Author: Sooemrei

Seni seviyorum, diyor. Ama ona inanmıyorum.

Hiçbir yere gitmiyorum, diyor. Ama ona inanmıyorum.

Onlara inanmak istiyorum ama bazen benim için zor oluyor.

Beni tanıyan herhangi birine benden bahsetmesini isterseniz, size dışa dönük ve sürekli neşeli bir tavrım olduğunu söyleyeceklerdir. Size gülünç miktarda enerjim olduğunu söyleyebilirler. Umarım size nazik, şefkatli ve arkadaş canlısı olduğumu söylerler. Ama size söylemeyecekleri bir şey var… çünkü bilmedikleri bir şey var.

Sırrım: DEHB, yaygın anksiyete bozukluğu ve depresyonum var.

Ruhsal hastalık bir orospu. Yıllardır anksiyete ve depresyonla boğuşuyorum. Beni rahat bırakmaları için yalvarıyorum, ilişkilerimi mahvetmeyi bırakmaları için dua ediyorum ve umutsuzca farklı bir şekilde kablolanmış olmayı diliyorum. İlk kez anksiyete ve depresyon teşhisi konduğunda 16 yaşındaydım; 20 yaşıma kadar inanılmaz bir psikiyatrist bu kaygılı ve depresif düşüncelerin DEHB’nin tezahürleri olabileceğini öne sürmedi.

DEHB, kaygı ve depresyon takım arkadaşlarıdır ve ben onların rakibiyim. Kaygı beni güvensiz ve mantıksız yapıyor; kaygı beni çevremdeki dünyaya karşı o kadar hassas hale getiriyor ki bazı günler bu yükü kaldıramıyorum. Depresyon sana bunu yapamayacağını, bu acıyı hak ettiğini ve değersiz olduğunu fısıldar. DEHB’li bir beyne sahip olmak freni olmayan bir araba kullanmak gibidir; düşüncelerim o kadar hızlı hareket eder ki bazen onlara yetişemiyorum. Kaygı ve depresyon bana sığındığında, DEHB onları kovmamı engelledi. Ve yardım istemeyi reddettim.

Bazen sevgiyi içeri almak benim için zor oluyor. Sevgiyi içeri almak için bekledim. Hayatım tehlikeye girene kadar bekledim. Birinin dramatik davrandığımı düşünmesinden korkuyordum. Dikkat çekmek için. Zayıf. Ne istediğimi bilmiyordum ama düşüncelerimin kontrolden çıktığını hissedebiliyordum. Bu yüzden her şeyi gizli tuttum.

Ve yaptığımız şey bu. Akıl hastalığını gizli tutuyoruz. Hepsi ona yüklediğimiz utanç ve damga yüzünden.

Herhangi bir akıl hastalığına sahip olmak yeterince zor ama hissettiğimiz utanç ve damga dayanılmaz olabilir. İnsanların bana ulaşmasını engelleyen şey bu. Beni durdurdu.

Beni koşulsuz seven arkadaşlarım ve ailem olduğu için çok şanslıyım, kusurlarıma rağmen sevilmeye değer olduğumu sabırla ve amansızca hatırlatan arkadaşlarım ve ailem var. Sevdiklerime açılabileceğimi ve utanç veya yargılama yerine sevgi ve destekle karşılaşabileceğimi bilmek özgürleştiriciydi. DEHB, kaygı ve depresyonla tek başıma savaşamayacağımı kabullenmek ve buna gerek olmadığını fark etmek özgürleştiriciydi.

Sevgiye izin verin. Bir kolunuzu kırdığınızda, kimsenin sizi sevmeyi bırakacağından korkmazsınız. Kemiklerinizin yeterince güçlü olmadığını düşünecek kimseden korkmuyorsunuz. Öyleyse neden insanların beynimizin yeterince güçlü olmadığını düşüneceklerine kendimizi inandırıyoruz?

Utancın veya damgalanmanın sizi ulaşmaktan alıkoymasına izin vermeyin. Ben yapmayacağımı biliyorum. DEHB’imin, kaygımın ve depresyonumun kazanmayı bırakmasını umutsuzca istiyorum, ancak bunu yaptıklarında kendimi affetmeyi öğrenmeliyim. Çünkü bazı günler yapacaklar. Ve hayatım için savaşırken bir savaşı kaybetmekte utanılacak bir şey yok – çünkü son zamanlarda kazandığımı hissediyorum.

Ve hepsi sevgiye izin verdiğim için.

Yetişkin dikkat eksikliği bozukluğu (DEHB) ve yaygın anksiyete bozukluğu (YAB) beyinde sürekli bir savaştır, tıpkı birbirleriyle savaşan iki zıt taraf gibi.

Kaygım her şeyin temiz ve düzenli olmasını istiyor. DEHB’im dağınık bir karmaşa istiyor.

Kaygım bu kadar “dağınık” olduğum için kendimden nefret ediyor. DEHB’im beni temizliğe odaklayamıyor.

DEHB’im her zaman dışarı çıkıp bir şeyler yapmak istiyor. Kaygım bana her zaman bir şeylerin ters gideceğini ve yatakta daha güvende olduğumu söylüyor.

DEHB’im sık sık plan yapıyor. Kaygım beni her zaman kefaletle serbest bırakıyor.

DEHB’im çok sayıda arkadaş edinmek ve sosyal olmak istiyor. Kaygım hepsinin gizlice benden nefret ettiğini ve beni tanıdıklarında benden daha da nefret edeceklerini söylüyor.

DEHB’im çalışmayı çok zorlaştırıyor. Kaygım bana başarısız olacağımı ve kendimi ve çevremdeki herkesi hayal kırıklığına uğratacağımı söylüyor.

DEHB’im bana bir Facebook sekmesi açmamı ve sıkılana kadar kaydırmamı söylüyor. Kaygım çalışmam gerektiğini biliyor.

Dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğum arkadaşlarımla plan yapmak istiyor. Kaygım yalnız kalmamı istiyor.

Dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğum ilişkilerde kendiliğinden olmak istiyor. Kaygım bana her gün beni terk etmeye karar vereceğini söylüyor.

Dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğum onunla konuşmamı sağlıyor, belki de olması gerekenden daha fazla. Kaygım onu ​​rahatsız ettiğimi ve bu yüzden beni terk edeceğini düşünüyor.

Dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğum beni daha fazla konuşturuyor. Kaygım bu kelimeleri sürekli güvence aramak için kullanıyor.

“Benden nefret mi ediyorsun?”

“Özür dilerim.”

“Neden beni görmezden geliyorsun?”

Kaygım beni yıkıyor çünkü endişelerim gerçeğe dönüşüyor. Kaygım ve Dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğum içinde bulunduğum her ilişkiyi mahvetti. Kaygım ve Dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğum birçok arkadaşlığımı mahvetti. Kaygım ve Dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğum not ortalamamı o kadar düşürdü ki çıkış yolu olmayabilir.

Psikolojik bozukluklarım geçmişte kazanmış olsalar da kazanmayacaklar. Eylemlerimin kontrolünü ele alıyorum, yardım almaktan korkmuyorum ve ilaç kokteylim işe yaramadığında hayal kırıklığına uğramıyorum. Kontrolü ele almak sabırlı olmak ve beni önemseyenlerin beni ileriye taşıyacağını bilmektir.

Dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu (DEHB) ile yaşıyorsanız, yapmayı planladığınız her şeyi başarma mücadelesinin nasıl bir şey olduğunu biliyor olabilirsiniz. Bazı insanlar için DEHB odaklanmayı etkiler ve işte son teslim tarihlerine uymayı zorlaştırır. Diğerleri için DEHB hiperaktiviteyi artırabilir ve yapılacaklar listesi oluşturmayı kolaylaştırır ancak bunları takip etmeyi zorlaştırır.

DEHB teşhisi konanlar, uygun tedaviyle (genellikle terapi ve/veya ilaç) DEHB ile iyi yaşamanın mümkün olduğunu bilirler. Ancak bazen, teşhis edilmemiş DEHB ile yaşadıklarının farkında olmayan kişiler, anlamadıkları ruh sağlığı sonuçları yaşayabilirler. Bu, utanç veya kendini kınama duygularına yol açabilir. Eğer siz de aynı fikirdeyseniz, yalnız değilsiniz.

DEHB Çizgi Romanı Hakkında
DEHB ile yaşayan çizer Pina, tedavi edilmemiş DEHB nedeniyle ruh sağlığıyla mücadele etmenin nasıl bir şey olduğunu biliyor. Pina, “Tedavi Edilmeyen DEHB’nin Neden Olduğu ve Sizi Depresyona Soktuğu” adlı çizgi romanında, daha önce tedavi edilmemiş DEHB semptomlarının depresyona nasıl yol açtığını açıkladı.

Pina, “DEHB’miz olduğunu veya bunun hayatımızı nasıl etkilediğini bilmeden yıllarca aldığımız olumsuz geri bildirimlerden edinebileceğimiz yanlış ve olumsuz inançlar,” diye tweet attı. “Her şey yalnızca DEHB’den kaynaklanmasa da, bizi ve eşlik eden hastalıklarımızı birçok şekilde etkileyebilir. İyi haber şu ki, DEHB’yi tedavi etmek harikalar yaratabilir.”

Bilmeyenler için, DEHB genellikle dikkatsizlik, hiperaktivite ve bazen dürtüsellikle işaretlenen bir durumdur. Amerika Kaygı ve Depresyon Derneği’ne göre, DEHB’li yetişkinlerin depresyon, anksiyete veya bipolar bozukluk gibi eş zamanlı bir ruhsal hastalığa sahip olma olasılığı yüksektir. DEHB’yi genellikle çocuklarla ilişkilendirsek de, yetişkinleri de etkiler (Pina’ya 28 yaşında daha geç yaşta teşhis konuldu!).

Pina’nın uzaylı temalı çizgi romanı, iki tarafa bölünmüş — tedavi edilmemiş DEHB ve depresyon — DEHB’nin tedavi edilmemiş semptomlarının depresyon duygularını nasıl besleyebileceğini gösteriyor. Örneğin, bir eşleştirme tedavi edilmemiş DEHB tarafında, “Bu sefer doğru yapacağım! Günlerimi planlamaya başlıyorum, hatta bazen aşırı bir şekilde…” ile başlıyor ve ardından depresyon tarafı geliyor: “Ama önceliklendiremiyorum, her şey çok bunaltıcı hale geliyor. Üstesinden gelinemeyecek kadar fazla geliyor.” Aşağıda çizgi romanın tamamını görebilirsiniz.

Tedavi edilmemiş DEHB nedeniyle yapmayı planladığınız her şeyi başaramama konusunda kendinizi özdeşleştirebiliyorsanız, yalnız değilsiniz. Çizgi roman hakkında daha fazla bilgi edinmek için, DEHB Uzaylı çizgi romanlarının yaratıcısı Pina ile konuştuk. Bu çizgi romanı yaratmasına neyin ilham verdiğini, diğer insanların DEHB hakkında anlamasını dilediği şeyleri ve daha fazlasını paylaştı.

https://adhd-alien.com

Duyusal işleme bozukluğu (SPD), bir kişinin duyular aracılığıyla edinilen bilgileri hem alma hem de bunlara yanıt verme konusunda zorluk çektiği bir durumdur. SPD’li her çocuk farklıdır ve farklı semptomlar gösterecektir. Duyusal işleme bozukluğu tek başına bir durum olabilir, ancak genellikle otizm spektrum bozukluğu veya DEHB ile birlikte teşhis edilir. Bizim durumumuzda, kızımızda otizm veya DEHB yok ve bunların ikisi de SPD tanısını daha da kafa karıştırıcı hale getirebilir.

Çoğu insan daha önce hiç duymadığı bir durumla nasıl başa çıkacağını bilmiyor. Bazen, insanların bana, kocama ve özellikle kızıma söyledikleri şeyler yüzünden hayal kırıklığına uğradım. Amacım başkalarını utandırmak değil, insanlara duyusal işleme bozukluğunun ne olduğunu ve duyusal sorunları olan bakıcılara ve çocuklara nasıl yanıt verileceğini öğretmek.

Duyusal işleme bozukluğu olan bir çocuğun ebeveyni olarak, kesinlikle söylememeniz gerektiğini düşündüğüm yedi şey şunlardır:

1. “Ama o çok normal.”

“Normal” nedir zaten? Normal kelimesini sonsuza dek ortadan kaldırabilir miyiz, amin? Çoğu zaman kişinin mücadelesini kendi gözlerinizle göremezsiniz. Bu doğru. Ancak, zihniniz ve kalbinizle uyum sağladığınızda, SPD’li bir çocuk için hayatı biraz farklı kılan küçük günlük zorlukları görmeye başlayacaksınız.

Dikkat etmeye başladığınızda, umarım biraz empati – ve hatta merak – hissedersiniz. SPD’li bir çocuk özel bakıma ihtiyaç duyacaktır ancak yabancılaştırılmaya ihtiyacı yoktur. Hiçbir çocuk, yeteneği ne olursa olsun, yabancılaştırılmamalıdır. O halde çocukları normal ve normal olmayan olarak kategorize etmekten vazgeçelim. Onları sadece sevelim ve ihtiyaç duydukları şekilde onlara bakalım.

2. “O sadece seçici/şımarık.”

Aldığımız en yaygın ifade, çocuğumuzun inanılmaz derecede seçici olduğudur. En büyük zorluklarımızdan biri yemek yemekti ve uzun süredir kızımızı “dünyanın en seçici yiyeni” olarak tanımladık. Birçoğu ona nasıl yemek yedirileceği veya daha çeşitli yiyecekler yedirilmesi konusunda iyi niyetli tavsiyelerde bulundu, ancak hiçbiri işe yaramadı.

Hepimiz sorunun özünü kaçırıyorduk, Penny’nin seçici olması değil, duyularının bizimkilerden farklı olmasıydı. Duyuları aşırı yüklendiğinde ve yemeğin ona nasıl bir tat verdiğini bilmediğimizde bir çocuğun bir şeyler yemesini nasıl bekleyebiliriz? Artık seçici kelimesini kullanmıyoruz ve kesinlikle şımarık kelimesini de kullanmıyoruz, ancak birçok kişi mesajı tam olarak almadı. Mesleki terapi sayesinde büyük bir gelişme gördük ve SPD’si olan bir çocukta nazik ve yavaş bir yaklaşımın en iyisi olduğunu öğrendik.

3. “Eninde sonunda bundan kurtulacak.”

Duyusal işleme bozukluğunun bir tedavisi olduğuna inanmıyorum; ancak duyuları bütünleştirmeye ve bir çocuğu yeni deneyimlerle tanıştırmaya yardımcı olabilecek bir terapi var. Terapi sayesinde bir gelişme fark ettik, ancak onun için yemek yemek, uyumak, giyinmek ve yeni beceriler öğrenmek hala günlük bir zorluk.

4. “Bu 20 yıl önce yoktu.”

Teşhis olmayabilirdi, ancak duyusal işleme sorunları olan bir çocuk kesinlikle vardı. Nasıl bu kadar özgüvenli olabiliyorum? Çünkü SPD’li bir çocuktum ve şimdi kendi duyusal işleme sorunlarımın farkında olan bir yetişkinim. SPD’mi asla aşamadım, ancak başa çıkmanın yollarını öğrendim.

Ergenlik çağımda kot pantolonumu açmakla tanınırdım; bu benim birçok tuhaflığımdan sadece biriydi. Şimdi, göbeğimdeki düğmenin baskısıyla baş edemediğim için kot pantolonumu açmam gerektiğini anlıyorum. Bugün, nadiren dar veya sıkan pantolon giyiyorum, ancak giydiğimde, çok geçmeden düğmelerinin açıldığını tahmin edebilirsiniz.

5. “Daha sert olman gerek.”

Kızımla yakın zamanda marketteydik ve arabada otururken ayakkabılarını ve çoraplarını çıkardı. Çoraplarından birini kaybettiğimizi söylediğimde çok sinirlendi.

“Penny, başın dertte değil. Sadece yeni çoraplar alacağız,” diye açıkladım.

Ortaya çıkan her küçük sorun için endişelenecek vaktim yok ve kesinlikle kaybolan çoraplar için endişelenecek vaktim yok. SPD’li çocuklar hakkında bir şey biliyorsanız, bazen çoraplardan ve etiketlerden nefret ettiklerini bilirsiniz. Dökülen her içecek, kaybolan her çorap veya atlanan her öğün için büyük bir mesele yapsaydım, çocuğumla çok stresli bir ilişkim olurdu.

Birçok kişi benim çok rahat olduğumu ve disiplin eksikliğimin kızımı “bu hale” getirdiğini düşünüyor. Profesyonellere göre, kızım günümüzdeki küçük aksaklıklar konusunda rahat ve sakin olduğumda en güvenli ortamda oluyor.

6. “Benim çocuğum da bunu yapıyor ve o iyi.”

Neden bu kadar çok ebeveynin çocuklarını başkalarıyla karşılaştırma ihtiyacı hissettiğinden emin değilim ama bu benim istediğimden daha sık oluyor. Kabul ediyorum, bir arkadaşıma “Benim çocuğum da bunu yapıyor.” diyen ebeveynlerden biriydim. Başkalarının çocuklarında duyusal işleme sorunları fark etmeleriyle ilgili bir sorunum yok.

Çocuklarını doğru yöne yönlendirmelerine yardımcı olmak için terapide öğrendiğim araçları onlara sık sık iletiyorum.

Lütfen bilin ki, duyusal işleme sorunları olan bir çocuk özel bakıma ve sabra ihtiyaç duyacaktır. SPD’li çocukların çoğu terapi görüyor ve ebeveynliğin tipik “kuralları” veya “yöntemleri” geçerli olmayabilir.

7. “Ama diğer çocuğunuz çok iyi yiyor/uyuyor/vb..”

İkinci kızım doğduğunda, çocuklarımı sürekli karşılaştırıyordum. En büyüğüm anlamak için çok küçüktü ve o zamanlar onun duyusal sorunlarından habersizdim. Ne olursa olsun, bunu asla yapmamalıydım ve onları içten içe karşılaştırma gibi kötü bir alışkanlık edindim.

Ama ikinci kızım iyi yemeye ve uyumaya başladığında, çocuklarımı karşılaştıran birçok yorum almaya başladım ve böyle kötü bir alışkanlık edindiğim için ne kadar yanıldığımı fark ettim.

Genellikle bu yorumlar bana yönelik oluyor, ancak bunlar genellikle çocuklarımın önünde söyleniyor ve bazen doğrudan onlara bile yöneltiliyor. Bence bu, bir ebeveyn olarak duyması en zor şeylerden biri. Çocuklarımın karşılaştırmalarla büyümesini istemiyorum. Çocuğumun iyi veya kötü davranışları yediği şeylere veya uyuma şekline bağlamasını asla istemiyorum. Bir şey önerebilirsem, kardeşleri birbirleriyle asla karşılaştırmamanız gerektiğidir.

SPD’li çocukların ebeveynlerine söyleyebileceğiniz (ve söylemeniz gereken) birçok şey var. Sorular sormanızı, empati göstermenizi ve düşüncelerinizde olduklarını onlara bildirmenizi öneririm. Bir teşhisin başlangıç ​​aşamaları genellikle bir aile için zordur ve destek her zaman takdir edilir.

Ailemizde, duyusal işleme bozukluğu hakkında 3 yaşındaki çocuğumuzla doğrudan konuşmamayı seçtik. Bunu anlayacak kadar küçük, bu yüzden onun yanında bu kelimeleri kullanmadık. Eğer bir ebeveyn size çocuklarının önünde bir teşhisten bahsetmiyorsa, siz de onların yanında teşhisi gündeme getirmek istemeyebilirsiniz.

Bu makaleyi sonuna kadar okuduysanız, sizi tebrik ederim. Bu, şefkatli bir ebeveyn ve/veya arkadaş olduğunuz anlamına gelir. Ve yukarıda belirtilen şeylerden bazılarını söylemiş olsanız bile, kendinizi eğitmek istemeniz büyük bir adımdır. Eğer farklı bir şey bilmiyorsanız yanlış bir şey söylemekte utanılacak bir şey yoktur. Ama şimdi farklı bir şey bildiğinize göre, farklı olun.

Birkaç hafta önce oğlumu lisesindeki bir COVID-19 aşı etkinliğine götürdüm. Geniş ailemizin aşı olmaya hak kazanan son üyesiydi ve sonunda aşı olmaya cesaret edebileceğine karar vermişti. Oğlum iğne fobisi. Bunun benzersiz olmadığını biliyorum – birçok insan aşıdan korkar – ancak korku benim çocuğum için biraz daha yoğun. Buna daha sonra değineceğim.

Aşı yaptırmak konusunda kesinlikle heyecanlı olmasa da, etkinliğin yapıldığı alana girdiğimizde şaşırtıcı derecede sakindi: yetişkinler, gençler ve ortaokul öğrencileriyle dolu büyük bir spor salonu. Aslında, odadaki ruh hali, ebeveynler ve çocukların dahil olduğu diğer herhangi bir bölge etkinliğinden çok da farklı değildi. Öğrenci oryantasyonu, müfredat gecesi veya veli-öğretmen konferansı günü olabilirdi – özgürlük dolu bir yazın anahtarı olan önemli bir olay değildi.

Yani, herhangi bir duygudan yoksun görünen bir odada, etkinliğin organizatörleri bizi düzenli ve dikkatlice koreografilenmiş bir şekilde bir istasyondan diğerine yönlendirdiler. Önce iki sıraya ayrıldık. Sonra, kimlik kontrolü için üç masadan birine yönlendirildik. Son olarak, aşıların uygulanmasına yol açan sıraya girdik. Sosyal mesafeye dikkat ederek ve maske takarak, odadaki insanlar nispeten sessizce bir istasyondan diğerine geçtiler.

Ve sonra, beklenmedik bir şekilde, tiz bir çığlık spor salonunun her yerinde yankılandı ve sakinliği bozdu.

Çığlık ısrarcıydı ve bir feryada dönüştü. Bir çocuk doktorunun muayenehanesinin bekleme odasında, görünmeyen bir yürümeye başlayan çocuğa ilk kez iğne yapıldığında duyabileceğiniz sese benziyordu.

Ama bunun bir yürümeye başlayan çocuk olmadığını gördük. Ergenlik öncesi bir kız, hemşire istasyonlarının labirentinde hızla uzaklaşmıştı ve annesi (veya bir bakıcı) onun peşinden koşuyordu. Çocuğa karşı çok fazla sempati duydum (ve peşinden koşan yetişkine karşı empati duydum). Kız ya o kadar korkmuştu ya da travma geçirmişti ki kaçmak onun için tek seçenek gibi geldi.

Bu hareketliliğin ardından oda tekrar sessizliğe büründü. Ama önümdeki kadının olayı oğluna açıklamaya çalıştığını duydum. “Bu ‘özel gereksinimli’ bir çocuk olmalı,” dedi. “Bu senin okulun olsaydı ve sen böyle davransaydın utanmaz mıydın?”

Bu iki cümlenin yan yana gelmesi beni şaşırttı. Annenin olan bitene bağlam verme çabasını anlayabiliyordum. Belki de oğluna iğnenin acı vermediği ve nörotipik bir çocuk olduğu için korkmaması gerektiği konusunda güvence vermeye çalışıyordu.

Ama ikinci cümle beni şok etti. Kızın davranışının utanç verici olduğunu neden belirtmeye çalışıyordu? Ebeveyn, “Kendini ‘normal’ olduğun için şanslı say çünkü o çocuklardan biri gibi olsaydın yıkıcı olurdu” diyen bir mesaj iletmeye çalışıyor gibiydi. Oğlu bunu böyle mi yorumladı? Ben böyle anladım.

Çok uzun zaman önce değildi ki oğlum, nörotipik çocukların anneleri arasında muhtemelen ya acıma ya da rahatlama uyandıran şekillerde davranıyordu. Küçük yaşta, bir dizi kısaltmayla teşhis edildi – SPD, GAD, OCD, ADHD, NVLD – ve bir zamanlar iyi huylu olan bebeğimin nasıl ve neden bu kadar kaygılı hale geldiğini ve duygularını kontrol edemediğini anlamaya çalışırken bile bunaldım.

Birinci ve ikinci sınıfta OKB ritüelleriyle başlayıp üçüncü sınıfta şiddetli patlamalarla doruğa ulaşan o zamana dair en çok hatırladığım şey, oğlumun ne kadar çaresiz hissettiği ve neden bu şekilde davrandığını anlayamamasıydı. Ve ilkokulundaki yönetimin onu tüm gün boyunca sadece bir öğretim görevlisiyle bir odaya nasıl kapattığını asla unutamam. Sonunda onu bir terapötik gündüz okuluna nakletmek için mücadele edebildim çünkü devlet okulu sistemi ona ihtiyaç duyduğu şeyleri sağlayamıyordu.

Bu arada, özel terapi işe yaramıyordu ve hala kaygısını kontrol etmesine yardımcı olabilecek doğru ilaç kombinasyonunu bulmaya çalışıyorduk. Doktorlarının kan dolaşımındaki ilaç seviyelerini izlemesi gerektiğinden, periyodik olarak kanının alınması gerekiyordu. Ama iğnelerden o kadar korkuyordu ki laboratuvar odasındaki sandalyeye oturmak istemiyordu – hatta kucağıma bile.

Özellikle bir bölümü canlı bir şekilde hatırlıyorum. Ağladı ve çığlık attı (aşı etkinliğindeki o genç kız gibi) ve çığlık atarak ve ağlayarak laboratuvar ofisinden dışarı koştu ve koridorlara daldı (yine etkinlikteki kız gibi). Yan ofislerdeki öfkeli kiracılar, müşterilerini rahatsız ettiği için binayı terk etmesi gerektiğini sert bir şekilde söylediler. Sinir bozucu ve moral bozucu bir deneyimdi.

Hayatının bu çalkantılı döneminde, oğlumun zorbalığa uğramadığı için minnettarım. Ancak “özel gereksinimli” olarak etiketlendiği açıktı. Çok fazla insan bizimle konuşmak veya neler olup bittiğini anlamaya çalışmak için elinden geleni yapmadı.

Bunun tamamen onların hatası olduğunu iddia etmeyeceğim. Yardım istemedim veya bağlantı kurmaya çalışmadım. Oğlum spor veya diğer aktivitelerle ilgilenmiyordu, bu yüzden topluluğumdaki ebeveynlerle arkadaşlık kurma fırsatını kaçırdım. Ve nörotipik çocukların ebeveynlerinin neden dahil olmakta tereddüt etmiş olabileceğini anlıyorum. Yanlış bir şey söyleyeceklerinden endişelenmiş olabilirler. Ben onlara şüphe duymamayı tercih ediyorum.

Herhangi bir toplulukta, kendinize benzediğini düşündüğünüz insanlarla sosyalleşmek daha rahattır. İnsanların çocuklarını akran gruplarının dışına çıkmaya ve belirli ilgi gruplarına hitap eden kulüplerden veya takımlardan uzaklaşmaya teşvik etmesi sık rastlanan bir durum değildir. Ebeveynler ve çocukları bu aktivitelere katılmak için çok zaman harcarlar ve kendi şeridinizde kalmak daha kolaydır.

Ancak çocukların ve toplumun bir bütün olarak daha fazla çeşitlilik ve kapsayıcılıktan faydalanacağına inanıyorum. Çocuklar küçükken yeni fikirlere ve farklı bakış açılarına maruz kalabilirlerse, hayatlarının ilerleyen dönemlerinde muhtemelen daha hoşgörülü olacaklardır.

Şu anda daha kapsayıcı olmak için çaba göstermeyen ebeveynlere sert bir şekilde saldırmayacağım, fikre daha açık olmalarını istesem de. Ancak bir ebeveynin kasıtlı olarak dışlayıcı şekillerde davranması için hiçbir mazeret yoktur. Çocuğunuza başka bir çocuğun davranışının utanç verici veya utanç verici olduğunu çünkü o çocuğun “sizin gibi olmadığını” söylemek aktif hoşgörüsüzlüğün bir örneğidir. Bu mesaj, nörotipik bir çocuğun nörodiverjan çocukları görme ve onlara davranma biçimini şekillendirecektir. Ve bu erken oluşan algılar, hayatlarının ilerleyen dönemlerinde “başkalarına” nasıl davranacaklarını tahmin edebilir.

Bu yüzden, mümkün olduğunca nörodiverjan çocukları ve ebeveynlerini ait hissettirmek için kendinize meydan okuyun. Bu, buna hazır değilseniz bir çocuğu oyun oynamaya davet etmeniz gerektiği anlamına gelmez. Bunun yerine, parkta bir sohbet başlatın – tıpkı diğer ebeveynlerle yapabileceğiniz gibi. Ya da çocuğu ve ailesini endişe veya küçümseme bakışı yerine bir gülümsemeyle karşılayın.

Ancak müttefik olmamayı seçerseniz, en azından işleri daha da kötüleştirmemeye çalışın.

Ve işte size yardımcı olabilecek bir tavsiye daha. Tanıdığınız biri iğnelerden korkuyorsa, reçeteli uyuşturucu kremi denemenizi öneririm. Oğlumun aşı kliniğine güvenle girebilmesinin sebebi bu. İster büyük ister küçük olsun, bir sorunu nasıl çözeceğinizi keşfetmek ne büyük bir rahatlama.

Bakın, hepimiz çocuklarımızla bu savaşları vermek için çalışıyoruz. “Tipik” veya “farklı” olarak etiketlenseler de, çocuklarımız birçok ortak soruna sahip. Çoğunlukla birbirlerinden o kadar da farklı değiller. Ancak farklı oldukları yerde, dinlemek, öğrenmek ve büyümek için daha fazla çaba gösterelim.

Dikkat eksikliği/hiperaktif bozukluğu (DEHB) olan bir çocuğa ebeveynlik yapıyorsanız, özellikle çocuğunuza nasıl en iyi şekilde ebeveynlik yapacağınızı anlamaya çalışırken, muhtemelen diğer insanların yargılarına fazlasıyla aşinasınızdır.

Bazıları ebeveynliğinizi yargılayabilir ve sadece “çocuğunuzu disiplin altına almanız gerektiğini” iddia edebilirken, diğerleri çocuğunuzu “yaramaz” veya “kontrolden çıkmış” olarak etiketleyebilir.

Açıklama ne olursa olsun, bazen insanların DEHB’li çocuklara karşı şefkatli ve nazik olmak için çok az alanları varmış gibi hissedilir (ve yetişkinlerin de bununla uğraştığını unutun). Beyinlerinin farklı çalıştığını ve başarının farklı insanlar için farklı göründüğünü kabul etmek için çok az alan vardır.

DEHB’li çocuklarımızın “yaramaz” olduklarına inanarak büyüdüklerini düşünmek yürek parçalayıcıdır. Onların anlatılarını değiştirmelerine yardımcı olmalıyız.

Bu yüzden ebeveynlerden çocuklarıyla bir konuşma yapmalarını ve bize çocuklarının DEHB hakkında insanların anlamasını istediği bir şeyin ne olduğunu söylemelerini istedik.

Cevaplar 6 yaşından üniversite öğrencilerine kadar olan çocuklardan geldi.

Kendi ifadeleriyle yanıtları şunlardı:

1. “Keşke insanlar hiperaktifliğime karşı bu kadar olumsuz davranmasalar.”
2. “Keşke insanlar buna bozukluk demeyi bıraksalar. Ben farklıyım, beynim farklı çalışıyor, bu kötü veya yanlış olduğu anlamına gelmiyor.”
3. “Yaramazlık yapmamak için elimden geleni yapıyorum.”
4. “Keşke insanlar beni anlasa.”
5. “Ödevlerden nefret ediyorum. Okulda bütün gün yazı yazarak geçirdim, neden evde yazayım ki? Evde vakit dinlenme vaktidir.”
6. “Keşke kıpırdanmam gerektiğini anlasalar.”
7. “Yarışan zihnimi bastırmak için müziğimi yüksek sesle dinlemem gerekiyor. Hızlı konuşuyorum çünkü her şeyimi dışarı vurmak istiyorum ve insanlar dinliyor ve ilgileniyorsa daha kolay yolda kalabiliyorum. Okuldan eve geldiğimde ‘başa çıkma becerileri araç kutum’ neredeyse boş oluyor. Geri çekilmem ve dinlenmem gerekiyor. ‘Bitirmişim.’ Televizyon izlerken sallanmak ve zıplamak neler olduğunu takip etmemi sağlıyor. Ayrıca her programda altyazıya ihtiyacım var.”
8. “Hareket ederken tekrar etmeyi bırakamıyorum.”
9. “Keşke insanlar kötü bir çocuk olmadığımı anlasalar.”
10. “Çocukken insanların onu kapatamayacağımı anlamalarını isterdim. Kalbimin atışlarını veya akciğerlerimin nefes almasını durduramadığım gibi beynimin oradan oraya zıplamasını da durduramıyordum. Ve bu onlar için olduğu kadar benim için de sinir bozucuydu.”
11. “Keşke insanlar ne kadar zeki olduğumu bilselerdi.”
12. “Beynimi durduramıyorum, kontrol edemiyorum.”
13. “Keşke insanlar tembel olmadığımı [ve] sorumluluklarımı önemsediğimi anlasalardı. Beynim aynı anda binlerce yerde.”
14. “Kendimi kontrol edemiyorum. Bu kontrol eksikliği çoğu gün kendimi başarısız hissetmeme neden oluyor.”
15. “Keşke öğretmenlerim sınıfta kıpırdanmaktan kendimi alamadığımı anlasalardı. Kontrol edemediğim bir şey yüzünden başımın derde girmesi adil değil. Bazen iyi bir şey oluyor çünkü her zaman bir şeyler yapmak için bolca enerjim oluyor. DEHB kötü bir şey değil, sadece ben varım.”
16. “Davranmak istiyorum ama beynim bazen bana yapmamamı söylüyor. Gerçekten büyük duygularım var ve işler istediğim gibi gitmediğinde bu kadar sinirlenmek istemiyorum.”
17. “İnsanların ne kadar çok çabaladığımı ve uyum sağlamaya çalıştığımı bilmelerini isterdim — özellikle de ‘kendimi kaybettiğimde’.”
18. “Beynim patlıyor ve odaklanmak zorlaşıyor; vücudumun hareket etme ihtiyacı duymasına neden oluyor.”
19. “İnsanların her zaman söylediklerimi kastetmediğimi anlamalarını isterdim. Kafamda o kadar çok düşünce var ki bazen istesem de istemesem de ağzımdan bir şeyler çıkıyor.”
20. “Gerçekten çok çabalıyorum ama çoğu insan tembel olduğumu düşünüyor.”
21. “Unuttuğumu bile bilmediğim tüm şeyleri hatırlayabilmeyi isterdim… Ödevleri teslim etmeyi hatırlamak gibi.”
22. “Beynim kusacakmış gibi hissediyor.”
23. “[Belirtilerim beni kaygılandırıyor.] Zor zamanlar geçirdiğimde insanların daha anlayışlı olmasını isterdim.”
24. “Standart testlerde berbatım.”

25. “Kötü bir davranışta bulunmayı düşünmüyorum. Lütfen anlayın, ayarlayın ve bana yardım edin.”
26. “Tel-ta-whirl’de sıkışıp kalmak gibi. Etrafınızda olup bitene ne kadar odaklanmaya çalışırsanız çalışın, her şey bulanıklaşıyor çünkü aynı anda her şeye odaklanıyorsunuz. Bazen kafamın patlayacakmış gibi hissediyorum çünkü her şey çok hızlı ve aynı anda oluyor ve hangisini açıp gerisini kapatacağımı seçemiyorum. İngilizcede okumaya çalışırken okuduğumu hatırlayamıyorum çünkü aynı anda matematik, fen, öğle yemeği ve teneffüs düşünüyorum. Çok şey unutuyorum, mesela babam odamdan bir şey almamı isterse, oraya vardığımda neden orada olduğumu bilmiyorum ve geri dönüp sormak zorunda kalıyorum çünkü yukarı çıkmam gerektiğini duydum ama sonra başka şeyler düşünüyordum ve nedenini unuttum.”
27. “Neden daha fazla öğrenmekten hoşlanmadığımı soruyorsun. Keşke beynim olsaydı diyorsun çünkü ezberlemek için genellikle bir şeye sadece bir veya iki kez bakmam gerekiyor. Farkında olmadığın şey, beynimi sakinleştirip o ezberlenmesi gereken şeye yeterince dikkat etmem için birkaç saatimi alması.”
28. “Saçlarıma şampuan mı yoksa saç kremi mi sürdüğümü hatırlamam zor. Daha önce yaptım mı? Tekrar mı yapıyorum? Hangi sırayla? Çamaşırlarıma sabun koymayı unuttum mu? DEHB’im hafızamı berbat ediyor!”
29. “DEHB ilacımı aldığımda daha fazla oturduğumu ve işleri daha hızlı hallettiğimi biliyorum. Beni daha akıllı yaptığını söylüyorsun. Ancak ilacı aldığımda çok gülmüyorum veya şaka yapmıyorum. Ayrıca şarkı söylemek de istemiyorum. Ve çok duygusal hissediyorum. Benim yerimde olsaydın akıllı mı yoksa mutlu mu olmayı tercih ederdin?”
30. “Dikkat etmediğimden değil. Sorun şu ki, zihnim her zaman aynı anda 1 milyon yerde ve kafamda sürekli çok fazla şey olduğu için kolayca bir şeyleri unutuyorum ve aklımda çok fazla şey varken neyi hatırlayacağıma ve neyi unutacağıma karar vermek neredeyse imkansız. Ekleyeceğim bir diğer şey de ‘aptal’ olmadığım. Problemleri çözmede çok iyiyim, sorunum ezber. Artık tüm dersler ezber ve gerçek hayat problemlerine çözüm üretmiyorum ve ben bunda mükemmelim.”

Dikkat eksikliği/hiperaktivite bozukluğu (DEHB), insanların dikkat güçlüğü, hiperaktivite ve dürtüsellik yaşamasına neden olan bir nörogelişimsel bozukluktur. DEHB ayrıca yönetici işlev bozukluğuna neden olur ve çalışma belleğini etkiler. Bu, bir kişinin plan yapma, çalışma, iletişim kurma ve dünyayla etkileşim kurma biçimini etkileyebilir. DEHB’nin bazı önemli bileşenleri şunlardır:

Dikkatsizlik: Kolayca dikkatin dağılması, unutkan olma/sık sık bir şeyleri kaybetme, aşırı hayal kurma
Dürtüsellik: Davranışları kontrol etmede, ayartmaya direnmede, duyguları yönetmede sorun yaşama
Hiperaktivite: Hareketsiz kalmada zorluk çekme, aşırı konuşma, hızlı düşünceler
Hiperodaklanma: İlgi çekici bir şeyden kopamama, basit görevlerde takılıp kalma, bitirebileceğinizden daha fazla göreve başlama
DEHB hakkında yaygın bir yanlış anlama, bunun basitçe dikkat edememe olduğudur. Florida, Jacksonville’de bulunan bir psikiyatrist olan Dr. Bruce Bassi MD, MS’e göre, durum aynı zamanda bir “motivasyon eksikliği bozukluğu” olarak da tanımlanabilir. Esasen, DEHB’li kişilerin dikkat edememesi değil, dikkatlerini nasıl kullanacaklarını yönetmede sorun yaşamaları söz konusu olabilir. DEHB ile DEHB arasındaki farkı terminoloji olarak anlarken, ikinci terimin semptom yelpazesini daha iyi kapsadığı için daha uygun olarak seçildiğine dikkat edilmesi gereken önemli bir noktadır.

“Bu, yönlendirme, odaklanma ve dikkati sürdürmede bir sorun olmaktan ziyade motivasyonel-ödül devresinde bir katılım eksikliğidir,” dedi.

Ankete katılan kişilerin yaşadığı en yaygın DEHB semptomları şunlardı: kolayca dikkati dağılma (%96), kaygı (%95), odaklanma, konsantre olma veya dikkat vermede sorun (%95), günlük görevleri organize etmede zorluk (%93), kolayca bunalmış olma (%90).

DEHB, çocuklarda en sık görülen nörogelişimsel bozukluklardan biridir. Amerika Birleşik Devletleri’nde yaklaşık 6,1 milyon çocuğun (veya çocukların yaklaşık %9’unun) DEHB teşhisi konduğu tahmin edilmektedir. Bu çocukların %50’sinde bozukluk ergenlik yıllarına kadar devam etmektedir. Şu anda yetişkinlerin yaklaşık %4’ünün DEHB ile yaşadığı tahmin edilmektedir.

Önemli not: Bu kılavuzda, DEHB terimini kullanacağız çünkü DEHB ile DEHB arasında bir fark yoktur, çünkü DEHB yalnızca eski bir terimdir.

DEHB Nasıl Teşhis Edilir?
Ruh sağlığı uzmanlarının DEHB’yi teşhis etmek için kullandıkları tek bir test yoktur. DSM-5’e göre, tanı konulmadan önce aşağıdaki koşulların karşılanması gerekir:

16 yaşına kadar olan çocuklarda dikkat eksikliğiyle ilgili altı veya daha fazla semptom.
16 yaşına kadar olan çocuklarda hiperaktivite/dürtüsellikle ilgili altı veya daha fazla semptom.
Yetişkinler için kriterler aynıdır, ancak her kategoride yalnızca beş semptom olması gerekir. Ek olarak, durumun çocuklukta mevcut olduğuna dair bazı destekleyici kanıtlar olmalıdır. Hem çocuklarda hem de yetişkinlerde, semptomların en az altı ay boyunca mevcut olması, kişinin işlevselliğini/yaşam kalitesini önemli ölçüde etkilemesi ve yaşa uygun davranışlarla açıklanamaması gerekir.

Ek olarak, bir ruh sağlığı uzmanı, semptomların iki veya daha fazla ortamda (örneğin, hem evde hem de okulda) mevcut olduğundan ve semptomların başka bir durumla daha iyi açıklanamayacağından emin olmak için hastaları değerlendirecektir. Bu son adım önemlidir. Dikkat Eksikliği ve Hiperaktivite Bozukluğu (ADHD) ile örtüşen semptomları olan birkaç durum vardır, bunlar şunlardır:

Uykusuzluk
İşitme veya görme bozukluğu
Tiroid disfonksiyonu
Hipoglisemi
Şiddetli anemi
Kurşun zehirlenmesi
Uyku bozuklukları
Perimenopoz
Fetal Alkol Spektrum Bozukluğu (FASD)
Demir eksikliği
Beyin hasarı
Nörofibromatozis
Birden fazla ilacın kombinasyonları

DEHB sıklıkla çocukluk çağı bozukluğu olarak görülse de, bir kişinin yetişkin olarak DEHB tanısı almasının birkaç nedeni vardır. Örneğin, DEHB tanısı konmamış biri okulda iyi notlar almışsa radar altında uçmuş olabilir, ancak ek stres faktörleri semptomlarını kötüleştirdiğinde yetişkin olarak tanı almış olabilir.

Ayrıca, DEHB tanısı konulan kişilerde cinsiyete bağlı farklılıklar vardır. Erkeklerin DEHB tanısı alma olasılığı, semptomları daha az belirgin olabilen kızlardan üç kat daha fazladır. Araştırmaya göre, erkeklerin kıpırdanma ve dürtüsellik gibi dışsallaştırılmış semptomlar gösterme olasılığı daha yüksektir. Kızlar için semptomların içselleştirilmesi daha olasıdır. Bu, davranışsal sorunlar erkekler için DEHB değerlendirmesine neden olabilirken, okulda odaklanma sorunu yaşayan ancak dışsal davranışsal sorunları olmayan kızların genellikle gözden kaçırıldığı anlamına gelir.

DEHB tanısı konurken yaşam koşulları da dikkate alınmalıdır. Örneğin, bilişsel aşırı yüklenme yaşayan, yani bilişsel kaynaklarının kaldırabileceğinden daha fazlasını başarması gereken biri DEHB semptomları gösteriyor gibi görünebilir. Bu, yaşlı bir ebeveyne bakan bir kişinin aniden işte odaklanma zorluğu çekmesi gibi görünebilir.

Travma yaşamak, DEHB’ye benzeyen şekillerde de ortaya çıkabilir. Travmaya maruz kalan bir çocuk, okulda konsantre olmakta zorluk çekiyorsa, huzursuz görünüyorsa veya uyumakta zorluk çekiyorsa DEHB’li olduğu düşünülebilir.

DEHB’nin Farklı Türleri Nelerdir?
Bireyde en çok hangi semptom türünün mevcut olduğuna göre tanımlanan üç tür DEHB vardır. (Açıklamalar CDC tarafından sağlanmıştır.)

Öncelikle Dikkatsiz Sunum: Bu tür DEHB’ye sahip kişiler çoğunlukla dikkatsiz semptomlardan etkilenirler. Bu, görevleri organize etme veya bitirme, ayrıntılara dikkat etme, talimatları izleme veya konuşmalarda dikkat etme konusunda zorluk çekebilecekleri anlamına gelir. Kolayca dikkati dağılır veya günlük rutinlerinin ayrıntılarını sıklıkla unutabilirler.
Öncelikle Hiperaktif-Dürtüsel Sunum: Bu tür DEHB’ye sahip kişiler çoğunlukla hiperaktif-dürtüsel semptomlardan etkilenirler. Bu, kıpırdanma, aşırı konuşma veya huzursuzluk gibi görünebilir. Hızlı düşünceler, başkalarının sözünü kesme ve dürtüsel davranma ile mücadele edebilirler.
Birleşik Sunum: Yukarıdaki iki türün belirtileri kişide eşit olarak mevcuttur.
Eşlik eden hastalıklar ve DEHB
DEHB’nin diğer ruhsal bozukluklarla birlikte bulunması yaygındır. DEHB’li yetişkinlerin %80’i kadarında en az bir eş zamanlı psikiyatrik bozukluk vardır. Bazen, eş zamanlı durumlar DEHB ile yaşamanın ruhsal sağlık sonuçlarından kaynaklanır.

Örneğin, DEHB ve kaygı bozukluğu ile yaşayan biri için “birincil” sorunu belirlemek biraz araştırma gerektirebilir – DEHB ile yaşayan birinin aynı zamanda kaygı bozukluğu da var mıdır, yoksa DEHB ile yaşamanın sonuçları (okulda geri kalma, yaşam görevlerinden bunalmış hissetme) onlarda kaygıya mı neden olur? Benzer şekilde, DEHB’si nedeniyle konuşmaları takip etmekte zorluk çeken biri sosyal kaygı yaşayabilir veya kişi kendi kendine ilaçlama yolu olarak uyuşturucu kullanmaya başlayabilir.

Genel olarak, DEHB’li kişiler madde bağımlılığı, depresyon ve anksiyete bozuklukları açısından genel nüfusa göre daha yüksek risk altındadır. DEHB ile birlikte görülen bir psikiyatrik bozukluk olduğunda, genellikle en çok zarar veren bozukluğun önce tedavi edilmesi önerilir.

Dikkat Eksikliği ve Hiperaktivite Bozukluğu Hakkındaki Yaygın Yanlış Anlamalar
DEHB’nin sadece kolayca dikkati dağılan bir şey olduğunu varsaymanın yanı sıra, birçok kişi DEHB’li kişilerin tembel, motivasyonsuz veya zekadan yoksun olduğuna yanlış bir şekilde inanıyor. Ancak bu gerçeklerden çok uzak. DEHB yanlış anlamaları hakkında daha fazla bilgi edinmek için, topluluğumuzda DEHB ile yaşayan insanlara ulaşarak onlara DEHB hakkında insanların yanlış inandığı en sinir bozucu şeyin ne olduğunu sorduk.

Yanlış Anlama #1: DEHB, çok fazla şeker yemek, çok fazla ekran süresi veya kötü ebeveynlikten kaynaklanır.

Gerçek: Bu durumlar halihazırda var olan DEHB semptomlarını kötüleştirebilirken, bir kişinin DEHB geliştirmesine neden olmaz. Bunun yerine, DEHB’nin birincil nedenlerinin genetik faktörler olduğuna inanılmaktadır.

Yanlış Anlama #2: DEHB yetişkinlerde gelişemez.

Gerçek: DEHB genellikle çocuklarda ve ergenlerde teşhis edilse de, yetişkinlere yaşamın herhangi bir çağında DEHB teşhisi konulabilir. Ve yetişkin DEHB semptomları, işaretler çok daha belirsiz olduğu ve genellikle bir kişinin dikkatsiz bir tip olduğu ile karıştırılabildiği için tanı koymada zorluklar yaratabilir.

“Yetişkin DEHB hakkında daha fazla tartışma olmasını isterdim, böylece insanlar bunun birçok kişinin düşündüğünden daha yaygın olduğunun farkında olurlardı.”

Yanlış Anlama #3: DEHB’li kişiler sadece hayalperest/hiperdir.

Gerçek: DEHB’nin bir sonucu olarak ortaya çıkan hiperaktivite ve/veya dikkatsizlik gerçek bir günlük işlevsel engeldir ve sadece kişilikle ilgili değildir.

“DEHB sadece hiper olmak değildir. Sadece dikkat eksikliğiyle de ilgili değildir. Kaygı ve strestir. Suçluluk. Çok fazla suçluluk. Bazen insanlar sadece tembel veya güvenilmez olduğunuzu düşünür ve neyle uğraştığınızı ve ne kadar çabaladığınızı görmezler.”

Yanlış Anlama #4: DEHB’li kişiler sadece motivasyonsuz ve tembeldir.

Gerçek: DEHB sıklıkla motivasyon ve çaba eksikliği gibi görünebilen bir odaklanma eksikliği ile karakterize edilebilirken, bunun nedeni bireyin kendisinin motivasyonsuz ve tembel olması değildir. Sadece bazen DEHB’li bireylerin bu odaklanmayı ve ayrıntılara dikkat etmeyi gerektiren görevleri başarması daha zordur. İnsanlar genellikle DEHB’nin bir engel olup olmadığını merak eder. Ve iyi haber şu ki, bugün gerçek DEHB anlamının tanınması ve yetişkin ve çocuklarda DEHB’yi teşhis etme seçenekleri önemli ölçüde iyileşmiştir.

“Keşke başkaları bazen takılıp kaldığımı veya görevleri tamamlamadığımı anlayabilselerdi, bunun sebebi tembel veya motivasyonsuz olmam değil, bunalmış olmam veya ne yaptığımı unutup o ana takılıp kalmamdır.”

Yanlış Anlama #5: DEHB’li bireyler hiçbir şeye odaklanamazlar.

Gerçek: Genellikle, DEHB’li bireyler belirli şeylere iyi odaklanabilir, ancak diğer şeylere odaklanmakta zorlanırlar. Örneğin, DEHB’li bir çocuk gerçekten video oyunlarıyla ilgileniyorsa, saatlerce buna odaklanabilir, ancak ders için okuması gereken bir kitaba odaklanamaz.

Yanlış Anlama #6: Eğer biri tüm ticari marka DEHB tipi davranışları ortaya çıkarmıyorsa, o zaman bunlara sahip değildir.

Gerçek: DEHB her bireyde farklıdır ve herkeste açıkça belirlenemez. Bir birey birkaç DEHB tipi davranış sergileyebilir veya birkaç tane sergileyebilir, ancak yine de DEHB’li olduğu düşünülebilir.

“Bu sadece hiperaktivite ve odaklanamamaktan çok daha fazlasıdır, bazen duygusal düzenlemeyle mücadele etmek, zaman yönetimi sorunları veya kafanızdan binlerce fikir geçmesine rağmen en yakın arkadaşınızın telefon numarasını hatırlayamamak olabilir.”

Yanlış Anlama #7: İlaç, DEHB’yi tedavi etmenin tek yoludur.

Gerçek: DEHB’yi tedavi etmenin birçok alternatif yöntemi vardır. Aslında, davranış terapisi genellikle doktorların DEHB’yi yönetmek için atacağı ilk adımdır. Kanıtlanmış ilkelere dayanan DEHB ebeveyn desteği de etkili bir yardım biçimi olabilir.

1. Gerçek bir şey.

Eğer DEHB’li bir çocuğun ebeveyniyseniz, şüphesiz şu olağan nakaratları duymuşsunuzdur: “Onlar sadece yaramaz bir çocuk”; “Tembel ve kolayca dikkati dağılıyor”; “Yanlış ebeveynlik yapıyorsun, daha katı olmalısın” vb.

İnanın bana, biz de hepsini duyduk. Ve her biri bilimsel kanıtları görmezden geliyor – biz nörotipik değiliz.

Basitçe söylemek gerekirse, beyinlerimiz sizinkiyle aynı değil. Ya da çoğu insanınkiyle. Otizmli bir kişinin beyninin çoğu insanınkiyle aynı olmadığı gibi, beyinlerimiz de fiziksel olarak farklıdır.

Ahlaki açıdan eksik değiliz.

Kusurlu, tembel karakterler değiliz.

Biz “aptal” ya da öğretilemez değiliz.

Biz kasıtlı olarak kötü niyetli, kötü davranan ya da antisosyal değiliz.

Bizler benzersiz bir şekilde “bağlanmışız” ve toplumsal beklentilerle çelişiyoruz.

2. DEHB’li yetişkinler “uyuşturucu almaya” çalışmıyor.

İnanın bana, zorluklarımızın genellikle uyarıcılarla tedavi edildiği gerçeği hiçbir şekilde gözümüzden kaçmıyor. Bu bazılarına “eğlenceli” görünebilir. Elbette, hala kullandığım Ritalin’imi benden satın almayı teklif edenler oldu.

Bazen ilaçların kendisi çok eğlenceli gelmiyor. Beni yanlış anlamayın, bazılarımız için bir işte tutunmak veya eğitimimizi sürdürmek için bulunmaz bir nimet olabiliyorlar. Ancak bu beni ilaç rejimlerimizin en zor kısmına da getiriyor: Toplumun bizi “bozuk” olarak gördüğüne dair günlük bir hatırlatmamız var. Toplum tarafından ilaçlandırılıyoruz çünkü ya uyum sağlamıyoruz ya da toplumsal normları bozan kişiler olarak görülüyoruz.

Yani hayır, bunu uyuşturucu almak için yapmıyoruz.

3. Çoğumuz aşırı duyarlıyız.

Çocukken beyniniz bilgileri nasıl filtreleyeceğini öğrenmeye başlar. Neyin önemli, neyin arka plan bilgisi, neyin acil/potansiyel olarak tehlikeli ve şu anda neye konsantre olduğunuza karar verebilirsiniz.

Bu bizim için olmaz.

Sürekli olarak duyusal ve düşüncesel bilgilerle bombardımana tutuluruz – çevremizde fark etmediğimiz ve dikkat etmemeye karar verebileceğimiz hiçbir şey yoktur. Burada oturup yazarken bir podcast dinliyorum, bana bir ton nörobilim araştırması sunan 24 web sekmesi açık, kedim çevresel görüşümün hemen dışında, koltukta kendini tırmalıyor, dört araba ve bir kamyon evimin önünden geçiyor, yan komşunun kadını kocasına (yine) seçtiği kravatı takmadığı için bağırıyor ve sonra annemin zincirleme sigarasının kokusu evin her yerine yayılıyor.

Bu, yalnızca kafamda tarif edebilecek kadar uzun süre tutabildiğim bir şey.

Her kokunun, görüntünün, ışık dalgalanmasının, arka plan gürültüsünün, arka plan sesinin, cildimizde veya dilimizde rahatsız edici veya hoş hissin farkındayız. Zamanımın %99’unda bunalmış durumdayım.

Bunun etkisini anlamanız için en iyi yol, üçüncü sınıf üniversite sınavına harcadığınız zihinsel enerji miktarının, günlük görevlerimin çoğunda gezinmek için kullandığım enerji miktarı olmasıdır. Size yorgun görünüyorsam, yorgunumdur.

4. Eğer sıkışmışsak, motivasyonel yorumlarınızın çoğu yardımcı olmaz.

Tutkulu olduğumuzda, ve kesinlikle olabiliriz, çok fazla tutkulu olabiliriz. Ancak bir kez bunaldığımızda ve bitkin düştüğümüzde, bir şeyi diğer herhangi bir şeyden daha fazla önemsememiz zordur.

Yani, önceliklendirmemi istiyorsanız, rüzgarda ıslık çalayım. Birincisi, her bir şeyi ayrı ayrı düşünmeden edemem ve ikincisi, bunlardan hiçbirini önemsemiyorum, en azından diğerlerinden daha fazla önemsemiyorum. Beynimin her şeyi aynı anda yapmaya çalışmasına izin vermemek zor, çünkü bununla savaşmam için yeterli ceza veya ödül duygusu yok.

Ayrıca kişisel düzeyde motivasyonu da zorlaştırıyor. Evet, şu anda egzersiz yapmayı çok isterdim, ancak bu istek bir türlü bedenime girmiyor gibi görünüyor. Kendime bakmayı çok isterdim ama nedense aklıma gelmiyor — bir nevi… yemek yemem, su içmem veya kalkıp esnemem gerektiğini unutuyorum.

Bu yüzden standart tavsiyelerin çoğu bize yardımcı olmuyor — söylediğiniz her şeyi biliyor ve kabul ediyoruz ama hatırlamaya, konsantre olmaya veya motive olmaya çalıştığımız bir sürü şeyin arasında sadece bir tanesi.

5. Bu noktada, sosyal ortamların berbat olduğunu öğrendiğinizde muhtemelen şaşırmayacaksınız!

Bir saniyeliğine benim için bir sahne hayal edin: Bir odadasınız. Odanın sıcaklığı hiçbir sebep yokken rastgele değişiyor. Odada diyelim ki… 50 kişi daha var. Bu 50 kişinin hepsi aynı anda konuşuyor. Hepsi farklı ses tonlarında konuşuyor. Beşi gerçekten yüksek sesle ve burundan konuşuyor. Şimdi — oda yankılanıyor. Şimdi, gerçek bir sebep olmaksızın, hangi insanların mutlu, korkmuş, üzgün, yalan söyleyen, kendinden emin olmayan veya hasta olduğunu seçmeniz istendi. Ayrıca herkesin ne renk giydiğine dikkat etmeniz gerekiyor. Ve ayakkabı veya bot giyip giymediklerine. Ya da orada olmaktan mutlu olup olmadıklarına. Ve başka birini tanıyor gibi görünüp görünmediklerine.

Hala bunalmış hissediyor musunuz?

Şimdi yorulmaya başladığınızda, odanın yankının sesinin artacağını hayal edin. Ve endişelenmeye başladığınızda, ışık da daha yoğun hale gelecek.

Ve şimdi bizim dünyamızdasınız. Ve garip, çünkü daha yüksek sesle ve daha hızlı konuşuyorsunuz çünkü yalnızca sizin farkında olduğunuz gürültüyle ve yalnızca sizin hissettiğiniz bir kaygıyla rekabet ediyorsunuz. Ve daha fazla kıpırdanmaya başlıyorsunuz çünkü odak noktanızı sakin ve hoş kalmaya kaydırdığınızda dürtü kontrolleriniz kayıyor. Birden fazla kişiyle olan her şey duyusal bir aşırı yüklemedir.

Benzer şekilde, bire bir yapılan konuşmalar da tehlikelidir. Vücut dilindeki her değişimi fark ettik, kişinin bahsettiği her durumun olası her sonucunu hesapladık ve yine de dışarıdaki arabanın, odada gerçekleşen diğer 10 konuşmanın vb. farkında olduğumuz için söyledikleri bir şeyi kaçırdığımızdan korkuyoruz.

Bu aynı zamanda, başarılı ilişkilerimiz olabilmesine ve çok sevgi dolu insanlar olmamıza rağmen, deneyimime göre, ilişkiye genellikle başlamamam gerçeğinde de bir faktördür. İlgi duyduğumu fark ettikten yaklaşık 10 saniye sonra seni incitebileceğim, seni hayal kırıklığına uğratabileceğim ve senin tarafından incinebileceğim tüm olası yolları hesapladım.

6. Aslında dikkat eksikliği değil. Odaklanmış dikkat eksikliği

İnanın bana, dikkat ediyoruz. Ama asla tek bir şeye değil. Ve asla zamanın herhangi bir anına değil. Geçmişimiz, bugünümüz ve geleceğimiz şu anda gerçekleşiyor. Ve yazdığım bu şey, dışarıdaki inanılmaz kırmızı göğüslü kuşun bir daldan diğer ağacın alt kemerine doğru süzüldüğü, kedinin uyku düzenini ayarladığı, yan odadaki televizyonun sesinin yarıya indirildiği vb. zamanlarda gerçekleşiyor.

ADHD’li kişiler, isminin aksine, dikkatlerini vermekte asla zorluk çekmezler. Dikkatlerini odaklamak veya odaklamayı daraltmak yetersiz kalır. Ve bu, çevremizdekiler için olduğu kadar bizim için de sinir bozucudur. Özellikle tamamlamamız gereken son tarihler, ilgilenmemiz gereken bir çalışma veya başarısız olmaktan korkmamıza neden olan bir şey olduğunda.

7. ADHD bir zamanlar yararlı bir evrimsel dal olabilir ve bu, neyi iyi yaptığımızı açıklar.

Kendinizi yaklaşık 1.500-2.000 yıl önce bir İskandinav/Viking köyünde hayal edin. Dünyadaki birçok kültürde olduğu gibi köyünüzde de belirli roller vardır; demirci, şifacı, yaşlılar, çobanlar ve keçi çobanları, balıkçılar, kumaş dokuyucular, askerler ve savaşçılar, vb. Ancak köyünüz, Kuzey Kutup Dairesi’nin çok da altında olmayan bir enlemde, Batı Kafkasya’nın gölgesinde yer almaktadır. Köyün tüm rolleri rollerini ve görevlerini sürdürmekle kalmamalı, aynı zamanda kışın büyük donmasından önce altı ayda bir yıllık görevlerini yerine getirmelidirler. “Her işte ustalaşabilen ama hiçbirinde ustalaşamayan” ve vahşice enerjik olan insanlar aynı anda birden fazla şey yapma eğilimindedir ve sosyal sistemlerin dışını görüp sıra dışı alternatifler üretebilirlerdi, bu tamamen elzem olurdu.

Şaşırtıcı olmayan bir şekilde, DEHB’li kişiler son derece yaratıcı olma, olağanüstü problem çözme yeteneğine sahip olma ve her zaman hareket halinde olma veya hareketten daha iyi olan bir şeye tamamen dalmış olma eğilimindedir. Sanatçılar, yaratıcılar, tasarımcılar, teorisyenler, analistler ve birden fazla faktörün aynı anda veya hızlı bir şekilde ele alınması ve harekete geçilmesi gereken acil servis rollerinde modern topluma iyi hizmet ediyoruz.

Ancak, bunun şu sorunla dengelenmesi gerekiyor:

8. Modern toplum gerçekten bizim için tasarlanmamış; ve modern teknoloji bizim için biraz fazla iyi tasarlanmış.

Toplumda, özellikle çocuklar için, beklenen davranışlara ve “süreçlere” güçlü bir vurgu var. Bu, beyinleri hareketsiz oturmak ve aynı anda bir şey yapmak veya düşünmek için kablolanmamış kişiler için zordur. Bu dünyanın genel davranış beklentileri etrafında oluşturulan sosyal ipuçlarını yorumlamak bizim için zordur ve topluluklarımızın etrafında dışlanmış veya garip hissederiz.

Düşüncelerimiz ve fikirlerimiz kafataslarımızın etrafında o kadar hızlı çığlık atıyor ki ağzımızdan dökülüyorlar.

Her şeye dokunmamız ve hisler hissetmemiz gerekebilir.

Tam da bundan korkuyor olabiliriz, bu yüzden herhangi bir ortamda takıntılı bir dikkatle hareket ederiz, bu da bizi umutsuzca sarılmak istemekle en ufak bir temastan ürpermek arasında gidip gelir.

Beynimiz hareketsiz kalmak veya odaklanmak için mücadele ederken, eylem ve hareket kalıplarını takıntılı bir şekilde tekrarlamamız gerekebilir.

Bunun gibi daha birçok şey var – bunların hepsi genel olarak toplumda rahatsız olmamıza neden oluyor, yukarıdaki gerçek sosyal olaylara ilişkin açıklamalarımdan bahsetmiyorum bile.

Üstüne üstlük sosyal medya, akıllı telefon teknolojisi, YouTube ve genel olarak internet tam bir kabus olabilir. Kötü oldukları için değil, bizim için neredeyse fazla mükemmel oldukları için – sürekli bilgi, bombardıman bildirimleri, sürekli odak ve dikkati kaydırma talepleri, sesler, hisler, renkler, fikirler, büyüleyici düşünceler, 40 ila 50 eş zamanlı konuşma… Beyinlerimizin yaptığı tam olarak budur, tatmin edici bir dijital biçimde. Ama sonra kendimizi bunu yapmamıza izin verilmeyen durumlarda buluyoruz.

9. Evet, öfkeliyim ve duygusal olarak uçarıyım. Ne yazık ki bu beni bağımlılığa yatkın hale getiriyor.

Hiperaktif olmakla mücadele eden kişiler, duygusal öz düzenlemeyle de mücadele etme eğilimindedir. Bu, özellikle duyusal aşırı yüklenme eşiğine ulaştığımızda bir mücadeledir.

Mücadele eden gençler için zordur ve sıklıkla şunları bildirirler:

“Yaramaz olmamak için elimden geleni yapıyorum.”

“Keşke insanlar beni anlasa.”

“Keşke kıpırdanmam gerektiğini anlasalar.”

“Keşke insanlar kötü bir çocuk olmadığımı anlasa.”

“Davranmak istiyorum ama beynim bazen bana yapmamamı söylüyor. Gerçekten büyük duygularım var ve işler istediğim gibi gitmediğinde bu kadar sinirlenmek istemiyorum.”

“Kendimi kontrol edemiyorum. Bu kontrol eksikliği çoğu gün kendimi başarısız hissetmeme neden oluyor.”

Bu, semptomlarımızla birleştiğinde, ne yazık ki bizi büyük bir bağımlılık ve olumsuz kendi kendini rahatlatma riskine sokuyor. Bir örnek video oyunlarıdır — bunlar bize kontrol, öngörülebilir ama çok duyusal dünyalar sunar, burada değişkenler ve düşünceler arasında hızla geçiş yapma kapasitemiz ödüllendirilir ve kendimizi rahat ve başarılı hissedebiliriz. Kıpır kıpır ve tiklerimiz, kontroller ve klavyeler üzerindeki hızlı refleks hareketleriyle değiştirilebilir ve ne kadar çok “kıvranırsak” oyunda o kadar iyi oluruz.

Sonuç olarak diğer bağımlılıklarla da mücadele ediyoruz. Şahsen ciddi bir kafein bağımlılığım var; bana vücudumun zihnimle aynı hızda hareket ettiğini ve tepki verdiğini hissettiğim küçük bir zaman penceresi sağlıyor ve bu, kontrolüm varmış gibi hissettiriyor. Ergenliğimde ve 20’li yaşlarımın başında alkolle bağımlı bir ilişkim vardı. Beynimi, (makul ölçüde) sosyal olarak normal hissettiğim bir noktaya kadar yavaşlattı, ancak çok fazla depresif yan etki yaşadım. Çoğumuz benzer nedenlerle esrara bağımlılığa karşı savunmasızız.

10. Toplumumuza faydalı olma gücüne sahip olsak da — bozukluğumuzun bazı yönleri… şey… komik.

Biz ilginç insanlarız, sabah 7’de yataktan çıkmakta zorlanırız ama saat 3’te evi rastgele süpürürüz; bir düşünce oluştuğu anda harekete geçeriz; genellikle gece kuşlarıyızdır; aslında son derece zeki, felsefi ve farkındayızdır; o kadar çok tarayıcı sekmesi açıktır ki en hızlı bilgisayar işlemcilerini bile düzenli olarak çökertiriz; insanlara rastgele iltifat ederiz; tüm ofis notlarınızı ve muhtemelen kalemlerin çoğunu ortadan kaldırırız; 10 kalemin hepsi göğüs cebimizde olduğunda ve post-it notları başımızın yan tarafına yapıştırıldığında bize nazikçe hatırlatmanız gerekir; son üç saatlik sohbetten koca bir Venn diyagramı çıkarabiliriz; sıkıcı olmadıkları veya istediğimiz gibi çalışmadıkları sürece organizasyon sistemlerine takıntılı bir şekilde bağlı kalırız; bir takvimimiz olduğunu hatırladığımız günlerde, yaklaşık 10 randevuyu, dört sosyal etkinliği ve doğum gününüzü kaçırdığımızı fark ettiğimizde muhtemelen hiperventilasyon geçiririz ama sizi gerçekten seviyoruz, dürüst olmak gerekirse; ve tabii ki, rastgele yaptığımız dağ bisikleti turundan eve döndüğümüzde (ki bunu doğal olarak gece yarısı yaptık) telefonu buzdolabında bıraktığımızı fark ederek büyük bir rahatlama yaşadık.

Ancak tüm bunlara rağmen, tüm sektörlerdeki gerçekten derin sosyal aktivistler, teorik fizikçiler, sanatçılar, politikacılar ve girişimciler DEHB’li kişilerdir.

Teorileştirme ve büyük miktarda teğetsel bilgi ve veri toplama ve çok miktarda veriyi ezberleme kapasitemiz bizi olağanüstü planlayıcılar, yaratıcılar, organizatörler ve sunucular yapar ve özellikle insanları okuma ve küçük ayrıntıları fark etme kapasitemiz, doğru davranışsal eğitimle, bizi başkalarının ihtiyaçlarına ve acılarına karşı aşırı duyarlı hale getirebilir, bu nedenle bizi genellikle sosyal adalet, savunuculuk, politika ve ruh sağlığının ön saflarında bulacaksınız.

Bu yüzden lütfen yazılı iş yapamadığımızda, ders çalışamadığımızda veya göreve odaklanamadığımızda bizi tembel olarak düşünme tuzağına düşmeyin. Şeylere farklı bir şekilde baktığımızda zeki olmadığımızı varsaymayın. Doğrusunu söylemek gerekirse, her şeyi ses kaydı veya ses komutuyla yapabilseydik, muhtemelen şu anda dünyayı yönetiyor olurduk.

Peki siz nasıl yardımcı olabilirsiniz?

Eğer izniniz varsa, bizimle konuşurken elinizi omzumuza koyun veya elimizi tutun. Bu, duyularımızın daha fazlasını tek bir sohbete odaklar.

Bize karşı sabırlı olun; bütün gün oturmamıza izin vermeyin, ancak aynı anda muhtemelen üç veya dört görevi tamamladığımız için bir görevi tamamlamamız için bize biraz daha fazla zaman verin.

“Normal” bir şekilde işlev görmemiz için ne kadar zihinsel enerji gerektiğine saygı gösterin.

Destekleyici hisler ve sesler içeren çalışma ortamları oluşturma çabalarımızda bize yardımcı olun.

Organizasyon sistemleriyle deney yapmamızı teşvik edin.

Her zaman son tarihlerimiz olduğundan emin olun, ancak bunları olumlu bir şekilde uygulayın.

Bazen istediğimiz çorapları bulmak için 40 dakika harcayacağız – bunun can sıkıcı olduğunu biliyoruz. Üzgünüz.

Çoğunlukla kafamızın içinde sıkışmış durumdayız, bedenimize bakmak bazen bir hatırlatmaya ihtiyaç duyar.

Merak benim en büyük gücüm olduğu kadar zayıflığımdır, onu yapıcı bir şekilde kullanmayı hatırlamama yardım et.

“Umurumda değil/Karar veremiyorum” aşamasına geldiğimizde, bize dinlenip düşünmemiz için bir an verin veya kararın sizin için neden önemli olduğunu bize söyleyin, o zaman verilere dayanarak karar verelim.