Category: Mental Health

  • Akıl Hastalığı Aslında Beni Yalnızlaştırıyordu

    Her şey biraz ters gitmeden önceki hayatımı düşünüyorum ve beni en çok etkileyen şey, o zamanlar ne kadar yalnız olduğumdu. O zamanlar farkında değildim ama kötüleşen ruh sağlığım, inkarcı tutumum ve yardım arama veya kabul etme becerisizliğim bir araya gelince inanılmaz derecede yalnızlaşmıştım.

    Depresyon ve teşhis edilmemiş karmaşık travma sonrası stres bozukluğunun (KT-TSSB) yarattığı aşağı doğru sarmalla başa çıkma yöntemim, hissettiğim her şeyi bastırmak ve hiçbir şey olmuyormuş gibi davranmaktı. Çoğunlukla işe yaradı. Bir süreliğine. İşlevsel kaldım, zorlu bir tam zamanlı işte çalıştım, planlar yapıp uyguladım, spor yapmaya devam ettim ve en önemlisi de cesur bir yüz takınmayı başardım. Kendime tekrar tekrar sorunlarıma aşırı tepki verdiğimi ve yardım istersem ilgi çekmeye çalıştığımı söyledim.

    Benim için en önemlisi, kendimi ve duygularımı kontrol altında tutmaktı. Duygularımı kontrol edebiliyorsam, sahteliğimi koruyup işlevimi sürdürebileceğimi düşündüm. Bunun tam tersi olabileceği fikrinden nefret ediyordum; akıl sağlığım beni kontrol edebilirdi. Kontrolü sağlamama yardımcı olmak için bir dizi uyumsuz başa çıkma mekanizması kullanıyordum; inkâr ve kendine zarar verme başlıca başvurduğum yöntemlerdi. Duygularım beni bunaltmaya başladığında, kendime cehennem azabı çektirdim ve bu duyguları geçersiz kıldım. Bu işe yaramazsa ve kontrolün parmaklarımın arasından kayıp gittiğini hissetmeye devam edersem, acıyı dizginleyip düzene koyabileceğim bir şeye dönüştürmenin bir yolu olarak kendime zarar vermeye yöneldim.

    Çok nadiren, acı dayanılmaz hale gelir ve gecenin bir yarısı sevdiğim birine tutarsız (ve genellikle sarhoş) bir gevezelikle yayılırdı. Ertesi sabah utanarak kendi içime çekilir ve panjurları sertçe kapatırdım. Hatta daha da ileri gidip kendime zorluklar çıkarırdım; kendime belirli bir hafta boyunca belirli bir kişiden destek alamayacağımı söylerdim. İnsanların bana olan sevgisinin ve sabrının sınırlı bir kaynak olduğunu düşünürdüm ve sorunlarımı paylaşarak zaten çok fazlasını tüketmiştim.

    Şimdiye gelirsek, artık ruh sağlığı hizmetleri tarafından iyi tanınıyorum ve iyi bir destek alıyorum. Sevdiklerim artık geçmiş travmalarımın, teşhislerimin tamamen farkındalar ve her şeyden önemlisi, günlük yaşam deneyimlerim hakkında iyi bir anlayış geliştirdiler. Sevgilerinin koşulsuz olduğu ve “tüketemeyeceğim” fikrine alışmaya başlıyorum. Harika bir destek alıyorum.

    Ve bu tam anlamıyla korkunç. Hayatım, sorunlarım, tüm benlik algım artık karmakarışık ve kontrolden çıkmış gibi hissettiriyor. Duygularım üzerinde artık mengene gibi bir tutuşum yok, artık her şeyi insanların radarının altında tutamıyorum. İlk başta, bu kontrolü geri kazanmak için çok uğraştım. Sevdiklerimi kendimden uzaklaştırmaya çalıştım, sorunlarımın kapağını tekrar kapatabilirsem, onları sonuçlarından koruyabileceğimi düşündüm. Kendime zarar verme batağına o kadar gömüldüm ki, zaten psikiyatri koğuşunda yatan bir hastayken acil servise kaldırıldım.

    Hiçbiri işe yaramadı. Kedi çoktan çuvaldan çıkmıştı. Pandora’nın kutusu bir kez açıldıktan sonra onu kapatmanın bir yolu yoktu. Bu yüzden denemeyi bıraktım.

    Sonra, inanılmaz bir şey oldu; aniden yalnız hissetmediğimi fark ettim. Yalnız olduğumun farkında bile olmadığım için bu büyük bir aydınlanmaydı. Tıpkı burnunuz tıkalı olmadan rahatça nefes almanın kıymetini bilmediğiniz gibi, ben de artık öyle hissetmediğimi fark edene kadar ne kadar yalnız ve izole olduğumun kıymetini bilmedim. Başkalarının sevgisi, kavramsal olarak varlığını bildiğim ama tamamen güvenemediğim bir şeyden, kesin olarak bildiğim ve gerçek ve samimi olduğunu hissettiğim bir şeye dönüştü. İlk hastalandığımda, herkesi dışarı atmak, çaresizce özlediğim kontrolü geri almak için her şeyimi verirdim. Şimdi, 180 derecelik devasa bir dönüşle, bunun nasıl olduğunu sık sık merak ettim, kontrolün bende olmamasıyla barışıktım. Hâlâ içime sinmiyor ve belki de hiçbir zaman iyi olmuyor, ama artık yalnız olmadığım için buna değer.

    PTSD’li Gazilere

    Seni anlıyorum.

    Ben bir sivilim. Ülkemizin özgürlüklerini korumak için hayatımı ve zamanımı feda etmedim, ancak çocuk cinsel istismarından kurtuldum. Travma yaşadım. Karanlıkla yaşamanın, sarmalın aşağısına bakmanın ve hayatımın değerini sorgulamanın nasıl bir şey olduğunu biliyorum.

    25 yıl boyunca, uyanıklık, kontrol, güvensizlik ve kopukluk travmatik deneyimin getirdiği acı, sıkıntı, incinme ve öfkeyle başa çıktı. Ancak kendimi yukarı itmenin bir yolunu buldum – hayata yeniden katılmak ve her zaman hayal ettiğim şekilde katkıda bulunmak.

    Terapi yoluyla tedavi benim için fark yarattı. Çok büyük bir gurur, çok kalın duvarlar ve çok derin bir utançla, ilk başta yardım isteyemedim. Uzanacak kadar kendime değer vermedim; savunmasızlığın zayıflığa dönüştüğünü düşündüm. Yalnızlığımda huzur vardı.

    Ancak beni sevenlere değer verdim. Kocamın yalvarışlarından artık kaçamadığımda, kafatasımın çatlayacağını hissettiğimde, kenara geldiğimde şu soruyu yanıtladım:

    Kime karşı sorumluluğum var?

    Mac (kocam) ve yeni evliliğimiz, benim travmam yüzünden birçok zorluktan geçti. Mevcut tedavi edilmemiş haliyle ruh sağlığımın çocuklarımız üzerinde olumsuz bir etkisi olacağından endişeleniyordum. Bu kabul edilemez ve adil değildi. Kendi payıma düşeni yapmaya karar verdim ve Mac’in benim adıma bir sosyal hizmet görevlisiyle ayarladığı randevuya gitmeyi kabul ettim.

    Oraya vardığımda, deneyimimi bastırmak ve katlanmak için kullandığım gücü yaraları açmak ve konuşmak için kullandım.

    Seans tartışmaları, zaman zaman rahatsız edici ve korkutucu olsa da, güveni teşvik etti. Sürekli destekle, tetikleyicilerle başa çıkmama, öfkeyi yeniden çerçevelememe, ruh hali değişimlerine dikkat etmeme, yıkıcı eğilimleri güvenli ve üretken bir telaşa yönlendirmeme, kırılganlığı ifade etmeme ve ilişkileri derinleştirmeme yardımcı olacak araçları öğrendim. Duygularımın kökenini anladım, bunların kurtulanlar için tipik olduğunu fark ettim ve yalnız olmadığımı kabul ettim.

    Tam iyileşme olasılığım çok düşük. Ancak şimdi, bir düzine yıldan fazla bir süre sonra, sırtıma bir topuk saplandığında bu çöküntüyle savaşmaya hazırım. Her galibiyetle travma etkisini kaybediyor ve güç kazanıyorum.

    Ayrıca yön, amaç ve en önemlisi değer kazandım. Ebeveynliğe daha sağlıklı bir bakış açısıyla yaklaşabiliyor, daha sevgi dolu, saygılı ve anlamlı bir evliliğe katkıda bulunabiliyor ve kariyer hedeflerimi, yaratıcı tutkularımı ve fitness isteklerimi güvenle sürdürebiliyorum. Daha iyi bir arkadaşım, sosyal durumlarda nasıl hareket edeceğimi biliyorum ve insanlarla birlikte olmaktan hoşlanıyorum.

    Başıma kötü ve doğal olmayan şeyler geldi. Zihnim ve bedenim bunlara tepki verdi. Bu, zengin, olumlu ve tatmin edici bir varoluşu daha az hak ettiğim anlamına gelmiyor. Burada olmaya hakkım var – zorlamak, büyümek ve yaşamak.

    Ve siz de öyle.

    PTSD’de ‘Sürekli Olumsuz Bakış Açısına’ Sahip Olmak Ne Anlama Gelir?

    Travma, dünyaya bakış açımızla ilgili her şeyi değiştirebilir. Bir zamanlar ikinci bir düşünce olmadan umutlu ve iyimser olmuş olabilirsiniz, ancak şimdi her zaman en kötüsünü bekliyorsunuz. Sık sık korku veya utanç hissedebilir ve travma için kendinizi suçlayabilirsiniz.

    Bunların hepsi acı vericidir, ancak bunun sizin hatanız olmadığını bilin – sisteminizin sizi travmatik bir deneyimden sonra korumaya çalışmasının bir parçasıdır. Ancak bu “olumsuz bakış açısı” etrafta dolaşmaya devam ederse, travma sonrası stres bozukluğu (TSSB) yaşadığınızı gösterebilir.

    “Olumsuz Bakış Açısı” Nedir?
    Olumsuz bir bakış açısına sahip olmak – ısrarcı zor düşünceler, duygular veya inançlar – birçok şekilde ortaya çıkabilir. Bunlar şunları içerebilir:

    Kendiniz veya dünya hakkında olumsuz inançlar; “Ben kötüyüm” veya “Kimseye güvenilemez” gibi ifadeler
    Travma deneyimlerinin “tamamen sizin hatanız” olduğuna inanmak
    Sık sık korku, suçluluk, utanç veya öfke gibi zor duygular hissetmek
    Artık neşe, memnuniyet, mutluluk veya sevgi gibi duyguları hissedememek

    Travma sonrası stres bozukluğu (TSSB) bağlamında “olumsuz”dan bahsettiğimizde, bunun daha çok klinik bir terim olduğunu aklınızda bulundurmak önemlidir. Duygular “iyi” veya “kötü” değildir, sadece vardırlar. Zor duyguları “olumsuz” etiketi altında gruplamak, profesyonellere (ve buradaki amaçlarımız için) belirli bir deneyim kümesini tanımlamak için ortak bir başlık etiketi sağlar.

    Olumsuz inançlar, düşünceler veya duygular travmadan sonra yaygındır çünkü kendinizi güvende ve kontrolde hissetmenize yardımcı olurlar – her zaman en kötüsünü bekliyorsanız, hayal kırıklığına uğramayacaksınız. Travma için kendinizi suçlarsanız, o zaman bir durumda kontrolünüz olmasa bile kontrolünüz varmış gibi hissedebilirsiniz. Olumsuz bir bakış açısına sahip olmak sadece yaygın değildir, aynı zamanda zamanla destekle değiştirilebilen bir başa çıkma stratejisidir.

    Olumsuz İnançlar PTSD Belirtisi midir?
    Olumsuz inançlar, duygular ve düşünceler travma sonrası stres bozukluğunun (PTSD) bir belirtisi olabilir. Bir profesyonel PTSD tanınızı koyduğunda, yedi farklı “olumsuz” düşünce kalıbından en az iki veya daha fazlasını arayacaktır. Bu kategoriler kendinizi suçlamayı, korku, suçluluk veya öfke gibi zor duyguları ve neşe veya memnuniyet duygusunun kaybını kapsar.

    Olumsuz inançları, düşünceleri veya duyguları semptom olarak içerebilen diğer teşhisler şunlardır:

    Akut stres bozukluğu (PTSD semptomları altı aydan az sürdüyse)
    Majör depresif bozukluk

    Olumsuz İnançlara Sahip Olmak Nasıl Bir Şeydir?
    Travma yaşadıktan veya PTSD geçirdikten sonra dünya görüşünüz değiştiyse yalnız değilsiniz.

    Çok kolay suçluluk duyuyorum, bunun benimle hiçbir ilgisi olmadığını %100 bildiğim bir şey olsa bile. Çoğu şeyin benim hatam olduğunu hissederek yaşıyorum. Bu yüzden çok fazla özür dileme eğilimindeyim ve çoğunlukla sessiz kalıyorum ve utangaç biri oluyorum çünkü hiçbir şey için suçlanmak istemiyorum.

    Birine güvenmeye/kendimi ona yakın hissetmeye başladığımı her fark ettiğimde, garip hissetmeye ve tehlikeli/aldatıcı/istismarcı her neyse ortaya çıkacaklarından korkmaya başlıyorum ve gerçekten yargılarımı sorguluyorum.

  • Travmanın Ruh Sağlığınızı Etkileme Yolları

    Duygusal yaralar hakkında her geçen gün daha fazla şey öğreniyoruz. Duygusal olarak nasıl yaralandığımıza ve travmatize olduğumuza dair yeni bulgular ortaya koyan harika savunucular ve araştırmacılar var. Bu noktada, travmanın ruhsal bozukluklar arasındaki önemi yadsınamaz, ancak tüm sonuçlarını ve sonuçlarını tam olarak kavramamız için önümüzde hala uzun bir yol var.

    Travma kelimesinin kullanıldığı çeşitli yolları ve bunları birbirinden ayırmanın neden önemli olduğunu ayırt ederek başlayalım. Travma kelimesi birçok yayında şunları tanımlamak için kullanılır:

    duygusal sıkıntı
    bir olay
    bir deneyim
    bir tepki
    bir yanıt
    bir ruhsal bozukluk
    Duygusal sıkıntı olarak travma

    Duygusal olarak sıkıntılı olmak, acı, aşağılanma veya öfke hissettiğimizde ortaya çıkan son derece tatsız bir duygusal tepki veya durumdur. Biri bizi kırdığında, birinin bizi kırdığını hatırladığımızda veya hatta başkalarını kırdığımızda sıkıntıya düşebiliriz. Sıkıntı duygusal acıya dönüşebilir ve depresyona, kaygıya veya başka bazı duygusal sorunlara dönüşebilir. İnsan durumumuzun bir parçasıdır ve duygusal yaralar bırakabilir.

    Travma yara anlamına geliyorsa, duygusal yaranın derin psikolojik düzeyde acıya neden olabilecek olumsuz bir deneyim(ler) olduğunu söyleyebiliriz. Genellikle bir aile üyesi, sevgili, akıl hocası, arkadaş veya diğer güvenilir bir birey gibi yakın birini içeren kalıcı bir acıdır. Duygusal yaralar, travma sonrası stres bozukluğu (TSSB) olarak sonuçlanan hayatta kalma basamağının aktivatörleri olan korku, tehdit ve yenilgiyle mutlaka bağlantılı değildir.

    Bir olay olarak travma

    Travmatik olaylar, fiziksel, duygusal, ruhsal veya psikolojik zarara neden olma potansiyelleri nedeniyle insanların tehdit altında, aşırı stresli, dehşete düşmüş, şok olmuş veya korkmuş hissetmelerine neden olan olaylardır. Travma, duygusal bir yara bırakma potansiyeline sahiptir ancak sinir sisteminizde mutlaka bir zihinsel bozukluğa veya uzun süreli bir işlev bozukluğuna neden olmaz. Örnekler: tecavüz, zorbalık, baskı, ırkçılık, duygusal taciz, duygusal ihmal, araba kazaları, ameliyat, doğal afetler, koruyucu bakım, tuzak, ihanet, yoksulluk…

    Bir deneyim olarak travma

    Tepkimiz kişinin düzenli kalma kapasitesini aşarsa herhangi bir olay travmaya neden olabilir. Birinin olayı nasıl deneyimlediği, bunun bireyi travmatize edip etmeyeceğini belirleyecek olan şeydir. Travma deneyimi, risk algınıza bağlıdır ve oldukça bireyseldir. Bir bebek için ıslak, üşümüş ve titrek olmak veya “çok” uzun süre aç ve midesi guruldayan biri olmak hayatı tehdit edici görünebilir. Bir ergen için akademik bir yılı başarısız olmak ve ceza korkusu veya takımdan atılmak ve ardından gelen reddedilme hayatı tehdit edici görünebilir. Çocuklu bir ebeveyn için destekleyici ve geçimini sağlayan romantik bir ilişkiden ayrılmak dünyanın sonu gibi görünebilir.

    Bir tepki olarak travma

    Doğuştan gelen hayatta kalma mekanizmalarımız, tüm sistemimizi çalışır durumda tutmak amacıyla bir dizi fizyolojik tepkiyi tetikler. En bilinen tepki savaş-kaç tepkisidir ve birçok kişi bu tepkiye travma adını verir. Savaş-kaç, travmatik bir olay tarafından tetiklenen ve sistemi travmatize edebilen tepkilerden sadece biridir, ancak birkaç tane daha vardır ve sistem uzun vadeli bir düzensizliğe düşmeden önce birden fazlasının etkinleştirilmesi gerekir: yönlendirme, dikkatli hareketsizlik, sosyal etkileşim, donma, tonik hareketsizlik, çöküş hareketsizliği ve durgun hareketsizlik, hayatta kalma tepkisi basamağında yer alan bazı isimlerdir.

    Bir tepki olarak travma

    Tehlike algılandığında, korku, bizim rızamız olmadan hareket eden bir dizi mekanizmayı tetikler ve beyin korkuyu “başaramama” olasılığının bir göstergesi olarak yorumladığı için sıradan işleyişte her türlü değişikliği yaratır – sadece hayatta kalmak değil, aynı zamanda kişinin sağlığını, sosyal konumunu, ailesini, işlerini, varlıklarını, özgürlüğünü, özerkliğini, istikrarını vb. korumak. Sistemimizdeki böyle bir etkiye karşı bariz tepki, bunalmış hissetmektir. Travma merceğinden bakıldığında, bunalmış olmak aynı anda birçok duyguyu veya birkaçını aşırı yoğun bir şekilde deneyimlediğimiz anlamına gelir. Bu tepki bizi “tolerans penceresinden” çıkarır, bu da davranışlarımız, düşüncelerimiz, tepkilerimiz vb. üzerindeki kontrolümüzü kaybettiğimiz anlamına gelir. Bu tepkisellik düzeyine düzensizlik denir ve sistemdeki değişim dizisinin kontrolü elinde tutmaya devam etmesini sağlar.

    Tepkimiz üzerinde kontrolü yeniden ele almazsak, muhtemelen travmatize olmaya devam edeceğiz ve travmatizasyon süreci devam edebilir. Ancak beynimizin yönetici işlevlerini etkinleştirerek, gerçek risk seviyesini değerlendirerek ve korku ve duygusal tepkileri kontrol ederek hayatta kalma mekanizmalarını devre dışı bırakırsak, savaşı gerçekten kazanmış oluruz ve “travma” olmaz. Tepki bir süre devam edebilir, ancak beyin normale dönmeye çalışacaktır. Bu tepki bir aydan kısa bir sürede ortadan kalktığında, travma olarak kabul edilmez. DSM-5’te bu rahatsız edici tepkiye akut stres bozukluğu denir.

    Zihinsel bir bozukluk olarak travma

    PTSD, C-PTSD (kompleks), gelişimsel travma, bağlanma travması ve kuşaklar arası travma, DSM-5’te yalnızca PTSD ve gelecek ICD-11’de C-PTSD yer alsa bile, zihinsel bozukluğu tanımlamak için kullanılan en yaygın terimlerden bazılarıdır. Bir tepki ile bir bozukluk arasındaki fark genişletilmeye değer. Tehlikeye tepki verme şeklimiz, biz insan olmadan önce bile sistemlerimizde var olmuştur. Bu tepkiler, neyse ki artık katlanmak zorunda olmadığımız bir tehlikeyi varsayar. Yine de, av gibi tepki vermek ve bize saldıran herkesi bir avcı olarak görmek üzere programlanmışızdır. Elbette, hiç evrimleşmediğimizi varsayarsak. Ancak evrimleştik ve otonom sinir sistemimizin (OSS) ilkel tepkilerinin yanı sıra, ilkel tepkileri kontrol etme kapasitesi veren çok gelişmiş bir neokortekse (özellikle prefrontal korteks) güveniyoruz.

    Travma geçiren herkeste zihinsel bozukluk gelişmez. Travma geçirebiliriz, ancak travma geliştirmeyebiliriz çünkü dayanıklılık, vücudumuzun yeni doku oluşturarak yaraları kapatmasına benzer şekilde hasardan geri dönmemize yardımcı olur.

    Travma: Bu, sisteminizin tehlikeyi algıladıktan sonra girdiği süreçtir. Tepki dizisi, vücudu canlı tutmak için işleyişinizde değişiklikler yapar. Bu süreç sistemi gerçekten zorlar ve hafızanızda, algınızda, fizyolojinizde, benlik duygunuzda, tepkiselliğinizde, duygusal düzenlemenizde, davranışlarınızda, bilişinizde vb. komplikasyonlara yol açabilir. Travma, tehlike ortadan kalktığında durabilir veya zihninizin olayla nasıl başa çıktığına bağlı olarak devam edebilir. Durum sizin lehinize döndüğünde ve güvende olduğunuzda bile hala korkuyorsanız, travma devam edecektir.

    Travma, durdurulmazsa zihinsel bir bozukluğa dönüşebilir. Güvendeyseniz ve kendinizi güvende hissediyorsanız saatler, günler veya haftalar içinde ortadan kalkabilir. Korteksiniz amigdalaya riskin bittiği sinyalini gönderdiğinde, vücut doğal olarak normale dönmeye çalışacaktır. Beyin, kaos yerine dengeyi tercih eder.

    Travma (uzun süreli yara)

    Travmayla mücadele etmek, bozukluğun tamamen geliştiğini ve beyninizin çalışmasının yeni yolu haline geldiğini varsayar. Travma deneyiminden sonra, travmatizasyon bir uyumsuzluk olarak kalır. Travma sırasında yaşanan tüm değişimler bir dizi değişiklik bırakır ve sistem artık düzenli olarak düzensiz bir şekilde çalışır. Bunu fiziksel bir yaralanmayla karşılaştırırsak, korkutmak yerine kanamaya devam eder, enfekte olabilir ve açık yarayı iyileştirmek için daha ciddi müdahaleler uygulanana kadar kapanmayacak bir ülsere dönüşebilir. Kontrolsüz veya farkında olmadan aşırı stresin sistemimizde yarattığı “açık yara”, eğer onu ihmal ederseniz hayatınızı gerçekten mahvedebilir. Bilişinizde, ruh halinizde, kimliğinizde, davranışlarınızda, sağlığınızda, ilişkilerinizde ve performansınızda her türlü işlev bozukluğuna neden olur. Bu yüzden onu acı dolu bir anıdan veya sıkıntıdan ayırmak önemlidir. İyileşmesi için profesyonel müdahalelere ihtiyaç duyan ciddi bir sorun olarak ele alınması gerekir.

    Duygusal Geçersiz Kılmanın Travmayı Etkileme Yolları

    Duygusal geçersiz kılma, bir bireyin duygularının veya deneyimlerinin reddedilmesi, göz ardı edilmesi veya reddedilmesi anlamına gelir. Birinin duyguları başkaları tarafından küçümsendiğinde, görmezden gelindiğinde veya geçersiz kılındığında ortaya çıkar. Duygusal geçersiz kılma küçük bir mesele gibi görünse de, bir bireyin zihinsel ve duygusal refahı üzerinde önemli ve uzun süreli etkilere sahip olabilir ve potansiyel olarak travmaya yol açabilir.

    Bir kişinin duyguları geçersiz kılındığında, duygularının geçerli veya önemli olmadığı mesajını verir. Bu, aşağıdakiler de dahil olmak üzere bir dizi olumsuz sonuca yol açabilir:

    1. Duyguların bastırılması

    Duygular sürekli olarak geçersiz kılındığında, bireyler reddedilmekten veya yargılanmaktan kaçınmanın bir yolu olarak duygularını bastırmayı öğrenebilirler. Bu, kişinin kendi duygularından kopmasına ve bunları etkili bir şekilde ifade edememesine veya işleyememesine neden olabilir.

    1. Düşük öz saygı

    Duygusal geçersiz kılma, bir bireyin öz değerini ve güvenini aşındırabilir. Birinin duyguları tekrar tekrar geçersiz kılındığında, kendi algılarını sorgulamaya ve duygularının geçerliliğinden şüphe etmeye başlayabilirler. Bu, öz güven eksikliği, yetersizlik ve azalmış bir benlik duygusuna yol açabilir.

    1. İlişki zorlukları

    Birinin duygularını geçersiz kılmak, ilişkilerde mesafe ve gerginlik yaratabilir. Bireylerin duyulmadığını ve değersiz hissetmesine neden olarak güven ve iletişimde bozulmaya yol açabilir. Zamanla, bu sağlıksız ilişki dinamikleri ve güvenli bağlar kurmada zorluklara yol açan bir örüntüye katkıda bulunabilir.

    1. Duygusal düzensizlik

    Duygusal geçersiz kılma, bir bireyin duygularını etkili bir şekilde düzenleme yeteneğini bozabilir. Duygular geçersiz kılındığında, yoğunlaşabilir veya bunaltıcı hale gelebilir ve duygusal düzensizliğe yol açabilir. Bu, öfke patlamaları, depresyon, kaygı veya diğer duygusal rahatsızlıklar olarak ortaya çıkabilir.

    1. Travma semptomlarının gelişimi

    Uzun süreli duygusal geçersiz kılma, bireyler üzerinde travmatik bir etkiye sahip olabilir. Aşırı uyanıklık, geri dönüşler, kabuslar ve kaçınma davranışları gibi travma sonrası stres bozukluğu (TSSB) semptomlarının gelişmesine yol açabilen kronik bir geçersiz kılma hissi yaratabilir. Kişinin duygularının sürekli geçersiz kılınması, psikolojik travmanın etkilerine benzeyen yaygın bir güvensiz ve duyulmamış olma hissine katkıda bulunabilir.

    Duygusal geçersiz kılmanın kişisel ilişkiler, aileler, işyerleri veya hatta kişinin kendi içinde de dahil olmak üzere çeşitli bağlamlarda meydana gelebileceğini belirtmek önemlidir. Bu, kasıtsız veya anlayış veya empati eksikliğinin bir sonucu olabilir. Ancak geçersiz kılma yaşayan birey üzerindeki etkisi önemli olabilir.

    Duygusal geçersiz kılmanın potansiyel travma etkilerini tanımak, daha empatik ve destekleyici bir ortam yaratmak için çok önemlidir. Birinin duygularını doğrulamak ve kabul etmek, onları tam olarak anlamasak veya onlarla aynı fikirde olmasak bile, sağlıklı duygusal refahı teşvik etmek için esastır. Duygusal zeka, empati ve aktif dinleme becerileri geliştirmek, bireylerin başkalarının duygularını doğrulayan ve destekleyen alanlar yaratmasına yardımcı olabilir.

    Terapi veya danışmanlık gibi profesyonel destek almak, duygusal geçersiz kılma yaşamış ve bunun etkileriyle mücadele eden bireyler için de faydalı olabilir. Terapötik müdahaleler, bireylerin duygularını işlemesine, öz saygılarını yeniden inşa etmesine ve sağlıklı başa çıkma mekanizmaları geliştirmesine yardımcı olabilir.

    Duygusal geçersiz kılmanın potansiyel travma etkilerini anlayarak, duygusal refahı ve büyümeyi teşvik eden daha şefkatli ve doğrulayıcı bir toplum yaratmaya çalışabiliriz.

  • PTSD İyileşmesi Nasıl Görünür?
    Peki PTSD iyileşmesi gerçekte nasıl görünür?

    “Tedavi travma semptomlarını azaltmaya yardımcı olabilir. Terapi, semptomlarınızı tanımanıza, tetikleyicilerinizi belirlemenize, bir durumun kötüleşip kötüleşmeyeceğini veya semptomların tekrar ortaya çıkıp çıkmayacağını daha iyi tahmin edebilmenize ve nihayetinde travma semptomlarınızı yönetme yeteneğinizi geliştirmenize yardımcı olarak bu süreçte inanılmaz derecede yardımcı olabilir.”

    Semptomları günlük olarak yönetmenin nasıl göründüğü, terapistiniz ve sağlık ekibinizle belirlediğiniz terapi hedeflerine bağlıdır. Lisanslı psikoterapist ve travma uzmanı Annie Wright, LMFT şunları söylüyor:

    “Siz ve terapistinizin yapması gereken ilk şey, terapi hedeflerinizi belirlemek ve birlikte başarının nasıl göründüğünü tanımlamaktır. İyi bir terapist, bu hedeflere dayalı olarak sizin için bir tedavi planı oluşturmalı ve bunlara doğru ilerlemenize yardımcı olmak için aktif olarak kontrol etmelidir.”

    Travmadan iyileşme zaman alabilir ve bir gecede “düzeltilebilecek” bir şey değildir. Travma sonrası iyileşmenizin beklenenden daha uzun sürmesinden dolayı hayal kırıklığına uğradığınızı hissediyorsanız, Wright şu hatırlatmayı paylaşıyor:

    “Kendinizi çok erken bir zamanda değişime zorlamamak çok önemlidir. Sahip olduğunuz semptomlara saygı gösterin. Çünkü onları hızla atlattığınızda, çok hızlı bir şekilde değişim yaratmaya çalıştığınızda, kendinizi tekrar travmatize etme riskiyle karşı karşıya kalabilirsiniz. Zaman alır, ancak değişim mümkündür.”

    Başkalarıyla PTSD Hakkında Nasıl Konuşulur
    PTSD hakkında konuşmak zor olabilir, özellikle de her kişinin bu durumla ilgili deneyimi farklı olduğunda. Destek sisteminizdeki kişiler için PTSD ile hayatınızın daha ayrıntılı yönlerini parçalara ayırmanıza ve tanımlamanıza yardımcı olmak için bu çalışma sayfasını oluşturduk: arkadaşlarınız, aileniz, iş arkadaşlarınız veya hatta sağlık çalışanları. Burada tetikleyicilerinizi, bunaldığınızda dikkatinizin nasıl dağılmasını istediğinizi ve hatta en çok ihtiyaç duyduğunuzda sizi en iyi şekilde desteklemek için birinin ne yapabileceğini belirleyebilirsiniz.

    PTSD Hakkında Bir Sağlık Hizmeti Sağlayıcısıyla Konuşmak
    PTSD semptomlarını yönetmeye yardımcı olacak bir sağlık hizmeti sağlayıcısı bulma fikri ilk başta bunaltıcı gelebilir ve kendinize süreç hakkında şu soruları soruyor olabilirsiniz:

    PTSD konusunda bana yardımcı olabilecek en iyi kişi kim?
    Ne yaşadığımı anlayacaklar mı?
    Pek çok farklı türde ruh sağlığı uzmanı var – PTSD için hangisi en iyisidir?
    Bir terapisti nasıl bulurum?
    Bir terapistin benim için uygun olduğunu nasıl anlarım?

    Bu süreçte biraz cesaretlendirmeye ihtiyacınız varsa Kevin Varner, MA, NCC, LPC, şunları bilmenizi istiyor:

    Savunmasız olmak, yardım istemek, ilk kez bir şey yapmak cesaret ister ve sorun değil – hepiniz burada hoş geldiniz.

    PTSD İçin Bir Sağlık Hizmeti Sağlayıcısı Nasıl Bulunur
    PTSD sağlık ekibindeki her kişinin travma iyileşmesinde önemli bir rolü vardır. Bu ekibi nasıl bir araya getireceğiniz herkes için farklı olacaktır. Genel pratisyenler genellikle PTSD konusunda uzmanlaşmış diğer profesyonellerin “kapıcısıdır”. Ancak, sahip olduğunuz sigorta türüne bağlı olarak, PTSD semptomlarına yardımcı olabilecek ruh sağlığı uzmanlarıyla doğrudan randevu alabilirsiniz.

    Farklı ruh sağlığı uzmanlarının PTSD’yi farklı şekillerde yöneteceğini bilmek önemlidir. Örneğin, bir psikiyatrist, ruh sağlığı koşulları için ilaç yazabilen bir tıp doktorudur. İlaçlar travma iyileşmesinde önemli bir rol oynayabilir ve bir psikiyatristle iyi bir ilişki kurmak, ihtiyaçlarınıza uyan en iyi ilacı bulmakta yardımcı olabilir.

    Travma iyileşmesine yardımcı olacak bir diğer önemli kişi ise terapisttir. Terapistler, birinin travmayı ilaç dışı yöntemlerle işlemesine yardımcı olabilir. Her terapistin farklı bir çalışma şekli vardır ve travmaya yardımcı olduğu gösterilen yapılandırılmış terapi tekniklerini kullanabilir, örneğin uzun süreli maruz kalma terapisi (PET) veya göz hareketi ve göz hareketi duyarsızlaştırma ve yeniden işleme (EMDR).

    Bir terapist aramak, mükemmel kot pantolonu bulmaya çalışmak gibi hissettirebilir. Kişiliğinize uyan ve en iyisine ihtiyaç duyan bir terapist için “araştırma yapmak” tamamen normaldir. İyi bir terapist, ilk görüşmeden sonra veya hatta birkaç görüşmeden sonra seçilmezse hayal kırıklığına uğramaz veya sinirlenmez. Travmayla başa çıkmanın zor olduğunu ve iyi bir uyum bulmanın anahtar olduğunu bilirler çünkü bir kişinin hayatındaki en önemli ve zor anlardan bazılarının üstesinden gelmenize yardımcı olurlar. PTSD semptomlarına yardımcı olacak bir terapist ararken en önemli şey, kendinizi güvende hissettiğiniz birini bulduğunuzdan emin olmaktır.

    Sonra, uygun şekilde yetkilendirilmiş ve travma konusunda bilgili birini bulmak önemlidir. Birlikte çalıştığınız herhangi bir terapistin, eyaletinizden geçerli bir lisansı olmalıdır. Her eyalette, bir terapistin lisansını iki kez kontrol edebileceğiniz bir veri tabanı vardır. Ayrıca, travma terapisi terapinin uzmanlaşmış bir versiyonudur ve travma konusunda bilgili terapistler, ileri eğitim almak için ek dersler alırlar. Travma eğitimi almış terapistlerin her zaman özel muayenehane terapistleri olmadığını bilin; ruh sağlığı için kamu ve toplum merkezlerinin de kadrosunda travma konusunda bilgili terapistler bulunur.

    Yakınınızda travma konusunda bilgili bir terapist yoksa, yine de birkaç seçeneğiniz vardır. Bazen bir terapist, tedavi ihtiyaçlarınızı en iyi şekilde desteklemek için ek travma eğitimi üzerinde çalışmaya istekli olabilir veya travma eğitimi almış bir süpervizör veya akıl hocasıyla çalışabilir. Eyaletinizin herhangi bir yerinde travma konusunda eğitimli bir terapistle tele-sağlık hizmetini de düşünebilirsiniz. Tele-sağlık ilk başta daha az kişisel hissettirse de, geleneksel bir ofis konumundan daha erişilebilir olabilir. Tele-sağlık ziyaretleri, bir kişinin ortamını kontrol etmesini sağlar ve terapi seansı için daha rahat bir yer haline getirebilir.

    Bir terapist aramaya çevrimiçi olarak başlanabilir ve randevu ayarlamak için bir ofisle iletişime geçmek her zaman telefon görüşmesi gerektirmez: Bazı ofisler çevrimiçi formlar ve hatta e-posta yoluyla randevu alabilir. Ayrıca, genel pratisyeninizden sizi tavsiye edebilecekleri birine yönlendirmesini isteyebilirsiniz ve sigortanız varsa, şirket sigortanızı kabul eden terapistlerin bir listesine sahip olacaktır.

    Çevrimiçi aramaya başlamak için, bu web sitelerindeki arama işlevlerini kullanarak yerel terapistleri arayabilirsiniz:

    Psychology Today Terapist Bulucu
    GoodTherapy Terapist Bulucu
    ISSTD Terapist Bulucu (travmaya özgü veritabanı)
    İlk terapi randevunuza gitmek sinir bozucu olabilir – bu normaldir! Travmayla ilgili semptomları ilk kez (veya hatta 10. kez!) tartışmak zor olabilir. Bu nedenle, PTSD hakkında bir sağlık uzmanıyla yapacağınız bir ziyarete hazırlanmanıza yardımcı olmak için indirilebilir bir tartışma kılavuzu oluşturduk. Bu kılavuzun randevularınızdan en iyi şekilde yararlanmanıza yardımcı olmasını umuyoruz:

    PTSD Sağlık Hizmeti Sağlayıcısı Tartışma Kılavuzu

    How To Support Someone Living With PTSD
    Behind every person living with PTSD, there is a caregiver or support system willing and wanting to help. We recognize it can be hard to know where to begin, so that’s why we went straight to the source.

    “Tek kelime: onay.”

    “Zorlandığımda çok fazla cesaretlendirmeye ve sabra ihtiyacım oluyor. ‘Bunu başarabilirsin’ veya ‘Seninle gurur duyuyorum’ gibi kelimeler veya ifadeler. Bana güçlü olduğumu ve zorlandığımda beni terk etmeyeceklerini hatırlatıyorlar. Sadece beni sevdikleri için orada olmaları.”

    “İnsanlar çoğu zaman ‘senin için burada olduklarını’ söylüyorlar ancak sana konuşman için alan ve zaman vermiyorlar veya nasıl hissettiğini veya deneyimini önemsemiyorlar. Keşke zamanın her zaman iyileşmediğini anlasalar. Bazı günler bir tetikleyici seni tam o ana geri götürüyor ve bu konuda yapabileceğin hiçbir şey yok [ve] o anlarda en iyi şey konuşmak.”

    “Bize ‘sakin ol’ veya ‘ağlamak için hiçbir sebep yok’ (veya sahip olduğumuz diğer duygular) deme.”

    “Sevdikleri biri bir tetikleyici deneyimlediğinde birçok insan bunalabilir. Sadece yanında ol. Muhtemelen hiçbir şey söylemene bile gerek yok. Sadece varlığın yeterince sakinleştirici.”

    “Onlara güvende olduklarını hatırlatın. Her günün, saatin veya dakikanın farklı olabileceğini anlayın. İhtiyaç duyduklarında onları kucaklayın. Teşvik edici olun – onlara daha önce nerede olduklarını ve şimdi ne kadar ileride olduklarını hatırlatın. Onlara beyinlerinin bir hasar aldığını ve kırık olmadıklarını, iyileştiklerini hatırlatın.”
    “Kendinizi PTSD hakkında eğitin.”
    “Nasıl yardımcı olabilirim?” diye sorun.”

    Sese Karşı Duyarlılığınız Travma Tepkisini Tetiklediğinde

    Araba kapısı çarpılması, garaj kapısının kapanması, size doğru gelen ayak sesleri, havai fişekler; Bunlar bazı bireylerin geçmiş travmalarını hatırlamalarına neden olan birkaç sestir.

    Travma sonrası stres bozukluğu (TSSB), herhangi bir bireyde, daha önce savaşa katılmış olsun veya olmasın, ortaya çıkabilen beyni etkileyen psikolojik bir bozukluktur. Amerikan Psikiyatri Birliği’ne göre, ABD’li yetişkinlerin yaklaşık %10’u yaşamları boyunca bu bozukluğu deneyimliyor ve kadınların bu tanıyı alma olasılığı iki kat daha fazla. Bu kadınların çoğu travmalarının cinsel saldırı veya başka bir tür ciddi fiziksel saldırı kavgası deneyimlerinden kaynaklandığını bildirdi.

    Tetikleyici, bir karakterin başına benzer bir travmatik olayın geldiği bir ses, bir birey, bir şarkı veya görsel medya içeriği olabilir, ister kitapta, ister filmde, ister TV şovunda olsun. TSSB, bir danışman veya psikolog tarafından profesyonel olarak tedavi edilmediği takdirde, bireyleri uyuşmuş, savunmasız ve yalnız hissettiren korkutucu bir psikolojik bozukluktur.

    Sesin PTSD’den muzdarip bireyleri nasıl tetiklediği, özellikle beynin tetikleyici sesi nasıl işlediği ve bunu yakın zamanda veya yıllar önce gerçekleşmiş olabilecek travmayla nasıl içsel olarak ilişkilendirdiği konusunda çok sayıda psikolojik çalışmanın yapıldığı bir alandır. Birmingham Üniversitesi Psikoloji Okulu ve İnsan Beyin Sağlığı Merkezi tarafından yürütülen bir çalışmada, araştırmacılar PTSD’li bireyler ve benzer travmalar yaşamış ancak PTSD’si olmayan bireyler her saniye standart 1000 Hz’lik bir ton duyduklarında ve ardından 1200 Hz’de hafifçe değişmiş veya sapmış bir ton duyduklarında, PTSD’li bireylerin tondaki farkı fark ettiklerini buldular.

    Bu, PTSD’li bireylerin beyinlerinin “çevrelerindeki her türlü değişikliği aşırı işlemek” için eğitildiği anlamına geliyordu – bir tür işitsel aşırı uyanıklık. İşitsel tetikleyicileri uzak tutmak çok zordur çünkü temas ettiğimiz birçok ses için önce bir uyarı almayız. Bazıları bir filmdeki gibi önlenebilirken, diğer tetikleyiciler günlerimize habersizce girer. PTSD’si olanlar için bu tetikleyiciler, bir zamanlar harika olan bir günün, anıların saldırısı sonunda azalıncaya kadar yaşayan bir kabusa dönüşmesi anlamına gelebilir.

    PTSD’nin bazı semptomlarını yaşıyorsanız veya yakın zamanda hayatınızda travmatik bir şey yaşadıysanız ve yukarıda bahsettiğim şeylerden bazılarıyla özdeşleşiyorsanız, PTSD için çevrimiçi bir tarama yapmayı ve bu sonuçları bir psikoloğa götürmeyi düşünün. Tetikleyicilerinizi başkalarıyla paylaşmak ilk başta utanmanıza neden olabilir, ancak başkalarına neler yaşadığınızı anlatmanızı tavsiye ederim. Eğer onlar sizin gerçek arkadaşlarınızsa ve sizi olduğunuz gibi seviyorlarsa, sadece hayatınızda bulunarak ve iyileşirken güvenebileceğiniz biri olarak size yardımcı olabilirler. PTSD’si olan birinin arkadaşı veya sevdiği biriyseniz, onlara karşı şefkatli ve anlayışlı olun ve hepiniz onları daha savunmasız hissettirebilecek bir ortamdaysanız, tetikleyici olabilecek şeyleri onlarla paylaşın.

    C-PTSD’li biri olarak, bulduğum ailem ihtiyaçlarımı destekledi ve birlikte olduğumuz ortamda beni tetikleyebilecek bir şey olabileceği konusunda beni uyardı. Özellikle geçen yıl Georgia’daki partnerimle birlikte ebeveynlerinin evinde kaldığım Yılbaşı kutlamalarını hatırlıyorum. Açık ateşli silah travması geçiren biri olarak, partnerimin yanımda olması, elimi tutması, derin nefes egzersizleri konusunda bana koçluk yapması ve mahallede patlama ve çatlama sesleri duyulurken etrafıma bir battaniye ve yastık kalesi inşa etmesi.

    Hiç kimse asla yalnız kalmamalı, özellikle de izolasyon sadece PTSD değil, birçok farklı psikolojik bozukluğu daha da kötüleştirebildiğinde.

    Yaşadığınız travma ne olursa olsun, bu dünyada yalnız değilsiniz.

  • PTSD’ye Sahip Olmaktan Dolayı Suçluluk Hissetmek

    Travma sonrası stres bozukluğumu (TSSB) göremezsiniz. Çoğu zaman beni etkilediğini bile anlayamazsınız. Çoğu insan TSSB olduğumda olan olayı gerçekten hatırlamaz bile, ama ben hatırlıyorum. Her. Tek. Gün. O günden beri onu düşünmediğim, bundan dolayı kaygılanmadığım veya korkmadığım tek bir gün olmadı.

    Benim olayım oldu ve sonra insanlar hayatlarına devam etti ve ben gerçekten elimden gelenin en iyisini yapmaya çalışıyorum. Ama bugün, benimkine benzer ve dürüst olmak gerekirse benimkinden çok daha kötü bir olay oldu, çocuklarımın okula gittiği, hemen yanı başımdaki bir şehirde. Son 45 dakikadır ara ara ağlıyorum, kanepemde oturuyorum. TSSB’min içinde eriyorum. Hayatımın değiştiği anlara geri dönüyorum. Son 2 yıldır büyük ölçüde tek başıma başa çıktığım her acı ve ızdırap anını hatırlıyorum.

    TSSB’nin görünmez olmasından nefret ediyorum ve buna sahip olduğum için suçluluk duyuyorum. Kendimi her zaman açıklamak zorundaymışım gibi hissediyorum ve insanlar bana kızacak ve beni anlamayacaklar çünkü akıl hastalığı ve sadece gözlerinizle fark edemediğiniz bu sendromlar konusunda hala bir damga var. Her gün acı çekmekten nefret ediyorum. Hayatımın bir anda değişmesinden nefret ediyorum ve eğer beni bununla yüzleştiren bir duruma getirilirsem, başıma geldiği için bu kadar kızgın olmamdan nefret ediyorum.

    Hayatımın her günü pozitif olmak için çok çabalıyorum. Başkalarının hayatlarında pozitif bir etki yaratmak istiyorum. Hayatımda istediğim şey olmak istiyorum. Bunun benden alındığı ve hayatımın çoğuna küçük ve önemsiz görünebilecek şekillerde dağılmaktan başka bir şey yapmadığını hissettiğim günler olmasından nefret ediyorum, ancak bir araya gelince beni tamamen bunaltıyor.

    Keşke bununla uğraşmak zorunda kalmasaydım ama daha da önemlisi insanların da bunu yaşamaması için umut ediyorum ve dua ediyorum. Başkalarının da büyük ölçüde (ya da tamamen) kontrolleri dışında olan durumlar yüzünden mücadele ettiğini bilmek beni derinden yaralıyor. Bunu asla başkasının başına gelmesini istemem ve bugün hayatlarını değiştiren olaydan muhtemelen acı çekerek uzaklaşacak insanların olduğunu bilmek beni kesinlikle öldürüyor. Keşke size bir saatten fazla bir süredir kanepemde oturup ağlamadığımı söyleyebilseydim.

    Keşke PTSD diye bir şey olmasaydı.

    PTSD’ye Genel Bakış:
    Travma sonrası stres bozukluğu (PTSD), travmatik bir olay yaşadıktan sonra ortaya çıkabilen bir ruh sağlığı durumudur.
    Amerikalıların yaklaşık %8’i hayatlarının bir noktasında PTSD yaşayacaktır ve bu durum kadınlarda daha yaygındır.
    PTSD bazen gazilerle ilişkilendirilse de, fiziksel, duygusal veya cinsel taciz, doğal afetler, suç veya tıbbi travma dahil olmak üzere herhangi bir travmatik olaydan kaynaklanabilir.
    PTSD için terapi, ilaçlar ve yaşam tarzı değişiklikleri dahil olmak üzere birçok farklı tedavi seçeneği vardır ve klinik araştırma çalışmaları yeni seçenekleri belirlemeye devam etmektedir.

    Travma Sonrası Stres Bozukluğu (TSSB) Nedir?
    Travma sonrası stres bozukluğu (TSSB), Amerika Birleşik Devletleri’ndeki en yaygın ruh sağlığı rahatsızlıklarından biridir. TSSB, fiziksel, duygusal veya cinsel taciz, suç, motorlu taşıt kazaları, doğal afet veya tıbbi travma gibi travmatik bir olay yaşadıktan sonra gelişebilir. Travma yaşayan herkes TSSB geliştirmez ve semptomların travma sona erdikten aylar veya bazen yıllar sonra ortaya çıkması nadir değildir.

    Geri dönüşler gibi TSSB ile ilişkili bazı basmakalıp semptomları zaten biliyor olabilirsiniz. Geri dönüşler, insanların travmatik olayları yeniden yaşadıklarını hissetmelerine neden olur; şimdiki zamanın farkındalığını kaybederler ve zamanda geri dönmüş gibi hissederler. Geri dönüşler, müdahaleci semptomlar olarak bilinen bir TSSB semptom grubunun bir parçasıdır. Diğer müdahaleci TSSB deneyimleri, travmanızın tekrarlayan ve istemsiz anılarını veya rahatsız edici rüyaları içerebilir.

    PTSD birçok başka semptoma neden olabilir ve herkes geri dönüşler veya müdahaleci semptomlar yaşamaz. PTSD’li kişilerin yaşadığı diğer yaygın deneyimler arasında tetikleyicilerden veya travmatik olayın hatırlatıcılarından kaçınmak yer alabilir. PTSD’li kişiler travmayla ilişkili insanlardan ve yerlerden kaçınabilir, ancak bazen tetikleyiciler daha belirsizdir. Örneğin, travmayı hatırlatan nesnelerden (belirli bir renk kıyafet gibi), aktivitelerden veya konuşmalardan da kaçınabilirsiniz. PTSD’li bazı kişiler ayrıca çevrelerinden veya hatta bedenlerinden kopuk hissettikleri dissosiyasyon yaşarlar. PTSD’li bazı kişiler ayrıca travmatik deneyimlerinin bazı kısımlarını unutabilir veya bilinçsizce engelleyebilirler.

    PTSD’nin diğer semptomları depresyon ve anksiyete gibi diğer ruh sağlığı durumlarını taklit eder. PTSD’li kişiler bir zamanlar sevdikleri aktivitelere olan ilgilerini kaybedebilir, uyumakta zorluk çekebilir, daha sinirli veya öfkeli hissedebilir, kolayca irkilebilir, konsantre olmakta zorluk çekebilir ve bazen “diğer ayakkabının düşmesini beklemek” olarak tanımlanan sürekli aşırı tetikte olma hali yaşayabilirler.

    Bazen PTSD semptomları geleneksel olarak PTSD olarak kabul edilenin ötesine geçer ve duyguları düzenlemede zorluk, dünyaya karşı önemli bir güvensizlik, intihar düşüncesi ve diğer insanlardan farklı veya ayrı hissetme gibi ek semptomlar içerebilir. Buna karmaşık travma sonrası stres bozukluğu (C-PTSD) denir ve hayatlarının bir noktasında kronik veya devam eden travma atlatmış kişiler arasında daha yaygındır.

    PTSD’ye Ne Sebep Olur?
    PTSD, fiziksel, duygusal veya cinsel taciz, suç, doğal afet, ciddi yaralanma veya ölüm veya çatışma gibi travmatik bir olayı deneyimlemek veya tanık olmak sonucu ortaya çıkabilen bir durumdur. Korkutucu veya tehlikeli bir durumda savaş-kaç-don-hayatta kalma tepkisi yaşamak normaldir. Herkes PTSD geliştirmez, ancak bazı kişilerde travma ve ilgili semptomlar ortadan kalkmaz ve günlük yaşamlarını etkiler. Sonunda PTSD teşhisi konur.

    Bazen bir kişinin PTSD’sine yol açan travmatik olay veya olayların şiddet içermesi veya askerlik hizmetiyle ilgili olması gerektiği konusunda yanlış bir kanı vardır. Savaşla ilgili PTSD muhtemelen en yaygın olarak tanınan PTSD biçimi olsa da, PTSD yaşayan çoğu kişi askeri gaziler değildir. PTSD anketimizde, katılanların sadece %6’sı PTSD’lerinin “savaş ve çatışma” ile ilgili olduğunu söyledi. Anketimizde bildirilen en az yaygın PTSD nedeniydi.

    Üyelerimizin %67’si tarafından bildirilen en yaygın neden çocuklukta yaşanan bir istismar biçimiydi. Bazı üyelerimiz PTSD’lerini sevdiklerini kaybetmek (%35) veya ciddi bir tıbbi sorun (%33) gibi nedenlere bağladılar. Bir kişinin PTSD’sinin birden fazla nedeni olabilir ve bazen karmaşık PTSD’ye (C-PTSD) yol açabilir. C-PTSD’nin semptomları PTSD’ye benzerdir ancak duyguları düzenlemede zorluk gibi ek semptomlar içerebilir. Üyelerimizin %78’i PTSD’lerini kronik veya karmaşık olarak tanımladı.

    Yaygın PTSD Yanlış Anlamaları
    PTSD medyada genellikle abartılı olarak temsil edilir, yalnızca bir veya iki semptom (genellikle geri dönüşler) gösterir ve hızlı bir iyileşme tasvir eder. Karakterlerin PTSD’ye sahip olduğu ve “korkularıyla yüzleştikten” sonra artık PTSD semptomları yaşamadıkları şovlar görmüş olabilirsiniz.

    Ancak PTSD ile yaşayanlar durumun basit olmadığını ve iyileşmenin yalnızca “korkularınızla yüzleşmek” olmadığını bilirler.

    Şu şekilde söylediler:

    “[PTSD] tetikleyicileri çok öngörülemezdir. Bugün başa çıkabileceğiniz şey yarın bunaltıcı olabilir.”

    “Lütfen PTSD’m varsa bunun askeri geçmişimden kaynaklandığını varsaymayı bırakın. PTSD’ye yakalanmanın birçok başka yolu var, ancak insanlar ‘Askerlik mi?’ dediğinde ve ben ‘Hayır’ demek zorunda kaldığımda utanç verici oluyor.”

    “Ruhunuzda, kalbinizde, zihninizde ve bedeninizde hayatta kalmak ve işlev görmek için sürekli mücadele etmenin getirdiği bitkinlik ve yorgunluk.”

    “[PTSD] gerçek [ve] travmam bir süre önce oldu diye ortadan kalkmayacak.”

    “Bu, hayatım boyunca semptomlarını yöneteceğim çok görünmez bir hastalık ve kendimin her yönünü (duygusal, zihinsel ve fiziksel olarak) etkiliyor.”

    “Travma ağır bir yük taşımak gibi hissettirebilir. Birinin size bowling topunu sadece sağ elinizle tutmanızı ve on mil yürümenizi söylediğini hayal edin. Bu çok zor bir çaba olurdu. Şimdi, birinin size topu tutmanız için ergonomik bir sırt çantası verdiğini hayal edin. Hala ağır hissettirir, ancak zamanla kas kazanırsınız ve görev biraz daha kolaylaşır. PTSD için tedavi bulmanın amacı, travmayı yıpratıcı olmayan bir şekilde taşımanıza yardımcı olacak araçlar geliştirmektir, böylece hayatınızın diğer önemli kısımlarına odaklanabilirsiniz.”

    PTSD ile yaşayan kişilerin kendi başlarına ve bir terapistin veya diğer sağlık uzmanlarının yardımıyla keşfedebilecekleri birçok araç vardır. Her kişinin travması ve PTSD’si benzersiz olduğundan, herkesin “araç seti” farklı görünecektir. Bu nedenle bir kişinin iyileşme yolculuğunu bir başkasınınkiyle karşılaştırmamak önemlidir.

    Travma odaklı terapiler, PTSD’nize neden olan olay veya olaylar etrafındaki duygularınızı, düşüncelerinizi ve anılarınızı işlemenize yardımcı olmak için farklı yaklaşımlar kullanır. PTSD için travma terapisine yönelik birkaç farklı araştırma destekli yaklaşım vardır. İşte bunlardan birkaçı:

    Uzun süreli maruz kalma terapisi (PET), travmayla ilgili korkuları ve tepkileri azaltmak için kaçındığınız tetikleyicilerle kademeli olarak yüzleşmenize yardımcı olur. Bu terapi biçiminde, siz ve bir terapist travmayla ilgili anılar, duygular ve durumlarla yavaşça yüzleşirsiniz. Bu şekilde, siz (ve bedeniniz) geçmiş travmanın hatırlatıcılarından korkmamayı veya kaçınmamayı öğreneceksiniz, bu da PTSD semptomlarınızı azaltmanıza yardımcı olabilir.
    Bilişsel işleme terapisi (CPT), travmanızla bağlantılı olumsuz düşünceleri ve inançları değiştirmenize yardımcı olabilir. Bir terapist, travmanızın düşüncelerinizi, duygularınızı ve inançlarınızı nasıl etkilediğini anlamanıza yardımcı olacaktır. Travma etrafındaki düşüncelerinizi ve inançlarınızı yeniden çerçevelemek için çalışacaksınız ve ayrıca ortaya çıktıklarında zor travma hatırlatıcılarıyla başa çıkmak için uyarlanabilir başa çıkma stratejileri öğreneceksiniz.

    Göz hareketi duyarsızlaştırma ve yeniden işleme (EMDR), PTSD semptomlarını iyileştirebilecek başka bir terapidir. EMDR, beyninizin REM uykusunda anıları nasıl düzenlediğini muhtemelen taklit eden bir teknik kullanarak travmatik anıları işlemenize yardımcı olur. Bir terapistle EMDR sırasında, gözlerinizi iki taraflı (sol-sağ) hareket ettirirken veya dokunma gibi diğer iki taraflı uyarım biçimlerini kullanırken travmatik anıları hatırlayacaksınız. EMDR, birçok insanın travmalarını değiştirmesine yardımcı olur, böylece artık günümüzde sıkıntıya neden olmaz.
    İlaç tedavileri, PTSD semptomlarını azaltmaya yardımcı olmak için kullanılabilir. Genellikle, depresyon ve anksiyeteyi tedavi etmek için de kullanılan ilaçlar reçete edilir. Doktorlar en sık olarak seçici serotonin alım inhibitörleri (SSRI’ler) veya serotonin-norepinefrin alım inhibitörleri (SNRI’ler) reçete eder. Bu ilaçlar genellikle bir psikiyatrist veya pratisyen hekim tarafından reçete edilir.

    “Ben yetişkinler için nokta nokta yapıyorum. Küçük çocuklarınkinden daha zordur – çok fazla dikkat etmeniz gerekir, bu zihninizi dağıtmaya yardımcı olur ve neredeyse her zaman işe yarar.”

    “Öfke patlamalarımı duyusal dikkat dağıtıcılarla yönetiyorum. Çok öfkeli ve gergin hissediyorsam (PTSD’min bir belirtisi), bulabildiğim en yumuşak ve kabarık battaniyeyi alıp kendimi ona sarıyorum. Battaniyenin yumuşaklığı beni sakinleştiriyor.”
    “Dikiş, örgü, tığ işi veya gerçekten herhangi bir el işi. Zihnimi semptomlarım yerine tek bir göreve odaklamama yardımcı oluyor. Ah, ve yemek pişirmek, kesinlikle yemek pişirmek.”

    “Olumlu kendi kendime konuşuyorum. Kendime, [içinde bulunduğum] mevcut durumun PTSD’ye neden olan [aynı] durum olmadığını hatırlatıyorum. Ayrıca bazen bir ‘gerçeklik kontrolü’ yapıyorum, yani ‘Bugün (gün adı), (etkinlik adı) (yer adı)’deyim. Beni dünyaya geri döndürmeye yardımcı oluyor.”

    “Loş ışıklar beni daha az aşırı uyarılmış hissettiriyor.”

    “Youtube’da Adriene ile Yoga.”

    “Yaratıcı yazma ve egzersiz gibi günlük birkaç alışkanlık edinmek bana çok yardımcı oluyor. Her şey kaotik göründüğünde günümde bana biraz tutarlılık sağlıyor.”

    “Doğada vakit geçirmek stresimi azaltıyor. Sadece birkaç dakika güneşte dışarıda oturmak bile yardımcı oluyor. Bahçeciliği seviyorum çünkü bir görevi tamamlamış ve dışarıda biraz zaman geçirmiş gibi hissediyorum.”

    PTSD hakkında görüşülen kişiler arasında ortak bir tema, semptomları takip etmenin ve PTSD ile ilişkili zihinsel, fiziksel ve duygusal faktörleri tanıyabilmenin önemiydi. Semptomların tanınması, herhangi bir durum veya bozukluğu yönetmede önemli bir adımdır, bu nedenle iyileşme yolculuğunuzda size destek olmak için bu PTSD’ye özgü semptom izleyicisini oluşturduk:

    PTSD için Klinik Araştırma
    Klinik denemeler, sağlık koşulları için ilaçların, diyetlerin, terapilerin, tedavi cihazlarının veya tanı testlerinin kullanımını inceleyen araştırma çalışmalarıdır. Bazen insanlar teşhisleri veya tedavilerinin yan etkileri için mevcut tedavi seçeneklerinden memnun kalmazlar. Bazen yeterli etkili tedavi bulunmaz. Bu kişiler bir klinik araştırmaya katılmayı faydalı bulabilirler. Bireyler ayrıca önemsedikleri sağlık koşulları için araştırmaların ilerlemesine yardımcı olmak isteyebilirler. Bu denemelerin klinik çalışmalar, klinik araştırma çalışmaları, çalışmalar ve araştırma olarak anıldığını görebilirsiniz.

    Klinik araştırma çalışmaları fiziksel sağlık koşullarıyla sınırlı değildir. Ruh sağlığı koşulları için de birçok klinik çalışma vardır. Olası rahatlama için diğer seçenekleri keşfetmek istiyorsanız PTSD belirtileri yaşıyorsanız, klinik bir araştırmaya veya araştırmaya katılmayı düşünebilirsiniz.

  • Sätt att hjälpa en avlägsen närstående som kämpar med depression

    Tio gånger.

    Tio gånger knäcktes något i min hjärna och jag trodde plötsligt och smärtsamt att jag inte kunde fortsätta. Var och en av dessa gånger ökade smärtan och traumat som hade samlats i mitt hjärta, och ändå var varje gång fylld av livräddande mirakel. Tyvärr har 9 av dessa 14 gånger inträffat under de senaste 10 månaderna.

    En av de vanligaste frågorna folk ställer mig när de får veta att detta är min kamp är: “Vad kan jag göra för att hjälpa?” För att besvara den frågan och för att hjälpa andra i deras ansträngningar att hjälpa dem som på liknande sätt kämpar med depression, vill jag dela med mig av en lista över de mest hjälpsamma sakerna som folk har gjort eller sagt till mig när jag hade självmordstankar som hjälpte mig att stanna kvar.

    Kontrollera deras omedelbara säkerhet. Först och främst, när jag bad om hjälp (jag gör nästan alltid detta via sms), svarade folk omedelbart genom att kontrollera min omedelbara säkerhet. De gjorde detta genom att ställa frågor som: “Är du ensam just nu?” “Funderar du på att göra något?” “Kan jag ringa dig och prata med dig?” Dessa viktiga frågor gör det möjligt för personen jag anförtror mitt djupaste mörker att bedöma vad som händer och avgöra om de behöver ingripa. Försäkra dem om att de inte är ensamma. Om jag är ensam i dessa stunder av svaghet, ingriper min familj och mina vänner för att se till att jag inte längre är ensam, antingen genom att komma hem till mig och sitta med mig eller genom att ta hand om mig. Detta är avgörande, eftersom att vara ensam bara gör att tankarna och känslorna förvärras tills de blir outhärdliga. Jag kan inte ta mig igenom dessa stunder ensam.

    Uttryck kärlek. Det är svårt att nog betona hur viktigt detta är. Vet du hur tre enkla ord som “Jag älskar dig” reflekterar i min trasiga hjärna? De ropar på mig och säger: “Jag behöver dig och jag vill att du stannar. Om du vore borta skulle jag bli sårad, så snälla håll ut.” Dessa ord ger mig styrka och ökar min förmåga att hålla ut lite längre.

    Lova dem att det kommer att bli bättre. I mina mörkaste stunder är jag helt förblindad av depression. Jag känner att jag är fast på den trasiga platsen för alltid, som om min värld aldrig kommer att bli ljus igen och mitt hjärta aldrig kommer att läka. Att påminna mig om att det finns hopp, att det jag känner nu inte kommer att vara vad jag kommer att känna för alltid, ger mig något att hålla fast vid igen. Jag kan inte förstå i det ögonblicket att saker och ting möjligen skulle kunna bli bättre, men jag kan lita på någon annans hopp för mig.

    Krama mig varmt. Denna typ av fysisk kontakt ger omedelbar lindring till mitt värkande hjärta. Lättnaden varar inte länge, men när jag är insvept i någon annans armar känner jag mig trygg. Den överväldigande sorgen och rädslan avtar för en kort stund. Hjälp dem att tillgodose sina fysiska behov. När jag mår bra verkar det självklart att äta, dricka, sova etc. är avgörande för mental stabilitet, men när allt i min värld faller isär är det svårt att tillgodose dessa viktiga behov. Min man lagar mat åt mig. Han påminner mig om att dricka vatten. Han hjälper mig att göra de saker jag behöver för att få en god natts sömn, och när jag behöver dem ger han mig tillgång till sömnmedel. Alla dessa saker är direkt relaterade till mental hälsa. Det är svårt att ha styrkan att kämpa när mina fysiska behov försummas, eftersom jag är för överväldigad och utmattad för att göra dessa saker på egen hand.

    Upprepa: ”Jag kommer inte att sluta älska dig. Du är inte en börda för mig.” Jag är förlamad av rädslan att jag, genom att be om hjälp eller prata om den här kampen, kommer att förlora alla som älskar mig. Det är skrämmande när detta händer eftersom jag desperat behöver kärlek, men jag är så rädd för att förlora kärleken från dem som står mig närmast genom att dela mina bördor med dem. Även i de svåraste tiderna kan jag inte höra tillräckligt för att inte förlora alla runt omkring mig genom att be om hjälp.

    Var redo att lyssna och prata. När jag är omgiven av mörker rusar miljontals tankar genom mitt sinne, och de fortsätter att rusa tills jag kan berätta för någon. Ibland får bara det att höra mig själv säga vad jag tänker mig att det inte är logiskt. Andra gånger är det i personens svar som jag finner klarhet och frid.

    Påminn dem om att bara leva varje dag eller varje minut. När jag är djupt deprimerad kan jag inte stanna kvar i nuet, oavsett hur hårt jag försöker. Allt jag måste göra i en nära eller avlägsen framtid, allt stort eller litet, fyller mitt sinne på en gång, och det är förståeligt nog överväldigande. Att ha någon som påminner mig om att släppa taget om allt som tynger ner mitt sinne kan lindra en del av stressen tills jag mår bättre och kan få grepp om livet igen.

    Få dem att lova att stanna och fortsätta att nå ut till dig. Löften är kraftfulla, även i min trasiga värld. Att säga “Jag lovar att jag inte kommer att göra någonting” ger otrolig styrka. Ärligt talat är det svårt att säga de orden i de svåraste stunderna.

    Och jag vill avsluta den första boken i serien som jag började:

    Om ditt jobb driver dig till självmord

    Klockan är 6 på morgonen.

    Du har vaknat av det irriterande alarmet på din telefon som du ställde in så att du kan komma till jobbet i tid (och kanske till och med bara vara fem minuter sen). Det är faktiskt det tredje alarmet du har ställt in eftersom den förkrossande tyngden av depression som följer med varje ny dag gör det till en kamp att vakna. Hur mycket du än vill kan du inte ligga kvar i sängen längre, så du kryper fram under täcket och tar ett djupt andetag.

    Du äter inte frukost. Du tar en kaffe på vägen eller sätter på din Keurig, allt medan samma tanke dansar i ditt huvud.

    “Jag hatar mitt jobb.”

    Ja, många hatar sina jobb. Det är därför de kallar det “arbete”, men det är annorlunda för dig. Det är inte att bli arg på möten du egentligen inte behöver gå på eller där det kan finnas ett e-postmeddelande. “Söndagsångest” händer varje kväll före jobbet, medan du kör bil eller sätter på datorn och kollar dina e-postmeddelanden. Självklart gillar många människor verkligen inte sina jobb, men hur är det med dig?

    Det här jobbet påminner dig om att livet skulle vara så mycket enklare om du inte existerade.

    Det fördubblar varje osäkerhet du har, samtidigt som det tar bort all tid du kan tänkas ha för dig själv – om en chef eller kollega inte pratar med dig utanför arbetstid, då kan du inte få det ur ditt sinne och skylla på ditt företag för den tid du lägger på att tänka på jobbet.

    Du har blivit såld en bild av en “arbetsfamilj”, men precis som en riktig familj känner du dig malplacerad. Genom små interaktioner påminns du om hur otillräcklig du är och hur i slutändan obetydlig du är i det stora hela.

    Precis som du kämpar bara för att överleva, kämpar du för att bevisa för människor att du spelar roll samtidigt som du gör det klart för dem att du inte spelar någon roll. Du är inget mer än ett nummer eller ett ansikte på en identitet. Du känner dig liten, tyst och vilsen i ett hav av människor som offrar sina liv, de delar av sig själva som du tror att du inte borde, oavsett om de är med i råttkapplöpningen eller böjer sig bakåt för att kyssa röv.

    Fyrtio timmar av din arbetsvecka ägnas åt ett LLC eller S-Corp där företaget inte ens vet vem du är, och varenda en av dessa timmar ägnas åt att upprätthålla ett varumärke eller företag som står i deras namn medan ingen bryr sig om att komma ihåg ditt namn.

    Om du redan kämpar med självmordstankar hjälper inga av dessa känslor. Faktum är att de gör saken värre.

    Det sista en självmordsbenägen person behöver är att bli påmind eller att känna att de inte spelar någon roll – att de så, så lätt är att ersätta. Dessa känslor på jobbet kan lätt översättas till de känslor de har utanför jobbet. Sedan, när du minst anar det, talar rösten i bakhuvudet igen.

    ”Tänk om jag stoppar allt?”

    Om det är så du känner har jag nyheter till dig:

    Du är inte ditt arbete, och ditt arbete gör dig inte till den du är.

    Att bedöma ditt värde baserat på hur en rekryterare eller chef ser dig är ett orättvist mått på ditt värde, särskilt när vi lever i ett kapitalistiskt samhälle som bara värdesätter produktion och kapital. De uppskattar inte hur mycket du älskar och hur stort ditt hjärta är. De tittar inte på de små sakerna och alla de olika bidrag du gör som gör mänskligt liv så magiskt och meningsfullt – och det är därför du borde göra det.

    Det är lätt att leva ett liv där ditt arbete är ditt liv och ditt liv är din karriär och inget annat. Detta är farligt om du redan kämpar med trauma och självmordstankar.

    Så gör dig själv en tjänst och se på ditt värde och din värdering på ett sätt som ditt jobb, dina chefer och dina chefer förkastar. Hitta den medelväg som gör livet värt att leva och som ditt jobb kanske inte gör.

    Ett jobb är ett jobb och det är mer utbytbart än du är. Gör vad du måste göra, stå upp för dig själv, och kom ihåg under tiden att du är värd mycket mer än de får dig att känna.

    Du kan göra det här. Jag tror på dig.

  • Tålmodig översättare: Vad man ska säga till någon när…

    Någon gång i livet (eller, låt oss inse det, många gånger)
    får någon du bryr dig om – en vän, en kollega, en make/maka, ett barn – diagnosen ett hälsoproblem. Och när den tiden kommer kommer din hjärna förmodligen att börja misslyckas med en serie halvfärdiga men uppriktiga frågor: Vad ska jag säga? Hur ska jag agera? Vad kan jag göra? Vad kommer verkligen att hjälpa?

    Dessa frågor snurrar inte bara i huvudet, de är också ett tecken på att du bryr dig. Så var snäll mot dig själv – hälsa är otroligt svårt ur en patients perspektiv, men ur ett “jag bryr mig om dig men jag förstår dig inte helt”-perspektiv kommer hälsa med sina egna utmaningar.

    Nästan två decennier efter din diagnos skulle jag vilja ge dig ett tips – ibland kan de mest välmenande kommentarerna och frågorna ha motsatt effekt på den person som kämpar. Men frukta inte, min vän! Det är där Patientöversättaren kommer in i bilden.

    Konceptet är enkelt: Jag samlade mina vänner för att dela sina egna hälsoerfarenheter. Vi tog de ibland frustrerande kommentarerna och frågorna vi hade, översatte dem till saker vi faktiskt hörde och gav sedan några förslag på vad vi ville att folk skulle säga istället.

    Vad man ska säga till någon med en kronisk sjukdom

    När du säger: “Har du provat [infoga kost, behandling eller motion]?”

    Det jag hör är: “Du gör inte tillräckligt för att må bättre. Försök hårdare.”

    Det jag gärna skulle höra istället är: “Vad fungerar bäst för dig just nu i din behandlingsplan? Vilka förändringar skulle du vilja göra?”

    När du säger: “Jag ber för dig/tänker på dig/hoppas att du kommer igenom det här.”

    Det jag hör är: “Om du hade mer tro/positivitet skulle allt detta försvinna! Din sjukdom är bara ett gupp i vägen som du har makten att förändra.”

    Det jag egentligen vill höra istället är: ”Hur kan jag stödja dig medan du fortsätter din underhållsbehandling för detta tillstånd? Hur vill du att jag ska framstå för dig?”

    När du säger: ”Även detta kommer att gå över.”

    Det jag hör är: ”Jag har inte hört något du har sagt om ditt tillstånd och jag har inte brytt mig om att undersöka det.”

    Det jag egentligen vill höra istället är: Tystnad. Om du känner att du absolut måste säga något just nu, så räcker det med ”Det här verkar riktigt svårt”.

    Vad man ska säga till någon med funktionsnedsättning,

    När han säger: ”Jag ser dig inte som funktionsnedsatt.”

    Det jag hör är: ”När du kämpar kommer jag att ha ’starka’ förväntningar på dig.”

    Det jag istället vill höra är: ”Jag ser dig som en hel människa. Om du kämpar och behöver hjälp, finns jag här för att hjälpa dig.”

    När han säger: ”Du ser inte ut att ha en funktionsnedsättning.”

    Det jag hör är: ”Jag har en väldigt liten uppfattning om hur funktionsnedsättning ser ut och du passar inte in i det. Du måste hitta på det.”

    Det jag istället vill höra är: ”Hur ser det ut/hur presenterar det dig? Finns det några justeringar/förändringar jag kan göra som skulle hjälpa?”

    ”Människor som fejkar sin funktionsnedsättning för att få hjälp gör mig verkligen arg. De skadar faktiskt människor som du som har funktionsnedsättning.”

    Vad jag hör: ”Jag tar inte osynliga funktionsnedsättningar på allvar, men du är en av de ’goda’ med ett synligt tillstånd och du förtjänar hjälp. Om du berättar om neurodivergens och PTSD kommer jag att anse dem vara obetydliga jämfört med din rörelsenedsättning.”

    Vad jag vill höra istället: ”Jag är så arg över att människor med funktionsnedsättningar måste kämpa för att få det stöd och den acceptans de behöver. Hur kan jag förespråka förändring?”

    Vad jag vill höra istället: ”Du är så inspirerande.”

    Vad jag hör: ”Jag skulle inte vilja leva. Du är en hjälte som existerar i en funktionsnedsatt kropp utan att hata ditt liv.”

    Vad jag vill höra istället: ”Det är verkligen fantastiskt att du är [infoga verklig prestation eller intressant sak om dig själv här].”

    Vad man ska säga till någon som är neurodivergent

    Neurodivergens är ett paraplybegrepp för människor som tänker och uppfattar världen annorlunda. Personer med autism och ADHD, personer med sensoriska bearbetningsstörningar och vissa psykiska sjukdomar kan identifiera sig som neurodivergenta. Läs mer om neurodivergens och neurodiversitetsrörelsen i den här artikeln.

    När du säger: “Alla tror att du är [infoga specialintresse här]. Du mår bra.”

    Vad jag hör är: “Jag litar inte på att du känner dig själv, jag bryr mig inte om vad du går igenom, och du vet inte vad du pratar om.”

    Vad jag egentligen vill höra istället är: “Jag har hört det här mycket på sistone, och jag förstår att det manifesterar sig olika för alla. Hur manifesterar det sig för dig?”

    När du säger: “Alla är lite autistiska.”/”Är vi inte alla på spektrumet någonstans?”

    Vad jag hör är: “Dina erfarenheter av att vara autistisk är inte giltiga och spelar ingen roll.”

    Det jag vill höra istället är: ”Jag skulle gärna vilja veta mer om dina erfarenheter av att vara autistisk/på autismspektrumet. Kan du berätta mer om vad du går igenom så att jag kan stötta dig och få dig att känna dig mindre ensam?”

    När du säger: ”Är du inte lite gammal för att älska [infoga specialintresse]?”

    Det jag hör är: ”Dina specialintressen är olämpliga och du borde skämmas för att du älskar dem. Du borde gömma dig.”

    Det jag vill höra istället är: ”Vad gillar du med [infoga specialintresse]? Jag skulle gärna vilja veta mer om vad som lockar dig till det.”

    När du säger: ”Sluta bete dig ut. Utbrott är för barn, inte vuxna.”

    Det jag hör är: ”Du borde bete dig som jag förväntar mig att folk ska bete sig när de är upprörda. Sättet du hanterar dina känslor på är ogiltigt.”

    Det jag egentligen vill höra istället är: ”Hur kan jag bäst stötta dig genom en sammanbrott?”

    Vad man ska säga till någon med en sällsynt sjukdom,

    När man säger: ”Jag såg ditt tillstånd i ett avsnitt av [House/Grey’s Anatomy/Akutmottagningen/General Hospital/etc.] Det låter fantastiskt!”

    Vad jag hör är: ”Du fick förmodligen en väldigt enkel diagnos och en enkel behandlingsplan. Ditt tillstånd är en nymodighet som hittats på för min underhållning.”

    Det jag gärna skulle höra istället är: ”Jag hörde bara talas om ditt tillstånd i ett TV-program. Om du inte har något emot att dela med dig, vad vill du att jag ska veta om att leva med detta tillstånd?”

    Vad man ska säga till någon som är förälder till ett barn med ett medicinskt tillstånd,

    När du säger: ”Föräldraskap är svårt för alla. Barn idag behöver mer disciplin och mindre skärmtid!”

    Det jag hör är: ”Jag bryr mig inte om din föräldraupplevelse, gör det på det sätt jag tycker är bäst.”

    Det jag egentligen vill höra istället är: ”Föräldraskap kan vara tufft. Vad händer? Vill du prata om det?”

    När du säger: ”Jag kan inte tänka mig [att ha ett barn med en funktionsnedsättning/kronisk sjukdom].”

    Det du hör är: ”Jag vill inte prata eller tänka på verkligheten av att leva med en funktionsnedsättning längre. Låt oss avsluta den här delen av samtalet och gå vidare till något mer acceptabelt för mig.”

    Det jag egentligen vill höra istället är: ”Berätta mer om din son/dotter/barn.”

    Vad man ska säga till någon med psykisk sjukdom,

    När du säger: ”Varför vara deprimerad/orolig? Bara muntra upp dig/slappna av!”

    Det du hör är: ”Du håller dig fast i det här läget genom att inte försöka tillräckligt hårt. Dessutom tror jag inte riktigt att det är en sjukdom.”

    Det jag vill höra istället är: ”Jag kan inte föreställa mig hur det här är, men jag finns här för dig på alla sätt jag kan. Hur kan jag stötta dig?”

    När du säger: ”Håll bara huvudet högt och se det ljusa. Det kommer att bli bättre, du klarar det!”

    Det jag hör är: ”Din sjukdom är inte så komplicerad, allt du behöver för att må bättre är en positiv attityd.”

    Det jag vill höra istället är: ”Jag finns här för dig oavsett vad framtiden har att erbjuda. Jag vet att jag inte förstår allt, men jag är här för att stötta dig.”

    När du säger: ”Isolera dig inte, du måste sträcka ut en hand och umgås med människor!”

    Det jag hör är: ”Du måste sträcka ut en hand och umgås med människor, men inte med mig. Jag vill inte ha med dig att göra.”

    Det jag vill höra istället är: ”Jag beklagar att du känner att du måste isolera dig. Vad gör du just nu? Kan jag ringa dig eller komma och hämta dig?”

    När du säger: ”Jag var deprimerad när X hände och jag drack det här vattnet/provade den här oljan/gick en promenad och jag mådde bättre!”

    Det jag hör är: ”Du hittar på det, det är inte så illa, du behöver bara göra en förändring så kommer allt att bli bra.”

    Det jag vill höra istället är: ”Jag var deprimerad när X hände. Jag minns att det var riktigt svårt. Om du vill prata om några av de verktyg jag provade, var inte rädd för att fråga!”

    Det jag vill höra är: ”Ingenting är omöjligt om du bestämmer dig för det.”

    Det jag hör är: ”Det är okej att offra sin mentala hälsa för framgång.”

    Det jag istället vill höra är: ”Du är värd mer än dina prestationer. Följ dina drömmar, men gå i din egen takt och pressa dig inte bortom dina gränser – det är inte värt det.”

    När du säger: ”Släpp det och gå vidare.”

    Det jag hör är: ”Du är sårad eftersom de här känslorna inte försvinner lätt. Du är för känslig.”

    Det jag istället vill höra är: ”Dina känslor är giltiga. Hur kan jag hjälpa dig att deeskalera eller distrahera dig?”

    Vad säger du till någon som kämpar? ”Wow, du är så modig. Jag hade inte kunnat överleva detta.”

    Det jag hör är: ”Wow, jag kan inte ens börja förstå hur mycket du kämpar med din mentala hälsa under den här tiden!”

    Det jag vill höra istället är: ”Även om jag vet att jag inte helt kan förstå, vet jag att det här är en riktigt svår upplevelse och jag är här för att stödja dig på alla sätt jag kan.”

    När du säger: ”Är du tillbaka idag?” (i ett arbetssammanhang)

    Det jag hör är: ”Är du tillbaka till full funktion idag?” Jag känner till den frågan. Det betyder att du testar vattnet. Det är inte: ”Mår du bättre idag?” Du vill bara ha något. Vad vill du? Kan du mjuka upp ditt tillvägagångssätt lite så att jag kan låtsas att det kommer från en plats av medkänsla?

    Det jag vill höra istället är: ”Jag beklagar att du inte mådde bra igår. Jag hoppas att du verkar må bra idag.”

    När du säger: ”Hur mår du?”

    Vad jag tänker är: ”… Känslomässigt? Fysiskt? Existentiellt? Just nu? Sedan vi pratade senast? Frågar du mig hur jag känner inför den större bilden/den övergripande livsbanan? Vänta, hur känner jag inför något av detta just nu? Verkar det inte som att jag mår bra? Mår jag inte bra? Mår någon av oss bra?…”

    Vad jag vill höra istället är: ”Hur mår du idag?” (Ärligt talat, även den minsta detalj gör den största skillnaden för att hålla spiralen under kontroll.)

    Vad man ska säga till någon som har förlorat en närstående,

    När du säger: ”Din närstående skulle inte vilja att du skulle känna så här.”

    Vad jag hör är: ”Om du var tillräckligt stark skulle du ha kommit över hans/hennes död vid det här laget.”

    Vad jag vill höra istället: ”Jag beklagar att din sorg fortfarande tynger dig så tungt. Alla sörjer olika, och det du går igenom är giltigt, men du kan behöva lite hjälp med att läka. Vad kan jag göra för att stödja dig genom den här processen?”

    När du säger: ”Jag beklagar din förlust.”

    Vad jag hör är: ”Jag vet inte vad jag ska säga, och jag vill inte vara pinsam, så jag ska säga det här och jag menar det, och jag hoppas att vi kan göra ämnet till något roligt snart så att jag inte behöver sitta här pinsamt.”

    Vad jag vill höra istället: Varje förlust är unik, och det finns ingen ”rätt” sak att säga. Tänk på dessa två saker: Försök att inte göra det till en fråga om dig eller säga något bara av förpliktelse. Ditt ansvar är att finnas där för den andra personen, inte att ”fixa” deras smärta.

    Vad man ska säga till någon som har upplevt trauma,

    När du säger: ”Varför berättade du inte för mig då?”

    Det jag hör är: ”Jag tror inte att du begravde övergreppen. Det är ditt fel.”

    Det jag vill höra istället är: ”Jag är ledsen att det här hände och att jag inte visste. Jag kan inte göra det förflutna ogjort, men snälla berätta för mig vad jag kan göra för att stödja dig nu.”

    När du säger: ”Tiden läker alla sår.”

    Det jag hör är: ”Jag vet inte hur jag ska hjälpa dig. Så småningom kommer du att ta dig igenom det.”

    Det jag vill höra istället är: ”Det som spelar roll är hur du känner dig i detta ögonblick och i detta ögonblick. Tiden läker inte alla sår, och det är okej.”

    När du säger: ”Du måste ta hand om dig själv.”

    Det jag hör är: ”Du vet inte hur du ska ta hand om dig själv.”

    Det jag vill höra istället är: ”Det här verkar riktigt svårt. Har du det stöd du behöver?”

    När du säger: ”Det som inte dödar dig gör dig starkare.” Vad jag hör: ”Det är okej att människor går igenom svåra och traumatiska upplevelser eftersom det borde göra dem starkare, och om det inte gör det är det deras eget fel.”

    Vad jag vill höra istället: ”Ingen förtjänar att gå igenom trauma, och även om det tvingar dig att vara ’starkare’ betyder det inte att det är okej att gå igenom det.”

    Vad jag vill höra istället: ”Ditt trauma spelar ingen roll.”

    Vad jag vill höra istället: ”Du kan ha ett bra liv och fortfarande ha trauma – de utesluter inte varandra. Jag är ledsen att detta hände dig, men jag är här för att stödja dig på alla sätt jag kan. Jag hoppas att du känner dig trygg med mig.”

    Vad jag vill höra istället: ”Det kunde ha varit värre.”

    Vad jag hör: ”Det du gick igenom var inte så illa. Du borde vara över det nu.”

    Vad jag vill höra istället: ”Jag är ledsen att detta hände dig. Hur mår du nu? Hur kan jag stödja dig?”

  • Att förstå att mitt barns depression är annorlunda än min

    (Från dig) Det sista jag förväntade mig att göra på juldagen var att ta min dotter till ett psykiatriskt sjukhus. Ändå, den 25 december 2020, var det precis vad jag gjorde. Medan världen kämpade med utmaningarna från en global pandemi, hade jag att göra med en mycket verklig och mycket personlig hälsokris. Det kändes som att marken hade fallit ifrån under mina fötter. Min dotter, nu 16, hade precis avslutat ett 12-veckors intensivt öppenvårdsprogram, och jag trodde att vi var på väg mot återhämtning. Jag hade fel.

    Min dotter och jag talar öppet om vår mycket personliga resa eftersom vi vill att människor ska veta att de inte är ensamma, och eftersom vi hoppas kunna främja en större förståelse för psykiska problem. Mer utbildning, empati och stöd behövs för att konfrontera en sjukdom som är lika unikt uttryckt som vårt DNA. Vi önskar att behandling var tillgänglig för alla, men ingen kan verkligen förstå vad som händer med en annan persons sjukdom. Kanske kan den här artikeln hjälpa dig när du försöker skapa en dialog och strategier med de människor du bryr dig mest om.

    Min mamma fick diagnosen cancer när hon var 29. Hon var bara 53. Jag kunde inte sova och jag kämpade med ångest och depression. Jag gick i terapi och lärde mig att ifrågasätta mig själv för första gången. Hur skulle jag hantera verkligheten att förlora min mamma? Jag behövde henne fortfarande. Vem skulle klara av min pappa? Min mamma var allt för henne. Hur skulle jag hitta ett sätt att fungera i vardagen utan att falla ihop? Hon tillbringade fortfarande tid med oss. Denna upplevelse hjälpte mig att bearbeta smärtan och gå vidare. Det var min första erfarenhet av psykiska problem.

    Sedan, några år senare, föddes min första dotter, förmodligen ett mycket positivt, livsförändrande ögonblick, och pang – det hände igen. Jag kände igen symtomen direkt, men den här gången var de mycket svårare. Var fanns glädjen som man borde uppleva när man får ett barn? Mitt barn hade extremt kolik, så jag ville inte sova. Jag blev besatt av amning; hela mitt självförtroende som nybliven mamma baserades på min förmåga att göra det jag såg som en grundläggande moderlig plikt. Jag hade svårt att klara det.

    Min läkare skrev ut antidepressiva medel, men jag ville inte ta dem förrän jag insåg att de inte var meningslösa “lyckopiller” eller tecken på svaghet; de skulle hjälpa till att skingra depressionens dimma så att jag kunde möta nästa dag. Allt jag ville var att försvinna, vilket jag nu vet är ett förstadium till självmordstankar. Medicinen fungerade. Efter sex månader var min dotters koliksmärta borta; jag sov bättre och den här hemska episoden var över.

    Jag trodde att jag visste hur ångest och depression var. Jag trodde att jag visste hur det var att inte vilja gå upp ur sängen. Betyder det att jag vet vad jag ska göra när min dotter kämpar med samma sak? Tyvärr nej. Jag hoppas att den här sanningen hjälper dig. Att veta att du inte vet bidrar långt till att respektera, älska och stödja någon annan som kämpar med psykisk sjukdom.

    “Bara för att vi har samma sak betyder det inte att det är samma sak”, säger min 16-åriga dotter, Sheridan. “Allas psykiska hälsa ser olika ut.” Min dotters psykiska problem började när hon gick i grundskolan, och vi behandlade dem med terapi och lämplig medicinering. ”Jag visste att jag inte var som andra barn”, säger Sheridan.

    Hon fick diagnosen ångest och depression när hon var 12 år gammal, och hon började skada sig själv i juli 2020, så hon var i ett intensivt terapiprogram en månad före jul förra året. Ändå var vi på akuten på juldagen och försökte hitta en psykiatrisk avdelning där hon kunde tillbringa julen. “Kan hon inte komma hem och öppna presenter först?” Jag ville att hon skulle vara glad. Jag ville ge henne en god jul.

    Hennes terapeut sa: “Jag tycker inte att det här är en bra idé.” Jag kände mig så ansvarig. Jag kände att jag hade svikit henne.

    Jag följde akutbilen till psykiatriska sjukhuset och såg hjälplöst på när de tog bort henne. Jag försökte följa efter, men polisen stoppade mig. “Vart tror du att du ska?” frågade han. “Det är hit du ska säga adjö.” Jag var förkrossad och utmattad.

    Jag är inte perfekt. Jag är inte ditt fritidsspecial eller din veckans Hallmark-film – jag är ingen vem som helst. Det finns dagar då min dotter är hemma och hon inte kan ta sig ur sängen och den enklaste uppgiften känns överväldigande. Men även om jag kämpar med samma saker, känner jag mig ibland frustrerad och arg, och hon känner sig ännu mer ensam.

    “Ibland vet jag inte vad jag behöver”, säger Sheridan. “Jag vet inte vad jag ska vilja ha.” Den här sjukdomen är ett mysterium för mig, så jag fortsätter att lära mig om den. Det finns tillfällen då min dotter och jag kommunicerar bra, umgås, skrattar och har roligt, och då berättar hennes terapeut för mig att Sheridan upplever ökade självmordstankar och behöver ett intensivt öppenvårdsprogram omedelbart.

  • Vad mina föräldrar behöver veta om depressionen som upptar deras dotter

    Jag är deprimerad. Jag är inte “bara ledsen”. Jag är inte “nedbruten” och jag kommer definitivt inte “att komma över det på några dagar”. Jag är deprimerad, och det finns ingen mängd förnekelse som kan hindra det från att vara verkligt. Oavsett hur mycket du vill att det ska vara.

    Jag vet att det är svårt för dig att inte förstå varför ditt barn känner som han eller hon gör. Depression är en svår sak att diskutera. Ibland är det ännu svårare att förstå. För människor som inte har depression kan det vara svårt att förstå varför människor inte vill leva längre. De har ett bra liv, en bra familj och de ler alltid. Varför skulle de inte vilja leva? Det är inte alltid bara det.

    Även om självmord är nära kopplat till depression vill inte alla med depression dö. I mitt fall kunde jag inte hitta motivationen att leva det liv jag ville. Problemet med depression är att även de som drabbas av den inte alltid förstår varför. Det är som att man hålls under vattnet, men då och då tar man ett djupt andetag innan man trycks ner igen. Det är en cykel, en cykel som inte är logisk och som fullständigt förstör en person.

    Att googla depression hjälper dig inte att förstå vad jag känner. När du skriver in “depression” får du upp en massa ord som inte gör mina känslor rättvisa. Varje webbplats du besöker kommer att säga samma sak. Det är en obalans i hjärnkemikalier som orsakar en känsla av hopplöshet. Det jag känner är mer än en obalans i hjärnkemikalier. Naturligtvis kan det vara det som orsakar det, men jag sitter inte bara här och känner mig ledsen över det. Naturligtvis känner jag sorg, men jag känner också ilska, skuld, hopplöshet, avvisande och en hel mängd andra saker som gör varje dag till en utmaning.

    Varje morgon vaknar jag och för ett kort ögonblick glömmer jag hur jag grät mig till sömns igår kväll. Sedan sjunker allt in och min hjärna skickar mig tillbaka till mitt självhat. Jag är sjuk och det måste du förstå. Även den enkla handlingen att ta kopparna från mitt rum och ställa dem i köket stressar mig. Jag kan inte förklara varför. Allt jag vill göra är att lägga mig i sängen och sova, distansera mig från den här världen för tillfället, tills jag förstår varför jag känner så här.

    Jag tycker inte om de saker jag brukade göra. Så när du föreslår att jag ska gå ut och spela fotboll eller gå en promenad, vill jag inte att du ska ta det personligt när jag tackar nej. Jag tycker inte om någonting längre, inte ens att leva. Depressionen har stulit vem jag brukade vara, den leende blonda tjejen med sin pappas attityd och skrattet som strövar omkring i huset. Jag är inte den tjejen nu. Jag är annorlunda och jag försöker vara okej med det.

    Jag behöver inte att du påminner mig om att jag är annorlunda. Jag kan känna att jag är annorlunda. Varje gång jag tappar motivationen, varje gång jag knuffar bort mig själv och låser in mig i mitt rum, vet jag att jag är annorlunda. Jag vet att du har märkt hur mycket jag har förändrats och jag kan se att du hellre skulle ha den gamla jag än den nya jag. Jag med.

    Förlåt att jag skriker åt dig. När jag är överväldigad av allt tenderar jag att slå ut mot de människor jag bryr mig mest om. Jag stöter bort alla eftersom depression för mig är en sjukdom som jag vill hålla min familj borta från. Jag vill inte att någon av er ska känna som jag gör, någonsin.

    Jag är ledsen för att jag alltid låser in mig på mitt rum och lämnar dig ensam nere. Ibland klarar jag helt enkelt inte av livet och att stänga av är det enda sättet jag vet hur man ska hantera det. Jag vet att det gör mig arg när jag gör det, men jag kan inte hjälpa det. Jag hoppas att du förstår. Jag försöker och det känns inte som mycket, men det är mycket för mig.

    Jag vet inte alltid vad jag behöver för att må bättre. Så när du frågar vad du kan göra och jag säger “Jag vet inte”, så stör det mig inte. Jag har verkligen ingen aning om hur någon kan hjälpa mig när jag inte ens kan hjälpa mig själv.

    Jag älskar dig. Inget av detta är ditt fel.

  • Sätt som vuxna barn kan hjälpa sina föräldrar att kämpa med depression

    Medan många antar att det är “normalt” att känna sig ledsen när vi närmar oss livets slut, tror jag att sanningen är att depression har blivit en av de största epidemierna som drabbar den åldrande befolkningen. Studier visar att depression är det sjunde vanligaste kroniska tillståndet i äldreboenden och drabbar cirka 30 % av de boende. National Council on Aging säger att det är lika vanligt som hjärtsvikt hos åldrande vuxna – så vanligt att det har lett till “oroande höga” nivåer av självmord. Faktum är att vuxna över 65 år bara utgör 13 % av USA:s befolkning, men de står för 20 % av de självmordsrelaterade dödsfallen.

    Något måste göras för att hålla våra nära och kära friska och glada i den andra fasen av sina liv. Här är några saker som barn, familj och vänner kan göra för att hjälpa äldre vuxna att leva längre trots depression och psykisk ohälsa.

    Acceptera det.

    Acceptera att depression inte är en “normal” del av åldrandet. Ja, många äldre vuxna sörjer förlusten av vänner och nära och kära, men depression är inte en väg in i våra vinterår. Det är ett hälsoproblem som måste åtgärdas som alla andra.

    Prata.

    Jag anser att det är vårt ansvar som familj och vårdgivare att lägga märke till förändringar i personlighet och intressen och att diskutera dem öppet, utan skam eller dömande. Det finns många enkla screeningtester för depression tillgängliga online. Var inte rädd för att säga: “Har du funderat på självmord? Har du funderat på sätt att göra det?” Det kan vara svårt att säga, men det kan rädda ett liv.

    Beröring.

    Oxytocin är en otroligt viktig del av ett lyckligt och hälsosamt liv. Det spelar ingen roll var din nära och kära bor – ett underbart serviceboende eller deras eget hem. Om de inte får gåvan av beröring tror jag att det kan öka deras risk för depression. Krama, älska och gosa de äldre vuxna i ditt liv så mycket de tillåter.

    Var engagerad.

    Jag tror att vi alla behöver mening och syfte i våra liv. Det förändras inte när vi åldras! Se till att inkludera äldre vuxna i viktiga aktiviteter och ge dem sätt att visa upp sina styrkor och färdigheter; det kan vara att hjälpa dig med din ekonomi, planera en ny affärsuppgörelse eller helt enkelt ta hand om dina barn. Denna känsla av uppmuntran och uppfyllelse kan vara mycket viktig i kampen mot depression.

    Var en förespråkare.

    Om din närstående inte kan förespråka sin egen sak, gör det för dem. Se till att deras vårdgivare eller boende regelbundet screenar för depression och psykisk ohälsa och att de får den medicinering eller samtalsterapi de behöver för att bli bättre.

    Föräldrar är inte de enda som inte förstår den psykiska smärta som deras familjemedlemmar upplever. Barn är ofta omedvetna om den psykiska ohälsa som kan följa med eller leda till kronisk sjukdom hos deras föräldrar. Depression behöver inte vara en “normal” del av åldrandet. Jag tror att det åligger oss alla att erkänna och hantera risken.

  • Sätt att ge “icke-verbalt” stöd till dina nära och kära

    I motsats till vad många tror betyder det inte alltid att ge råd att stödja någon. Det finns små, tysta sätt att ge och ta emot stöd när någon kämpar, och – åtminstone enligt min mening – kan dessa vara mer effektfulla och betyda mer.

    När jag kämpar med depression eller trauma betyder en kram allt för mig (och kramvetenskapen stöder mig). När jag känner mig ensam eller oälskad räcker ett snabbt sms från någon för att låta dem veta att de tänker på mig eller en video eller produkt de vet att jag skulle vilja ha för att dra mig ur min svacka. Kärleksspråk spelar en stor roll i stöd för psykisk hälsa, så beröring, mat och kärleksfulla gester spelar alla en roll för att stödja nära och kära som lever med psykiska problem.

    Vi frågade nyligen vår mentalvårdsgemenskap om deras favorit “icke-verbala” former av stöd, och här är svaren. Katter, kramar och massor av mat!

    Hur gillar du att få stöd?

    “Gos med mina katter.”

    “Det jag älskar och behöver är ett snabbt sms eller telefonsamtal bara för att säga hej.”

    “En kram eller att ge mig mina favoritblommor eller till och med godis. Det betyder mycket när någon visar att de bryr sig. Jag tar det inte alltid väl, men jag försöker!”

    “Mitt icke-verbala stöd uttrycks genom närhet till en annan ‘trygg’ kropp. En lätt beröring, en kram, utan att något förväntas av mig: inga frågor att svara på, bara ett handslag, får mig att känna mig stöttad och älskad.”

    “Att bara sitta tyst med mig eller till och med bara låta mig ligga ner (särskilt när jag får ett anfall).”

    “När mina vänner ger mig ett hjärtesvar när jag sms:ar dem. När min katt kommer och sätter sig i mitt knä när jag har ett allvarligt anfall.”

    “En gåva i form av mat.”

    “Kramar, gos, mys. Någon form av kontakt från en annan levande varelse.”

    ”När någon nära sträcker ut handen och klämmer och håller din hand och står tyst nära som om de öppnar en dörr, redo att lyssna när du känner behov eller beredskap att säga något.”

    ”Att dricka kaffe ute i bilen eller faktiskt ta en promenad i skogen med någon.”

    ”När jag får en känslomässig flashback på natten och min man märker det (jag försöker gråta så tyst som möjligt eller så går jag upp), sträcker han sig under min filt och tar mina händer i sina. Detta gör att min känsla av känsla av känsla försvinner på några minuter. Under dagen lägger han armarna om mig och håller mig hårt. Samma sak: min känsla av känsla av känsla försvinner på några minuter. Annars kan det ta timmar. Det hjälper mig mycket!”

    ”Att bara sitta tyst bredvid mig påminner mig om att jag inte är ensam och att de kommer att finnas där när jag är redo att prata.”

    ”Jag har en vän som bara skickar mig en leende-emoji när hon vet att jag går igenom en tuff tid. Bara det där enda leendet betyder så mycket, påminner mig om att le när jag verkligen inte vill.”

    ”När någon kommer med mat eller kakor till mig. Det hjälper mig verkligen och gör mig glad.”

    ”Kramar. 100 %. Jag känner ofta att jag bokstavligen faller isär och en kram får mig att känna att det finns någon som är villig att hålla ihop mig.”

    ”Den där ‘vet-allt’-blicken jag får från min sällskapshund Grady. Han verkar veta allt och det är okej för mig.”

    ”Jag har ingen i mitt liv som är ‘berörbar’ (jag saknar honom men det är okej). Jag vänder mig till mina onlinekontakter som förstår var jag kommer ifrån för att lyssna på mig. Till och med en emoji betyder så mycket.”

    ”Jag kan inte göra det på grund av min OCD, men om det inte vore problemet skulle det vara en kram. Att låta mig gråta på en axel. Eftersom det egentligen inte är ett alternativ och det måste vara icke-verbalt skulle jag säga att jag kunde köpa något att äta eller betala för något jag har gjort. Ett par gånger har folk betalat för min mat, vilket har varit riktigt trevligt eftersom det har gett mig friheten att köpa något annat jag behöver eller vill ha. Jag frågade dem inte (en var anonym) men jag kände att någon brydde sig.”

    ”Kort. Jag gör och skickar kort hela tiden.”

    ”Att sitta tyst bredvid mig är underbart. Jag grät också på tåget en gång och en främling bredvid mig gav mig en näsduk utan att säga ett ord. Emojis, GIF:ar, virtuella kramar, att göra mig en varm dryck, hjälpa mig att ladda min telefon, erbjuda mig lite mat, hitta skjuts hem… allt detta är underbart.”

    “Mat! Att ge mig en varm kopp te, en kaka du köpte åt mig för att du visste att det var min favorit, eller att sätta en krydda jag gillade bredvid min tallrik när du dukade.”