca yol açar. Damgalanma, Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) için ruhsal sağlık kaynaklarına engel teşkil eder. Bir hastalık bu kadar sert bir şekilde ele alınırsa, bu hastalığa sahip kişilerin zorluklarını dile getirme ve tedavi arama olasılığı daha düşük olabilir. Sınırda Kişilik Bozukluğu’na (BPD) karşı olumsuz görüşler beni sadece hizmet ve tedavi aramaktan alıkoymakla kalmadı, aynı zamanda belirtilerimi korkunç bir şekilde tetikledi, kendimden nefret etmemi artırdı ve acı dolu düşüncelerimi ve paranoyamı körükledi.

    Özellikle ruhsal sağlık hizmetlerinin uzun süredir Sınırda Kişilik Bozukluğu’nu (BPD) tedavi edecek araçlardan yoksun olduğu düşünüldüğünde, birçok uzmanın belirli bir ağır hasta grubunu tedavi etmek için gereken beceri veya geçmişe sahip olmadığı doğrudur. Ancak olumsuz varsayımlar ve tutumlar yine de sorunludur. Sınırda Kişilik Bozukluğunu (BPD) böylesi bir olumsuzlukla ilişkilendirmeye devam etmek, klinisyene veya hastaya açıkça yardımcı olmadığı gibi, gerekli de değildir.

    Ne yazık ki, birçok ruh sağlığı uzmanı ve bu bozukluğa sahip kişi, Sınırda Kişilik Bozukluğunu (BPD) anlamıyor veya kabul etmiyor. Sınırda Kişilik Bozukluğunun (BPD) acilen anlaşılmaya ihtiyacı var. Bozukluğu olanların onda birinin intihar ederek öldüğü ve onda sekizinin ortalama üç kez intihar girişiminde bulunduğu defalarca tahmin edilmiştir.

    Sınırda Kişilik Bozukluğu’nun şiddetine rağmen, Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan kişilere ruh sağlığının kara listesi gibi davranılıyor. Ben de bir psikoloji öğrencisi olarak, kişilik bozukluklarının tedavisine, savunuculuğuna ve farkındalığın artırılmasına yardımcı olmak için psikolojiye olan deneyimlerimden ve tutkumdan yararlanmayı hedefliyorum. Kendi mücadelem kesinlikle ilham ve motivasyon kaynağı, ancak aynı zamanda Sınırda Kişilik Bozukluğu (BPD) olan en iyi arkadaşımı ve dövüş sanatları hocamı da kaybettim. Onu içimdeki her şeyle sevdim; sabrın, şefkatin ve nezaketin timsaliydi, ancak böylesine yoğun bir acıya rağmen duygulara göğüs gerdi. Bir gece, mesaj yanıtları kesildi. Sessizlik. En iyi arkadaşım intihar ederek öldü. Bir daha asla onun sesini, o andaki sesinde duyamadım.

    O, günlerimi atlatmama yardımcı olan bir ruh sağlığı çalışanıydı. Üniversiteye kaydolduktan sonra psikolojiye ve yazmaya olan sevgim daha da arttı ve kararımı netleştirdim: Benzer durumlarda olan başkaları için bir fark yaratacağım, anısını yaşatacağım ve sevdiğim kariyeri sürdüreceğim.

    Neyse ki, Sınırda Kişilik Bozukluğu’na dair damgalama, mitler ve yanlış anlamalar birçok uzman tarafından çürütüldü ve vurgulandı. Bozukluğun sonuçlarını iyileştiren ve farkındalığı artıran kanıta dayalı tedaviler ve modeller sundular.

    AIDS salgınına ilk tepkilerde olduğu gibi, bazı insanlar bu damgalamaya karşı uygun bir çözüm önermeye çalışıyor: Bozukluk fikrini “ortadan kaldırmak” veya varlığını yalnızca bir grup insanı damgalamak için bir araç olarak suçlamak. Bu gerçek bozukluk hakkında araştırma, tedavi ve anlayışta herhangi bir ilerleme kaydetmek istiyorsak, silmeye değil, doğru farkındalığa ve eğitime ihtiyacımız var. İnsanların küçümseme ve silme yoluyla daha da fazla damgalama yaratarak damgayla mücadele etmesine ihtiyacımız yok; aksine, Sınırda Kişilik Bozukluğunun ardındaki bilimi ve gerçekliği gerçek anlamda anlamamız gerekiyor. Bu damgalama fikrini reddetmeliyiz; bu bozukluğun ve onunla yaşayan bizlerin varlığını, gerçekliğini ve bilimselliğini reddetmemeliyiz.

    Dr. Marsha Linehan’ın yaygın olarak kullanılan Sınırda Kişilik Bozukluğu modeli, bozukluğun özünü ve özünde Sınırda Kişilik Bozukluğunun limbik sistem ve duygusal kırılganlıkla nasıl ilişkili olduğunu gerçekten yakalıyor. Kendisi, diyalektik davranış terapisi olarak bilinen oldukça etkili bir Sınırda Kişilik Bozukluğu tedavisi geliştirdi.

    Sınırda kişilik bozukluğu, duygusal, davranışsal, kişilerarası, bilişsel ve kimliksel semptomlara neden olur. Aşırı duyarlı duygular, yoğun duygusal tepkisellik ve duygusal temel düzeye yavaş bir dönüşle karakterize ciddi ve kronik bir akıl hastalığıdır.

    Aşırı duyarlılık, duyguların kolayca uyandırılabildiği ve genellikle bozukluğu olmayan birini rahatsız etmeyen sıradan durumlardan kaynaklanabileceği anlamına gelir. Tepkiler daha sonra belirgin şekilde yoğunlaşır ve üzüntü yerine keder, utanç yerine aşağılanma, rahatsızlık yerine öfke ve gerginlik yerine panik duygusu uyandırır. Büyük sevinç gibi olumlu duygular da kolayca ortaya çıkabilir. Son olarak, başlangıç seviyesine yavaş dönüş, bir duygunun dengelenip iyileşmesinin daha uzun sürebileceği anlamına gelir. Bu istikrarsızlık ve hassasiyet, ruh hali değişimleri veya endişe ya da stres dönemlerinin aksine, çeşitli bağlamlarda doğal bir duygu yelpazesi olarak daha iyi açıklanabilir.

    Bu temel model akılda tutulduğunda, belirli semptomlar gerçek veya algılanan terk edilme, reddedilme ve aşağılanmalara karşı aşırı tepkiler ve takıntılar, tekrarlayan kendine zarar verme ve intihar düşünceleri, dürtüsellik, kronik boşluk, yoğun öfke ve çarpık bir kimlik, özyönetim ve imaj duygusundan oluşur. Sınırda kişilik bozukluğunda bölünme, olumlu ve olumsuz düşünce kalıpları arasında aşırı geçişler olarak genel olarak açıklanabilir, çünkü zihinde bütün bir resim bütünleştirilmemiştir. Diğer semptomlar arasında dissosiyasyon, paranoyak düşünceler ve geçici halüsinasyon deneyimleri bulunur. Başkalarına tipik olaylar gibi görünen şeyler, örneğin kısa süreli bir ayrılık veya sıradan bir işte algılanan başarısızlık, anında Sınırda Kişilik Bozukluğu semptomlarını tetikleyebilir.

    Linehan’ın dediği gibi, “…sınırda kişilik bozukluğu bireyleri, üçüncü derece yanık hastalarının psikolojik eşdeğeridir. Deyim yerindeyse, duygusal bir derileri yoktur. En ufak bir dokunuş veya hareket bile büyük bir acıya neden olabilir. Yine de… hayat harekettir.”

    Kalp çarpıntılarım, vücudumdaki duygusal sarsıntılar ve bir duygunun belirtisinde oluşan titreyen, uyuşmuş parmaklarımla birlikte, damgalanma ve yanlış anlaşılmalar daha fazla acı ve utanç katıyor. Bizi ihtiyacımız olan yardımdan mahrum bırakıyor. Damgalanmayı ve yanlış anlaşılmayı sürdüren siz olmayın. Duygularım aşırı olabilir, ama bana defalarca tutkulu, enerjik ve güzel oldukları söylendi.

  • Steg för att få en bättre bild av schizofreni

    Du kan känna dig helt maktlös i din schizofrenibehandling. Läkaren ger dig några piller eller sprutor och sedan… vadå? Sitter du bara och väntar på att saker och ting ska bli bättre? Jag tror att du kan göra det. Det är definitivt vad jag gjorde de första åren efter min diagnos. Men det är inte något jag skulle rekommendera. Ärligt talat var de första åren riktigt hemska. Det var tills jag närmade mig min schizofrenibehandling som en vetenskapsman.

    För mig är de tre grundläggande sakerna en vetenskapsman gör: Observera, ställa hypoteser och experimentera, forska.

    Observera fakta.
    Min schizofreni kan ofta få mig att tänka och tro otroliga saker. Men när jag observerar fakta motsägs dessa tankar av verkligheten. Till exempel har jag de senaste åren kämpat med vanföreställningen att en gammal vän från gymnasiet bor i en annan stad och följer mig. Det som förde denna vanföreställning till en skrämmande topp var när hon dök upp i mina kontaktförslag på LinkedIn. Jag tittade på hennes profil och upptäckte att hon bodde där jag bodde.

    Jag fick omedelbart panik. Var min vanföreställning sann? Hade den här killen verkligen förföljt mig de senaste åren? Jag bestämde mig för att följa rådet jag gav i den här YouTube-videon, där jag pratar om värdet av att vara sårbar och ärlig mot andra människor. Kort sagt, jag bestämde mig för att kontakta en gymnasiekompis och berätta om min vanföreställning. Vi hade faktiskt ett trevligt sms-samtal där han förklarade att han bara hade bott där jag var de senaste sex månaderna och att han använde sin fästmö som en ursäkt för detta påstående. Jag visste att detta var sant eftersom när jag först ringde honom svarade hans fästmö i telefonen och berättade också när de hade flyttat hit.

    Att känna till fakta hjälper till att skilja vanföreställning från verklighet.

    I det ögonblicket kunde jag observera fakta om min vanföreställning; den här killen förföljde mig. Verkligheten var att mina vanföreställningar inte stämde överens med de obestridliga fakta som presenterades för mig. Och för att lägga till ytterligare fakta är jag en väldigt tråkig och genomsnittlig person enligt de flesta mått mätt. Det skulle vara slöseri med tid för någon att se mig sitta framför en dator hela dagen. Som ett resultat kan jag använda mina vetenskapliga observationsförmågor för att bättre förstå om mina vanföreställningar faktiskt är vanföreställningar.

    Prova din schizofrenibehandling med din läkare.

    Det finns många vetenskapliga artiklar och påståenden över hela internet som föreslår botemedel och potentiella behandlingar för schizofreni. I slutändan har jag upptäckt att rätt medicinering vanligtvis gör det mesta av arbetet. Men de flesta mediciner ger dig inte alltid 100 %. Du kommer att behöva hitta ytterligare verktyg i ditt schizofrenibehandlingsbälte för att ta dig resten av vägen. Naturligtvis bör all behandling du provar vara utöver att ta din medicinering.

    Vad du provar är upp till dig. Jag har provat många olika saker. De som jag har funnit fungera bäst för mig inkluderar en lågkolhydratkost för att minska mina positiva symtom och tyngdlyftning för att minska mina negativa symtom. Andra har funnit att megadosering av vitaminer som niacin och C-vitamin hjälper. Det finns dock också vetenskap som varnar för att använda denna praxis. Detta leder mig till nästa del av att behandla dig själv som en vetenskapsman.

    Undersök, läs och rådfråga din läkare innan du experimenterar.
    Om någon sa till dig att det skulle bota dina psykotiska symtom genom att dricka blekmedel, skulle du tro på det? Jag hoppas att du helt avfärdar det. Vissa påståenden kan dock låta mer trovärdiga, som att hålla sig till en glutenfri kost för att minska symtomen. Som alltid, med alla trovärdiga påståenden, gillar jag att hitta forskning som stöder det.

    Min främsta plats för bevis är PubMed, en statlig webbplats som låter dig enkelt söka vetenskapliga artiklar. Du behöver inte läsa hela artikeln. Det finns vanligtvis tillräckligt med information i abstraktet och slutsatserna för att ge dig en uppfattning om något är sant eller inte. Jag tror att nyckeln till att läsa någon av dessa studier är att se till att deras resultat kommer från en dubbelblind studie. Om resultaten inte är baserade på dubbelblinda studier tenderar jag att anta att resultaten är anekdotiska och inte värda att ta på för stort allvar.

    Men om du vill prova det själv, rådfråga din läkare. För de flesta är det ingen skada att ändra din kost eller ta vitaminer. Så länge din läkare anser att det är säkert för dig att prova, finns det ingen skada i att göra dig själv till ett försökskanin. Det värsta som kan hända är att det inte fungerar. Alternativt är det bästa som kan hända att ditt liv förändras till det bättre, som viktlyftning gjorde för mig.

    Hur musik räddade mig från schizofreni

    När jag berättar för folk att jag får betalt för att forska i musik och generera musik algoritmiskt (bland andra forskningsämnen) får jag vanligtvis några frågor: Hur gammal var du när du började komponera? Hur många instrument spelar du? Gick du på ett konservatorium?

    Det korta svaret är: Jag visste inte vad harmonilära var förrän jag var 19, jag gick aldrig på ett konservatorium, och jag spelar inga instrument, tack så mycket.

    Sedan finns det långa svaret.

    Musik kom i stort sett in i mitt liv vid 16 års ålder, när jag först studerade datavetenskap och spenderade alla mina studiepengar på att köpa allt som faktiskt kunde tillämpa programmering för att lösa verkliga “problem”, något otroligt spännande som jag aldrig hade kunnat göra förut. Bland en massa läroböcker i beräkningsepistemologi, empirisk sociologi, cellbiologi etc. köpte jag “Notes from the Metalevel”, en lärobok i algoritmisk komposition. Jag läste en del av den och gillade den, men den tilltalade mig inte särskilt mycket, och jag gick vidare till andra saker.

    Jag började på våren mitt första år på college. Jag blev inlagd på ett psykiatriskt sjukhus, och mina föräldrar fick veta att det konstanta gångandet, den ofrivilliga rynkningen, det slumpmässiga släppandet av saker och det planlösa irrandet i skolans korridorer inte bara var “Halley är Halley” – det var symptom på prodromal schizofreni som alla – särskilt jag – hade missat.

    Personligen var jag säker på att jag hade gjort alla jag kände onda och smutsiga genom att låta fantasier om FBI komma in i mitt huvud – kort sagt, jag var vanföreställd och saknade insikt, och alla runt omkring mig såg att jag klarade mig bra akademiskt och inte oroade mig för vad vi nu tänker på som “tecken”.

    Jag minns inte mycket av de första sex månaderna. Bara två saker sticker ut tydligt. Den första var den dagen jag faktiskt trodde på läkarna som sa att det inte var mitt fel, och en enorm börda lyftes från mina axlar (det var mycket bättre att vara psykiskt sjuk än att vara ond).

    Den andra dagen kände jag mig redo att börja programmera igen och råkade plocka upp Notes från Metalevel-boken. Det var som om någon hade gett mig ett nytt syfte när jag behövde det som mest – musik skulle väl inte “lösa sig” själv? Så att läsa musikteoriuppsatser och använda dem för att producera musik blev min följeslagare när jag avslutade mitt partiella sjukhusvistelseprogram, återgick till att vara universitetsstudent (den här gången med en rejäl dos medicinering och massor av terapi) och så småningom började på forskarutbildning.

    Lyckligtvis insåg jag ganska tidigt att musik inte var ett “problem” som skulle lösas – det var ett område med oändlig potential (faktum är att en av mina uppsatser matematiskt bevisade att man kunde simulera Big Bang inifrån standardmusikprogramvara, precis som man kan i vilket känt datorsystem som helst). Och det var en del av det som gjorde det så bra. Musikproduktion var grundad i empirisk verklighet (tro mig, man märker när man inte kan producera något musikaliskt på långt när), men den erbjöd en kreativitet som jag tidigare bara hade förknippat med mina mest psykotiska tankar.

    Det betyder inte att min relation till musik inte var utan utmaningar. När jag har små psykotiska nedgångar kan till och med musiken bli kopplad till “den där FBI-grejen”. Jag kan bli besatt av att jobba med musik, och jag måste lita på min underbara fästman för att påminna mig om att det är viktigare att duscha än att avsluta det där manuset. Men överlag har musiken varit en källa till tröst och en välsignelse för mig, precis som den har varit för så många människor genom århundradena – men kanske inte på exakt samma sätt.

    Schizofreni under den kalla årstiden

    Kära vinterkallsäsong:

    Du överraskade mig när du kom in i mitt hus och bestämde dig för att vila nära min näsa, hals och svullna ögon. Idag ser jag att du har hittat ytterligare en bekväm vrå i den övre delen av mitt bröst, vilket gör allt lite mer täppt. Det verkar inte finnas något utrymme att andas. Jag är frusen. En två månaders vistelse är tillräckligt lång för dig. Det är dags att gå nu. Tack.

    Kära splitterska:

    Du behöver vara mer förstående när du har att göra med feber och nästäppa. Det finns inte plats för någon av er idag. Var snäll och luta dig tillbaka idag.

    Tack, vänligen.

    Du vet när dina ögon öppnas vid mitt i sömnen? När din ryggrad, som verkar vara i viloläge, reser sig framåt i en konstig hastighet, svävande som en ande, elektromagnetiskt upphängd ovanför din säng, får det dig att undra om du fortfarande sover.

    Och som en exorcism gjorde mitt huvud nästan ett helt varv. När jag tittade åt vänster såg jag att en spegel med skarp inramning hade fångat en märklig form av mänsklig rörelse som jag trodde var min.

    Min arm böjde sig uppåt vid armbågen, utan min vetskap, och mina förgrenade, smala fingrar grep tag i de röda knubbiga lederna som började gnugga mina trötta ögon.

    Jag lade märke till att mitt ansikte speglades i den fyrkantiga spegeln med mahognyinramning, suddigt.

    Jag vände min uppmärksamhet mot det svullna trycket under min övre vänstra kind, där det fanns en oval ventil som höll min syn. Reflexmässigt förde jag handen under det svullna köttet. Min tumme och pekfinger började dra i den slappa, ryckande, elfenbensfärgade knubbiga huden. Ovanför blinkade ett vikt lager av rosaaktig gel, täckt med våta svarta morrhår, ner med otrolig hastighet för att träffa den nedre delen av ögonfransarna, knep ihop sidorna, möttes i varje ände och bildade en halvmåneformad ficka i vilken en smaragdgrön, glasartad marmorboll av syn var inrymd. Jag rörde mig, rullade från sida till sida i detta något konstigt formade, hala, slemmiga bo.

    Jag gick längs trottoarkanten på knakande röda blixtar i det gröna i mitt bo, passerande över och runt denna klöverbladskvasar, den som min högra Hubble-lins hade fångat. Jag kisade med mitt blotta högra öga och klämde en dov värk någonstans.

    Och sedan, likt ett galaktiskt, krampaktigt, elastiskt, lätt brunt gummiband, drogs jag tillbaka för några ögonblick av spegeln framför mig, där jag såg med mina egna ögon – de där kvasarerna med dubbla pupiller – och jag vände min perifera uppmärksamhet tillbaka till det svarta tomrummet vid mitt fönster, vid hörnspegeln parallellt med mitt andra universum. Jag antar att jag var i mitt lilla sovrum.

    “Självkännedom” och schizofreni

    Vissa personer med schizofreni tror att deras röster och vanföreställningar är verkliga. Jag har tagit min medicin i åratal och till och med jag måste intala mig själv att jag inte är så populär.

    Du tror förmodligen att det är enkelt nog. Om jag inte gör det försöker jag mitt bästa att ignorera dem. Jag tror att vissa personer med schizofreni hör positiva röster i sina huvuden. Jag trodde att jag kunde höra Guds röst, och det var Gud som sa åt mig att gå till psykiatrisk vårdcentral i Fort Irwin, Kalifornien. Jag trodde också att under min andra vistelse på den psykiatriska avdelningen var det Guds röst som sa åt mig att jag skulle få den hjälp jag behövde. Tro det eller ej, jag tror att det är den rösten som hjälpte mig att bli självmedveten; den fick mig att ifrågasätta vad jag kände eller, i vissa fall, om något verkligen pågick.

    Ibland hör jag också negativa röster. De kan vara förolämpande och säga åt mig att ta livet av mig. Det är en del av kampen. Jag gillar inte att prata om det. När jag hör dessa negativa röster gör jag mitt bästa för att stimulera min hjärna och vara aktiv, eller försöker ignorera dem.

    Att inse att det som händer i ditt huvud egentligen inte händer är ett svårt piller att svälja. Det kan missförstås när en läkare säger till en patient att vara självmedveten eller att rösterna inte är verkliga. Det är därför det är viktigt att vänta. Vänta tills medicinen har fungerat, och då kommer även patienten att undra varför rösterna och hallucinationerna har minskat. När detta hände mig kände jag mig som om jag hade en uppenbarelse. Det var renande.

    Jag är säker på att läkare och andra inom psykiatrin kämpar med detta. Ingen inom psykiatrin sa till mig att ifrågasätta vad som försiggick i mitt huvud förrän senare i min återhämtning. Ingen sa till mig att mina hallucinationer inte var verkliga. Jag tror att om en läkare sa till mig att mina hallucinationer inte var verkliga, skulle jag inte ha trott på det.

    Kanske behöver det finnas ett bättre “sängkantssätt”. Jag respekterar läkare, men kanske borde de vara en vän eller kanske en granne istället för att sätta sig själva på en högre nivå. Hur kan läkare göra detta? Kanske borde de börja ett möte med att prata om filmen de just sett. De kanske pratar om den senaste fotbollsmatchen de just såg på TV. Om de inte gillar sport kanske de pratar om sina barn eller en brorson. De kanske inte vill prata om helgerna eftersom även personer utan psykisk sjukdom kan känna sig ensamma eller deprimerade under dessa tider. Så bygg en relation. Visa lite känslighet.

    Vissa läkare (jag kommer inte att nämna namn) känner att ju mindre jag pratar, desto bättre. Denna attityd kommer inte att hjälpa patienten eller läkaren. Det finns vissa läkare som känner sig okänsliga för psykiatrisk vård. De kanske till och med tror att det är patientens fel. Jag ber alla läkare och personal inom psykiatrisk vård att inte överge oss. Vi behöver att ni är optimistiska. Några av er inom området vet att vi blir bättre.

    Ni kanske har hört talas om kamratstöd. Det är ett bra program. Patienter som har varit stabila och har tagit sina mediciner ett tag bör kallas tillbaka till den psykiatriska avdelningen. Detta kommer att hjälpa patienten som fortfarande tar sina mediciner eftersom det kommer att visa dem hur långt de har kommit. Detta kommer faktiskt att hjälpa patienten som är på avdelningen eftersom patienten kommer att se kamratrådgivaren som någon som har gått i deras skor. Så länge de inte är stressade kan de diskutera sina tidigare vanföreställningar med andra patienter. Båda personerna kan hitta en gemensam grund. Båda kommer att känna hopp i att se hur långt de kan gå och hur långt de har kommit. Tänk dig att du uppmuntrar en psykiskt sjuk patient att ge sig in i samhällstjänsten. Här är några exempel på frågor som en kamratrådgivare/samhällsarbetare kan ställa:

    “Vilken medicin tar du?”

    “Hur länge har du varit här?”

    “Vet du att du mår bättre?”

    “För du dagbok? Du borde börja.”

    “Hur sov du?”

    “Vem är din läkare?”

    “Alla faller; det handlar om huruvida du kan komma tillbaka på rätt spår.”

    “Du vet att du måste fortsätta ta din medicin.”

    “Ingen tittar på dig; du är trygg här.”

    “Om du inte följer instruktionerna kommer de att få dig att stanna längre.”

    Här är några samtalsämnen. Självklart måste personalen avgöra om en patient på en psykiatrisk avdelning kan hantera en besökare. Jag kan försäkra er om att på en psykiatrisk avdelning, även när man är runt människor som har samma symtom som en själv, är det möjligt att känna sig ensam. Det vore trevligt att ha lite positiv energi på andra sidan bordet. Hur kan läkare vara självmedvetna? Jag vet att psykiatriker är mycket efterfrågade. I vissa fall kommer det förmodligen inte att finnas tillräckligt många. De vi har är förmodligen överarbetade.

    ”Lycka kommer i korta doser.” Jag tror att det innebär att hålla fast vid de enkla sakerna. Det kan vara en lightläsk, en kopp kaffe eller te, eller helt enkelt observera naturen när man har chansen. Kanske ett pausrum med cool jazz som spelar (för er som inte vet mycket om cool jazz borde ni köpa Miles Davis ”Kind of Blue” för att komma igång) eller något annat sätt att slappna av när ni tar en paus. Hur som helst, för er som arbetar med mental hälsa, tack för er tjänst. Slutligen borde vi alla vara medvetna om vår egen lilla bit av världen. Vi borde alla vara medvetna om vad som händer runt omkring oss, oavsett om det är i våra sinnen eller där ute. Det kommer att hjälpa oss att vara mentalt och känslomässigt starka.

    Vad du behöver veta om schizofreni

    Schizofreni – ibland är det som att vara i en folkmassa och alla försöker vända sig om för att lyssna på dig, men du är för upptagen med att köra buss.

    Här är några frågor att ställa dig själv eller någon med schizofreni:

    Tror du att någon stjäl från dig?
    Får du meddelanden på TV eller radio som ingen annan kan höra?
    Hör du röster i ditt huvud som ingen annan kan höra?
    Tror du att en eller flera personer kan injicera sina tankar i dig eller ta dina tankar ifrån dig?
    Tror du att folk är emot dig?
    Ser eller känner du lukten av saker som inte finns där?
    Glöm att tro att du är en superhjälte med speciella krafter, för det är en illusion. Det är också fel att tro att du är så speciell att du kan få meddelanden från TV:n. Schizofreni ersätter rationellt tänkande med irrationellt tänkande. Det kan få dig att stirra på en vägg under långa perioder eller gå upp och ner i en korridor. Det kan behandlas med medicinering och ändå få dina sinnen att hoppa till.

    Sinneshallucinationer

    Syn — Någon i restaurangen där min mamma och jag åt frukost tidigare kastade min anteckningsbok i golvet. Min anteckningsbok föll inte faktiskt till golvet, men jag såg honom resa sig upp i frustration. Han var frustrerad eftersom jag såg det som en hallucination, inte en verklig syn.

    Lukt — Du kanske är på en fiskrestaurang och känner lukten av hamburgare.

    Hörsel — Du kanske hör röster som är stötande eller upplyftande. Ibland känns det som att folk lyssnar på dig eller känner till dina tankar.

    Ibland kan det vara en känsla av någon annans närvaro, inte nödvändigtvis i kontakt. Jag trodde en gång att Bill Murray (komiker, skådespelare) hjälpte mig att skriva en dikt. Han tänkte på raden “jaga väderkvarnar”.

    Mannen i ditt huvud
    Håller tillbaka sitt skratt
    Medan du håller andan
    Mot mötande bilar
    Och fotgängare
    Jagar väderkvarnar
    Och
    Tillhör sina vänner i sitt huvud
    Flyter på sidan
    Ingen interpunktion
    Från samtalets kaos
    Tar en lägre dos sömntabletter
    Men tar inga vitaminer
    Han är i mängden inuti sitt huvud
    Han blir ofta uppringd
    Men han är ingen utanför sitt eget sinne

    Vad ska du göra?

    Ibland slutar drogerna fungera, och ibland tar det ungefär 10 år att hitta rätt. Kom ihåg att pressen att hitta rätt inte ligger på dig. Det är svårt att lista ut allt det här, så det är bäst att lämna det till en professionell. Du måste vara konsekvent. Jag har tagit piller och fått sprutor. Vissa fungerade lite; vissa fungerade inte alls. Jag provar en ny drog medan jag skriver detta.

    Oavsett vad, ge inte upp. Lyssna på din läkare, gå i grupp- eller en-till-en-terapi, och om du inte väljer att ha en syndfest eller något, kom ihåg att du inte är ensam. Jag personligen slutade dricka eftersom alkohol kan påverka dina mediciner negativt. Ibland måste man helt enkelt följa reglerna.

  • Vad personer med schizofreni vill att andra ska förstå

    Många människor som lever med psykisk sjukdom möter stigma någon gång. Men en studie från Indiana University fann att stigmatiseringen är särskilt stark mot personer med schizofreni.

    Det slutar inte där: Endast cirka 15 procent av personer med schizofreni i USA är anställda. Cirka 70 procent av personer med schizofreni har upplevt någon form av diskriminering. Endast 46 procent av människorna säger att de skulle berätta för en vän om de fick diagnosen schizofreni. Och cirka 50 procent av personer med schizofreni har en form av omedvetenhet som kallas “anosognosi”, vilket innebär att de inte har någon aning om att de har tillståndet.

    Kanske den viktigaste statistiken av alla: Medan bara 1 procent av världens befolkning har schizofreni, förtjänar 100 procent av dessa människor respekt.

    Vi bad människor i vårt samhälle som lever med schizofreni och relaterade sjukdomar att berätta en sak för oss som de önskar att andra förstod.

    “Mitt sinne kan vara högre än något annat runt omkring mig.”

    ”Att leva är inte alltid lätt. Jag har levt så här hela mitt liv. Man litar inte på människor och man är alltid rädd. Folk förstår inte. Ibland behöver man sitt utrymme.”

    ”Jag har en kronisk sjukdom och den sjukdomen är schizoaffektiv sjukdom. Det är allt. Fråga mig hur jag mår, om jag tar hand om mig själv, om jag mår bra, om jag behöver någon att prata med. Behandla mig som en människa för det är den jag är. Jag är inte en stereotyp.”

    ”Jag är i återhämtning, vilket innebär att jag kommer att göra allt jag kan för att övervinna alla hinder jag kan möta. Det gör mig bara starkare.”

    ”Det är svårt att bara nämna en… Jag vill definitivt att folk ska förstå att bara för att jag har schizofreni betyder det inte att jag inte är människa. Ord sårar. Det där skämtet om att någon hallucinerar eller har vanföreställningar är oacceptabelt. Ditt skämt = min verklighet.”
    ”Det finns så mycket stigma kring schizofreni att många av oss inte berättar det för människor i våra liv – vänner, kollegor, till och med partners och familj. Många av oss är med rätta rädda för diskriminering. Vi måste leva våra liv i hemlighet, vilket innebär att ingen vet vad vi går igenom och inte kan hjälpa eller stödja oss när vi behöver det. Det betyder att personer med schizofreni är nästan osynliga i positiva roller i samhället. Jag önskar att folk förstod mer om schizofreni och välkomnade oss så att vi inte behöver dölja det och frukta människors reaktioner.”

    ”Psykisk sjukdom är inte en karaktärsbrist; det är en styrka. Naturligtvis krävs det mycket personligt engagemang och stöd, men för dem som kan stödja sina nära och kära – förändrar man ett liv. Jag är en person som tar emot och tillhandahåller tjänster; det kallas levd erfarenhet, och min bästa egenskap är att jag inte känner någon agg. Jag hade inte kunnat göra det utan stödet från min syster.”

    ”Jag kan vara en bra anställd, hustru och mamma med den här diagnosen.”

    ”Ibland är jag inte en fara för någon annan än mig själv. Jag är ensam. Jag lider. Jag är rädd, men jag är inte farlig.”

    ”Detta är inte en ursäkt. Min diagnos är verklig. Jag kämpar varje sekund på dagen för att förstå verkligheten. Om jag kunde ändra den skulle jag göra det; jag vill inte känna så här, men det är inte mitt val.”

    ”Vi har fler likheter än skillnader.”

    Schizofrenisymtom du inte känner till

    Schizofreni och schizoaffektivt syndrom (en sjukdom som kännetecknas av symtom på schizofreni och bipolär sjukdom eller depression) är komplexa sjukdomar som ofta populariseras i media. Schizofreni stereotypiseras ofta som att man upplever hallucinationer och/eller vanföreställningar, och de andra symtomen på sjukdomen nämns sällan.

    För att få diagnosen schizofreni måste en person uppvisa två huvudsakliga symtom, men ett av symtomen måste vara hallucinationer, vanföreställningar eller oorganiserat tal. Det andra symtomet måste vara extrem oorganisering eller minskat känslomässigt uttryck. Även om dessa är de kännetecknande symtomen på schizofreni och används vid diagnostillfället, finns det en mängd andra symtom som inte diskuteras regelbundet. Följande är symtom som jag har upplevt som någon med schizoaffektivt syndrom (depressiv typ), och de är vanliga symtom på både schizofreni och schizoaffektivt syndrom.

    Social isolering.
    Social isolering uppstår när en individ har liten eller ingen social kontakt. Att inte kunna få hjälp från andra eller upprätthålla relationer, att inte kunna vara med andra offentligt är kännetecken för social isolering. Enligt min erfarenhet, när jag kämpar, kan jag inte nå ut till andra människor i mitt liv när jag behöver hjälp och jag kan inte upprätthålla relationer. Jag har också social ångest som ökar under vissa perioder, så jag kan inte lämna mitt hus.

    Att tro att vanliga händelser har en speciell och personlig betydelse.

    Detta symptom varierar mycket från person till person. Till exempel kan en individ med detta symptom tro att de tar emot meddelanden via tv eller radio. Enligt min erfarenhet har jag haft episoder där jag ser siffror upprepa sig och tror att något dåligt kommer att hända mig när jag ser vissa siffror. Jag tror ofta att siffror har speciella betydelser och att de säger mig något när de dyker upp i mitt liv. Detta kan vara extremt stressigt och jag kämpar ofta med paranoia.

    Känner mig frånkopplad från mig själv.

    Detta är ett annat symptom som är svårt att hantera och ofta är osynligt. Depersonalisering inträffar när någon inte känner sig kopplad till sin kropp eller sina tankar och känner att de inte har någon kontroll över dem. Enligt min erfarenhet känner jag ofta att jag inte är i min kropp och har svårt att känna mig kopplad till mig själv, särskilt när jag ser reflektioner eller bilder av mig själv. Detta symptom gör det också svårt för mig att förstå min identitet.

    Trötthet.
    Trötthet är ett kännetecken för många sjukdomar och hänvisar till att känna mig utmattad eller sliten. Enligt min erfarenhet har jag funnit det svårt att acceptera att jag behöver mer vila än de flesta och att jag behöver extra sömn på grund av min trötthet. Faktum är att jag fortfarande gör det. I vår värld ses det ofta som lathet att behöva mer vila, men det är viktigt att förstå att det inte är något fel med att behöva mer vila. Vi skiljer oss alla åt i hur mycket vila och sömn vi behöver, och om du eller någon du älskar upplever trötthet är det bästa du kan göra att försöka vara förstående och vänlig.

    Minnesförlust.
    Minnesförlust är förmodligen ett av de mest skrämmande symtomen jag upplever vid schizoaffektiv sjukdom och är ett vanligt symptom på schizofreni. Minnesförlust kan vara långvarig och/eller kortvarig. Jag har upptäckt att medicinering och terapi har hjälpt mig att hantera min minnesförlust, men det är en pågående process.

    Schizofreni och schizoaffektiv sjukdom är sällsynta, allvarliga psykiska sjukdomar som uppvisar en mängd olika symtom. Symtomen jag diskuterar i den här artikeln är några av de vanligaste symtomen jag upplever med min diagnos, men det finns många fler som gör varje persons upplevelse unik. Jag hoppas att genom att diskutera de olika symtomen på dessa sjukdomar kan vi avliva de stereotyper som finns i vårt samhälle. Lyssna på någons berättelse innan du gör antaganden. Detta är en otroligt viktig övning.

    Schizofreni och stödjande terapi

    För ett decennium sedan sörjde jag förlusten av min vuxna son, Ben.

    Nej, han hade faktiskt inte dött fysiskt; istället hade hans liv helt stannat av, mentalt och känslomässigt. Alla hans drömmar om hans och våra framtider hade blivit stulna av en förödande kronisk hjärnsjukdom som kallas schizofreni.

    Ben var vuxen när han fick diagnosen, och det påverkade hela vår familj då vi var tvungna att anpassa oss till vår nya verklighet. Min söta, smarta, vänliga, populära och energiska son hade blivit någon som folk ansåg vara udda mannen i grannskapet, som gick runt i badrock och nynnade sin egen röst. Och vi, som familj, hade förändrats för alltid.

    Efter diagnosen arbetade Ben med sin läkare för att hitta en behandlingsplan som skulle hjälpa honom genom flera orala mediciner och månatliga injektioner. Efter år av kaos och förvirring hittade vi äntligen en behandling som skulle minska Bens symtom och delvis få honom tillbaka till oss.

    I slutet av min bok, Bakom hans röster: En familjs resa från schizofrenins kaos till hopp, skrev jag att jag var tvungen att helt acceptera det faktum att min son aldrig skulle kunna arbeta igen. Men idag, tack vare en stödjande behandlingsplan, kan jag glatt äta några av de orden. Ben, som har svår paranoid schizofreni och har gått igenom 8 psykiatriska sjukhusvistelser, 2 gripanden och 5 år i ett gruppboende långt ifrån sin familj, är nu en stolt skattebetalare. Han arbetar som servitör på en restaurang och hyllas av kunder i onlinerecensioner. Han bor hemma hos oss och är engagerad i familjelivet. Han har vänner, kör bil, betalar sina räkningar i tid och har slutfört nästan 60 högskolepoäng.

    Det känns som ett begränsat mirakel – ett mirakel av (nästan) medelmåttighet.

    Här är fyra viktiga pelare i stödjande terapi som har stöttat Ben på hans schizofreniresa:

    Behandling: Behandlingsplaner är unika för varje individ och bör därför utvecklas i samarbete med sjukvårdspersonal. Att hitta en behandlingsplan som fungerar kan inkludera medicinering, terapi och andra element.

    Struktur: Hjälper oss alla, men ger särskilt tröst till dem vars tankar är splittrade.
    Syfte: Viktigt för allas psykiska hälsa, inte bara de med psykisk sjukdom. För Ben innebar detta att hans önskan att leva och blomstra alltid förstärktes när han var anställd. Volontärarbete, skolan och nu hans jobb förändrade allt för honom.

    Kärlek: Att bygga relationer som ger kärlek och stöd, såsom familj, vänner och gemenskap.

    Vi har kommit långt tillsammans. Men är vi ute ur detta? Inte riktigt.

    Det finns så mycket mer som behöver göras. Till exempel: möjliggöra val av behandling, underlätta och finansiera processen att få hjälp, utbilda arbetsgivare om psykisk sjukdom och minska stigma och öka respekten.

    Det finns gyllene ögonblick som påminner oss om att han är “där” och alltid har varit där, något skymd av sjukdomens dimmor. Små ögonblick av normalitet, som när Ben skrattar med oss, köper den perfekta födelsedagspresenten till sin syster, eller lägger sig ner på golvet och leker kärleksfullt och komiskt med sina syskonbarn, ger oss stöd.

    Efter varje dag känner vi att vi har köpt ytterligare 24 timmar av ett någorlunda normalt liv.

    Men vi tar det. För vi vet alternativet för Ben – sjukhusvistelse, hemlöshet, fängelse eller värre. Och vi vill inte förlora det vi har, hur farligt det än är.

    Återuppbyggnad, eller vad jag kallar stödjande terapi, är långt ifrån garanterat. Men det är möjligt. Och det börjar med tro, en vision och större uppmärksamhet på potentialen hos personer med psykisk sjukdom – respekt för dem och deras familjer.

    Låt oss alla fortsätta att arbeta hårt för att återställa det hoppet för personer med schizofreni och deras familjer, och för att förändra förväntningarna på schizofreni.

    En slumpmässig sak kan påverka min schizofreni

    Jag försöker gå varje dag. Ibland plockar jag upp skräp vid vägkanten. Man vet aldrig vad man hittar.

    Jag hämtade ingen påse idag att lägga mitt skräp i eftersom jag kände att trottoaren skulle vara ren sedan förra gången jag plockade upp skräp. Men idag hittade jag en hammare medan jag gick.

    Jag plockade upp hammaren och höll den en stund och tänkte: Det finns flera skolbusshållplatser på den här vägen. Det finns en gymnasium några kvarter bort. Jag fortsatte gå med hammaren eftersom jag inte ville att någon av barnen skulle bli skadad av hammaren.

    Ibland känner jag mig som om Boo Radley i filmen “To Kill a Mockingbird” är en eremit. Jag gillar inte att känna så, så jag försöker vara snäll mot mina grannar, säga hej till dem och le.

    Jag fortsatte gå till korsningen med hammaren i handen och gick tillbaka som vanligt. Jag brukar bara inte bära en hammare.

    Vanligtvis när något annorlunda händer i mitt liv börjar mina tankar vandra. Jag skulle inte kalla det en hallucination, jag skulle bara kalla det en bild i mitt huvud. I det här fallet såg jag en polisbil stanna framför mig. En polis sa åt mig att lägga ner hammaren och gå ner på knä. Han sa också åt mig att lägga händerna på huvudet. Jag tänkte att allt detta kunde hända medan mina grannar tittade på mig.

    När dessa bilder eller tankar dyker upp ignorerar jag dem, men det hindrar dem inte från att hända. Kanske är det bara jag som är en tyst drömmare.

    Till slut kom jag upp på toppen av kullen där min lägenhet låg och vinkade till underhållspersonalen som körde golfbilar. Jag berättade för dem att jag hade hittat hammaren på gatan och att jag inte ville att barnen skulle bli skadade. De tog hammaren och körde iväg. Jag gjorde detta i tron att jag fortfarande kunde bli arresterad. Men polisen kom aldrig. Jag tänkte också att någon kanske hade stulit min hammare, som låg i min verktygslåda i min lägenhet. När jag kom tillbaka till min lägenhet kollade jag min verktygslåda och tänkte att hammaren borde vara borta, men den var fortfarande där.

    Dessa tankar betyder inte att mina mediciner inte fungerar. Jag förstår att mina mediciner inte alltid botar allt, och ibland botar de inte all paranoia. Men jag kan ställa mig själv frågor för att avgöra om detta är verklighet eller min “orealism”. Schizofreni är som en tungviktskamp, men den slår mig inte ut. Den kan orsaka saker inom mig som jag måste ignorera eller övervinna, men jag reagerar inte på en vanföreställning om jag inte har verkliga bevis på att den är verklig.

    Tecken på att en tonåring kan ha schizofreni

    När ett barn eller en tonåring först börjar visa tecken på psykisk sjukdom är det inte alltid tydligt vad diagnosen ska vara. Och när det gäller psykiska sjukdomar som schizofreni kan föräldrar och nära och kära känna sig ännu mer osäkra på om de symtom de observerar stämmer överens med diagnosen.

    Enligt National Alliance on Mental Illness (NAMI) lever cirka 2,4 miljoner amerikaner med schizofreni, en kronisk psykisk sjukdom som påverkar en persons förmåga att tänka klart, hantera känslor och relatera till andra. Det kan också inkludera symtom som vanföreställningar, hallucinationer och brist på motivation.

    Schizofreni börjar oftast i slutet av tonåren och början av 30-årsåldern (vanligtvis tidigare hos män än hos kvinnor), och dess incidens hos barn under 13 år är cirka 1 av 40 000. För barn och tonåringar innebär det att deras föräldrar, vårdnadshavare, lärare eller nära och kära kan vara de första som märker symtomen.

    “Till exempel isolerar sig tonåringar ibland eller har perioder där de kämpar i skolan”, sa hon. ”Tonåringar kan också prova substanser som kan orsaka att de får [schizofreniliknande] symtom.”

    Men det är viktigt att söka rätt diagnos så att din närstående kan få behandling och stöd. Vi bad dem dela med sig av några tecken de har märkt på att de eller deras närstående upplever schizofreni.

    Ointresserad och isolerad
    Din närstående kan sakna mål eller verka ointresserad av vad som händer i deras liv och världen omkring dem.

    ”Han är tillbakadragen. Han är liksom tillbakadragen från sin familj. Han stannar bara kvar i sitt rum, vill inte äta, prata, titta på TV eller göra något annat”, skrev Missy.

    Konstiga idéer och vanföreställningar
    En vanföreställning är en tro på något som är falskt, men personen som upplever det tror att det är sant trots allmänt accepterade bevis för motsatsen. En person med schizofreni kan ha idéer och teorier som verkar konstiga och orealistiska. Detta kan till exempel innebära att man förväxlar en film med verkligheten eller tror att man kan läsa tankar eller förutsäga framtiden.

    Irrationella paranoida tankar
    De kanske tror att de blir iakttagna, eller att någon försöker förgifta dem, eller att deras hem är avlyssnat. Förlust av insikt eller att inte inse att de har en psykisk sjukdom är också ett vanligt symptom på schizofreni.

    “Jag har schizofreni, och det första symptomet jag märkte var att vara paranoid, men jag såg det inte riktigt som ett symptom eftersom jag hade en förlust av insikt.”

    Dåliga prestationer i skolan
    De kan ha svårt att koncentrera sig, hålla betygen uppe eller vara intresserade och engagerade i skolan.

    “Tänk dig att du sitter i ett klassrum och läraren pratar. Men istället för att lyssna på läraren lyssnar du på rösterna i ditt huvud. Jag visste inte då att det var röster. Jag trodde att jag bara hade livliga tankar och visioner”, skrev Hammer.

    “Avtrubbning” av personlighet och känslor
    En person med schizofreni kan ha en “avtrubbning” av känslor, vilket innebär att de inte uttrycker sina känslor i ansiktet eller med rösten, eller så kan de verka okänsliga. Dubron beskrev detta symptom som en tom blick eller ett tomt uttryck.

    Att höra röster
    Att höra röster och andra hörselhallucinationer är det vanligaste symptomet på schizofreni, och tonåringar kan verkligen uppleva det.

    “Jag började höra röster när jag var 16. Det började med röster som lät som om jag var på en fullsatt restaurang, och under åren utvecklades rösterna till fyra distinkta mansröster,”

    “[Min älskade] berättade för mig att när han blir riktigt deprimerad kan han höra vad folk egentligen tänker om honom i huvudet. Sedan vände han sig till mig och sa: ‘Det händer dig, eller hur?’”

    Att prata med sig själva
    Om din älskade hör röster kan de börja prata tillbaka till dem och för en observatör kan det verka som om de pratar med sig själva. I en video han gjorde för WebMD förklarade Hammer vad som händer i deras huvud när det verkar som om de pratar med sig själva.
    “Det är intressant att bo i stan och ha schizofreni, för jag går nerför gatan och hör röster. Så jag tänker på personen som pratar med mig i mitt huvud. Men sedan börjar jag prata tillbaka till den personen. Och sedan kanske jag kommer runt, tittar mig omkring, och det är som om fem personer tittar på mig,”

    Om du märker dessa tecken hos din tonåring kan dessa tecken vara tecken på andra psykiska problem, som depression eller ångest, eller så kan de vara ett tecken på att din tonåring går igenom gymnasiets emotionella berg-och-dalbana. Det är en bra idé att prata med människor de interagerar med regelbundet, såsom lärare, tränare eller nära vänner.

    “Det som är viktigt att bedöma är om de symtom de upplever får dem att fungera dåligt – det vill säga om symtomen påverkar områden i deras liv avsevärt (socialt, akademiskt, hemma).”

    Om ditt barn upplever psykotiska symtom bör du prata med deras barnläkare eller primärvårdsläkare så att de eventuellt kan utesluta andra medicinska problem. Sedan är det viktigt att bli utvärderad av en psykiater och hitta en terapeut som specialiserar sig på psykotiska störningar.

    Hon föreslog att föräldrar bör närma sig sina barn med kärlek, medkänsla och tålamod, eftersom föräldrars och familjens engagemang kan ha en betydande inverkan på behandlingens framgång. Utbilda dig själv om ditt barns triggers och glöm inte att ta hand om dig själv och söka stöd.

    ”Stabilitet och rutin är nyckeln till att hantera schizofrenisymptom för drabbade individer i alla åldrar. Att lära barn goda egenvårds- och hälsovanor rekommenderas eftersom diabetes, hjärtsjukdomar och ohälsosamma livsstilsval (rökning, brist på motion, att inte gå till läkaren) är vanligare hos individer med schizofreni.”

  • Schizofreni som känner sig oälskvärd

    Även om stigmat kring psykisk ohälsa har minskat i takt med att fler människor blir utbildade om psykisk hälsa och söker egen vård, finns det fortfarande mycket stigma kring vissa sjukdomar, varav en är schizofreni.

    Om du har schizofreni eller schizoaffektiv sjukdom och känner dig oälskvärd, är detta för dig.

    Jag har officiellt fått diagnosen schizoaffektiv sjukdom (en sjukdom som kännetecknas av symtom på schizofreni såväl som depression eller bipolär sjukdom) i ungefär ett år nu, men jag har kämpat med mina symtom sedan barndomen. Jag var otroligt rädd och skamsen efter att ha fått min schizoaffektiva diagnos. Min rädsla var att jag skulle bli uppfattad annorlunda av människorna i mitt liv, och i vissa fall var detta sant. Media tenderar att stereotypisera schizofreni som en skrämmande sjukdom, och det används ofta i skräckfilmsintriger som framställer personen med schizofreni som ett “monster”. De med schizofreni eller schizoaffektiv sjukdom framställs också ofta som farliga eller “galna” och detta har skapat rädsla hos allmänheten och de som står oss nära.

    Men jag är här, jag förstår vad du går igenom och jag skickar dig all min kärlek. Jag är här för att säga att du är älskad. Du betyder något. Och du är ett ljus i den här världen.

    Du har en psykisk sjukdom, men det behöver inte vara din avgörande faktor – det är helt enkelt en aspekt av vem du är och avgör inte om du är älskvärd eller inte.

    Du är älskvärd precis som du är – och har varit det under hela din existens. Det finns så många människor i schizofreni- och schizoaffektiv sjukdomsgemenskapen som väntar på att omfamna dig, känna empati med dig och säga att du inte är ensam. Vi är här för att stödja dig, för att se dig och för att hjälpa dig att hantera din sjukdom i en trygg plats där det inte finns någon fördömelse eller skam.

    Det är möjligt att leva ett fullvärdigt liv med schizofreni eller schizoaffektiv sjukdom och även om du kan möta stigma kring din sjukdom, kommer inte alla att behandla dig så här illa. Du kan använda dina erfarenheter för att utbilda andra och öka medvetenheten om hur schizofreni och schizoaffektiv sjukdom verkligen är, och du kan hitta lite styrka genom din berättelse.

    Du kanske känner att du befinner dig på en mörk och mörk plats just nu. Jag förstår. Jag har varit där för många gånger för att räkna, men var medveten om att det finns ett ljus strax bortom mörkret, och jag hoppas att mina ord hjälper dig att leta efter det. Jag väntar på dig, för att berätta att du är älskad och att du betyder något, och jag väntar här med öppna armar, liksom så många andra i den här gemenskapen.

    Du förtjänar inte att känna dig oälskad eller oviktig för att du har fått diagnosen schizofreni eller schizoaffektiv sjukdom. Världen förstår fortfarande inte helt dessa diagnoser, och de kommer att manifestera sig olika från person till person. Låt inte andra definiera dig utifrån sina egna stereotyper och fördomar om dessa sjukdomar. Du är inte skyldig någon en förklaring, men du kan använda din berättelse för att stärka dig själv, och jag uppmuntrar dig starkt att säga ifrån och uttrycka den.

    Mina ord kommer från en plats av fullständig kärlek och medkänsla. Jag brinner för att se till att du inte känner dig oälskad på grund av din sjukdom, för det är helt enkelt inte sant. Om inte annat, så vet att jag älskar dig, jag ser dig, och jag finns här för dig när du är redo att bli sedd.

    De dolda svårigheterna med att leva med “högfungerande” schizofreni

    De flesta av oss vaknar på morgonen med osynliga tyngder på våra axlar. På något sätt lyckas vi ta oss igenom dagen utan att någon inser att något är fel.

    Jag fick diagnosen schizofreni, och med tiden hände många saker som jag inte var förberedd på. Här är några saker som andra inte vet om att vara “högfungerande” med en “osynlig” sjukdom.

    Ibland kan det vara överväldigande för andra att förstå.

    De kommer bara att avskriva det som en “dålig dag”, utan att inse att det är varje dag för dig. Att inte kunna få en riktig kontakt med någon kan ofta få dig att känna dig ensam och missförstådd.

    Du kommer tyst att hantera saker som andra inte riktigt vet.

    I morse vaknade jag och hallucinerade döda kroppar av människor och hundar. Först trodde jag att jag också var död. Jag var tvungen att övertala mig själv eftersom jag var tvungen att gå till lektionen och sedan jobba ett niotimmarsskift. Jag försökte le på jobbet medan jag tyst hanterade de pågående hallucinationerna. Många av er kanske har att göra med dessa saker eller fysisk smärta. Det är inte lätt för alla.

    Folk kanske inte tror er.
    Min mamma hade lupus och ingen trodde henne eftersom hon “inte såg sjuk ut”. Ingen tror mig eftersom jag inte sitter och mumlar och dreglar. Många av er kanske har fått höra saker som “du är en bedragare” eller “du ljuger”. Det ni går igenom är väldigt verkligt och ni är inte “dramatiska” eller “negativa”.

    Det finns många saker som vi alla möter varje dag i kampen för att bara existera som världen aldrig kommer att förstå. Jag säger er detta nu, ni är inte ensamma.

    Du är giltig och du är fantastisk.

    Träning hjälper till att minska symtom på schizofreni

    Vi har alla prioriteringar i våra liv. Prioriteringar definierar våra handlingar och ger vägledning för dagliga aktiviteter. Prioriteringar kan inkludera att följa råd från familj, vänner, läkare och att ta hand om dina egna behov och vård. Med tanke på min psykiska hälsodiagnos är det högsta prioritet för mig att ta receptbelagda mediciner och träna regelbundet. I den här artikeln kommer jag att fokusera på vikten av träning.

    Jag tränar av en mängd olika anledningar. Träning är bra för min kropp, särskilt mitt hjärta och mina lungor. När blodcirkulationen ökar upplever jag ofta en känsla av välbefinnande eller lycka. En annan anledning till att jag tränar är för att rensa mitt huvud från symtom, som att höra röster, se oförklarliga bilder och oväntade känslor. Efter en dag på löpbandet avtar symtomen, jag ler vanligtvis och jag känner mig motiverad att fortsätta lyfta vikter och träna.

    Träning hjälper också till att minska känslorna av aggression i samband med min schizofrenidiagnos. Aggression och känslor av hopplöshet kan uppstå på grund av mina psykiska problem. Ju mer arg jag blir, desto mer tränar jag. Det här är mycket bättre för mig än att delta i negativa handlingar och hålla alla de där improduktiva tankarna inom mig.

    Ibland är det viktigt att variera min träningsrutin. Jag tränar också kickboxning eftersom det är ett annat sätt att minska stress och öka mitt välbefinnande. Jag tänker vanligtvis på storleken på klassen jag ska gå på. Jag föredrar att arbeta med färre personer eftersom det minskar min ångest. På tisdagar, klockan 16:45, är det bara en handfull personer som deltar.

    Jag älskar kickboxning så mycket att jag nyligen fick en gratis t-shirt för att jag deltagit i 200 sessioner i min klass. Instruktörens lista över mina prestationer på tavlan och att jag tar på mig boxningshandskarna och slår boksäcken motiverar mig. Klassen innehåller också andra övningar som armhävningar och crunches. Ibland kan milda symtom uppstå, men de försvinner snart eftersom jag gör den intensiva träningen och svetten droppar från pannan.

    Ytligt sett berättar jag inte för någon om min schizofreni. De andra eleverna i klassen är bekanta. Jag tycker om att se samma ansikten, särskilt när de har avslutat 100 till 200 lektioner. Slutet på en lektion är att vinna kampen mot en stillasittande livsstil och isolera mig i min lägenhet. Ilskan jag kände över att ha en allvarlig psykisk sjukdom som schizofreni har lagt sig. Instruktören motiverar oss genom att säga: “Kom ihåg varför ni kom hit.”

    Efter att jag har tränat gillar jag att skriva ner vad jag gjort i min kalender. Jag tränar fyra till fem gånger i veckan och försöker avsluta starkt i slutet av varje vecka. Efter att ha avslutat en veckas träning är jag motiverad att fortsätta träna veckan därpå. Efter fyra veckor påminner min kalender mig om mina träningsprestationer under hela månaden. När träning blir en rutin känner jag mig ofta skyldig för att jag inte tränar. Men jag måste vara försiktig så att jag inte övertränar.

    Att fokusera på min träning stimulerar min hjärna och mina symtom försvinner vanligtvis. Träning fyller i luckorna som skapats av schizofreni. Jag kan inte komma på någon anledning att sluta träna eftersom det kan vara lika bra som terapi för mig.

    Inflytelserika personer som har hanterat schizofreni

    Schizofreni har ett så dåligt rykte i media att det ofta är svårt att föreställa sig ett meningsfullt liv efter en diagnos. Även om schizofreni drabbar cirka 1 % av befolkningen, rapporterar National Alliance to End Homelessness att personer med schizofreni utgör upp till 20 % av den hemlösa befolkningen.

    Enligt WebMD kan schizofrenispektrumstörning (SSD) göra det svårt att arbeta och fungera på grund av symtom som hallucinationer, vanföreställningar, oorganiserat tal, social tillbakadragenhet och andra beteenden. Många personer med schizofreni upplever anosognosi, vilket innebär att personen inte är medveten om hur allvarligt deras tillstånd är. Negativa stereotyper om personer med schizofreni är dock inte nödvändigtvis sanna. Varje individ har makten att förändra stereotypen till det bättre, och här är några som har levt med en psykotisk störning och blomstrat:

    Elyn Saks
    Du kanske har sett Elyn Saks i hennes TED-föredrag “A Tale of Mental Illness” eller i hennes memoarer “The Center Cannot Hold: My Journey Through Madness”. Hon är en respekterad universitetsprofessor vid University of Southern California, där hon förespråkar bättre lagar om psykisk hälsa. Hennes schizofreni hindrade henne inte från att samla på sig en imponerande akademisk meritlista vid Vanderbilt, Oxford och Yale, där hon tog sin juristexamen. Elyn Saks vann ett MacArthur Genius Grant 2009 för sina memoarer. Hennes aktivism är nära sammanflätad med hennes professionalism, eftersom hennes andra arbete inkluderar att förespråka rättigheter för personer med psykisk sjukdom. Trots att hon kämpat med flera sjukhusvistelser under åren har hon uppnått framgång i sin karriär och sitt kärleksliv, och bor med sin man i Kalifornien.

    Eleanor Longden

    Du kanske känner till Eleanor Longden från hennes TED-föredrag “Voices in My Head”, som har visats över fem miljoner gånger. Hon är för närvarande postdoktoral forskare vid Psychosis Research Unit vid University of Manchester. Med utgångspunkt i sina egna erfarenheter av schizofreni och psykos förespråkar hon mer holistiska metoder för att behandla hörselhallucinationer och andra symtom på psykos. Hon förespråkar att ge patienter möjlighet att hantera sina egna personliga hälsostrategier, vilket strider mot många av de konventionella behandlingsplaner som används av läkare som tenderar att lämna sina patienter i mörkret på grund av anosognosi eller en upplevd bristande förståelse för deras tillstånd.

    Esme Weijun Wang
    Esme Wang är en nykomling inom schizofreniaktivismrörelsen. Hon gjorde sig känd inom den psykiska hälsan 2019 när hon publicerade “The Collected Schizophrenias”, en samling essäer som berättar om hennes förstahandserfarenheter med schizoaffektiv sjukdom. Sjukdomen hindrade henne inte från att ta examen från Stanford, bli en New York Times-bästsäljare och bli en oberoende queer- och femininföretagare med ett personligt varumärke som hjälper “ambitiösa människor med begränsningar”. Hennes bok utforskar många av de utmaningar som personer med psykotiska störningar ofta står inför: att bestämma sig för om de ska skaffa barn, hur de ska skräddarsy sina arbetsliv för att bäst passa deras behov och navigera i högre utbildning när elitskolor diskriminerar personer med psykisk sjukdom. Hon bor för närvarande i San Francisco med sin man.

    John Forbes Nash Jr.
    Om du har sett eller läst Sylvia Nasars bok “A Beautiful Mind” vet du vem han är. Nash, som dog 2015, var en produktiv matematiker och ekonom som vann Nobelpriset 1994 tillsammans med två andra teoretiker för sitt arbete med spelteori. I boken berättar Nasar om sin livslånga kamp mot schizofreni. Sjukdomen följde honom genom hela hans vuxna liv och reste med honom till Princeton och vidare, där han tillbringade stora delar av sina dagar med att utveckla banbrytande matematiska principer. Han fortsatte med en framgångsrik karriär som professor och akademiker, men inte utan ett flertal sjukhusinläggningar, många av dem anonyma. Nash uppnådde slutligen många framgångar och njöt av sin tid med att göra det han älskade mest.

    Även om dessa individer är de mest synliga och kända, är de inte de enda. Många människor från alla samhällsskikt, från alla samhällsskikt, når framgång inom områden i livet som är relaterade till deras schizofreni, beroende på deras omständigheter och liv. Att ta en examen är tillräckligt för att garantera betydande framgång för schizofrenigemenskapen. Många terapeuter med psykotiska störningar förespråkar personer med schizofreni, och all psykiatrisk personal utvecklar allt bättre rehabiliteringsstrategier för personer med schizofreni. Organisationer som Curesz Foundation och National Alliance on Mental Illness (NAMI) publicerar sina framgångshistorier på sina offentliga webbplatser.

    Om du nyligen har fått diagnosen en psykotisk störning, kom ihåg att detta inte är en dödsdom för alla dina livs ambitioner. Återhämtning är en viktig del av att leva med störningen, men jag har funnit att det har varit värt det i slutändan.

    Att skilja vanföreställningar från verklighet vid schizofreni

    När jag var 16 år fick jag diagnosen prodromal schizofreni. På sätt och vis var det en väldigt skrämmande tid. Jag visste att jag inte längre kunde lita på den verklighet jag uppfattade. Jag började ifrågasätta allt jag uppfattade. Vad var verkligt? Vad var inte verkligt? Hur kunde jag se skillnaden? Som ett naturligt resultat av detta ifrågasättande tvingades jag vara analytisk.

    Jag upptäckte att ju bättre man blev på att analysera och förklara vad som var verkligt, desto lättare var det att upptäcka vad som inte var verkligt. Tänk dig detta: ett virus som sprider sig över hela världen, en amerikansk president som uppviglar till ett uppror och bilder av en man med handskar som spammas över hela internet. Den verkliga världen kan vara en väldigt konstig plats. Men när man gräver tillräckligt djupt finns det en logisk, saklig förklaring till det mesta. Låt oss till exempel säga att du börjar tro att utomjordingar har invaderat Australien. Då kan du inte hitta några verifierbara, pålitliga källor som stöder en sådan idé. Det kan vara en bra idé att kontrollera om du har en vanföreställning.

    Den verkliga världen är en skrämmande plats.

    Som ni kanske har märkt i en tidigare artikel har jag några helt galna idéer som flyter runt i mitt huvud. Men dessa galna tankar är bara en droppe i havet jämfört med de verkliga händelser som händer i den här världen och som är lika skrämmande. Till exempel läste jag en mycket officiell nyhetsartikel om ett zombievirus som sprider sig på USA:s östkust. Efter ungefär en timmes panik och att äntligen ha lugnat ner sig, hamnade jag på en parodi-nyhetssajt som The Onion när jag gjorde lite mer research.

    Det är ännu svårare att hantera parodier och oförklarliga nyheter. Saker som att president Obama ger grönt ljus för mordet på en amerikansk medborgare eller att president Trump dödar en iransk general, vilket kan leda till ett nytt krig i Mellanöstern. Både skrämmande fall av maktmissbruk och mycket verkliga saker som är svåra att ignorera.

    När det inte räcker med att vara analytisk.

    I situationer som exemplen ovan kan det vara svårt att inte gå in i full panik. Det bästa du kan göra är att säga till dig själv: “Det här är inte mitt problem.” Ju mer du gör detta, desto mer kommer det att lindra din rädsla. Realistiskt sett kommer påståendet vanligtvis att vara sant. Det är inte ditt problem. Är du en amerikansk general? Nej? Då är det inte ditt problem. Är du involverad i militär verksamhet i Mellanöstern? Nej? Inte ditt problem. Är du en politiker som styr angelägenheter i Mellanöstern? Nej? Säg det med mig! Det är. Mitt. Problem. Inte.

  • Att hitta ditt samhälle efter en schizofrenidiagnos

    (Från dig) År 2007 hade jag tillbringat tre år på college, var på höjden av min karriär inom terränglöpning, var student på Dean’s List och var ungdomstränare. Mitt liv tog en helomvändning när jag började uppleva symptom på schizofreni. Tidigt i min resa och innan jag fick en korrekt diagnos från en vårdgivare kämpade jag med känslor av depression, intensiv paranoia och psykos. Vid den tiden visste jag inte vad en hallucination var, så när jag hörde röster trodde jag att andra pratade om mig. Jag insåg inte att rösterna inte var verkliga, så jag gjorde mitt bästa för att rationalisera vad som hände och hitta sätt att gå vidare med mitt liv utan hjälp av sjukvårdspersonal. För att göra saken värre var stigmatiseringen kring psykisk hälsa som svart kvinna något jag hade bevittnat i mitt samhälle sedan barndomen. Tanken på att dela mina erfarenheter gjorde mig orolig, och ingenting kunde ha förberett mig för de utbredda felaktiga och djupt sårande bedömningar jag skulle möta i de samhällen där jag en gång kände mig tryggast.

    Vid 22 års ålder nådde jag en bottennivå när jag befann mig mitt i en psykotisk episod. Jag rymde från min familj och mitt stödsystem, arresterades för grovt brott och hamnade på sjukhus i sex månader på grund av mina schizofrenisymtom. På sjukhuset fick jag äntligen diagnosen och tvingades konfrontera min sjukdom för att förstå hur jag hamnade i fängelse under min universitetskarriärs höjdpunkt. Medan jag var på sjukhuset tog jag medicin för första gången i mitt liv. Det jag lärde mig av detta är att när man har rätt behandlingsregim och stödsystem på plats finns det ett ljus i slutet av tunneln. Jag arbetade med flera olika psykiatriker tills jag hittade någon jag litade på och som kunde se mig där jag var. Tillsammans, efter lite trial and error, hittade vi rätt behandlingsplan. Genom att hitta och hålla mig till rätt mediciner, och luta mig mot mina vänner och familj för kärlek och stöd, kunde jag ändra mitt tankesätt kring tillfrisknande och börja dela med mig av det jag hade lärt mig för att hjälpa andra.

    Under lång tid höll jag min diagnos hemlig och privat. Jag blev ofta nedvärderad i mitt samhälle på grund av den utbredda och skadliga myten att de som lever med schizofreni är våldsamma eller farliga. Under de senaste 16 åren har jag fokuserat på att blockera det negativa bruset och förespråka för mig själv och andra som lever med denna psykiska hälsodiagnos genom att dela min berättelse och utbilda mitt samhälle om vad det verkligen innebär att leva med schizofreni som svart kvinna. Jag vet nu hur viktigt det är för andra att höra min berättelse, så jag startade en blogg som heter Overcoming Schizophrenia för att dela min erfarenhet och erbjuda ett alternativ till de skadliga stereotyper vi hör och läser så ofta.

    Under processen har jag kommit ur mitt skal och min diagnos är inte längre en hemlighet. Istället vill jag dela min resa med andra. Idag arbetar jag aktivt med National Alliance on Mental Illness (NAMI) och har varit peer counselor för olika organisationer under det senaste decenniet. Jag har också arbetat med brottsbekämpande myndigheter för att utbilda dem om de stigman som är förknippade med schizofreni; ett helt nytt ögonblick från min tidiga diagnosdag. Jag hoppas kunna fortsätta arbeta med påverkansprojekt i mitt lokalsamhälle och till och med en dag med kongressen så att jag kan fortsätta att avliva myterna om schizofreni och visa att tillfrisknande är möjligt. Schizofreni är en komplex och helt missförstådd sjukdom, så jag har prioriterat att vara aktiv i samhället och har skrivit flera böcker om mina erfarenheter, från hur jag hanterade min diagnos till fördelarna med terapi utöver medicinering. Den jag är mest stolt över är min senaste bok, en dagbok om att älska sin själ, med trettio böner och självbedömningsfrågor.

    Om du läser den här berättelsen och kämpar för att hitta hopp och gemenskap efter en schizofrenidiagnos, vet att det finns en väg framåt och att du inte är ensam. Jag hoppas att den inspirerar andra att söka den hjälp som finns tillgänglig för dig på din väg till tillfrisknande. Min resa har inte alltid varit lätt, men jag fokuserar nu på min egen resa av personlig utveckling, balans och läkning. Terapi, hälsosamma coping-färdigheter och det stöd jag har funnit genom att skriva om mina upplevelser på min blogg har hjälpt mig på min resa till tillfrisknande. Jag kämpar fortfarande ibland, men eftersom tiden har visat mig att jag är motståndskraftig vet jag att jag kan övervinna de utmaningar jag står inför. Och det är du också. Lär dig så mycket du kan om schizofreni, hitta dina vänner och en behandlingsplan, omge dig med bra människor och ge dig själv all den kärlek du behöver. Med stöd och rätt behandlingsregim finns det hopp om tillfrisknande. Och var medveten om att jag stöder dig!

    Du är inte ensam.

    “Oskadliga” kommentarer som verkligen skadar personer med schizofreni

    När det gäller schizofreni är många mer bekanta med stereotyperna och stigmatiseringen än verkligheten. De har förmodligen sett den sensationspreciserade versionen av schizofreni porträtteras i filmer, men de inser inte hur dramatiskt annorlunda den är från en verklig persons erfarenhet av att leva med schizofreni.

    Tyvärr manifesterar sig detta obildade perspektiv ibland i nonchalant kommentera och lättsamma frågor som kan verka oskyldiga men faktiskt är ganska sårande för någon med schizofreni. Om du har schizofreni vet du hur förödande det kan vara när någon fäller en kommentar som (medvetet eller omedvetet) antyder att du är farlig eller opålitlig.

    Det enda sättet för människor att lära sig vilka kommentarer de ska undvika när de pratar om schizofreni är att de av oss som vet bättre, som vet hur sårande och felaktiga dessa stereotyper och antaganden kan vara, avslöjar dem.

    “Min psykolog vid den tiden sa till mig att jag inte såg ut som schizofreni och därför var det inte möjligt för mig att vara schizofren.”

    ”Det måste vara skönt att alltid ha någon att prata med.”

    ”När jag berättade för en vän den här veckan att jag hade det riktigt svårt eftersom jag hade riktigt starka hallucinationer, svarade hon med den konstigaste kommentaren jag någonsin fått. De sa att de var avundsjuka eftersom min hjärna ‘hittade på saker’.”

    ”Vilken typ av droger använder du?”

    ”När jag flyttade ihop med min pojkvän och ett par rumskamrater frågade en av våra rumskamrater mig om jag skulle försöka skada eller döda någon eller något för att jag har schizoaffektiv sjukdom och jag blev arg eller något liknande. Det sårar mina känslor väldigt mycket.”

    ”Sluta försöka manipulera eller manipulera andra människor.”

    ”’Jag är glad att jag inte har schizofreni, jag är bara glad att jag är deprimerad.’ Det är bara kränkande eftersom det är förnedrande. Det är en otäck förolämpning och det behandlar schizofreni som en hemsk, försvagande sjukdom som aldrig kan botas eller leva ett normalt liv. Och vem säger att jag inte är mer stabil än du?”

    ”Ska du bli galen och skada någon?”

    ”[Min präst] berättade för mig att hans brorson, som har schizofreni, blev sämre av medicinering eftersom ‘han har en demon’. Han förklarade att det antingen var demonisk besatthet eller tvång. Jag berättade för honom att folk hade försökt utföra exorcismer på mig förut, men att de inte fungerade eftersom jag inte var besatt. Hans svar var: ‘Om du hittar någon som vet vad de gör, så fungerar det.’”

    ”En sarkastisk kommentar – ‘Missade du dina mediciner?’”

    ”Att säga att personer med schizofreni har multipla personligheter (vilket inte ens är en diagnos längre, och även om det var det, har det ingenting att göra med symptomen på schizofreni).”

    ”Att kalla människor som hör röster för ‘imaginära vänner’.”

    ”Jag hör ofta ordet ‘psykotisk’ missbrukas. Att ha hallucinationer, vanföreställningar eller oorganiserade tankar är psykotiskt – psykos är ett allvarligt symptom, inte en förolämpning.”

    ”Foliehattar [och] skämt om att bära tvångströjor.”

    ”När jag hör någon beskriva någon med schizofreni som en ’schizo’ i en nedsättande ton, tar det bort en del av den motståndskraft och självacceptans som jag har arbetat så hårt för att bygga upp.”

    Paranoia som en del av schizofreni

    Jag har fått diagnosen schizofreni. Jag kan göra allt jag ska göra, som att ta mediciner, äta rätt och ha en bra sömnrutin, men jag kan fortfarande uppleva lite paranoia. En av de saker som har hjälpt mig att hantera min paranoia är att läsa om andra människors erfarenheter av paranoia. När jag läser om vad de har upplevt är det ett “aha”-ögonblick – ?? “Åh, jag är inte den enda som har det här symptomet.”

    För några dagar sedan körde jag till kemtvätten för att hämta lite saker. Jag antog att de skulle vara öppna. Trots att jag var tidig var dörrarna låsta. När jag gick såg jag en bil med en registreringsskylt som sa “Arméveteran” på. Jag trodde genast att den här personen var ägaren till kemtvätten, och på något sätt hade de hört mig komma och stängt tidigt, så jag kunde inte komma till kemtvätten. Jag fick paranoia på vägen hem. Jag såg folk i deras bilar och trodde att de undrade vad jag skulle göra härnäst. Jag var verkligen tvungen att fokusera och blockera paranoian så att jag kunde komma hem säkert.

    Ibland under mina paranoida tankar hör jag röster. En röst säger: “Du är inte schizofren”, och det får mig att skratta. Jag började höra det först när jag lämnade militären, men jag hör det fortfarande ibland.

    En del av min paranoia har att göra med en flickvän jag hade för flera år sedan. Ibland på natten står det bilar med strålkastarna påslagna framför min skjutdörr i glas, och jag tror att det är hennes vänner som följer efter mig. Jag tittar på dem i några sekunder och försöker blockera paranoian. Det som hjälper mig att hantera den här typen av paranoia är att distrahera mig själv genom att lyssna på jazz eller titta på TV.

    Jag kan bli paranoid när jag ser folk runt min bil på parkeringen. Jag vet att ingen mixtrar med min bil, men det är svårt att komma till den slutsatsen när jag är paranoid. När de äntligen åker iväg kliver jag ur, går till min bil och undersöker platsen. Jag kontrollerar däcken och lacken för att se till att allt är i sin ordning. Jag kan undvika denna paranoia genom att leta efter bevis. Jag bor i ett mycket säkert område och parkeringen är väl upplyst. Jag parkerar under en gatlyktor, så det finns ingen logisk anledning att tro att någon har vandaliserat min bil.

    När jag kör bil tror jag ofta att jag blir förföljd. På dagar då jag inte får mycket post kan jag lätt fastna i tanken att någon har tagit min post. När jag använder mitt kredit- eller betalkort i telefonen blir jag orolig eftersom jag är rädd att någon lyssnar. Jag har haft tillfällen där jag tror att någon i köket har förorenat min mat innan den serveras till mig. Jag blir alltid paranoid när jag ser en polis, så jag har konditionerat mig själv att ta ett djupt andetag och vinka till dem.

    Jag har pratat om några sätt jag hanterar mina paranoida tankar. Ibland ringer jag min familj för att prata om händelsen som oroar mig. Ett av de viktigaste sätten jag hanterar min paranoia är att undersöka bevisen. Jag ställer mig frågor om verkligheten eller overkligheten i det som händer. Jag övar också på att vara närvarande genom att fokusera på det som är verkligt runt omkring mig. Vad kan jag höra, se, röra vid eller känna?

    De av oss som har diagnosen schizofreni kan gå vilse i symtomen på paranoia, men för mig är det viktigt att förankra mig i verkligheten – det som händer runt omkring mig. Jag upplever paranoia på grund av min diagnos, och utan någon annan anledning. Att läsa berättelser om paranoia hjälper mig att förstå att detta är ett vanligt symptom i schizofrenigemenskapen. Genom att dela våra personliga berättelser utan rädsla lär vi oss hur vi konfronterar vår paranoia.

    Det finns mer i min schizofreni än röster och hallucinationer

    Med mitt senaste medicinbyte och mer nyligen min ökade dos, minns jag att jag led av brist på energi, motivation och sexuell lust mer än att jag bombarderades med röster och enstaka visuella hallucinationer.

    Schizofreni – särskilt schizoaffektiv sjukdom för mig – är mycket mer än bara positiva symtom. I livet, i media och bland mina jämnåriga och familj har jag sett dessa positiva symtom överrepresenterade i diskussioner om och förståelse inte bara för min schizofreni, utan också schizofreni som en sjukdom som drabbar så många andra. Människor antar ofta att om en person med schizofreni inte är aktivt psykotisk eller hallucinerar, måste de må bra. För vissa är detta inte fallet. Det finns dagar då jag verkligen, verkligen måste kämpa med mig själv för att få något gjort. Jag har inte motivationen eller drivkraften att göra något så enkelt som en snabb läxa, eller att diska blir en monumental uppgift. Vissa dagar känns det som att jag svävar; som om jag är utanför min kropp och inte kan få tillräckligt med kontakt för att klä på mig. Andra dagar är jag fylld av ett enormt tomrum, så djupt och mörkt att jag måste söka efter mig själv igen. Genom dialektisk beteendeterapi (DBT) har jag lärt mig att hantera mina hallucinationer. Jag har lärt mig att bearbeta dem på ett sätt som gör att jag kan leva med dem istället för att bekämpa dem. Men ingen mängd hantering eller medvetenhet ger mig energin att göra det jag behöver göra. Det är ett mirakel att jag inte hamnar på efterkälken. Jag tillbringar större delen av dagen med att kämpa med mig själv för 10-minutersuppgifter, halvsovande, och försöker tvinga mig själv ur sängen när jag vill ge upp. Och det är inte lätt.

    Hur skulle du beskriva en fullständig brist på motivation? Det är en känsla av frånvaro, av lust, av behov, men att inte kunna hitta det. Det är att önska att någon skulle knyta ett rep runt din midja och att du kunde följa dem. Att behöva göra något och inte kunna göra det. Att kämpa med en osynlig del av dig själv. Och det är oändligt.

    Jag är bra på att hålla uppe skenet. Det tar en timme att städa huset, och jag lägger sex timmar på att försöka övertyga mig själv att gå upp och göra det. Men så småningom blir det gjort. Det är lätt att ta ett fint Instagram-foto och skriva en fin bildtext. Ingen behöver veta. Även om de gjorde det undrar jag om de verkligen förstår.

    Man hör många säga: “Det är okej om allt du gör idag är att andas.” Men de förstår inte skammen i att bara andas när världen rör sig utan en. Det är okej om allt du gör är att andas. Ibland är allt du verkligen, ärligt talat kan göra att andas. Det är okej om allt du gör är att duscha, diska lite eller avsluta en uppsats. Det är okej även om du inte mår bra. Jag tror att människor som säger dessa saker ofta inte förstår den otroliga bördan av sjukdom. Den otroliga ångesten av att försöka så hårt och inte uppnå någonting.

    Jag förstår.

    Och det är verkligen okej.

    Bara andas.

    Imorgondagen kommer ingenstans.

    Stöd för funktionshindrade är viktigt när man har schizofreni

    Som jag nämnde i ett tidigare inlägg om att använda ärlighet som ett självdiagnosverktyg, är ett av de mest lömska symptomen på den psykiska störningen schizofreni att man inte inser att man upplever symtom.

    Schizofreni är bland annat ett tillstånd av lågfunktionellt, hallucinerande, omotiverat och generellt konstant lidande. Symtomen jag just nämnde är en droppe i havet jämfört med de många symtom som kan finnas samtidigt.

    När du inte känner igen dina symtom kan detta konstanta lidande kännas normalt. Din känsla av normalitet är otillräcklig. Om någon annan var i dina schizofrena skor skulle deras liv sannolikt vändas upp och ner. De skulle inte veta vad de ska göra med sig själva, och det skulle vara förödande för dem. Men detta är ditt normala vardagsliv när du har schizofreni, och det har det förmodligen varit ett tag.

    Att tänka på det här sättet kan göra att en person är mer benägen att inte få det stöd de behöver. Det är något jag gjorde i flera år. Jag vägrade att gå i gruppterapi, jag vägrade att få sjukersättning. Jag tvingade mig själv in i jobb som var dåliga för min hälsa. Att vägra stöd gjorde att jag kunde hålla fast vid tanken att jag var lika kapabel som någon annan. Som ett resultat ledde detta till psykotiska episoder och förebyggbart lidande.

    Du behöver stöd, även om du inte tror att du behöver det
    Därför är det viktigt att se på ditt liv objektivt och utan att döma – ??få stöd när du behöver det, även om du inte tror att du behöver det. Detta inkluderar att ansöka om sjukersättning från din statliga/provinsiella eller federala regering. Sanningen är att den här typen av stöd är specifikt för personer med schizofreni. Om du har fått diagnosen schizofreni har du rätt till detta stöd och det finns ingen skam i att få det.

    Om du skäms över att få detta stöd, tänk på det så här – dina skatter betalar för det. Har du någonsin haft ett jobb? Du har blivit beskattad. Du får bara tillbaka dina pengar. Om du aldrig har haft ett jobb förut är det okej. Du kan tänka på detta ekonomiska stöd som en inkubator. Du använder detta stöd när du utvecklar färdigheterna för att hantera din schizofreni effektivt. När ditt psykiska hälsotillstånd hanteras effektivt kan du vara en bidragande medlem i samhället som betalar skatt och i sin tur hjälper andra att få det stöd de behöver. Vem skulle inte vilja ha det?

    I den här artikeln av Alison Hayes beskriver hon den sociala kostnaden för stigmatiseringen kring välfärd. Det kan vara smärtsamt att svara på frågor som “Vad gör du?”. Du kan vara ärlig och säga sanningen. Eller så kan du tänka på ditt inkomststöd som finansiering för ett entreprenöriellt företag. Du använder ditt stöd för att starta ditt eget företag som konstnär, hantverkare, kodare eller någon annan hobby som kan betraktas som ett jobb.

    Schizofreni är en psykisk störning, men det är inte ett tecken på skam.

    För mig är det inte en lögn att påstå sig vara professionell när man inte är det. Jag har länge betraktat mig själv som en professionell skribent, även om det är en hobby för mig.

    De säger: “Fejka tills du lyckas.” Och i mitt fall var det helt sant. Det är ingen skam att kalla sig professionell om du aktivt utvecklar de färdigheter som så småningom kommer att göra dig till en legitim yrkesperson.

    Sanningen är att du kan ta vilka som helst av dina begränsningar och ge dem legitima definitioner av vad de är och fortfarande verka normal. Om du ser på något i ditt liv objektivt och utan att döma, lever du precis som alla andra. Den enda skillnaden är att du är allvarligt hämmad i ditt dagliga liv av en funktionsnedsättning. Skulle du döma någon i rullstol för att ha svårt att gå i trappor? Jag tror inte det.

  • Hur man behandlar någon med schizofreni (och hur man inte behandlar dem)

    Jag fick diagnosen schizofreni när jag var 19.

    Det var ingen chock eller något liknande. Jag hade klättrat uppåt i diagnosspektrumet sedan mitten av tonåren. Det började med depression, sedan bipolär sjukdom, sedan borderline personlighetsstörning (BPD), sedan atypisk psykos och slutligen schizofreni.

    Diagnosen förändrade ingenting för mig. Jag hade fortfarande samma hallucinationer som jag hade innan det fanns ett ord för det. Det enda som verkligen förändrades var medicinen jag nu fick.

    Och hur folk behandlade mig.

    Schizofreni är ett skrämmande ord. Det hjälper inte att TV och filmer framställer det som den “go-to” sjukdomen för alla mördare. De lyckas också förväxla det med dissociativ identitetsstörning (DID) – eller multipel personlighetsstörning – så många tror att personer med schizofreni faktiskt kommer att ändra personlighet och börja döda dem när som helst.

    Detta är inte sant. Personer med schizofreni ser och hör saker som andra inte kan se eller höra. De är oftast inte särskilt trevliga och detta kan göra dem arga och förvirrade eftersom de uppfattar sig själva som attackerade. Men samma sak skulle hända om du blev utskälld eller utsatt för övergrepp av en riktig person. Reaktionen är inte fel; det är bara något som är svårt att förstå.

    Människor med schizofreni är i allmänhet mycket fredliga. Det mesta av deras ilska och förvirring vänds inåt till självskadebeteende, snarare än att uttryckas utåt för att skada andra. Bland alla människor jag har träffat med denna sjukdom har jag bara sett ett fåtal fall där personen blir okontrollerbart galen.

    För det mesta vill de bara prata om vad som händer dem.

    Och för det mesta har de ingen att prata med.

    Det värsta med denna sjukdom är ensamheten. Folk tror att det är röster eller hallucinationer, men för mig är det inte det. Det är smärtan av att ingen förstår eller vill förstå. De är rädda för att de inte förstår, och därför är vi ensamma.

    Människor med schizofreni vet att de är “galna”. De är mycket medvetna om verkligheten. De har stunder när de vet exakt vad som händer runt omkring dem och när de vet att de får en attack, och det är oftast något de är väldigt rädda för, skäms över och inte vill ska hända. Medicinen jag får för att hjälpa mot psykos gör mig ofta oförmögen att känna någonting, vilket är värre än att se något som inte är verkligt. Det är därför vissa personer med schizofreni slutar med sin medicinering någon gång. De vill bara komma ut ur drogdimman.

    Men även när de är klarsynta är de ensamma. Ofta undviker deras vänner och familj dem eftersom de inte vet hur de ska hantera det som händer dem. Vissa personer på psykiatriska avdelningar har sällan besökare. Vissa människor lämnas ensamma hemma, med bara hemsjuksköterskorna som tittar till dem. Ingen vill höra om deras dagar, som kan vara fulla av saker som faktiskt inte hände.

    Men de hände. För den hallucinerande personen är dessa bilder lika verkliga som verkliga livet för dig. Och när de pratar med dig om dem, hittar de inte på dem; de berättar vad som verkligen hände dem. Du behöver inte säga till dem att de har fel eller att ingenting har hänt.

    Här är fem av de viktigaste sakerna att göra när du har att göra med människor du känner som lever med psykos:

    Var fortfarande deras vän. Gå på kaffe. Prata med dem om deras dag, även om den är full av saker du inte förstår. Älska dem.

    Lyssna på vad de har att säga. Det kanske låter “galet”, men de försöker kommunicera något till dig. Pratar de om någon som inte existerar och skrämmer dem? Lugna dem och låt dem veta att du finns där för att skydda dem. Hitta ett sätt att relatera till dem i den värld de befinner sig i.
    Försök inte säga till dem att det de säger inte är sant. Det kan vara upprörande att höra din nära och kära prata om något som inte är sant, men att berätta det för dem kanske inte hjälper. De har sina egna problem, och att berätta för dem att de inte har dem kommer inte att hjälpa; det kommer bara att förvirra och uppröra dem.
    Om de har en bra dag, så får det vara så. När någon är klarsynt behöver man inte nämna alla gånger de inte var klarsynta. Om de inte är det kan ni prata om det senare. Men om de inte är det kommer det att uppröra dem att bli påminda om att de har problem. Låt deras goda dagar bara vara bra dagar, dagar då du kan relatera till dem normalt.
    Var deras vän. Jag upprepar detta eftersom det är så viktigt. Om du var deras vän före sjukdomen kan du vara deras vän under den. Det kan uppröra dig, men det är värre för dem att vara ensamma. Besök dem på sjukhuset som du skulle göra med någon som har råkat ut för en svår olycka. Besök dem hemma som du skulle göra före sjukdomen. Gråt över det i bilen eller ensam eftersom det är svårt för alla, men låt dem inte vara ytterligare en ensam person utan någon att prata med. Ta dig tid. Förändra liv.

    Hur återhämtning ser ut när man har schizofreni

    När jag först fick diagnosen schizofreni var min första reaktion: “Nej, det är inte jag.” Det berodde förmodligen på vad jag trodde att psykisk sjukdom var. Jag var rädd att jag skulle hamna i en tvångströja. Jag trodde att jag skulle bli isolerad från världen. Jag kom så småningom fram till slutsatsen att någon med schizofreni behövde få hjälp annars skulle det hamna i lokala nyheter.

    Min första dag

    Jag hade fortfarande mina solglasögon på mig när jag kom in i det lilla rummet. Min plutonsergeant var bakom mig, och jag märkte att mannen som väntade på oss hade en namnbricka där det stod “Doktor”. Jag hade mina solglasögon på mig eftersom utan dem skulle min sjukdom spridas. Detta innebar att min verklighet skulle etableras genom extrasensoriska kanaler, och att en person kunde prata med en annan person utan att de var där.

    Plötsligt, medan marinläkaren ställde frågor till mig, ropade min plutonsergeant:

    “Ta av dig solglasögonen!”

    Vilket var precis vad jag inte kunde göra.

    Jag tog långsamt av mig solglasögonen, van vid att följa order. Och så började det… Läkaren kunde nu höra alla jag hade haft ögonkontakt med under de senaste månaderna. Läkaren suckade. Jag var säker på att rösterna hade fått kontakt med honom.

    Jag fick pyjamas att ha på mig och skickades till ett rum på den psykiatriska avdelningen som jag skulle dela med tre andra personer. Det här var en psykiatrisk avdelning. Aldrig i livet hade jag trott att jag skulle hamna på en sådan plats. Jag var livrädd, men jag accepterade det oavsett vad.

    Min plutonsergeant hade kört mig från Fort Irwin i Mojaveöknen, Kalifornien, till Balboa Naval Hospital i San Diego. Jag kände en lättnad under den långa bilresan till sjukhuset. Jag var tvungen att vara på min vakt hela tiden på min armébas. Jag litade inte på någon runt omkring mig där. Jag hade haft ögonkontakt med alla mina medsoldater, och därför påverkade rösterna dem också.

    Några saker jag upplevde i militären kan ha hjälpt mig att utveckla de krafter jag har nu.

    Jag var stationerad vid Fort Knox under grund- och avancerad utbildning. En kväll tränade vi i stridsfordonet M3A3 Bradley, Calvarys huvudvapen för spaningsfordon. Vi var tre stycken på samma spår. Jag tror att jag körde som bäst. Naturligtvis var detta innan mina specialstyrkor kom till mig. Allt var bra tills jag kom fram till baksätet på fordonet och det fanns ett trasigt säkerhetsbälte i mitt säte, så jag knöt de två ändarna runt mig. Föraren framför mig såg galen ut bakom ratten. Han körde in i en guppa och jag slog huvudet i en stång ovanför mitt huvud.

    Jag förlorade mitt sinne en sekund. När jag vaknade var resan över. Men personen som satt bredvid mig grät. Jag tror att han trodde att jag var död. Han slutade gråta när jag rörde mig.

    Den andra händelsen var vid Fort Irwin. Jag var ute på fältet under en rotation och mitt soldatlag stod parkerat i en rad.

    Det började bli mörkt och någon ropade på mig. Jag gick dit och plötsligt märkte jag fem män som försökte linda silvertejp runt min kropp. Jag knuffade och sparkade alla som försökte tejpa fast mig. Det krävdes en annan soldat (från ett annat lag) som var större och starkare än jag för att slå ut mig. Tänk dig att kämpa för ditt liv och förlora. Det var början. Jag var den nya killen. De tejpade också fast en annan kille jag kom med, men inte lika illa. De tejpade inte hans mun som de gjorde med min.

    Upplevelsen delade min själ i två verkligheter. Det fanns en daglig verklighet och en rent mental verklighet. Verkligheten jag förklarade. Verkligheten som motiverade mig att gå till psykiatrisk vård så att jag kunde förstå vad detta egentligen var. En del av mig trodde att detta var ytterligare ett steg i evolutionen.

    Jag blev senare hedersamt avskriven. Mitt beteende hemma var så oberäkneligt att mina föräldrar var tvungna att ringa polisen. De tog bort mig i handbojor. Det var en svår sak att ta sig igenom, men jag är tacksam för den upplevelsen nu eftersom jag fick den behandling jag förtjänade. Jag fick äntligen medicin.

    Antipsykotiska tangenter

    Det kom till denna punkt…

    Rösterna omringade mig som getingar på våren.
    Kyssande kvinnor… kärlekens surr
    Som slår i mitt bröst.
    Njut av dina ögon ensamma,
    Och hör Guds röst.
    Viskning och raseriutbrott,
    Som bacon som fräser i din hjärna;
    Finnande rytm i hallucinationer
    Avbildande röster som rör sig som en projektor
    Stannande och spridande vid ett enda grönt piller,
    Skapande en ensam cirkel.

    Det här är min dikt om schizofreni. ”Det har kommit till det här” får läsaren att rusa framåt. Ibland känns rösterna som getingar. Varje stick är en röst. När jag fick ögonkontakt med en kvinna kände jag ofta en brännande känsla i bröstet, vilket jag trodde berodde på att hon var kär. Den varma känslan kallades kärlekssurret. De som fick ögonkontakt med mig kunde se mig i sina tankar som ”ensam”, precis som jag kunde se dem i mitt huvud. Jag trodde också att jag kunde höra Guds röst. Den var lugnande och rogivande. Ibland var rösterna viskningar och ibland verkade de frenetiska. Rösterna som delade min hjärna kunde liknas vid bacon som fräsade i bakgrunden. Hallucinationerna i mitt sinne rusade med en rytm som boom, boom, boom. Vissa röster kunde fungera som en projektor och hjälpa mig att väga mina vanföreställningar.

    Att stanna upp eller kanske upplösas i ett grönt piller, ett antipsykotikum. När medicinen börjar verka och rösterna och vanföreställningarna avtar, tror jag att personen som lever med schizofreni känner sig ensam. De har varit beroende av dem länge och rösterna får dem förmodligen att känna sig viktiga. Jag hoppas att de inte slutar ta sina mediciner.

    Hur kan jag hjälpa min familj och andra att förstå schizofreni?

    Jag är inte yrkesverksam inom psykiatri. Jag har stor respekt för yrket.

    Jag läste nyligen en artikel om psykiatri. Den första meningen beskriver hur svårt det är för en person att acceptera att en närstående har en psykotisk störning.

    Jag har aldrig tänkt så mycket på min familj. Hur bär de denna börda? Jag är säker på att en del av detta handlar om huruvida den psykiatriska konsumenten har tak över huvudet eller om de tar sina mediciner. Jag är säker på att mina föräldrar skulle vilja att jag ska kommunicera hur jag känner mig och om jag tar min medicin. De skulle också vilja veta att jag behöver vara ensam när jag känner mig orolig, precis som jag skulle vilja veta att det är okej att ta några minuter för mig själv.

    Min familj skulle också vilja veta att jag tar väl hand om mig själv. Ditt jobb som psykiatrisk konsument är att berätta för din läkare att du mår bra eller att du har symtom. Du behöver också fortsätta ta dina mediciner.

    Den meningen från artikeln jag läste kan hjälpa andra. Om någon inte förstår hur det är att känna någon med en psykisk sjukdom, fråga dem: “Vad skulle hända om din pappa, mamma, bror, syster, man eller fru fick diagnosen schizofreni?”

    Deras värld som de känner den skulle vara över. Många människor förstår inte schizofreni och de kanske inte vet vem de ska prata med. Min mamma sökte på internet och försökte hitta allt hon kunde om det. Det finns olika grupper som en närstående kan vända sig till för att få hjälp eller till och med empati.

    Om du inte förstår schizofreni, försök bara att förstå din familj och dina vänner. Vad går de igenom? Det är viktigt att veta den enkla sanningen att det inte är någons fel.

    Om jag skulle beskriva schizofreni skulle jag beskriva det så här: Schizofreni är en kamp med falska impulser. De kommer bara till dig. Du måste ständigt kämpa med det overkliga.

    Ibland går jag till Arby’s. Jag beställer via drive-thru. Måndag är det rostbiff, tisdag är det kalkon, onsdag är det rostad kyckling och torsdag är det köttfärslimpa. Det finns också fyra tillbehör och kaka. Jag säger till dem vad jag vill ha vilken dag som helst och omedelbart tror jag att de har spottat på min mat eller gjort något annat. Jag tittar runt genom fönstret för att se om jag kan ta dem på bar gärning. Ingenting. Jag betalar, hämtar min mat och säger tack.

    Schizofreni är när man har en vanföreställning eller bara en tanke och inte reagerar för att man inte vet om det är sant eller inte. Lägg till stress och jag kan inte arbeta. Jag kan inte leva ett “normalt” liv på grund av det.

    Vad är ett “normalt” liv? När man har en psykisk sjukdom har man en grov definition.

    Jag, Mig själv och jag

    Igår kväll gick folk upp och ner för trapporna i mitt hyreshus och försökte vara tysta. Jag trodde att de pratade om mig.

    “Jason bor där.”

    När jag upplever något sådant är det väldigt svårt att tänka rationellt. Jag rycks med.

    När jag hör röster som talar negativt om mig tar jag ett djupt andetag. Sedan fångar jag mig själv i nuet. Pratar folk verkligen om mig? Om du gör det kommer du förmodligen att upptäcka att allt både inom och utanför ditt huvud är tyst. Ett annat sätt att hantera det är vad min terapeut sa till mig, att leta efter bevis. Jag har ett titthål i min ytterdörr. När jag tror att något är på gång tittar jag igenom det. Jag tittar inåt, och vet du vad, det finns ingen där.

    Tänk på detta: Om någon pratade om mig utanför min dörr just nu, skulle de inte viska så att jag inte skulle höra dem?

    När du tror att främlingar pratar om dig behöver du coping-förmåga.

    Om du har schizofreni eller någon typ av psykisk sjukdom måste du vara i samklang med dig själv. Du kan vara din egen terapeut eller läkare utan en psykiatrisk examen eller en doktorsexamen i psykologi.

    Att vara närvarande i nuet handlar om att vara självmedveten. Använd dina sinnen, lyssna, titta genom ett titthål eller fönster. Om du tar din medicin kommer du förmodligen inte att höra eller se någonting. För det mesta bör du veta att människor sköter sina egna saker. De har sina egna bekymmer och skyldigheter. De har förmodligen ingenting med dig att göra.

    Mina återhämtningsstadier

    Återhämtningsstadierna kan ses som en checklista eller ett sätt att se hur långt du har kommit. En patient, läkare eller psykiatrisk personal kan dra nytta av att använda den. Jag tror att de flesta patienter går igenom dessa återhämtningsstadier. Det är ett verktyg som hjälper dig att se var din återhämtning börjar. Dessa stadier kan variera. De behöver inte vara i ordning, men jag tror att det är ett verktyg som används för att hjälpa en patient att gå igenom arbetet på egen hand.

    Självmedvetenhet

    Jag insåg att något var fel inom militären. Jag hänvisade mig själv till psykiatrisk vård. Jag återvände hem med hemska symptom, röster och hallucinationer eftersom jag inte hade tagit min medicin. Jag förstod inte vad som pågick.

    Att få hjälp

    Min familj anmälde mig. Det är bättre att dra sina egna slutsatser. Jag fördes till sjukhuset och bestämde mig för att om jag skulle få hjälp, så skulle det vara här.

    Att hålla sig stabil

    Jag hittade rätt medicin på sjukhuset. Jag bestämde mig för att jag inte skulle sluta med min medicinering.

    Acceptans

    I det här skedet accepterade jag mig själv på en bar. Jag ville inte vara tyst, men jag pratade med andra människor. Jag berättade för andra i baren att jag var en funktionshindrad veteran och varför. Jag visste inte varför jag skulle skämmas över min diagnos. I det här skedet insåg jag att vissa människor kanske inte skulle acceptera mig. Jag insåg att jag behövde testa mig fram i alla offentliga eller sociala sammanhang. Jag frågade mig själv om jag skulle berätta för den här personen, om inte, skulle det finnas andra saker att prata om.

    Skydd

    I det här skedet försökte jag göra allt jag behövde göra. Jag slutade dricka och röka. Jag tog min medicin. Jag tog antipsykotiska injektioner. Efter att ha berättat för min terapeut och läkare om mina symtom föreslog min läkare att jag skulle ta en annan injektion varannan vecka istället. Jag tar också ett oralt antipsykotiskt läkemedel. Ibland gör vi allt vi behöver göra, men vi har symtom. Vi måste skydda oss. Vi kan inte ge upp. Vi måste vara medvetna om våra symtom och om de inte hör hemma, berätta det för din läkare.

    Att acceptera din psykiska sjukdom eller vem du är kan också vara en del av självkännedom. Allt medan du skyddar dig och gör det du behöver göra.

    Mitt sätt att hantera schizofreni

    Om du har svårt med schizofrenisymtom är den enklaste och mest effektiva behandlingen jag har hittat för schizofreni att ta mediciner som din läkare eller psykiater har ordinerat i årtionden. Mayo Clinic, en respekterad organisation som jag litar mest på för medicinsk sanning, kallar mediciner för “hörnstenen i schizofrenibehandling”. Att ta mediciner för första gången kan vara en skrämmande upplevelse, men fördelarna är obestridliga. Med tiden kan det bli en andra natur att ta sina mediciner. Som att borsta tänderna eller laga middag.

    Du behöver inte förlora din kreativitet

    En av de mest frustrerande myterna jag har hört om att ta mediciner är att du kommer att förlora din kreativitet. Ursäkta mitt språk, men vilket nonsens. Som jag klargör i min YouTube-video, skit i stigmat kring mediciner. Enligt min erfarenhet är detta helt enkelt inte sant. Naturligtvis har mediciner för psykisk sjukdom ofta lugnande biverkningar. Som ett resultat kan du vara mindre benägen att fortsätta dina kreativa sysselsättningar eftersom du sover för mycket. Detta kan balanseras genom att arbeta med din psykiater för att hitta en dos som minimerar lugnande medlet.

    Att hitta det som fungerar för dig

    Den bästa behandlingen för schizofreni är inte densamma för alla.

    För mig är ett antipsykotikum helt fruktansvärt. Jag blir arg varje gång jag tänker på det, än mindre pratar om det. Det här läkemedlet var inte för mig. Men låt inte det hindra dig från att själv prova ett antipsykotikum. Jag har träffat några människor som har haft otrolig framgång med det. Det räddade deras liv. För mig kändes det som att det förstörde mitt. Den viktigaste lärdomen från detta: Om biverkningarna av medicinen stör ditt liv för mycket, var inte rädd för att be din psykiater att prova något annat. Det finns gott om mediciner på marknaden. Ju förr du hittar ett som fungerar, desto förr kan du komma närmare att leva ett “normalt” liv.

    Se upp för långsiktiga biverkningar

    I bara några månader tog jag ett atypiskt antipsykotikum som min behandling för schizofreni. Inom bara två till tre månader märkte jag att min käke hade blivit extremt stram. Än idag har jag fortsatt att ha problem med min käke under just den korta tiden. Var medveten om biverkningar och samarbeta med din läkare för att avbryta behandlingar som kan orsaka långsiktiga skador.

    Ett annat exempel på detta är läkemedel som orsakar viktökning. Även personer som är naturligt smala kan gå upp för mycket i vikt. Om denna viktökning inte kan kontrolleras med kost och motion kan du behöva prata med din läkare om att minska din dos eller byta till något annat. Vänta inte för länge med något liknande. Okontrollerad viktökning leder ofta till diabetes, en livslång och livsförändrande sjukdom.

    Ett familjeperspektiv på stöd och behandling för schizofreni

    Under de senaste fyrtio åren har min familj stöttat min bror som har schizofreni. Tillsammans med mina föräldrar och syster har vi upplevt de utmaningar som familjer möter när de tar hand om nära och kära med psykisk sjukdom och navigerar i komplexiteten i vårt sjukvårdssystem. Det har inte alltid varit lätt att prata om, men jag tror att vår familjehistoria kommer att resonera med många som har upplevt denna upplevelse i tystnad.

    Min brors psykiska sjukdom blev uppenbar i början av 20-årsåldern. Han hade alltid varit väldigt intelligent, hade ett utmärkt minne än idag och älskade musik, festande och mode. Men han började kämpa mycket på universitetet och lyckades så småningom inte ta examen eller hitta ett jobb. Detta kan vara sant i många fall; psykiska problem blir först uppenbara under universitetet, när många individer bor ensamma, borta från bekanta omgivningar. Detta är ytterligare en anledning till varför det är så viktigt för universitetsledare att vara utbildade om denna utmaning och rustade att ge mer stöd.

    Min far var mycket frustrerad över min brors svårigheter; han antog att min bror bara var lat och inte gav allt. Läkarna trodde först att han kunde vara manodepressiv och gav honom medicin som förmodligen hade motsatt effekt. Men i mitten av 20-årsåldern fick han slutligen diagnosen schizofreni.

    Ärligt talat tror jag att en komplicerande faktor var att vi är asiatisk-amerikaner. Det finns ofta ett större stigma i vårt samhälle kring att prata om frågor som psykisk hälsa; vi diskuterar dem sällan öppet, inte ens med nära familj. Jag är glad att det finns mycket mer medvetenhet idag om behovet av att ta itu med psykiska problem öppet, men vi har fortfarande en lång väg att gå.

    När mina föräldrar dog tog min syster Corinne på sig det huvudsakliga ansvaret att vara hans vårdgivare, och jag blev en nära partner som hjälpte till så mycket jag kunde. Jag minns tydligt den tid då jag började arbeta inom läkemedelsindustrin och lärde mig så mycket mer om schizofreni och de tillgängliga terapierna; även i min erfarenhet utanför jobbet av att försöka hjälpa honom och navigera i ett fragmenterat system för att få hjälp, fann jag att det inte fanns någon tydlig källa till hjälp; Vår familj var tvungen att betala ur egen ficka för många av de saker min bror behövde, utan att inse att det fanns många statliga och statliga tjänster och subventioner för personer som lever med allvarliga psykiska sjukdomar. Jag stötte faktiskt nyligen på managed long-term services and supports (MLTSS), ett Medicaid-program som underlättar tillhandahållandet av hemsjukvård, långtidsvård och andra tjänster. Det var bara några år sedan min bror också kunde få tillgång till community behavioral care centers, som gav honom kontinuerlig socialisering, gruppterapi och andra stödtjänster.

    Sammantaget förbättras situationen idag, med vårdgivande och online-communities som går samman för att dela både resurser och ett sympatiskt öra, men det finns fortfarande brist på tillgänglig information, särskilt för familjer som inte är särskilt tekniskt kunniga i takt med att fler och fler tjänster blir digitala.

    Min brors berättelse belyser vikten av att få psykiska problem korrekt diagnostiserade och behandlade så lämpligt som möjligt. När min bror fick lämpliga mediciner – i hans fall långtidsverkande injektioner – såg vi en enorm förbättring när han blev mer social, pratsam, praktiserade bättre hygien och var mycket funktionell. Han bor nu ensam med daglig tillsyn från min syster och lokal sjukvård genom Medicaid och MLTSS.

    Jag kommer alltid att vara tacksam mot min syster Corinne och min svåger Wally för allt de har gjort och fortsätter att göra för min bror. Flera år har gått, och än idag har det fallit på dem att agera som hans primära vårdgivare – från dagliga uppgifter som att påminna honom om att bada honom, klippa hans naglar, underhålla hans bostadsutrymme och ta hans mediciner. Jag kan inte nog betona hur stor inverkan denna dagliga närvaro i hans liv har haft på honom – något min syster fortsätter att göra. Till exempel, även med tillgång till stöd som matkuponger, finns det fortfarande ett behov av någon som tar honom till mataffären eller handlar åt honom. Det kommer alltid att finnas ett behov av vårdgivare, och vi bör fira dem. Jag hoppas också att vårdgivare prioriterar att ta hand om sig själva. Jag påminns om den avlidna första damen Rosalynn Carters ord: ”Det finns bara fyra sorters människor i världen: de som är vårdgivare, de som är vårdgivare nu, de som kommer att vara vårdgivare och de som kommer att behöva vårdgivare.”

    Mitt råd till familjer som kämpar med denna utmaning är att prata med så många människor som möjligt. Få kontakt med andra som har varit i samma situation som du och lär dig vad som har fungerat för dem. Bekämpa stigmatiseringen av psykisk sjukdom. Det är hjärtskärande för mig att minnas att i början av min brors diagnos kom våra släktingar till vårt hus och min familj gömde honom i ett annat rum, kanske på grund av en missuppfattning om hur man skyddar honom. Det är mycket viktigt att vi inte exkluderar de som lever med schizofreni. Idag är vi väldigt öppna om allt detta och kommer inte att låta det sociala stigmat få ett starkt grepp om oss.

    Genom att dela våra erfarenheter öppet och öppna våra hjärtan hoppas vi kunna göra resan lite enklare för människor som min bror och hans familj i framtiden och inte skämmas för att dela sina erfarenheter öppet.

  • Att förändra vårt sätt att tänka på att stödja personer med schizofreni

    “Hur många föräldrar skulle hellre veta att deras barn har en livshotande sjukdom än att höra att deras barn har fått diagnosen schizofreni?”

    Historiskt sett har läkare med utbrändhetssyndrom varit kända för att göra dessa negativa uttalanden om schizofreni vid diagnosen. Om de har fel kommer de att omdiagnostisera personen som bipolär, men deras kommentarer är fortfarande sanna. Kanske har de tvingat dig att förringa din nära och kära.

    Jag är psykiatrisk vårdpersonal, och det finns inget mer spännande än att träffa någon annan som har upplevt schizofreni. Jag kan omedelbart lära mig aspekter av vad de går igenom. Det gör dem till en potentiell vän för mig. Jag är också utrustad med en handfull verktyg som jag tror kan vara användbara för dem. Jag är också nyfiken på vad de kan lära mig om mig själv.

    Det konstiga är att jag inte är ensam om min världsbild. Kanske har du hört talas om den internationella rörelsen Hearing Voices Network? Rörelsen, som har sitt ursprung i Nederländerna från psykiatrikerna Marius Romme och Sandra Escher, syftar till att normalisera en av de många upplevelser som är förknippade med schizofreni. Rörelsen hävdar att en av tio personer hör röster, och att alla därför inte behöver läggas in på sjukhus på en psykiatrisk klinik. Rörelsen har faktiskt bevisat genom åren att de som har legat på sjukhus kan vara otroliga ledare och förespråkare.

    Stereotyper du är upprörd över

    Kanske är det orättvist att skylla på någon för att reagera negativt på ovanstående dilemma på grund av alla negativa stereotyper som är förknippade med ordet schizofreni. Många tänker på en hemlös person som kämpar för att överleva på gatorna, poserar eller bär en kartongskylt under ett skyfall. De som är lite mer kunniga om normen kanske tänker på trånga styrelserum och vårdhem med inget annat att göra än att röka och dricka kaffe. Andra i vissa stater föreställer sig en lång vistelse på ett statligt sjukhus, eller en cykeltur genom sjukhus och härbärgen för hemlösa. Naturligtvis kanske vissa tänker på TV-program de har sett, som “Criminal Minds” eller “The Guardian”. De kan frammana bilder av masskjutningar som sprider sig snabbare än vår nationella hemlöshetskris, som är så tydlig i media.

    Som förälder eller en av er lyckliga människor finns det naturligtvis stereotypen om nyutexaminerade socialarbetare som iakttas av utmattade administratörer som avhumaniserar sina patienter i det ögonblick de vänder ryggen till. Kanske är det svårt att se detta hända och lättare att bara hålla sig borta från det. Kanske vill några av er skydda era barn från denna verklighet och försöka ta hand om dem på egen hand.

    Samtidigt tror de flesta i allmänhetens ögon att vi som nation var vänligare och mildare under vår industrialiserade era när vi tillhandahöll psykiatriska institutioner. Vi vet alla att stereotyper är dåliga, men de finns fortfarande.

    När stereotyper blir verklighet
    Jag kan relatera. Jag arbetade inom psykiatrin och hade stort förakt för de liv som många av mina klienter utstod. Jag respekterade mina administratörer, men det kändes aldrig rätt. När jag väl kunde praktisera självständigt blev jag så framgångsrik i att kämpa för bättre vård att det var en av de saker som ledde till att jag blev inlagd på ett statligt sjukhus och kastad ut på gatorna.

    ”Du förstår, Tim”, fick jag höra under mitt andra besök hos min psykiater, två månader in i min sjukhusvistelse, ”någon kom in hit en gång och sa att de förföljdes av FBI, och vi fick reda på att de gjorde det. De hade inte gjort mycket, men de var under utredning.”

    Syftade han verkligen på mig? Jag hade anmält mord och kaos till pressen flera gånger. Ja, många av de stigmatiserade scenerna är verkliga, men de är bara en liten del av bilden.

    Faktum är att jag var villig att kalla mig autistisk långt innan jag var villig att kalla mig schizofren. Jag hade varit i återhämtning i 15 år innan jag började omfamna ordet ”ful” eftersom stereotyperna var så hotfulla för mig.

    De svåra besluten du kommer att ställas inför
    Dessa stereotyper kan verkligen få dig att fatta svåra beslut. Din relation med din nära och kära, din uppfattning om rättvisa i sociala institutioner och ditt eget stigma kring psykiska hälsoproblem kan alla påverka hur du tänker om vad du hör.

    Även om din nära och kära befinner sig i ett nödläge och kämpar med konspirationsteorier och åsikter om dig, kom ihåg att de känner dig tillräckligt väl för att veta hur du kommer att reagera. De kan känna av din reaktion och bli oroliga av den. Historiska problem i relationen kan bli exponentiellt värre. För en minoritet finns det en verklig potential för våld när din nära och kära befinner sig i ett nödläge. Hur skulle du reagera om din nära och kära plötsligt såg dig som roten till allt ont?

    Vad skulle dina vänner säga? Hur skulle de bedöma ditt föräldraskap eller partnerskap? Hur hanterar du ditt behov av integritet? Hur har du gjort detta hittills under deras liv? Gör dina handlingar din närstående ännu mer generad? Hur mycket litar du på din medicinska diagnos? Vad har du hört om återhämtning? Förtjänar din närstående den bästa behandlingen, eller borde de behandlas rättvist som alla andra? Vilken är den “bästa” behandlingen? Hur mycket pengar och resurser har du att spendera? Hur villig är du att stödja någon som inte beter sig “anpassat”? Hur mycket värdesätter du deras säkerhet framför din egen?

    Stöd för dig

    Vårdpersonal hänvisar dig ofta till maktstrukturen National Alliance on Mental Illness (NAMI) för stöd, och du kommer att få kontakt med andra som har mött dessa dilemman i åratal. Om du är villig att engagera dig kan du använda dessa grupper för att fatta de mest humana besluten.

    Ofta kommer med denna hänvisning en tydlig förståelse för den “kemiska obalans” din närstående lider av. Plötsligt är du omgiven av volontärer som ger av sin tid och förväntar sig att du gör detsamma och stöder deras åsikter. Att erkänna sjukdomens kraft, sätta beteendegränser, förskriva mediciner och acceptera förfallna bostadsalternativ kan vara den standard du uppmuntras att följa.

    Faktum är att människor och familjer är lika olika som distrikt och NAMI-styrelser. En mängd olika saker kan hjälpa.

    Hur man hittar mening i stereotyper
    När jag upplevde avhumaniserande stereotyper kände jag mig som att jag helt enkelt blev utsatt. Jag trodde alltid att jag kritiserade avhumaniserande metoder, men jag var fortfarande chockad! Åh, hur hemsk, galen och avhumaniserande behandling fungerar när man är i en nödsituation. Ingen trodde på vad jag sa. Jag trodde aldrig att jag skulle vara glad över att befinna mig i det. Jag såg inget värde i att förlora all min sociala status och vara inlåst under miserabla förhållanden. Jag fruktade för min framtid.

    Nu, 18 år senare, två år efter att ha blivit utskriven till gatorna, använder jag alla dessa ödmjukande upplevelser för att övertyga patienterna jag arbetar med att jag vet vad de pratar om. Jag känner mig fortfarande överväldigad när jag tänker på vad jag gick igenom, men jag kan nu säga att jag gick igenom det av en anledning.

    Jag säger ofta att om jag hade vetat att min sjukdom kunde leda till meningsfullt arbete, hade det inte varit så skrämmande. Istället för att vakna upp med nattskräck eller kissa i sängen, hade jag kunnat överleva det med mer värdighet. Och det hade inte varit så svårt för den lågavlönade arbetsmiljön runt omkring mig att hantera. Så vilket oskyldigt barn som helst som såg mig skulle ha sprungit åt andra hållet. Min negativa energi var ganska motbjudande.

    Du kan behövas för att få det att hända
    Samtidigt hade min far framfört sin poäng och tänkt att fängelse och psykiatrisk vård skulle vara det bästa som kunde hända mig. Precis som behandlingssystemet på Montana State Hospital som skapades för att hjälpa mig att anpassa mig till fattigdom och maktlöshet, verkade det som om han ville att hans negativa förutsägelse skulle bli sann. Ändå gav han mig ett år av ekonomiskt stöd för att hjälpa mig att återhämta mig. Jag kunde ha fått matkuponger, men mina föräldrar hjälpte till! Och jag ringer dem fortfarande varje vecka. Minnet av att de var så ivriga att stötta mig när jag cyklade 32 kilometer om dagen till jobbet 40 timmar i veckan gör fortfarande ont.

    Tack Gud att det fungerade! Jag kunde återgå till min karriär.

    Kan du föreställa dig hur bra jag kände mig med en karriär inom psykisk hälsa, en fru, en hund och ett hem?

    Andra kan också göra detta
    Så många andra som kämpar kan uppnå så mycket läkning och social egenmakt genom att hjälpa varandra. Vi kan göra detta genom att använda våra erfarenheter för att nå andra som kan verka oåtkomliga för utomstående. Men vi måste också försörja oss för att försörja oss.

    Inte bara har jag blivit välsignad med möjligheten att förstå min smärta, jag har också sett andra göra det. Jag har hjälpt till att rekrytera ett team på fyra personer för att använda sina erfarenheter av psykos för att hjälpa andra. De har sträckt ut en hand och lärt sig att leda grupper i organisationer.

    Vad saknas för schizofrena i Amerika?

    Kanske väljer inte alla som kämpar med schizofreni naturligt att bli terapeut som jag gjorde, men den psykiatriska vården saknar verkligen en vision för de hållbara roller som vi schizofrena kan spela. Och jag tror att det första steget mot att skapa sådana roller är att se schizofreni som en kultur snarare än en sjukdom.

    I andra länder har rösthörande rörelsen fått fäste, läkt många människor och gett människor värdefulla roller. Premissen är enkel: Få rösthörande personer från olika samhällsskikt att komma samman och dela sina erfarenheter i oövervakade stödgrupper. Herregud, det kan vara mycket!

    Jag har lett dessa stödgrupper de senaste 18 åren som yrkesperson som öppet reflekterar över mina egna erfarenheter av schizofreni. Liksom många rösthörande grupper går fokus i mina grupper bortom att bara höra röster. Jag gillar att inkludera och normalisera alla erfarenheter som leder människor till alternativa sätt att tänka på hur världen fungerar.

    Jag tror att stödgrupper som denna hjälper till att få schizofrena att bry sig om sina syskons upplevelser. Ömsesidigt lärande och hanteringsstrategier framträder. Så att låta schizofrena ackulturera och vara schizofrena är ett stort steg i rätt riktning.

    Behovet av en levnadslön

    Men jag tror att stödgrupper bara är början på vad som behövs för att ge kulturen en meningsfull roll. I Oakland, Kalifornien, kan uppsökande tjänster till härbärgen, pensionat, myndigheter och härbärgen bjuda in institutionsburna individer till stödgrupper. Många av de människor jag hjälper på gatorna i Oakland kan dra stor nytta av att besökare kommer till deras pensionat och stödboende och tar dem till stödgrupper. De kan sedan lära sig att gå med i grupper i samhället och övervinna några av de hinder som isolerar dem.

    En sådan organisation kan ge betydande utbildning och sysselsättning för schizofrena personer för att utveckla en mängd olika färdigheter. Det kan ge dem en chans att förstå de stereotyper de upplever eller fruktar, så ett utbildnings-/uppsökande program kan hjälpa schizofrena personer att få bättre och bättre jobb.

    Hur kan du hjälpa din nära och kära att uppnå denna vision?

    Jag tycker att det är viktigt att sätta stopp för det medicinska perspektivet på schizofreni. Nuvarande forskning definierar psykos mer utifrån diagnostiska linjer som ett syndrom eller en neurologisk utvecklingsstörning som autism eller dyslexi. Detta stöder verkligen arbetet i Hearing Voices Network, som hävdar att röster och andra upplevelser är verkligt värdefulla och har verklig betydelse som måste åtgärdas för läkning och överlevnad.

    Tro mig, det kan finnas komplexa underliggande problem som behöver åtgärdas.

    Så när du upplever schizofrena stereotyper genom din nära och kära, kom ihåg att de kan vara ditt barns livsuppgift. Du kan inte vara ansvarig för allt ont i systemet, men du kan ta med dig den aktuella forskningen och framgångshistorierna från Hearing Voices Movement till dina NAMI-möten. Du kan hitta sätt att stödja sysselsättning för personer med schizofreni genom att stärka organisationer som de jag föreslog ovan. Jag drev ett program som detta i ett och ett halvt år tills tillfällig finansiering blev tillgänglig. Jag vet att det kan göras.

    Framgångsrika schizofrener
    Det finns många saker som kan hjälpa schizofrener att hitta roller som utnyttjar deras passioner och intressen. Som kultur har schizofrener historiskt sett förföljts som avvikare i det västerländska samhället. Men om vi utforskar många traditionella samhällen kommer vi att se att många av de färdigheter som betecknas som sjukdomar är shamanistiska och andliga. Det finns många kloka traditioner att utforska när man skapar lösningar.

    Personligen spolar jag inte ner den psykiatriska traditionen i toaletten. Jag använder själv mediciner och arbetar med andra som gör det. Jag beundrar och stöder dem som inte gör det. Vi måste dock erbjuda lösningar som hjälper till att läka de endemiska övergrepp som förekommer inom sjukvården. En lösning passar inte alla.

    Slutligen är jag inte rädd för att använda ett annat ord än schizofreni. Jag kallar mina grupper och program för privata meddelanden.

    Åtgärder att vidta om du tror att du har schizofreni

    Stanna upp. Ta ett djupt andetag. Jag vet att ditt sinne är fyllt med tankar, rädslor och kanske till och med symtom. Men ta ett djupt andetag ändå. Det kommer att gå bra.

    Först och främst: Boka tid hos en psykiater.
    En av de viktigaste sakerna du kan göra är att boka tid hos en psykiater eller psykiatrisk sjuksköterska. Schizofreni är komplext och nyanserat, så det är viktigt att hitta någon som är specialiserad på psykiatri, inte din husläkare.

    Det är också viktigt att inte dra förhastade slutsatser. Faktum är att det finns många sjukdomar som kan ha symtom som liknar schizofreni. Ångest, depression, bipolär sjukdom och posttraumatiskt stressyndrom (PTSD) är bland de som kan ha psykotiska drag. Detta betyder inte att psykiska sjukdomar med psykotiska drag är mindre allvarliga än schizofreni, men de kan presentera sig på olika sätt.

    Skriv ner vad du känner och upplever. Det kan vara lätt att glömma detaljer eller till och med hela händelser när du känner att allt snurrar ur kontroll. Det har varit många gånger då jag har upplevt symtom, funderat på att berätta för min läkare och helt glömt bort dem vid mitt möte. Men ju mer information din psykiater har, desto bättre kan de förstå vad du går igenom. Anteckna när det är möjligt vad du upplever, inte bara vad du tror är symtom. Att lägga till mer detaljer kan hjälpa dig och din läkare att identifiera symtom som du kanske inte har märkt och möjliga utlösare för dina symtom.

    Underskatta inte kraften i terapi när du söker behandling.

    Om din valda psykiater inte erbjuder samtalsterapi, överväg att hitta en terapeut. Schizofrenimediciner kan vara mycket enstaka, så du kan inte alltid lita på att de löser alla dina symtom på egen hand. Att prata om vad du upplever och utforska vad som ligger bakom det kan hjälpa dig att identifiera och hantera utlösare, samt planera vad du ska göra när dessa utlösare uppstår. Min egen erfarenhet av samtalsterapi för psykos har visat att det har hjälpt mig att hantera skamkänslor, bättre förstå min sjukdom och även hitta sätt att hantera mina symtom på sätt som mina mediciner inte kunde, till exempel hur jag ska organisera mig när mina kognitiva symtom blir starka.

    Tro inte på stereotyperna om schizofreni.

    Det finns ett liv efter den här diagnosen, och du kommer inte automatiskt att vara den person som media beskriver dig som. Oavsett hur skrämmande media får schizofreni att verka, förändrar inte den här diagnosen vem du är som person. Att ha schizofreni betyder inte att du kommer att vara våldsam eller farlig. Det betyder inte att du har något att skämmas för. Och det betyder inte att du är mindre än mänsklig. Du är viktig, du betyder något, och du är fortfarande du – du har bara några extra hinder.

    Hitta människor du kan lita på och anförtro dig åt.

    Att avslöjande kan vara ett stort hinder i livet med alla psykiska sjukdomar, och stigmat kring schizofreni kan göra det ännu mer skrämmande. Att ha ett stödsystem kan dock vara avgörande för att navigera livet med en allvarlig psykisk sjukdom. Att ha någon du kan prata med eller lita på kan hjälpa till att lätta bördan som denna diagnos lägger på dina axlar. De kanske inte vet vad de ska göra eller helt förstår vad du går igenom, men de kan fortfarande erbjuda stöd. Utöver ditt lokala stödsystem kan det att hitta andra med schizofreni och relaterade sjukdomar personligen eller på sociala medier hjälpa dig att känna dig mindre ensam och ge dig en möjlighet att få kontakt med människor som går igenom liknande upplevelser.

    Glöm inte att ta hand om dig själv.

    Att ha symtom och gå igenom diagnos- och behandlingsprocessen är mycket att hantera! Även om det verkar trivialt eller konstigt, ta dig tid att ta hand om dig själv. Ta ett bad, kryp ihop dig under en filt med en varm kopp te, gå en promenad, kom bort från världen en stund – vad som än får dig att känna dig lugn och centrerad. Även att ta några minuter för dig själv varje dag kan hjälpa din återhämtning att gå lite lättare.

    Men framför allt, kom ihåg att behandlingen ser olika ut för alla.

    Sanningen om schizofreni är att den är oförutsägbar och påverkar människor på alla möjliga sätt, beroende på många olika faktorer. Så det är viktigt att komma ihåg att det som fungerar för andra kanske inte fungerar för dig. Medicinering fungerar utmärkt för vissa personer. Inte så mycket för andra. Och det är okej. Kom ihåg att det finns andra alternativ utöver medicinering. Samtalsterapi kan vara till stor hjälp för personer med schizofreni. Fokusera på vad som fungerar för dig, ta hand om dig själv och omge dig med stödjande människor. Stereotyperna, stigmatiseringen och skammen kan ringa i dina öron, men sluta. Ta ett djupt andetag. Du är fortfarande du. Och du kan göra detta.

    Presentidéer till din älskade med schizofreni

    I vår värld av smartphones och sociala medier är det ofta den mest värdefulla och värdefulla gåvan vi kan ge att ge andra vår tid och odelade uppmärksamhet. Gåvan av tid och sällskap kan betyda ännu mer för personer med schizofreni, som kan vara socialt isolerade eller ha social ångest. Båda dessa symtom innebär att de kan tillbringa mycket av sin tid ensamma.

    Här är några presenter som kommer att gynna personen på din lista med schizofrenisymptom utan att ruinera sig.

    Erbjud dig att ta dem till ett museum.
    Planera en lunchdejt.
    Ge dem ett presentkort till ett kafé (en chans att umgås med andra människor på en offentlig plats).
    Planera en vandring eller picknick.
    Planera en rolig utekväll med popcorn, läsk, godis och deras favoritfilm(er).
    Planera att utforska en ny del av din stad eller ort med cykel eller promenad.
    Betala dem för att ta en kurs på ett lokalt community college eller till och med online.
    Människor kan känna sig obekväma runt någon med schizofreni. Att låta någon med schizofreni veta att de är en önskvärd vän och en värdefull del av ett större samhälle kan vara en gåva nog. Den kan ges utan pengar eller särskilda planer.

  • Saker folk inte inser för att man har schizofreni

    Det finns naturligtvis en faktisk, medicinsk definition av “schizofreni”, men att leva med de hallucinationer och vanföreställningar som följer med det kan vara ännu svårare att definiera.

    Detta förvärras av det faktum att trots medvetenhet om psykisk hälsa är schizofreni fortfarande allmänt missförstått. Så för att lära oss mer om schizofreni måste vi nå ut till människor som faktiskt lever med det. För att göra detta samarbetade vi med Bring Change to Mind och bad människor i våra samhällen att dela med sig av något de inte visste att de gjorde eftersom de levde med schizofreni.

    Låt oss sprida budskapet. Här är vad de delade med oss:

    “Jag spelar så mycket musik som möjligt så att jag kan sjunga med för att dränka i bruset. Jag har tur som har musik på min arbetsplats dygnet runt, och jag kan de flesta låtarna, så jag tar mig igenom arbetsdagen på gott humör eftersom klienterna tror/ser att jag sjunger glada sånger, och jag kan fokusera och fungera.”

    ”Jag håller mig för mig själv eftersom jag känner att stigmatiseringen kring schizofreni stöter bort dem.”

    ”Jag har inte ögonkontakt. Vissa människor får mig att känna att jag inte kan ha ögonkontakt.”

    ”Jag kollar om folk fortfarande gillar mig. Jag ser till att rösterna ljuger när folk säger att de hatar mig.”

    ”Jag försöker att inte avbryta mitt i samtal hela tiden.”

    ”En sak jag måste göra är att sova med öronproppar för att blockera ljudet, både hemma och i mitt huvud.”

    ”Jag är väldigt tyst i sociala situationer för det mesta. Vissa tycker att detta är oartigt eller konstigt, de tänker till och med på mig som ”dum”. Vad de inte inser är att jag ständigt lever i de mörka djupen av mitt sinne och min själ. Jag kämpar för att behålla min sans och hålla vanföreställningarna och de mörka tankarna borta. Det krävs mycket mental ansträngning.”

    ”Jag börjar röra och hålla i slumpmässiga föremål för att hindra de taktila hallucinationerna från att ta över.”

    ”Jag uppmärksammar faktiskt allt som händer. Det kan verka distraherande, men jag missar inte mycket.”

    ”När jag blir irriterad eller lätt upprörd på familj och vänner vill jag inte bli sårad. Mitt huvud är överbelastat med upptagenhet eller tankar och röster, så ibland kan det vara en för stor belastning för mitt redan stängda sinne att ha andra att prata med. När jag stöter bort människor är jag rädd för att förlora dem.”
    «Jeg unngår bevisst de lykkeligste øyeblikkene i livet mitt fordi jeg er livredd for at universet grusomt vil ta dem fra meg (som å miste kona mi eller drømmejobben min).»

    «Når jeg spør deg om du ringte meg eller om du så dette – tuller jeg ikke. Jeg trenger virkelig at du hjelper meg gjennom det. Å ja, og jeg har alltid musikk i ørene fordi det distraherer meg fra disse stemmene (stemmer som aldri vil stoppe).»

    ”Jag har vanföreställningar, hallucinationer och mitt sinne misstolkar saker som finns där. Jag sträcker ut handen och rör vid saker för att se till att de verkligen finns där, och tittar på saker för att avgöra att de är vad de är. De flesta människor märker inte eller inser ens vad jag gör.”

    ”Jag kan vara paranoid runt alla, så jag är väldigt känslig socialt. Jag drar mig undan hellre än att vara nära, men jag vill inte vara det.”

    ”Jag är socialt tafatt och vet inte vad jag ska säga till mina familjemedlemmar eller hur jag ska uttrycka min åsikt om saker utan att det känns konstigt.”

    ”Jag tittar ständigt bort under samtal.”

    ”De tror att jag ignorerar dem eller ’inbillar mig’ saker medan jag försöker bekämpa rösterna eller ljudet i mitt huvud och komma på ett svar.”

    ”Jag föredrar att vistas i mörka rum eftersom jag har färre hallucinationer.”

    Råd om hur man stödjer en närstående med schizofreni

    Som överlevare av schizofreni har jag ett unikt perspektiv på hur man kan hjälpa andra som kämpar med schizofreni.

    Här är mina personliga tankar om ämnet:

    Lär dig allt om sjukdomen och hur man hanterar schizofreni. Enligt min erfarenhet kämpar familjer (förståeligt nog) med att hantera när deras närstående är bortkopplad från verkligheten och kan vara en fara för sig själva eller andra.

    Enligt min erfarenhet är ett av de främsta symptomen på schizofreni psykos. Människor som upplever psykos upplever en skrämmande upplevelse.

    Ta det inte personligt. De drabbade kan attackera dig… om de är i ett psykotiskt tillstånd har de kopplats bort från verkligheten. Förstå att de befinner sig i ett “drömland”… försök att känna empati med dem, argumentera inte med dem, men se till att de får hjälp i en kontrollerad miljö.

    Var tålmodig, empatisk och lita på att de kommer att bli bättre.

    Tro mig, de kanske tillfrisknar, men de kanske aldrig blir desamma igen.

    Trauma kan påverka människor på sätt som bränner broar… det är hjärnans sätt att fysiskt hantera något den bokstavligen inte kan hantera. Att folk säger att det du såg eller hörde inte existerade, och att du bara var “galen” när du såg eller hörde det så realistiskt och påtagligt… det i sig kan vara traumatiskt.

    Människor som har en psykotisk episod kanske inte har PTSD, men de kan komma ut på andra sidan med PTSD.

    Personligen har jag aldrig kunnat återhämta mig helt. Missförstå mig inte, jag är stabil, men jag har förändrats. Ur mitt perspektiv, när en viktig nervbana avbryts, kommer den aldrig tillbaka på samma sätt, men den återansluts över tid. I någons hjärna kan det permanent förändra deras personlighet, men det betyder inte att de inte kan komma tillbaka till verkligheten och sluta vara ett hot.

    Ett vanligt stigma mot personer med tillståndet är att någon som har tillfrisknat från psykos fortfarande anses vara schizofren och “farlig för människor”, trots att personen som har tillfrisknat faktiskt är 100 % verklig och inte farlig för människor.

    Kommunikation kan vara problematisk, så tålamod och empati är nyckeln.

    Under en måttlig period i början förlorade jag hela mitt korttidsminne, även om mitt långtidsminne var helt okej! Eftersom jag förlorade mitt korttidsminne kunde jag inte hålla ett samtal tillräckligt länge för att komma ihåg vad jag pratade om. Det var väldigt frustrerande. Men jag kommer ihåg allt jag tänkte just då, och även att tänka på det gör mig så generad!

    Efter frustrationen över att inte kunna avsluta en mening var min hanteringsmekanism att kringgå “filter”-processen och börja kommunicera mer med min magkänsla istället för mina tankar. Detta ledde till att jag sa saker och avbröt människor. Jag kände mig dålig över att göra detta eftersom det fick mig att verka oförskämd och argumenterande… men jag visste att det var det enda sättet att kommunicera och få fram mitt budskap.

    Under denna period av kommunikationsproblem och att vara vilse i “drömlandet” slutade många människor att vara mina vänner, och väldigt få höll kontakten för att se hur jag mådde. Jag uppskattar dem som höll kontakten; de får mig att känna mig mer värdefull och värdig kärlek.

    Människor med schizofreni kan verka som om de inte är där, men det är de verkligen.

    En person i psykos är inte “utanför sig själva”. De har svårt att kommunicera, eller kanske är de inte helt i kontakt med sig själva och missförstår vad som händer runt omkring dem. Tänk på ett drömtillstånd – detta är ett exempel på att leva i en dröm, eller kanske leva med en fot i drömvärlden och en fot i den verkliga världen. Detta är psykos, en förlust av kontakt med verkligheten.

    Visa dem att du vill finnas där för dem.

    Håll kontakten med din familj eller vårdgivare, även om det innebär att distansera dig från dem. Självklart behöver din vän veta att du är orolig och kommer att finna tröst i det. Att vara schizofren kan vara en skrämmande upplevelse, och att känna sig övergiven dessutom gör traumat ännu värre.

    Så försök att bygga broar så mycket du kan. De kanske inte är det i verkligheten just nu, men de behöver dig verkligen.

    De kommer att bli bättre med hjälp. Behåll tron.

    Tillfrisknande är möjligt när “bästa praxis” implementeras inom den mentala vården, familjer och samhället i stort. “Att bli bättre” betyder att bli tillräckligt frisk för att ha ett jobb, köra bil, ta hand om dig själv och dina nära och kära, ha ett socialt liv, sätta upp och uppnå mål, etc.

    Att bli bättre kräver tid, behandling, medicinering, tålamod och förståelse från nära och kära. För att bli bättre måste de som kämpar acceptera sin diagnos, fortsätta att ta sin medicinering, förstå sina symtom och medvetet hantera sina positiva symtom. När det gäller tillfrisknande gör hoppet hela skillnaden!

    Människor fruktar det de inte förstår. Många personer med schizofreni har aldrig en ny psykotisk episod efter sin första och är faktiskt lika stabila som alla andra. Ändå fruktar människor dem. Människor beskriver till och med personer som har tillfrisknat som “schizofrena” och ser dem som farliga, när det i verkligheten är tvärtom. Etiketter och generaliseringar är osanna och gör det mycket svårare att hantera traumatisk sjukdom.

    Utbilda dig själv. Lita på att de kommer att tillfriskna. Vet att de finns “där ute”. Var empatisk och stödjande. Skydda dig själv; sök psykiatrisk hjälp om de är en fara för någon du älskar. Om du distanserar dig, håll kontakten med dina vårdgivare och/eller familj för att övervaka din tillfrisknande.

    Din noggrannhet i detta avseende är viktigare än du tror.

    Jag önskar att jag kunde berätta för folk om min schizofreni

    Efter att ha fått diagnosen schizofreni lär jag mig ett helt nytt sätt att leva.

    Vid 21 års ålder hemsöker många spöken mitt liv, vilse i mitt eget sinne. Jag känner mig inte hemma i min egen kropp. Mitt ansikte, mina ögon, min hud, mina ben. Människorna runt omkring mig verkar overkliga. Jag är aldrig säker på vem som är verklig och vem som inte är i en folkmassa. Jag existerar mellan mina morgonpiller och mina kvällspiller.

    Det är sant att jag behöver hjälp många gånger. Någon som påminner mig om att ta hand om mig själv. Att duscha, äta, städa mitt boende, borsta tänderna och ta min medicin. Någon som hjälper mig när jag är distraherad, någon som öppnar persiennerna när jag känner mig paranoid, eller någon som uppmuntrar mig att gå ut. Jag behöver vissa rutiner för att lyckas i mina universitetskurser. Jag måste följa ett enkelt schema för att sova, äta, ta mina mediciner och studera.

    Vänta, jag sover bra; de kommande två hjärtslagen och en kolibri med munnen full av tunga.

    Hallucinationer är den mest utmattande delen av schizofreni. Det är att prata utan att bli tilltalad. Att se sig själv med fler ansikten än man kan räkna och glömma att räkna de som inte är verkliga.

    Men den schizofreni jag känner väl och den schizofreni du har blivit felinformerad om är av olika storlek.

    Schizofreni är ett uppror i mitt eget sinne. Schizofreni är inte våld. Faktum är att personer med schizofreni är mer benägna att bli offer för våld än förövarna själva.

    Jag vill att folk ska förstå schizofreni på samma sätt som de förstår alla sjukdomar. Jag kommer inte att gömma mig bakom en mur av lögner och blockera sanningen om min verklighet. Stigmatiseringen som är kopplad till alla som lever med schizofreni är ett falskt monstrositet. Skurkar, galna vetenskapsmän, seriemördare, onda genier och skräckfilmer. Jag är trött på att se dessa klichéer. Jag vill inte att folk ska vara rädda för mig, tro att jag är våldsam eller lätt blir arg.

    Det finns så mycket jag vill lära människor om hur det är att leva med schizofreni, så mycket felaktig information jag vill motbevisa. Jag önskar att jag kunde säga till folk: “Jag har schizofreni och jag är snäll, mild och kärleksfull”; “Jag har schizofreni och jag är högfungerande”; “Jag har schizofreni och jag är inte galen.”

    Jag vill att vi ska föra in samtalet om psykisk hälsa och psykisk ohälsa i skolor och hem. Vi måste sluta använda psykiska diagnoser som adjektiv och sluta kalla människor, saker och händelser för “galna”. Jag har blivit kallad galen, för att vara ärlig, men ju mer jag hör det ordet, desto mer nedsättande blir det. Psykisk sjukdom är mer än bara sorg, smärta och lidande. Det är en personlig och livslång resa. Det kan vara dödligt, det kan vara fatalt. Det kan också vara en början, en formativ, en livsförändrande upplevelse. Det ska aldrig tas lättvindigt.

    En förespråkare för mig skulle ha besparat mig mycket smärta. Någon som skulle hjälpa mig att kommunicera med läkare på ett definitivt sätt. Någon som skulle hjälpa mig att få en diagnos tidigt. Jag tillbringade tre år med psykotiska symtom nästan varje dag. Jag vaknade upp på gränsen till att bli helt galen och lade mig ner på gränsen till en oroande verklighet. Det tog tre år, sex psykiatriska sjukhusvistelser, fler diagnoser än jag kan räkna på en hand, tre arbetsförluster, timmar av sittande med handläggare, telefonsamtal till funktionsnedsättningstjänster och mer medicinering än jag någonsin skulle ha råd med. Det var en skrämmande resa, och jag höll nästan på att förlora livet mer än en gång.

    Men nu, med en diagnos, rätt medicinering, rätt läkare och rätt stöd, ser jag ingen anledning till varför jag inte skulle lyckas med lite hjälp. Jag ser ingen anledning till varför jag inte skulle avsluta college och ge mig in i folkhälsoområdet, där jag undervisar unga vuxna om tidiga varningstecken på psykisk sjukdom och psykisk hälsa, förebyggande egenvård, varningstecken för nära och kära och vänner som kan vara självmordsbenägna, krisresurser och samhällsstöd.

    Jag får äntligen en bra medicin som blockerar röster och hallucinationer. Min schizofreni är välkontrollerad, och du skulle inte känna till eller känna igen min sjukdom om du mötte mig på gatan. Men jag borde inte behöva dölja det.

    Jag har för avsikt att ge tillbaka till gemenskapen av läkare, ambulanssjukvårdare, terapeuter och vänner som räddade mitt liv. Jag vill rädda andras liv, eller åtminstone lindra den smärta och rädsla som psykisk sjukdom orsakar. Och jag ser ingen anledning till varför jag inte kan göra det. Allt ligger i mina händer, och jag ser inga problem med att uppnå mina mål trots min funktionsnedsättning.

    Jag vill tillägna detta verk till min bror för all den styrka han lärde mig att leva. Jag älskar dig så mycket.